用Ames试验和SOS显色法研究水源水有机提取物的遗传毒性

本文应用Ａｍｅｓ试验和ＳＯＳ显色法２个细菌测试系统研究了广州南部流域某些河段水中有机物的遗传毒性．１３个水样中，４个可诱导鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株的回复突变；６个可诱导大肠杆菌的ＳＯＳ反应；２个水样在２个测试系统中均有诱导作用．结果还表明；采集的水样量及受试物的配制对试验结果有显著影响；在ＳＯＳ显色法中，ｕｖｒＡ菌株和ｕｖｒ＋菌株对相同水样有不同反应。     

龙葵果的急性毒性和遗传毒性试验

背景与目地：研究龙葵果的急性毒性和遗传毒性,为龙葵果汁作为保健食品进一步开发的利用打下基础。材料与方法：小鼠急性毒性试Ames试验、微核试验和精子畸形试验采用《保健食品安全性评价程序和检验方法规范》要求进行。结果：龙葵果汁急性分组属于无毒级别。Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论：在本次实验条件下,未见小鼠口服急性毒性和遗传毒性作用。     

81. 保健食品Glucosol的遗传毒性试验研究

Glucosol是一种降血糖保健食品，出口台湾和东南亚各地。为了考察是否存在遗传毒性，按照台湾的有关规程进行试验。Ames试验采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏杆菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五个菌株，试验在有或无代谢活化剂下对受试物1～10 000 μg/皿共5个浓度进行计数。结果在10 000 μg/皿未见菌株出现毒性反应，10 000μg/皿以下各浓度组不引起各菌株回变菌落数的明显增加。染色体畸变试验采用传代的中国仓鼠肺细胞（CHL），试验在有或无代谢活化剂下，对受试物250～1 000 μg/ml 3个浓度、两个培养时间（24和48 h)进行显微镜下计数。结果50％细胞生长抑制浓度为1 250 μg/ml；1 000 μg/ml以下各浓度组的细胞畸变率均＜3％。微核试验采用NIH种小鼠，在2.5 g/kg～10.0 g/kg 3个剂量下连续2 d灌胃给予受试物，30 h取股骨骨髓制片，显微镜下计数。结果10.0 g／kg以下各剂量组的骨髓嗜多染红细胞的微核率均＜4‰。精子畸形试验采用昆明种小鼠，在2.5 g/kg～10.0 g／kg 3个剂量下连续5 d灌胃给予受试物，35 d后取附睾尾精子制片，显微镜下计数。结果10.0 g／kg以下各剂量组的精子畸形率均<2.8％。4项致突变试验均为阴性结果。提示该受试物不存在体外基因突变和体内、外染色体畸变和雄性生殖细胞的遗传损伤。     

紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性试验研究

目的：对紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性进行评价。方法：急性毒性试验,采用限量法,设雌雄2组,每组10只SPF级昆明小鼠,累积剂量为10 g/（kg·d）。Ames试验,采用平板掺入法,设5000、1000、200、40、8μg/皿共5个剂量组;小鼠精原细胞染色体畸变试验,设2000、1000、500 mg/（kg·d）剂量组;哺乳动物红细胞微核试验,设2000、1000、500 mg/（kg·d）剂量组。3个遗传毒性试验均另设置阴性对照组和阳性对照组。结果：在14 d观察期内受试动物未见任何急性毒性反应,根据急性毒性分级,属于实际无毒级。Ames试验结果显示,该固体饮料属无致突变性。小鼠精原细胞染色体畸变试验结果显示,各剂量组小鼠染色体畸变率（0～1.6%）,与阴性对照组（0.6%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。哺乳动物红细胞微核试验结果显示,各剂量组雌雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。3项遗传毒性试验结果显示该固体饮料未见遗传毒性。结论：在本实验条件下,紫荷植物固体饮料无明显急性毒性反应和遗传毒性。     

