嗅神经母细胞瘤(附二例报告)

本文报告2例嗅神经母细胞瘤的典型病例并复习文献。肿瘤均原发于鼻腔,瘤组织由排列成条索、片团状的瘤细胞组成。电镜观察发现部分瘤细胞内有神经分泌颗粒样结构。本文临床和病理观察结果支持本瘤的嗅神经上皮起源说。     

良性软骨母细胞瘤(附7例报告)

良性软骨母细胞瘤为少见的软骨源性肿瘤,来自骺板软骨细胞,我院治疗7例,男性多于女性,年龄12～18岁。都位于长骨骺部,侵犯关节软骨下骨时有关节肿胀、积液和功能障碍。本文较详细地描述了X片所见。虽根据临床、病变部位及X片所见可做出诊断,但常误诊,因此病理检查重要。治疗为刮除植骨或不植骨,疗效满意。     

良性软骨母细胞瘤(附一例报告)

良性软骨母细胞瘤是一种少见的良性肿瘤。国外至一九七○年止共报告约185例,国内李瑞宗一九六○年报告例4例。因其少见,又有明显的骨质破坏,临床上常误诊为恶性骨肿痛。李氏所报告的4例中有3例被误诊为骨巨细胞瘤。现将我们外检中见到的一例报告如下,供参考。患者陈××,(住院号22603)男,16岁。半年前无明显诱因,遂感到右肩部酸痛,活动不便,住某医院做局部封闭治疗,症状稍改善。二个月前,因该部受撞而疼痛加     

良性软骨母细胞瘤(附4例报告)

良性软骨母细胞瘤(Benign chondroblastoma),为较少见原发良性骨肿瘤。据日本全国肿瘤登记之11639例骨肿瘤中(包括继发骨转移瘤3547例),找到55例、占全部骨肿瘤发病数之0.5％,而占原发骨肿瘤之0.8％。1973年,Mc Leod氏报告72例。在我国所见不多,文献报告仅见李瑞宗氏于1960年报告4例。现将我们于1965年     

膀胱异物(附二例报告)

例1：男性，24岁，工人，未婚，自诉排尿困难，尿病三天来我院求治。查体：一般情况好，腹平软，肝脾未们及，肾区无叩击痛，尿常规检查红细胞及白细胞少量，心肺（－）。门诊疑诊为膀肥结石申请X线检查，当日盆腔拍片发现耻骨联合上方（盆腔内）显示成团细管状中等密度异物阴影，部分尚滞留在后尿道内（附图1见封三下）。例2：男性，26岁，工人，已婚（离家来西才干活半年余），主诉小便不畅，排尿时下腹部疼痛不适。查体未发现阳性体征，尿常规检查红细胞（＋＋），白细胞（＋），蛋白（－），临床以膀胱给石收住院，后经X线拍片盆腔内发…     

皮肌炎(附二例报告)

<正> 皮肌炎(Dermatomyositis)是一种少见的疾病.1863年由Wagner首次报告;关于本病Klemper提出胶原病学说;1959年Burnet氏认为属自家免疫性疾病.近年来随着诊断水平的提高,本病有增加的趋势.国内自1952年陈普照首次报告到1979年底共报告179例.     

软骨母细胞瘤2例报告

<正> 例1 苏××,男性,37岁。以右膝内侧痛、继之发现肿物一年之主诉入院。一年前因摔伤右膝肿痛,以膝内侧为著,伴有活动障碍,屈膝不便。对症治疗,肿胀渐退,膝内上遗留核桃大小肿块。入院前三日,再次摔倒受伤,右膝肿痛,活动受限更著。体检:右股四头肌萎缩,关节周围软组织中等肿胀,局部压痛。股骨内髁约有5.0×3.5×1.0厘米大小肿块。质硬固定,边缘不清,中央呈坡状隆起,表面     

软骨母细胞瘤一例报告

软骨母细胞瘤是较少见的良性肿瘤,我科收治一例报告如下。患者肖××,女,17岁,住院号70484。因左膝部不明原因疼痛一年,加重半年,并在屈膝时感腘窝处明显疼痛,向远端放射。在当地经青、链霉素和强的松治疗无效,于1981年2月18日住院。查左膝部皮肤颜色正常,左胫骨结节内侧扪及2×1Cm 大小包块,压痛,屈膝时感腘窝处疼痛并放射至小腿。X 光片见左胫骨上端偏后有一椭园形骨     

软骨母细胞瘤10例报告

软骨母细胞瘤比较少见,约占原发骨肿瘤的0.5～1％。近13年来我们两院共治疗10例,均经病理切片证实,今报告如下。一、一般资料本组10例中男7例,女3例;平均年龄19.5岁;发病部位:肱骨上端5例,胫骨上端3例,股骨下端及肩胛骨     

植入性胎盘(附二例报告)

