通淋止痛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的临床观察

目的 观察通淋止痛胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的疗效和安全性。方法 选取ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证患者72例，随机分为对照组(前列舒通胶囊组)、治疗组(通淋止痛胶囊组)各36例。治疗4周，观察治疗后2组临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的不同。结果 2组总有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05);2组中医证候积分、NLH-CPSI评分较治疗前降低(P<0.05)。结论 通淋止痛胶囊和前列舒通胶囊用于治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证均能取得较满意疗效，且未见明显不良反应。     

中西医结合治疗湿热瘀滞型慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的:观察前列腺丸联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证)的有效性和安全性。方法:采用随机、平行对照的设计方法,将180例符合纳排标准的受试者随机分为前列腺丸组(中药组)、坦索罗辛组(西药组)及前列腺丸联合坦索罗辛组(中西医结合组) 3组,治疗8周,评价治疗前后各组NIH-CPSI症状评分、中医证候评分以及中医症候疗效,同时观察不良反应的发生情况。结果:治疗8周后,中西医结合组NIH-CPSI症状评分、中医证候评分均低于西药组及中药组;中西医结合组、中药组的中医证候疗效评价全部有效,高于西药组的98.33%(P﹥0.05);中西医结合组、中药组的显效率分别为85.00%、76.67%,均高于西药组68.33%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。各组均未发生不良反应。结论:前列腺丸联合坦索罗辛治疗湿热瘀滞型慢性非细菌性前列腺炎的疗效优于单纯使用坦索罗辛或前列腺丸。     

金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床观察

目的观察金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例ⅢB型慢性前列腺炎受试患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者口服金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊;对照组仅服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组均以28d为治疗疗程,以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评估两组患者NIH-CPSI评分;观察两组临床疗效。结果两组患者治疗28天后,治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗组总有效率达93. 33%,效果满意;治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组,且差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应。结论金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著。     

龙金通淋联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎100例分析

目的：评价龙金通淋胶联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎情况。方法：选择符合诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者100例,口服龙金通淋及坦索罗辛,疗程6周。以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较。结果：总评分、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分治疗后均有明显改善。结论：龙金通淋联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎疗效较好。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺炎临床研究

目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎的临床疗效。方法:利用随机数字分组方法,将96例湿热瘀阻型前列腺炎患者分成Ⅰ组(48例)和Ⅱ组(48例)。给予Ⅰ组患者盐酸坦索罗辛胶囊单药治疗;Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加前列舒通胶囊治疗方案,评估Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前及治疗8周后:美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评分情况。前列腺液常规检查(卵磷脂小体数目、白细胞计数以及pH值)。综合评估Ⅰ、Ⅱ组患者临床总有效率情况。结果:Ⅰ、Ⅱ患者的NIH-CPSI评分较治疗前均显著降低,生活质量提升,尿道不适症状显著改善,前列腺液常规检查明显趋于正常(P<0.05);但Ⅱ组患者的NIH-CPSI各项评分(包括疼痛评分、排尿症状评分、QOL评分)及前列腺液常规检查结果较Ⅰ组恢复更为理想,Ⅱ组临床总有效率91.67%显著高于Ⅰ组72.92%(P均<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎临床治疗效果显著。     

通瘀消炎汤联合常规医护措施治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:观察通瘀消炎汤联合常规医护措施治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)湿热瘀滞证的临床效果。方法:选取120例患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊、前列倍喜胶囊,并给予心理护理、饮食指导、生活方式干预等综合护理措施。观察组加予通瘀消炎汤坐浴。2组均治疗6周。治疗前、治疗6周后评定2组患者的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医症状评分,检测前列腺液中的锌离子(Zn2+)、前列腺特异性抗原(PSA)水平。比较2组的疾病疗效和中医证候疗效。结果:治疗后,2组NIH-CPSI疼痛不适、排尿症状、生活质量3个因子的评分及总分均较治疗前下降(P0.01),观察组3项评分及总分均低于对照组(P0.01)。观察组疾病疗效与中医证候疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组前列腺液Zn2+及PSA水平均较治疗前升高(P0.01),观察组前列腺液Zn2+及PSA水平均高于对照组(P0.01)。结论:在常规医护措施基础上加用通瘀消炎汤坐浴治疗Ⅲ型CP湿热瘀滞证患者,可有效改善前列腺功能以及CP的临床症状,提高患者的生活质量。     

