复方苦木消炎片薄层鉴别与脱水穿心莲内酯含量测定研究

目的:建立复方苦木消炎片(穿心莲,苦木)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中穿心莲和苦木进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行了含量测定,选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%氨水(35:65),检测波长为251nm.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0.04992～4.992μg(r=0.9999),平均回收率为99.70%(RSD=0.63%,n=9).结论:鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制复方苦木消炎片的质量.     

HPLC法测定莲胆消炎片中脱水穿心莲内酯的含量

采用HPLC法测定莲胆消炎片中脱水穿心莲内酯的含量，以此作为其质量控制的指标。     

反相高效液相色谱法测定莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量

目的：建立莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Alltima C18（250×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1mL／min;检测波长254nm;柱温：25℃。结果：线性范围为穿心莲内酯在0．1108～1．7731μg,r：0．9997;脱水穿心莲内酯在0．1511～2．4170μg,r=0．9997。穿心莲内酯平均回收率为98．97％,RSD为1．34％;脱水穿心莲内酯平均回收率为101．56％,RSD为1．62％。结论：该HPLC法准确可靠、简单易行,适用于莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量测定     

HPLC法测定喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:以甲醇-水(52∶48)为流动相,Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,检测波长分别为225与254 nm,流速为1.0 mL/min。结果:穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在浓度为0.0247～0.395 mg/mL、0.0244～0.390 mg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.81%,RSD为1.785%(n=6)。结论:该方法简便、快速,分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可用于喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。     

HPLC测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

复方穿心莲片是由穿心莲、路边青2味药组成的中成药制剂,具有清热解毒、凉血、利湿作用。标准[1]收载的复方穿心莲片只有鉴别项目而无含量测定标准。为了更好地控制产品质量,本文参照文献[2]采用HPLC法测定复方穿心莲片的脱水穿心莲内酯的含量。方法简单,结果准确,专属性强。1仪器试剂与样品高效液相色谱仪:日本岛津LC-10AD泵,SPD-10A紫外检测器,C-R6A数据处理机。脱水穿心莲内酯对照品(中国药品生物制品检定所);复方穿心莲片(市售,A、B、C、D、E、F厂);甲醇为色谱纯;水为重蒸水;其它试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱…     

高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定莲胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(KromosilTmC18,5μm,150mm×4.6mm)。流动相:甲醇:水(52:48);检测波长:225nm;流速:1.0mL/m in;柱温:室温。结果:穿心莲内酯在10.7~64.2μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD=1.19%,脱水穿心莲内酯在21.7~65.0ug/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.80%,RSD=1.45%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论:所建立的方法灵敏快速,重现性好,为莲胆消炎片的质量控制提供了方法。     

HPLC法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯脱水穿心莲内酯的含量研究

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量的方法。方法:采用HPLC法测定,ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45);检测波长:225 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果:穿心莲内酯在0.24~2.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率99.79%,RSD%为1.0%(n=5)。脱水穿心莲内酯在0.18~0.90μg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率98.50%,RSD%为1.04%(n=5)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于玉叶清火胶囊的质量控制。     

HPLC法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。方法:采用VP-ODS柱C18(250mm×4.6mm,5μm)柱分离,以甲醇?水(55∶45)为流动相,在250nm处检测。结果:穿心莲内酯在0.00676~0.1082g范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.82%,RSD=0.8%(n=6);脱水穿心莲内酯在0.01288~0.2061g范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.95%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(47∶53);检测波长:280nm;柱温:25℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01648～0.0824mg/mL范围内线性关系良好,r=1,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量

目的采用HPLC法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量。方法采用外标一点法,Hypersil BDS C18柱,甲醇-水（1：1）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=274nm。结果丹皮酚在0．103～0．824μg范围内呈良好线性,回归方程为：Y=5043．7749X＋275．5915,r=0．9997,平均加样回收率98．59％,RSD=0．68％（n=6）。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为复方元胡止痛片中丹皮酚的定量分析提供了科学有效的方法。     

薄层扫描法测定莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的:对莲芝消炎胶囊进行含量测定。方法:采用薄层扫描法对莲芝消炎胶囊的脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果:该方法的线性范围为:1.042~5.210μg,平均回收率为97.4%,RSD=1.6%(n=5)。结论:该方法可行,重复性好,样品处理简单,便于检测。     

HPLC测定止痒消炎酊中梣酮的含量

目的：建立HPLC对止痒消炎酊中梣酮的含量进行测定。方法：色谱柱：Hypecsil BDS C18（4．6mm×250mm,5Iμm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：236nm。结果：此法线性范围为0．09—2．25μg（r=0．9996）,平均回收率为97．8％,RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便、快速,重现性好,可用于止痒消炎酊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Sh im-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm,流速1.0 m l.m in-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.2411~1.206μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.81%,RSD=1.21%(n=6)。结论该方法简便,准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛黄消炎片中酯蟾毒配基的含量

应用高效液相色谱法，对中成药牛黄消炎片中蟾酥的主要成分酯蟾毒配基进行了含量测定。所测酯蟾毒配基的回收率是１００．２％，ＲＳＤ为１．４２％，线性范围是０．１２～０．７２ｍｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９８。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.50/%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD%=0.5%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.     

HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱的含量

目的建立消炎止痢灵片中苦参碱的含量测定方法;方法采用Phenomenex Luna氨基键合柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相;检测波长为220 nm。结果理论塔板数按苦参碱峰计算应不低于2 000,苦参碱的线性范围为0.25~5μg,r=0.998 8,回收率为97.6%,RSD为1.6%。结论本方法灵敏、准确,可用于消炎止痢灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量。方法采用shim—packVP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（23：77）,检测波长为277nm,流速为1．omL／min,柱温40℃。结果连翘苷在0．1269～5．076μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为,r=638187X＋27721（r2=0．9997）。平均回收率为101．36％,RSD=1．48％。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,可作为六味五灵片中连翘苷含量的检测方法。     

HPLC测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱的含量

目的:建立测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱含量的方法。方法:采用HPLC柱前衍生化来测定复方中的甜菜碱,shim-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(35∶65,其中含有0.1 mol.L^-1NaClO₄),流速1 mL.min^-1,检测波长254 nm。结果:甜菜碱在0.090～0.585μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率98.4%,RSD 2.5%(n=5)。结论:本法准确可靠,可用于复方龟鹿颗粒的质量控制。