三氯生的体外遗传毒性评价

目的：应用体外碱性彗星试验、体外胞质分裂阻滞微核细胞组学试验和细菌回复突变试验（Ames试验）评价三氯生（TCS）的体外遗传毒性。方法：采用TK6人淋巴母细胞进行体外彗星试验和体外微核试验,共设定5个剂量（3.5、8.8、17.5、26.3和35 μmol/L）组。同时,应用鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100和DNA修复酶缺陷型YG7108（Ogt^-/Ada^-）菌株对TCS进行Ames试验,共设定8个剂量（0.000 5、0.001 67、0.005、0.016 7、0.05、0.167、0.5和1.67 μg/皿）组。结果：与对照组比较,彗星试验结果显示,TCS在各个剂量下均能引起TK6细胞的尾长、尾部DNA强度和尾矩的增加,差异均具有统计学意义（P均 < 0.01）,且尾部DNA强度呈现剂量效应（r=0.943,P=0.017）;微核试验表明,TCS未引起TK6细胞微核率升高（P > 0.05）;Ames试验结果表明TCS未引起TA98、TA100和YG7108菌株的回复突变菌落数增加（P > 0.05）。结论：TCS主要引起细胞DNA损伤,但未对TK6细胞造成染色体损伤,对Ames试验菌株不具有致突变作用。     

成核透明剂ZC-3的急性毒性和遗传毒性试验

背景与目的:研究成核透明剂ZC-3(DMDBS)的急性毒性和遗传毒性.材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:急性毒性试验表明:成核透明剂ZC-3属无毒物质.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,成核透明剂ZC-3为无毒物质,未显示有遗传毒性作用.     

某调节血糖保健食品遗传毒理学评价

目的: 评价某调节血糖保健食品有无遗传毒性,为应用该功能食品提供毒理学资料.方法:依据国标进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验.结果:Ames试验阴性:经口给予受试物剂量1.25 g/kg～5.0 g/kg,未发现对试验小鼠骨髓PCE有致突变作用和致小鼠精子畸形作用.结论:未发现该功能食品有遗传毒性.     

用SOS显色法和Ames试验检测脾组织浸液的遗传毒性和抑制突变作用

采用大肠杆菌ＰＱ３７的ＳＯＳ显色法和和ＴＡ１００、ＴＱ９８菌株的Ａｍｅｓ试验检测动物碑组织浸液的遗传毒性。在两个测试系统中均呈阴性反应；用ＳＯＳ显色法测定浸液对萘啶酮酸、丝裂霉素Ｃ所诱导的ＳＯＳ应答以及Ａｍｅｓ试验测定浸液对由叠氮钠、敌克松所诱发的回变作用，有一定的抑制作用（Ｐ〈０．０１），其强度与浸液浓度呈正相关。     

适合纳米材料遗传毒性评价方法的选择

纳米材料独特的小尺寸和大的比表面积等物理化学性质,及其与生物体相互作用的高活性特性,为其在多种领域提供了广阔应用前景。与此同时,也可能带来潜在的安全风险。纳米材料的代谢和分布方式与普通化合物存在一定差异,如何科学地评价纳米材料对人体的潜在毒性风险,尤其是遗传毒性,是目前科学界及各相关监管部门亟需解决的问题。本文对现有常用遗传毒性评价方法用以评价纳米材料时存在的试验体系的局限性和灵敏度方面存在的优势与劣势进行回顾,总结了纳米材料遗传毒性评价时的关注点;并基于经济合作与发展（OECD）专家工作组的相关建议及相关遗传毒性评价指导原则,初步提出纳米材料遗传毒性试验组合优化方案。以期填补相关领域的空白,为纳米材料毒性评价和含纳米材料产品的上市前技术审评工作提供有益的借鉴。     

水源水细菌遗传毒性与化学污染强度的比较

本文用细菌学短期测试系统Ａｍｅｓ试验和ＳＯＳ显色法研究了珠江某自来水原有机撮物的遗传毒性。８个水样中１个可诱导测试菌株ＴＡ９８的基因和ＰＱ３７ＳＯＳ反应,另一个水样则只诱发ＰＱ３７的ＳＯＳ反应。细菌的跗毒性与化学污染各面数据没有直接的相关性（Ｐ〉０．０５）。用模糊综合评判法处理水样的化学指标后发现,水样的跗毒性和化学污染的综合强度间具有某些一致性。结果说明生物学测试和化学测试在揭示水源水有机物污染     