前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合该病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗,对照组予盐酸坦索罗辛缓释片治疗,均治疗4周。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善疼痛或不适,降低NIH-CPSI症状积分方面明显优于对照组(P<0.01),在排尿症状,提高生活质量方面差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安通片加盐酸坦索罗辛缓释片联合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床疗效较好。     

加味桂枝茯苓丸治疗Ⅲ型前列腺炎60例

目的:观察加味桂枝茯苓丸治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)的临床疗效。方法:将120例Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服加味桂枝茯苓丸治疗,对照组予前列安栓塞肛治疗,两组疗程均为4周,记录两组NIH-CPSI评分、中医症状评分的变化。结果:两组治疗前后及组间NIH-CPSI评分比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗前后及组间中医症状评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味桂枝茯苓丸在改善症状方面效果明显,治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)疗效可靠。     

腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎（气滞血瘀证）的临床对照研究

目的:观察腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)的临床疗效。方法:将60例Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)患者随机分为试验组30例和对照组30例。试验组脱落2例,剩余28例;对照组脱落2例,剩余28例。试验组采用腹部深刺疗法,腹部深刺取中极、关元、气海、四满、横骨、水道、归来和冲门(1次/d, 3次/周,共6周);对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗(1次/d,共6周)。6周后观察两组治疗前后患者国际前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、中医症状评分及临床有效率。结果:两组患者治疗后NIH-CPSI及中医症状评分均较治疗前均降低,差异有统计学意义(P0.01),且两组患者治疗后上述指标组间比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗后试验组总有效率为82.14%(23/28),高于对照组的64.29%(18/28),差异有统计学意义(P0.01)。结论:腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)疗效显著,可明显降低患者的NIH-CPSI及中医症状评分,疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS疗效及对白细胞计数的影响

目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。     

针药联合治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察电针联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效.方法:将70例湿热瘀滞型CP患者随机分为针药组(35例,脱落4例)和药物组(35例,脱落5例).药物组采用口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊(每次0.2 mg,每晚1次)治疗;针药组在药物组基础上,电针关元、三阴交、阴陵泉治疗(疏密波,电流强度为...     

男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证疗效观察

目的探讨男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证的疗效及其对血液流变学指标的影响。方法将236例Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证患者随机分为观察组118例和对照组118例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,0.2 mg/次,1次/d,饭后服用。观察组在对照组基础上给予男康片治疗,4片/次,3次/d。2组均连续治疗8周。观察2组治疗前后湿热瘀滞证症状积分、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液WBC计数及血液流变学指标变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗后,2组湿热瘀滞证症状评分、NIH-CPSI评分、前列腺液WBC计数及血浆黏度和全血高切、低切黏度均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证可改善患者临床症状、血液流变学指标,提高治疗效果。     

前列通淋方治疗ⅢA型前列腺炎临床观察

目的 观察前列通淋方治疗ⅢA型前列腺炎(湿热下注型)的疗效.方法 将60例病例随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊及盐酸左氧氟沙星胶囊;治疗组在对照组治疗方案基础上,加用前列通淋方治疗.2组治疗均以4周为一个疗程,连续治疗2个疗程后,观察NIH-CPSI评分及前列腺液常规(EPS)镜检...     

化浊通瘀汤配合直肠滴入治疗湿热瘀阻型前列腺炎84例

目的:观察分型治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:选择中医辨证为湿热瘀阻型的Ⅱ^Ⅲ型(包括ⅢA型、ⅢB型)慢性前列腺炎患者168例,随机分为治疗组84例和对照组各84例。治疗组湿热瘀阻型给予化浊通瘀汤加减联合中药直肠滴入,对照组湿热瘀阻型(Ⅱ、ⅢA型)均给予左氧氟沙星胶囊;(ⅢB型)给予盐酸特拉唑嗪胶囊,共治疗4周。观察治疗前后疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞变化情况,评价临床疗效。结果:治疗后治疗组疗效,NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞变化明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化浊通瘀汤配合直肠滴入治疗湿热瘀阻型前列腺炎具有良好的临床疗效。     

山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的:观察山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将96例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒口服,每日1次;观察组在对照组的基础上给予山腊梅叶灌肠剂灌肠治疗,每日1次,治疗4周后观察两组的临床疗效、NIH-CPSI评分的变化及临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为72.92%,两组间比较,差异显著(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI总的积分、不适和疼痛的积分、排尿症状的积分、生活质量的积分均明显下降(P0.05或P0.01),观察组各评分比对照组下降更明显(P0.05);观察组排尿症状及骨盆疼痛好转时间明显低于对照组(P0.05)。结论:山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎可提高疗效,改善症状,提高生活质量。     

