前列舒胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

观察前列舒胶囊治疗非细菌性前列腺炎 (CNP)的疗效。选择CNP病人 10 0例 ,随机分为前列舒治疗组 70例和前列康片对照组 30例。治疗组显效率 84 2 9% ,总有效率 92 86 % ;对照组分别为 5 6 6 6 %和 83 32 %。治疗组在降低NEH -CPSI积分、改善临床症状、提高生活质量方面明显优于对照组。结论 :前列舒胶囊是治疗CNP的有效方法。     

中西医联合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:探讨八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察及安全性评价。方法:选择2012年8月—2013年8月期间在本院接受诊治的慢性非细菌性前列腺炎患者96例。按照随机数字表法将96例患者随机分为对照组(48例)与治疗组(48例)。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊;治疗组在对照组基础上给予八正汤剂。两组患者一般资料之间对比分析差异无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗组治疗后总有效率(91.67%)显著高于对照组治疗后总有效率(79.17%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI评分(11.92±6.85)显著低于对照组(17.14±7.32),且有显著性差异(P<0.05)。结论:八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,具有重要临床价值。     

哈乐胶囊联合双柏散治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的:观察哈乐胶囊联合双柏散治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法:选取120例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和实验组各60例,对照组单纯服用哈乐胶囊治疗,实验组以哈乐胶囊内服联合双柏散外敷治疗,2组均以14天为1疗程,治疗2疗程。比较2组的临床疗效、前列腺常规积分,治疗前后对2组患者的排尿症状、生活质量进行评估。结果:经过2疗程的治疗,实验组总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组排尿症状评分及生活质量评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组卵磷脂小体积分、白细胞积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用哈乐胶囊联合双柏散治疗慢性非细菌性前列腺炎,可有效改善患者的排尿症状及提高生活质量,疗效优于单纯服用哈乐胶囊。     

前列通瘀胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列活血通络汤治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法:114例随机分为两组各57例,对照组给予八正散治疗,观察组给予前列活血通络汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),炎症因子指标改善观察组好于对照组(P0.05),中医证候积分改善观察组好于对照组(P0.05)。结论:前列活血通络汤治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好。     

宁泌泰胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎(CBP)疗效及对血清炎症介质的影响.方法:选取2018年1月至2020年10月郫都区人民医院收治的CBP患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例.对照组采用抗生素口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服宁泌泰胶囊,治疗时间设定为8周.比较2组患者...     

谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,2组均使用谷丙甘酸胶囊治疗,在此基础上治疗组联合使用翁沥通胶囊,监测各组治疗前后NIH-CPSI评分、最大尿流率、残余尿量等变化。结果治疗组下尿路症状改善,最大尿流率明显提高,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。2组残余尿量无明显变化。结论谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊较单用谷丙甘氨酸胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著。     

针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎47例疗效观察

目的探讨针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取本院中医男科2016年1月—2017年12月收治的94例慢性非细菌性前列腺炎为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各47例。对照组患者口服前列舒通胶囊,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗,1月后比较2组患者慢性前列腺症状指数(NIH—CPSI)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)及血管细胞黏附因子—1(VCAM-1)的变化。结果治疗后2组患者NIH—CPSI、前列腺液sIg A、前列腺液及血清VCAM-1水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,观察组患者的NIH—CPSI、前列腺液sIg A、前列腺液及血清VCAM-1水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,能通过调节SIg A及VCAM-1表达水平抑制炎症,值得推广应用。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床分析

目的:探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗对慢性非细菌性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:慢性非细菌性前列腺炎患者150例随机分成两组,各75例。对照组:应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察组:接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的同时,口服复方玄驹胶囊,并给予针刺治疗。结果:观察组总有效率82.67%高于对照组总有效率64.00%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组MFR(18.42±2.61)mL/s高于对照组MFR(15.03±2.45)mL/s,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组RVU(6.45±1.93)mL低于对照组RVU(10.31±2.54)mL,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组前列腺液中白细胞计数低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(6.05±1.34)分、生活质量(3.35±0.95)分、排尿症状(3.21±0.87)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.37±1.55)分、生活质量(4.68±1.23)分、排尿症状(4.47±1.42)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者血清IL-1β(54.63±17.68)ng/L、IL-2(90.61±20.95)ng/L、IL-10(3.17±1.16)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(67.78±18.23)ng/L、IL-2(99.32±22.26)ng/L、IL-10(3.85±1.32)ng/L,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有改善患者的血清炎症因子水平。     

前列通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎31例疗效观察

目的:观察前列通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:对31例患者采用口服前列通胶囊(丹参、蒲公英、败酱草、赤芍、红花、桃仁、泽兰、王不留行、黄柏、枸杞子、熟地黄、白术、白花蛇舌草)治疗,疗程4周。结果:治愈12例,有效14例,无效5例,总有效率为83.9%。主要症状体征积分减少,治疗前后比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:前列通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效确切。     

前列腺炎汤加阿奇霉素治疗慢性前列腺炎59例

1997年 11月— 2 0 0 2年 11月笔者采用前列腺炎汤加阿奇霉素治疗慢性前列腺炎患者 5 9例 ,取得良好效果 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 5 9例均符合慢性前列腺炎诊断标准[1] ,年龄 2 3～ 72岁 ,病程 6个月～ 2 0年 ,其中 15例合并Ⅰ～Ⅱ度前列腺增生。1 2　治疗方法　予前列腺炎汤及阿奇霉素口服。前列腺炎汤组成 :萆 12g、黄柏 9g、败酱草 2 0 g、赤芍 9g、川楝子 6g、泽兰 9g、丹参 12g、穿山甲 9g、黄芪 12 g、枸杞子 9g、菟丝子 12 g。湿热重者加黄芩、蓄 ,血瘀明显者加桃仁、延胡索 ,肾阴虚者加熟地、百合 ,肾阳…     

