全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案

目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/mL HBSAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标本漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。     

全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案

目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价，通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法；利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/ml HBsAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次，再分配阴性标本，造成部分实验孔出现弱阳性结果，洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果，造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染，出现假阳性结果；洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应，造成弱阳性标夏漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。     

关于全自动酶联免疫分析仪加样携带污染的探讨

目的 探讨全自动酶联免疫分析仪加样针的携带污染问题.方法 选取40例血清样本(20例阳性,20例阴性),在全自动酶联免疫分析仪上做乙型肝炎病毒表面抗原的酶联免疫吸附(ELISA)试验.结果 做出3例加样污染的假阳性结果.结论 全自动酶联免疫分析仪加样时会带来不同程度的携带污染,可以通过其他方式进行改进,以保证结果的可靠性.     

全自动酶联免疫分析仪检测乙肝核心抗体的加样质量控制

目的选择TECAN全自动酶联免疫分析仪检测乙肝核心抗体(HBcAb)的理想检测程序。方法对同一样本设置不同的加样方式、加样顺序,获得相应的数据,比较检测结果以确定理想检测程序。结果 TECAN全自动酶联免疫分析仪检测HBcAb,加样针存在拖带现象,可能造成标本污染,出现假阳性结果,或污染阴性对照,使CO值降低,造成假阴性结果。通过改进加样程序,减少携带概率,避免阴性对照污染,提高检测质量。结论用单独加样方式,先加阴阳对照再加标本的顺序为理想的检测程序。     

全自动酶标加样仪的携带污染分析

目的分析全自动加样仪携带污染对酶联免疫吸附法检测结果的影响。方法采用标本复测和几种试剂的比较,分析全自动加样仪携带污染对标本结果的影响。结果以HIV检测为例,使用全自动加样仪时强阳性标本产生的携带污染连续污染了后续的3个标本;增加一次碱洗程序,可以消除这种现象。结论全自动加样仪产生的携带污染,影响后续标本检测结果的准确性。增加一次碱洗程序,可以消除携带污染。     

日立7150型生化自动分析仪中携带污染的实验观察

我科新近购进的日立7150型全自动生化分析仪，在使用过程中发现个别项目的结果不稳定，是否存在着携带污染的情况。为了弄清携带污染的环节和程度，我们从仪器加样，加试剂及反应杯等的携带污染进行试验。现报告如下：1材料和方法1．1仪器日立7150全自动生化分析仪，200μl半自动加样枪。1．2试剂上海长征试剂，台湾元生试剂。1．3血清采用每日常观测定中病人低值和高值血清．日立7150随机的混和血清（批号109054）。1．4测定参数按各试剂盒说明书而设定的常规检测参数。1．5携带污染率计算公式假设取一份标本．连续测定三次（if，iZ，i3）…     

TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统的性能评价

目的 评价与验收TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统的性能.方法 用比重为1.000的蒸馏水作为测试品,分别做进行10μl和100μl两个量程的加样实验,对TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统自动加样器的精密度、准确度进行测试性能评价.选取健康体检标本24份,乙肝患者标本48份,HBsAg弱阳性携带者标本24份进行携带污染率测试.结果 8通道加样针的精密度均小于3.5％、0.75％.结论 准确度、精密度及携带污染率均在可接受范围内,TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统的性能可靠,能够满足临床实验的需要.     

TECAN全自动酶免分析系统检测乙型肝炎血清学标志物的特异性评价

目的对TECAN全自动酶免分析系统检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）的特异性进行评价。方法参考美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP12-A、EP7-A及有关文献,分别通过加样针的携带污染、加样和加酶间隔时间、溶血干扰等试验对仪器的RSP150/8前处理系统和BEPⅢ后处理系统检测HBsAg、抗-HBs的特异性进行评价。结果标本HBsAg〉8 000 S/CO时,加样针仍未出现携带污染,而标本抗-HBs〉1 000 mIU/mL时加样针出现携带污染现象。已加样HBsAg、抗-HBs阴性及弱阳性标本的反应板室温放置30min内加酶以及标本中加入血红蛋白（浓度≤8 g/L）,未出现假阳性结果。结论高浓度的抗-HBs对加样容易产生携带污染。血红蛋白对HBsAg、抗-HBs试验的干扰并不明显。HBsAg、抗-HBs酶标板在室温放置30 min内加酶对检测结果影响不大。     

