电针联合前列舒通治疗前列腺增生症疗效及对血清睾酮、PSA水平的影响

目的探究电针联合前列舒通治疗前列腺增生症疗效及对患者血清睾酮(T)、前列腺特异抗原(PSA)水平的影响。方法将86例前列腺增生症患者随机分为2组,对照组43例给予前列舒通治疗,研究组43例给予电针联合前列舒通治疗,2组均持续治疗4周。检测2组治疗前后血清T、PSA水平,统计2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、残余尿量(Ru)和最大尿流率(Qmax),对比2组治疗后临床疗效。结果治疗后,2组T、PSA、IPSS、PV和Ru均较治疗前显著降低(P均<0.05),Qmax均较治疗前显著升高(P<0.05),且研究组各指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论电针联合前列舒通治疗前列腺增生症能明显改善血清T、PSA水平,疗效显著。     

抑腺汤治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察抑腺汤治疗良性前列腺增生症的疗效。方法:51例随机分为对照组15例和治疗组36例。对照组口服坦洛新缓释胶囊,治疗组口服抑腺汤及坐浴。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05),治疗组IPSS、QOL降低较对照组更显著(P0.05)。结论:抑腺汤能有效改善良性前列腺增生症引起的临床症状,且不良反应小。     

前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂治疗良性前列腺增生症临床疗效观察

目的评价前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法将162例BPH患者随机分A、B 2组,均予2周清洗期和8周药物治疗期。A组治疗药物为前列舒通胶囊3粒口服,3次/d,多沙唑嗪控释片4 mg/d;B组多沙唑嗪控释片4 mg/d。评价国际前列腺症状评分(IPSS)和最大尿流率(Qmax)变化以及治疗不良反应发生率。结果2组IPSS均降低(P均<0.01),且A组优于B组(P<0.05);2组Qmax均增加(P均<0.01)。A组头晕、恶心和体位性低血压等主要不良反应的发生率以及因不良反应中断治疗发生率与B组相当(P均>0.05)。结论前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂治疗BPH能有效缓解BPH症状,且安全性较好。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及对血清睾酮和雌二醇水平的影响

目的观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者血清睾酮和雌二醇水平的影响。方法将112例良性前列腺增生患者随机分为对照组和观察组各56例,其中对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在对照组治疗基础上给予前列舒通胶囊治疗,观察2组治疗后的临床疗效及血清睾酮和雌二醇(E_2)水平变化情况。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组IPSS评分及Qmax、PV、Ru水平均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善程度明显高于对照组(P均<0.05);2组E_2水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后T水平均无明显变化(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生可明显提高临床治疗有效率,改善IPSS评分及Qmax、PV、Ru、E_2水平,安全性高。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及对血清睾酮和雌二醇水平的影响

目的观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者血清睾酮与雌二醇水平的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为观察组与对照组,对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在此基础上给予前列舒通胶囊治疗,观察2组临床疗效及治疗前后西医症状评分(IPSS)、中医证候积分、血清睾酮和雌二醇水平变化情况。结果观察组临床治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组IPSS评分及中医证候积分均明显降低(P均<0.05),前列腺体积(PV)明显减少,最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(Ru)明显增加(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组血清睾酮水平无明显改变(P>0.05),雌二醇水平均显著升高(P均<0.05),且观察组升高程度较对照组更为明显(P<0.05)。结论坦索罗辛联合前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生能够有效缓解临床症状体征,调节雌二醇水平,疗效较好。     

益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症疗效观察

目的:观察益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效。方法:122例随机分为两组各61例,两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用益肾降浊汤加减。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),观察组Qmax高于对照组(P<0.05)、RV及PV均低于对照组(P<0.05),观察组IPSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:益肾降浊汤加减方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症效果较好。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生术后临床研究

目的：观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生(BPH)经尿道前列腺等离子电切术(TURP)后患者的临床效果。方法：选择98例BPH TURP术后湿热瘀阻证患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例,2组均给予TURP治疗,术后对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组予前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗1个月。于治疗前、治疗1个月后评估国际前列腺症状评分(IPSS),检测血清睾酮(T)、雌二醇(E₂)水平,采用B型超声波检查前列腺大小,计算前列腺体积(PV),测定膀胱残余尿量(RV)及最大尿流量(Q_max)。比较2组临床疗效。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。2组IPSS均较治疗前下降(P<0.05),治疗组IPSS低于对照组(P<0.05)。2组血清T水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组血清E₂水平均较治疗前上升(P<0.05)。治疗组E₂水平高于对照组(P<0.05)。2...     