针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的观察针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效以及对前列腺液炎性细胞因子的影响。方法将100例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用针灸治疗。治疗28 d后,观察两组患者前列腺液IL-6、IL-8、IL-10、IFN-γ、COX-2、PGE2、TNF-α、MIP-2、i NOS含量变化,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后前列腺液IL-6、IL-8、IL-10、IFN-γ、COX-2、PGE2、TNF-α、MIP-2、i NOS含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后IL-6、IL-8、IFN-γ、COX-2、PGE2、TNF-α、MIP-2、i NOS含量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为89.4%,对照组为78.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针灸是一种治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方法,能改善患者前列腺液相关指标。     

前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效研究

目的：观察中成药前列舒通胶囊、特拉唑嗪片及二者联合用药对慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法：将符合慢性非细菌性前列腺炎纳入标准的患者97例随机分为3组,A组35例给予前列舒通胶囊,每日3次,每次3粒。B组30例给予特拉唑嗪片,每晚1次,每次2mg。C组32例,联合应用前列舒通胶囊和特拉唑嗪片。结果：3组症状改善均十分明显,尤以C组最佳。结论：前列舒通胶囊、特拉唑嗪片治疗慢性非细菌性前列腺炎均有较好的疗效,联合应用疗效更佳。     

癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎25例--附西药治疗25例对照

20 0 1年 6月～ 2 0 0 2年 8月 ,笔者在临床采用中药制剂癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎患者2 5例 ,与同期使用常规西药治疗的 2 5例对照 ,获效较后者为优 ,兹将有关结果介绍如下。1　一般资料50例均为门诊病人 ,按随机的原则 ,划分为癃闭舒治疗组 2 5例和西药治疗对照组 2 5例。癃闭舒治疗组 2 5例中 ,年龄最小 1 9岁 ,最大 63岁 ,平均 2 5.8岁 ;病程最短 2个月 ,最长 9年。西药治疗对照组 2 5例中 ,年龄最小 1 9岁 ,最大 67岁 ,平均 2 7.6岁 ;病程最短半个月 ,最长 5年。两组患者均为门诊病人 ,且经明确诊断为非细菌性前列腺炎 ,他们的年龄、…     

前列欣胶囊联合罗红霉素治疗慢性细菌性前列腺炎

目的探讨慢性细菌性前列腺炎的有效治疗方法。方法对428例慢性细菌性前列腺炎患者应用前列欣和罗红霉素联合治疗,观察其疗效。结果痊愈304例(71.0%),好转107例(25.0%),无效17例(4.0%),总有效率96.0%。结论前列欣胶囊联合罗红霉素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效确切。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将96例ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方玄驹胶囊联合针刺治疗,对照组采用针刺治疗,比较2组NIH-CPSI评分、VAS评分、临床疗效及安全性。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组仅出现2例轻度头晕,未经处理即自行消失。结论复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎有助于改善患者临床症状,缓解疼痛,提升生活质量,疗效显著,安全性高,可在临床上推广。     

电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的 观察电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将112例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为对照组与联合组,每组56例.对照组口服盐酸左氧氟沙星片,联合组在对照组治疗的基础上采用电针联合激光治疗.观察两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分(包括疼痛不适、排尿、生活质量)...     

康妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床效果,探究其对患者血清炎症因子的影响,分析其安全性。方法:将85例慢性盆腔炎患者随机分成两组,治疗组采用阿奇霉素联合康妇炎胶囊治疗,对照组采用单纯阿奇霉素治疗,治疗1个疗程后,观察两组治疗前后的临床症状,抽取静脉血测血清炎症因子C-反应蛋白(hs-CRP)和白介素-2(IL-2)水平,随访3个月,观察患者的临床症状和不良反应,并对结果进行对比。结果:治疗组的临床有效率(93.02%)明显的高于对照组(80.95%),复发率分别为4.65%和21.43%,治疗组显著的低于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的下腹/腰骶坠痛、白带增多症状改善情况明显的优于对照组(9.30%vs 26.19%,4.65vs 28.81),血清hs-CRP水平明显的低于对照组(4.32±1.27vs 7.13±1.65),IL-2水平明显的高于对照组(5.66±1.02vs 3.42±1.27),比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合康妇炎胶囊显著的改善了临床症状,降低了炎症反应,提高了临床疗效。     

晴必舒联合α受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:验证晴必舒联合α受体阻滞剂治疗Ⅲ B型前列腺炎的临床疗效。方法:选取2017年12月-2018年3月上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科门诊收治的Ⅲ B型前列腺炎患者154例,按照随机数字表法分为对照组(62例)和治疗组(92例)。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释片,每日1片。治疗组患者在对照组基础上给予晴必舒,每次3片,每日3次。连续用药4周后观察临床疗效,通过NIS-CPSI评分检验治疗前后疗效。结果:对照组及治疗组的总有效率分别为65.52%和80.43%,两组差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,对照及治疗组患者症状和NIH-CPSI评分均降低,两组自身治疗效果前后比较差异有统计学意义(P 0.05);且治疗组相对对照组疗效比较差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:晴必舒联合α受体阻滞剂治疗Ⅲ B型前列腺炎具有较好的临床疗效,按照NIH-CPSI评分效果显著,可予进一步推广使用。