TECAN全自动酶免分析系统检测乙型肝炎血清学标志物的特异性评价

目的对TECAN全自动酶免分析系统检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)的特异性进行评价。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP12-A、EP7-A及有关文献,分别通过加样针的携带污染、加样和加酶间隔时间、溶血干扰等试验对仪器的RSP150/8前处理系统和BEPⅢ后处理系统检测HBsAg、抗-HBs的特异性进行评价。结果标本HBsAg>8 000 S/CO时,加样针仍未出现携带污染,而标本抗-HBs>1 000 m IU/mL时加样针出现携带污染现象。已加样HBsAg、抗-HBs阴性及弱阳性标本的反应板室温放置30 min内加酶以及标本中加入血红蛋白(浓度≤8 g/L),未出现假阳性结果。结论高浓度的抗-HBs对加样容易产生携带污染。血红蛋白对HBsAg、抗-HBs试验的干扰并不明显。HBsAg、抗-HBs酶标板在室温放置30 min内加酶对检测结果影响不大。     

加样器吸头间交叉污染率评价

在日常工作中发现,生化分析仪对非常高数值的尿标本与血标本之间可能存在着交叉污染,并发现有的实验室还存在着给生化分析仪连续加样本时不换加样吸头现象。为了解其影响程度。特利用日立-7600全自动生化分析仪和随机选取血和尿标本各一份。进行尿素(BUN)、肌酐(CREA)交叉污染试验,现评价如下。     

血清葡萄糖检测试剂对无机磷测定结果的影响

目的探讨在使用全自动生化分析仪检测标本时,血清葡萄糖检测试剂对无机磷测定结果的影响因素及影响程度。方法通过实验设计,利用全自动生化仪的不同设置,分别测定样本针、试剂针、搅拌棒及比色杯的携带污染对血清无机磷测定结果的影响程度。结果血清葡萄糖试剂对无机磷测定结果的影响主要来自于试剂针的携带污染。结论应用全自动生化分析仪检测标本时,虽然具备高速、精确、自动化程度高等特点,但同时在部分检测项目间也存在着交叉污染,应根据实际情况设定仪器清洗程序和合理的分析顺序。     

加样引起酶标板拖带及标本污染探讨

全自动加样器在国内血站系统的使用，避免了人为因素引起的漏加错加，使检测结果更加准确、可靠。但目前国内全自动加样器多采用永久性金属针连续加样，反复使用，尚无实现一人一针，当遇到高滴度的阳性标本耐，笔者发现可引起拖带污染，甚至样本的污染。     

Technicon RA-XT自动生化分析仪常见故障及排除

TechniconRA-XT自动生化分析仪是美国泰尔康公司产品,该仪器分析部分采用惰性液抗交叉污染,结果准确可靠。我们把该仪器在使用过程中出现的故障及排除方法总结如下,仅供使用者参考。1　加样针1.1　现象　在测定过程中,样品用量较大的实验项目如ALT、AST等结果的重复性好,而样品用量较小的实验项目如ALB、Cl等重复性差,甚至无法报告结果,此时仪器并不报警。1.2　原因　加样针距比色杯底的高度及上下可移动的范围不合适。1.3　排除方法　正常情况下,加样针上下可有一个活动范围,这个范围虽然很小,但对于加样和保护加样针非常重要,加样针…     

LH750全自动血细胞分析仪的应用评价

目的对贝克曼库尔特LH750全自动血细胞分析仪的应用性能进行评价。方法采用EDTA-K。抗凝静脉血液标本,对LH750血细胞分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围比较试验进行检测,将结果与贝克曼库尔特公司提供的设计标准比较,应用两种不同进样模式检测标本,比较两者之间的差异。结果LH750全自动血细胞分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围等结果,均符合设计规定要求,两者进样模式在允许偏倚范围之内。结论LH750全自动血细胞分析仪应用性能良好,能满足血液常规分析的一般要求。     