益肾化瘀方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察益肾化瘀方对良性前列腺增生症前列腺体积影响。方法:200例随机分为2组,对照组给予癃闭舒胶囊治疗,研究组给予益肾化瘀方治疗。结果:治疗总有效率研究组88.0%,明显高于对照组65.0%(P0.05);前列腺体积研究组明显小于对照组(P0.05)。结论:益肾化瘀方治疗良性前列腺增生症疗效较好,可明显缩小前列腺体积。     

中西医结合治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的:观察中药坐浴联合中药内服治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将106例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各53例,两组患者均给予西药非那雄胺片,5 mg/次,1次/d,对照组在西药治疗基础上予热水坐浴熏洗,每次30 min,2次/d;治疗组在西药治疗基础上加用自拟前列舒利方,1剂/d,200mL/次,早晚分服,中药坐浴熏洗,每次30 min,每日2次。两组均治疗12周,比较两组国际前列腺症状评分(IPSS)改善情况及临床疗效,对比两组治疗前后残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和前列腺体积指标水平,并观察患者不良反应情况。结果:治疗组的国际前列腺症状评分(IPSS)降低优于对照组(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组(P0.05),治疗组患者残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和前列腺体积改善较对照组更明显(P0.05),且两组均无不良反应发生。结论:中药坐浴联合中药内服治疗良性前列腺增生症,临床疗效确切,症状改善明显,不良反应较轻,值得临床推广。     

前列欣胶囊单用与联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症效果比较

目的探讨前列欣胶囊单用及联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选择146例良性前列腺增生症患者,随机分成观察组与对照组,每组73例,对照组单用前列欣胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,2组疗程均为3个月。观察2组患者的临床疗效,治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、勃起功能国际问卷评分(IIEF-5)、生活质量评分(Qo L)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)的变化,治疗前后中医证候评分及药物不良反应。结果观察组总有效率为94%,显著优于对照组的76%(P0.01);2组患者治疗3个月后,I-PSS评分、IIEF-5评分、Qo L、Qmax及RU与本组治疗前比较均有明显改善(P均0.05),观察组改善程度均显著优于对照组(P均0.05),2组患者治疗前后PV比较差异均无统计学意义(P0.05);2组患者中医证候评分均较治疗前显著下降(P均0.01),且观察组患者下降程度明显优于对照组(P0.05);2组患者药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列欣胶囊联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症临床疗效显著,能明显解除下尿路梗阻症状,提高生活质量,且未增加药物不良反应,整体疗效优于单用前列欣胶囊治疗。     

祛瘀化痰汤用于前列腺增生症治疗中的效果及作用机制探讨

目的:研究前列腺增生症采用祛瘀化痰汤治疗的效果。方法:选择我院2017年11月-2018年6月就诊前列腺增生症患者70例为研究对象,抽签法分分观察组(祛瘀化痰汤)与对照组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)各35例,对比两组临床指标、治疗效果与不良反应。结果:治疗前两组临床指标无差异,P0.05;观察组与对照组比,观察组国际前列腺症状评分、前列腺体积与排尿后膀胱参与尿量低,最大尿流率高;有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组低,P0.05(具统计学差异)。结论:对前列腺增生症患者采用祛瘀化痰汤治疗能改善症状且提高最大尿流率,提高治疗效果且减少不良反应,值得推荐。     

益肾活血、化瘀消癥法治疗良性前列腺增生症疗效及对性激素水平的影响

目的探讨益肾活血、化瘀消癥法治疗良性前列腺增生症患者疗效及对血清性激素水平的影响。方法将2017年1月—2018年7月在辽宁省大连市中心医院治疗的76例良性前列腺增生症患者随机分为2组各38例,对照组采用坦索罗辛治疗;观察组采用中医益肾活血、化瘀消癥法治疗,2组均持续治疗4周为1个疗程。观察2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分、中医症状积分及血睾酮(T)、雌二醇(E 2)水平变化情况,记录2组患者的临床疗效及不良反应状况。结果与对照组比,观察组患者治疗后IPSS评分及血E 2水平较低,IIEF-5评分较高,尿细滴沥、小腹坠胀、腰膝酸软、精神萎靡积分较低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。对照组总有效率为78.95%(30/38),观察组总有效率为94.74%(36/38),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗过程中2组均无不良反应出现。结论中医益肾活血、化瘀消癥法治疗良性前列腺增生症疗效显著,可改善患者的各项症状,降低E 2水平,安全性高。     

益肾活血降浊汤联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭临床观察

目的:观察益肾活血降浊汤联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法:113例随机分为联合组57例和对照组56例。两组均予以常规综合治疗并口服百令胶囊,联合组加用益肾活血降浊汤。结果:总有效率联合组高于对照组(P0.05);治疗2个月联合组血Scr、BUN指标低于对照组,Ccr指标高于对照组(P0.05)。结论:益肾活血降浊汤联合百令胶囊治疗CRF疗效较好,能有效改善肾功能,缓解临床症状,且不良反应少。     