赛参调脂胶囊的急性和遗传毒性研究

目的 :为确保赛参调脂胶囊的食用安全 ,对其进行了急性毒性和遗传毒性试验。 方法 :小鼠和大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数、小鼠精子畸形试验。 结果 :受试物对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验 ,LD50 均大于10g/kg;Ames试验在加与不加S9 混合液 ,各剂量组回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍 ;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性 ;小鼠精子畸形试验各剂量组及阴性对照组间畸形率无显著性差异(P>0.05)。 结论 :受试物未见遗传毒性     

溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性研究

目的： 探讨溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性。方法：急性毒性实验,分别对小鼠灌服剂量为21.5、10.0、4.64、2.15 g/kg的溪黄草袋泡茶提取液,采用霍恩氏(Horn)法计算其半数致死剂量(LD50)。设每皿5 000、1 000、200、40、8 μg共5个剂量组进行Ames试验;分别按 10.0、5.00、2.50 g/kg进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,检测溪黄草袋泡茶的遗传毒性。结果：溪黄草袋泡茶对雌雄小鼠LD50＞21.5 g/kg;Ames试验中,溪黄草袋泡茶对 TA97、TA98、TA100、TA102这4种试验菌株,在加与不加S9条件下,样品各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果显示,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：在本实验条件下,溪黄草袋泡茶属无毒级物质,未见遗传毒性。     

盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性评价

目的：研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法：采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5 000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果：与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5 000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸...     

液体石蜡的毒性研究

山西省研究用石蜡涂膜法在常温下贮存保鲜鸡蛋的技术，为此，测试了液体石蜡的性毒，小鼠ＬＤ５０为４．６４ｇ／ｋｇ，大鼠ＬＤ５０为６．８１ｇ／ｋｇ，液体石蜡对大鼠胄髓细胞染色体畸变试验三个剂量组即６．０，６０．０，６００．０ｍｇ／ｋｇ均未观察到染色体的损害；同时以３．０，３０．０，３００．０ｍｇ／ｋｇ观察小鼠染色体畸变率为阴性Ａｍｅｓ试验五个浓度、ＴＡ９８、ＴＡ１００的回变菌     

交通性污染物对小鼠遗传毒性的影响

目的与方法：采用Ａｍｅ试验及精子畸形试验对长沙市湘雅路北站和松桂园３个有代表性的交通性污染路口现场染毒及实验室对照现场小鼠的遗传毒性进行研究。结果与结论：结果表明：染毒小鼠肺组织存在直接和间接的致突变物；小鼠胸骨嗜多染红细胞的微核率和精子畸形率明显高于对照组。同时说明交通性污染物对小鼠呈体细胞和生殖细胞的遗传毒性作用。     

遗传毒性基因突变评价方法的研究进展

基因突变是癌症发生与发展的重要物质基础,也是遗传毒性评价重要的检测终点之一。随着新型药物的涌现以及对药物评价试验要求的不断提高,传统的试验体系也历经了一系列优化。然而,不同的致突变新检测方法对不同检测品种的适用性及其优势和局限不尽相同。本文根据2018年国家食品药品监督管理总局颁布的《药物遗传毒性研究技术指导原则》,就临床前安全性评价领域常用的致突变性检测方法及研究进展进行总结,以期为相关科研及安全评价工作者提供有益借鉴。     

国产汽车尾气颗粒提取物的遗传毒性研究

为了解国产汽车排放物的遗传毒性，本研究选择桑塔纳轿车、吉普212、跃进131，公交客车和解放141货车5种汽油机车为代表，于待速状态收集尾气中的颗粒物，经二氯甲烷提取，进行如下研究。     

保健食品益力淇的遗传毒性与致畸性

目的与方法：应用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验以及传统致畸试验,对保健食品益生与致畸作用进行了试验研究。结果与结论：结果表明,三项遗传毒性试验均生与和畸 对小鼠体细胞、生殖细胞有所试菌株无诱变性;在所试剂量下,对孕鼠地母体毒性、无胚胎生及致畸作用。     

小清河水质污染物的细胞遗传毒性研究：精子形态试验

以小鼠精子形态试验研究了小清河水有机污染物对哺乳类生殖细胞的遗传毒性。结果表明上、下游水样均可导致小鼠精子畸形率的显著增高，说明其中含有可穿越血睾屏障作用于生殖细胞的诱变物质。干扰了正常的生精过程，有可能造成可传递的遗传损伤。