总蛋白检测对钙离子检测携带污染来源分析

目的：分析总蛋白(TP)检测对钙离子(Ca2+)检测存在的携带污染。方法采用 AU5800型全自动生化分析仪对同一份混合血清标本进行连续10次 Ca2+检测,计算检测结果的均值(均值 A)。在 TP 检测1次后连续4次检测 Ca2+,结果记为T1~T4,重复10次,并保证测定所用的比色杯相互独立,若 T1均值与 T4均值相差5%或以上,判为试剂针污染,若 T3均值与T1均值相差5%或以上,判为搅拌棒污染。在 TP 测定完后常规清洗比色杯,并采用同一比色杯进行 Ca2+检测,重复10次,计算均值 B,若均值 B 与均值 A 相差5%或以上,判为比色杯携带污染。结果T1均值与 T3、T4均值的偏差幅度均小于5%;均值 B与均值 A 偏差幅度为11.352%。结论AU5800型全自动生化分析仪检测 TP 对 Ca2+测定不存在试剂针和搅拌棒携带污染,但存在明显的比色杯携带污染。合理设置 TP、Ca2+检测反应所在比色杯位置及增加纯水清洗程序,可有效避免比色杯携带污染。     

日立7150生化分析仪携带污染试验观察

全自动生化分析仪在市县级医院得到了广泛使用，大大提高工作效率与检验质量，但亦存有少许不足之处。我科使用的是日立7150全自动生化分析仪，在最近的工作中，发现在使用酶法测定肌酐时结果极不稳定，经试验分析，发现由于仪器试剂盘加样针携带污染，造成血糖试剂对肌酐测定的影响，对此我们进行以下试验，现报道如下。[第一段]     

抗-HBs拖带对HBsAg测定的影响

目的 探讨血站自动化加样仪加高浓度抗-HBs标本拖带造成弱阳性HBsAg标本测定为阴性的概率,以采取防范措施。方法 通过采用不同的加样方式对弱阳性HBsAg进行测定,观测OD值的改变情况。结果 抗-HBs污染量越多,HBsAg的OD下降值越大。HBsAg含量越低（原始OD值小）,OD下降值就越小,但占原始OD值的百分比越大。不同自动化加样洗针方式的OD值差异元显著性。结论 手工加样不换吸头很容易造成假阴性,但在目前血站自动化加样仪加样方式下,高滴度抗-HBs标本拖带造成弱阳性HBsAg标本阴性的概率不到万分之一。     

对加样针致高滴度阳性标本污染酶标板后孔的观察

全自动加样仪的应用。实现了标本的批量化处理。计算机自动控制也减少了人为因素造成的漏检。使检验结果更加准确、可靠。但由于全自动加样仪加样针尚不能实现一人一针，当遇到滴度较高的阳性标本。可造成酶标反应板该阳性标本后面相邻近孔位的污染而出现假阳性。笔者观察了实际工作中所遇到的16组(同一行前后相邻呈连续阳性反应，且前深后浅的2个或3个反应孔为一组)初检TP呈阳性，而经进一步确定，证实为加样针引起污染所致。现对结果报告如下。     

Beckman CX4生化分析仪交叉污染主要原因及保养措施

目的了解已使用一段时间的Beckman CX4生化分析仪测定时出现交叉污染的主要原因，并采取有针对性的保养措施。方法通过使用双蒸水作为测定标本，了解Beckman CX4生化分析仪使用时交叉污染情况，通过观察吸光度变化．了解交叉污染的主要原因，确定采取有针对性的保养措施。结果通过观察，发现该生化分析仪在加样环节存在较大的交叉污染．及时更换加样侧搅拌棒，交叉污染情况明显好转。结论通过观察不同环节吸光度变化。可以了解比色杯、试剂加样、标本加样等环节存在的交叉污染情况，采取有针对性的保养措施，有效降低交叉污染。     

全自动生化分析仪国家标准的性能评价

目的：按照国家标准（YY／T0654-2008）对全自动生化分析仪进行性能评价。方法按照全自动生化分析仪国家标准（YY／T0654-2008）对全自动生化分析仪 ADVIA 2400进行杂散光、吸光度的准确性、吸光度的稳定性和重复性、吸光度线性范围、标本携带污染率、加样准确度与重复性以及总蛋白（TP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血尿素氮（BUN）等项目的重复性等检测。结果全自动生化分析仪 ADVIA 2400杂散光检测值为6.2;吸光度在0.5和1.0处的误差分别为0.0029和0.0075;吸光度的稳定性为0.00052;吸光度的重复性（CV）为0.12％;吸光度线性范围0.0002～3.3057;标本携带污染率0.1％;加样准确度和重复性符合要求;重复性（CV）TP 为0.6％、ALT 为1.2％、BUN 为1.2％。结论全自动生化分析仪各项检测均满足全自动生化分析仪国家标准（YY／T0654-2008）。