植入性胎盘为罕见的第三产程严重并发症,常因无典型的症状和体征在分娩前无法诊断,即是在分娩的第三产程,如不经宫腔探查,也难作出诊断。又因平时少见,产科工作者对它常缺乏足够的认识,易于忽略或造成误诊。如果处理不当,可造成严重后果。本文结合文献复习,着重就其命名与分类、诊断与鉴别诊断、处理及预防等方面加以简要讨论,以     

膀胱外翻(附二例报告)

膀胱外翻是一种罕见的先天性畸形疾患,其临床表现可分四类:(1)膀胱前壁缺陷,耻骨联合正常,(2)膀胱后壁缺陷,(3)膀胱全部外翻耻骨联合缺损,(4)外翻伴发肠道相构通。又可分完全外翻与不完全外翻二型。发病率约4～5万人中有1例,男多于女约5:1或7:1。病因至今尚未完全肯定,有机械性,病理性,胚胎性等学说。膀胱外翻常并发其他部分的缺陷和畸形。尤在泌尿生殖系统方面较多见,如尿道     

血卟啉病(附二例报告)

血卟啉病(porphyria),又称血紫质病,乃是人体内卟啉代射紊乱所致的一种代谢性疾病。我院近年来曾确诊二例,为吸取经验教训特介绍于下: 病例1 病案号:128893 兰××,男性,35岁,三年前有脑外伤史,当时因煤气爆炸,双眼炸伤,鼻骨骨折,经手术修复。入院前21天,先后发生抽搐,     

Fisher综合征(附二例报告)

Fisher综合征系Miller Fisher(1956)首先描述的一种较为少见又易误诊的症状群。至今,欧美日等已陆续报道100多例,而国内报道不过10多例。现将我们临床所见的2例报道如下:     

着色真菌病(附二例报告)

着色真菌病(Chromomycosis)为一种慢性系统性真菌病,皮肤型着色真菌病是由着色真菌因外伤或感染植入,在皮肤深层引起感染所致。本病在国内首先由尤家骏于1951年报告一例,此后全国各地陆续有不少报告,尤以山东章丘为多,呈流行性。我省曾报告三例,但赣南地区尚无报告,现将我们所遇二例报告于下。     

神经纤维瘤病(附二例报告)

神经钎维瘤病(Neurofibromatas-is)于1882年由 Von Recklinghausen氏首先报告,又称为 Von ReckIinghau-sen 氏病。系家族性常染色体显性遗传性疾病,它于体内分布范围较广,可累及皮肤、中枢、末梢神经及骨骼等,故临床表现呈多样性。典型病例国内报告较少,现将我院遇到的两例报告于后,并结合文献做简单讨论。例1,韩××,女,37岁,已婚,家     

三角综合征(附二例报告)

兹将所见二例三角综合征报告如下: 例1,55岁。双眼视力下降5年,无外伤史,于90年11月13日检查全身未见异常,视力:右0.08,左0.4,不能矫正。双眼黄斑部略呈三角形边界鲜明的脉络膜视网膜萎缩斑。右眼病变范围颞侧达赤道部,鼻侧接近乳头,萎缩区内呈灰白色可见色素沉着及色素脱失。病变周围的视网膜正常。左眼病变范围略小于右眼。视野检查:双眼有一与病变区相对应的视野缺损。眼底荧光血管造影:臂—视网膜循环时间9.6秒,早期病变区呈扇形     

结肠黑色素瘤(附二例报告)

<正> 黑色素瘤(melanoma)是一种组织内含有黑色素(melanin)的恶性肿瘤。它最常见于皮肤,胃肠道则为之少见。Dasgupta等人报告1,000例皮肤黑色素瘤中,仅9例并发胃肠道黑色素瘤,占0.9%。就消化道肿瘤而言,黑色素瘤也极为少见。我国上海肿瘤医院外科报告590例直肠恶性肿瘤中,     

急性心包填塞(附二例报告)

急性心包填塞多因心包、心肌裂伤后,大量血液在短暂时间内积聚于心包内所致。其病情极为凶险,如不及时作出诊断,采取有效的救治措施,可迅速危及生命。我院自1980年4月至1981年9月期间收治二例,兹予报道并结合复习文献对其发病机制、诊断、治疗问题予以简单讨论。     

高雪氏病(附二例报告)

高雪氏病(Gaucher’s Disease)又称含脑(艹甘)脂网状内皮细胞病,是一种罕见的,家族性先天性代谢缺陷病,近来我们发现兄妹两例,现报道如下,并加讨论。病例报告陈××(住院号23142),女、24岁,汉族,黑龙江省人,因腹部肿物及鼻衄12年、于1978年5月23日入我院。该患12岁时发现左上腹有一扁平可移动之包     

新生儿胃破裂(附二例报告)

新生儿胃破裂是新生儿非梗阻性穿孔中最多见的一种类型,需紧急手术治疗.自1950年leger等成功地以手术治愈第1例以来,虽文献中不断有手术成功例的报道,但其死亡率仍很高,介于27～83%之间,值得重视.现将我们遇到的2例报告如下.