中药穴位敷贴治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证45例临床研究

目的:研究中药穴位敷贴治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证的有效性及安全性。方法:选择慢性前列腺炎湿热瘀滞证患者共45例,采用中药穴位敷贴贴于神阙、关元及中极等穴位,每24h更换1次,10次为1个疗程,连续3个疗程。记录患者治疗前后前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医辨证评分,评价临床疗效。结果:治疗后患者NIH-CPSI评分、中医辨证评分明显低于治疗前(P0.05),其中疼痛症状及放射痛症状改善明显(P0.05)。NIH-CPSI疗效与中医证候疗效总有效率分别达到80.0%和77.8%。整个观察期间未见明显与药物有关的严重不良反应发生。结论:中药穴位敷贴治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证型安全有效,值得临床推广应用。     

龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法：选择ⅢA型前列腺炎患者160例,按随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组给予乳酸左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组的基础上给予龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗。治疗6周后,比较2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和湿热瘀滞证证候评分、临床疗效以及前列腺液白细胞计数。结果：观察组总有效率为96.25%,显著高于对照组的82.08%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组上述评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组前列腺液白细胞计数均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组前列腺液白细胞计数低于对照组（P<0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列...     

清利活血方治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:评价清利活血冲剂(自拟方)治疗慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证的有效性。方法:采用随机、对照的研究方法,将慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证患者分为治疗组和对照组,最终对治疗组94例和对照组92例的资料进行统计分析。以桂枝茯苓冲剂为对照,观察清利活血冲剂的临床疗效。结果:两组疗效差异具有统计学意义,治疗组优于对照组,两组间症状积分及NIH-CPSI评分治疗前后差值比较差异具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:清利活血冲剂能改善慢性前列腺炎湿热瘀阻证的症状积分与NIH-CPSI评分,具有较好的临床疗效。     

龙胆泻肝汤治疗湿热瘀滞型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效研究

目的:探究龙胆泻肝汤对湿热瘀滞型Ⅲ型前列腺炎患者临床疗效的影响,扩展前列腺炎临床治疗思路。方法:选取我院2018年1月至2019年1月确诊的116例湿热瘀滞证Ⅲ型前列腺炎患者,并按照随机数字表法随机分为2组,各58例。对照组给予盐酸坦索罗欣缓释胶囊0.2 mg/次,每日1次,饭后口服;观察组在对照组治疗的基础上给予龙胆泻肝汤,每日1剂,水煎早晚2次饭后口服。2组疗程均为6周。比较观察组和对照组患者治疗前后症状评分、中医证候评分、尿动力学检查、前列腺液炎症因子前列腺素E2(PGE-2)、白细胞介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并对临床效果评定。结果:治疗后观察组总有效率为87.93%,对照组总有效率为72.41%,2组比较差异有显著性(P0.05);治疗后,2组患者疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和总分数以及中医证候评分均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05);治疗后,2组患者最大尿流率(MFR)、膀胱残余尿量(RBV)水平、前列腺液炎症因子PGE-2、IL-10、TNF-α水平与治疗前对比改善明显,且观察组各项指标改善情况明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤联合盐酸坦索罗辛治疗湿热瘀滞型Ⅲ型前列腺炎患者具有良好的临床疗效,可明显改善临床症状,降低炎症指标。     

泌尿清丸治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的：观察泌尿清丸治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法：将2017年1月—2021年12月荆州市中医院泌尿科门诊收治的湿热瘀阻型CNP患者92例，随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊，观察组给予泌尿清丸。经治4周，比较两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞计数(WBC)、卵磷脂小体(SPL)积分的变化情况。结果：经治后，观察组临床总有效率为93.48%(43/46),显著高于对照组的71.74%(33/46),两组比较，差异有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分、NIH-CPSI评分、前列腺液中WBC数量较治疗前均降低(P<0.05)、SPL积分较治疗前升高(P<0.05),且以上3项观察组均优于对照组(P<0.05)。结论：泌尿清丸能减轻CNP患者尿痛、尿频、尿急等症状，改善盆骨区/会阴部不适，降低前列腺炎炎症指标，疗效可靠，值得推广。