前列舒通胶囊用于良性前列腺增生症合并慢性非细菌性前列腺炎的研究

目的观察前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性非细菌性前列腺炎(CNBP)的临床效果。方法采用单中心开放临床试验,将接受药物非那雄胺+盐酸特拉唑嗪治疗6个月而自觉疗效不甚理想的70例BPH合并CNBP患者分为2组,治疗组在不改变原治疗方案的情况下同时给予前列舒通胶囊;对照组继续原BPH治疗方案。观察2组治疗4周后的症状评分改变情况。结果治疗组和对照组IPSS评分由治疗前的(12.5±2.6)分和(12.4±2.7)分降至治疗后的(10.2±2.3)分和(12.2±2.5)分,NIH-CPSI评分由治疗前的(9.8±2.2)分和(9.7±2.4)分减少至治疗后的(6.6±1.9)分和(9.4±2.2)分,治疗组治疗后IPSS和NIH-CPSI及各项评分均显著下降(P均<0.05),与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论 BPH合并CNBP患者在接受标准药物联合治疗后,给予前列舒通胶囊能使患者症状明显改善。     

癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症临床观察

目的:观察癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将前列腺增生症患者84例分为2组各42例,治疗组给予中药癃闭通汤联合西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组仅给予西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,比较2组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为92.86%、71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺体积(PV)、国际前列腺症状评分(IPSS评分)、膀胱残余尿量(PRV)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、最大尿流率(Qmax)等各项指标均有改善(P0.05),而治疗组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。治疗3月后随访,治疗组复发1例,占2.38%;对照组复发8例,占19.05%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症患者临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,不良反应少,且不易复发。     

癫狂梦醒汤加减联合齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效观察

目的:观察癫狂梦醒汤加减联合齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的临床效果。方法:76例随机分为研究组和对照组各38例,两组均用齐拉西酮胶囊治疗,研究组加用癫狂梦醒汤治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效及治疗前后生活质量(SF-36)分值。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),两组SF-36分值较治疗前增高(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05)。结论:癫狂梦醒汤联合齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症可提高治疗效果,改善生活质量。     

保列治联合高特灵对前列腺增生症患者临床疗效研究

目的:探讨保列治联合高特灵治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:选取92例2015年3月～2016年10月至我院进行诊治的良性前列腺增生症患者并随机分为对照组和观察组各46例,对照组给予服用保列治(5mg,qd),观察组则在此基础上服用高特灵(2mg,qd),比较两组患者治疗前后的IPSS、Qmax和残余尿量,以及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者IPSS评分、Qmax、残余尿量差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IPSS评分、Qmax、残余尿量改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15.22%,对照组为10.87%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对前列腺增生患者联合应用保列治和高特灵治疗,不仅可以显著改善患者的IPSS评分、Qmax、残余尿量,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

补肾化瘀汤治疗良性前列腺增生症40例临床观察

目的：观察补肾化瘀汤治疗前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法：将80例本病患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组予补肾化瘀汤治疗,对照组予舍尼通片治疗。两组均以1个月为一个疗程,治疗3个疗程。观察两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率、前列腺体积、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的变化。结果：总显效率治疗组为86.5%,对照组为55.1%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的IPSS、最大尿流率、前列腺体积、IGF-1均较治疗前改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,而治疗组的IPSS、最大尿流率、前列腺体积、IGF-1改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：补肾化瘀汤治疗良性前列腺增生症有较好疗效,可有效地改善前列腺增生症临床症状。     

前列栓联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀阻型良性前列腺增生症临床观察

目的 观察前列栓联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者的临床疗效。方法 将80例湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d,治疗组在西药治疗基础上联合使用前列栓,1粒/次,每日早、晚各1次,塞肛;对照组在西药治疗基础上加用野菊花栓,1粒/次,每日早、晚各1次,塞肛,两组均治疗12周。以国际前列腺症状评分(international prostate symptom score, IPSS)、生活质量评分(quality of life score, QOL)、最大尿流率(maximum flow rate, Qmax)、膀胱残余尿量(residual urine volume, RUV)、中医证候积分及主要症状改善情况为主要疗效评价指标;比较两组患者治疗前后湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者的症状改善情况及临床疗效,并观察记录患者的不良反应情况。结果 治疗前后两组组内比较IPSS评分、QOL评分、Qmax、RUV差异有统计学意义(P<0.01);治疗组IPSS、QOL、Qmax、RU...     

温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生症临床观察

目的 :观察温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法 :选取良性前列腺增生症患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。治疗前后填写国际前列腺症状评分表(IPSS),测定最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PVR)、前列腺体积等。结果:治疗后IPSS、PVR和前列腺体积均低于治疗前(P0.05),Qmax高于治疗前(P0.05),表明治疗组和对照组均有临床效果。治疗后观察组IPSS、PVR和前列腺体积均低于对照组,组间相比有统计学意义(P0.05),Qmax高于对照组,两组相比有统计学意义(P0.05)。结论:温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生效果优于常规的西药治疗。