一贯煎合苇茎汤加减治疗围化疗期阴虚肺热证肺癌患者的作用机制探讨

目的探究用一贯煎合苇茎汤加减治疗围化疗期阴虚肺热证肺癌患者的临床效果及作用机制。方法选择本院收治的168例阴虚肺热证肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各84例。对照组患者采用TP方案化疗,观察组患者在化疗基础上加用一贯煎合苇茎汤加减而成的汤剂内服。比较两组治疗的近期效果,观察免疫功能相关指标T淋巴细胞亚群水平变化,监测治疗前后血清细胞角蛋白19可溶性片段(soluble fragment of Cytokeratin19,CYFRA21-1)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、癌抗原125(cancer antigen125,CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)水平。结果观察组的近期疗效(59.5%)高于对照组(27.4%)(P0.05);治疗后观察组与免疫功能相关的T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著高于对照组,而CD8~+水平则显著低于对照组(P0.05);观察组患者血清CYFRA21-1、CEA、CA125、SCC-Ag水平均显著低于治疗前及对照组患者(P0.05)。结论采用一贯煎合苇茎汤加减治疗阴虚肺热证肺癌近期疗效满意,其机制与提高免疫功能及调控血清因子水平而促进肿瘤细胞凋亡有一定相关性,值得临床深入探究。     

百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取晚期非小细胞肺癌患者180例,根据随机数字表法分为对照组和研究组各90例。对照组给予多西他赛+卡铂方案化疗治疗,研究组在对照组的基础上加用百合固金汤治疗。2组化疗疗程均为6个周期,比较2组临床疗效,比较2组治疗前后细胞角蛋白19可溶性片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125 (CA125)以及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,比较2组治疗前后免疫球蛋白G、A、M (IgG、IgA、IgM)水平及肺癌生活质量量表13 (QLQ-LC13)评分。结果：研究组临床疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）分别为93.3%、74.4%,对照组分别为87.8%、56.7%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清CYFRA21-1、CEA、CA125、NSE水平均较治疗前降低（P<0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组IgG水平与治疗前差异不大（P>0.05）,对照组IgG水平则较治疗前降低（P<0.05...     

五种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌的诊断意义

目的:探讨细胞角蛋白19片段(CYFRA21–1)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、糖类抗原125(CA125)联合检测对肺癌的诊断意义。方法:选择2017年4月至2019年3月就诊于中山大学孙逸仙纪念医院的80例肺癌患者为肺癌组(小细胞肺癌25例,非小细胞肺癌55例),80例肺良性疾病患者为对照组,健康体检的健康者80例为健康组。比较三组血清肿瘤标志物水平差异,不同病理类型肺癌患者血清肿瘤标志物水平,并分析记录血清肿瘤标志物单项检测与联合检测肺癌阳性率。结果:肺癌组CEA、CYFRA21–1、NSE、SCC、CA125水平对照组健康组;小细胞肺癌组CEA、NSE水平高于非小细胞肺癌组,CYFRA21–1、SCC、CA125水平低于非小细胞肺癌组,差异具有统计学意义(P 0.05);CEA、CYFRA21–1、NSE、SCC、CA125联合检测肺癌阳性率高于单项检测,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肺癌患者血清CEA、CYFRA21–1、NSE、SCC、CA125水平明显升高,其中CEA、NSE、CYFRA21–1、SCC、CA125对肺癌的病理类型有一定的提示作用,五种血清肿瘤标志物联合检测可提高肺癌阳性检出率,对肺癌的早期诊断、治疗提供参考依据。     

清肺消积方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效及对血清肿瘤标志物、炎性因子和免疫功能的影响

目的探讨清肺消积方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者血清肿瘤标志物、炎性因子和免疫功能的影响。方法采用随机数字表法将晚期非小细胞肺癌脾虚湿困证患者90例分为对照组和观察组各45例。对照组采用GP方案(顺铂+吉西他滨)化疗,28d为1个周期。观察组在对照组基础上予清肺消积方,每日1剂,每日2次,冲服,14 d为1个疗程。2组均连续治疗3个化疗周期。观察2组治疗前后糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IgA、IgG水平,监测2组不良反应。结果与本组治疗前比较,2组治疗后IgA、IgG水平明显升高,CA125、CEA、IL-6、TNF-α水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后比较,观察组CA125、CEA、IL-6、TNF-α水平低于对照组,IgA、IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床获益率为95.56%(43/45),对照组为77.78%(35/45),观察组明显优于对照组(P0.05)。2组患者Ⅲ～Ⅳ度不良反应率差异无统计学意义(P0.05),观察组恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白降低等不良反应率明显低于对照组(P0.05)。结论清肺消积方配合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌可减轻炎症反应,提高免疫水平,改善预后。     

扶正抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的:探究中西医结合治疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法:选取90例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组各45例,对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用中西医结合治疗,对两组患者的治疗效果、治疗后2、4、6个月的血清肿瘤标志物的变化情况进行检测统计。结果:观察组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的71.1%,差异比较具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的CA-125、CEA、NSE、CYFRA21-1水平均显著降低,且观察组相比对照组更低(P0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者效果值得肯定,能够显著降低血清肿瘤标志物水平。     

血清CEA、CYFRA21–1以及CA125联合检测对NSCLC患者的诊断价值

目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21–1)及糖类抗原125(CA125)联合检测对非小细胞肺癌(NSCLC)患者病理诊断的辅助价值。方法:选取2015年3月至2017年3月云浮市人民医院收治的50例NSCLC患者、45例肺部良性病变以及40例健康者为研究对象。对所有受试者的血清CEA、CYFRA21–1以及CA125进行检测。分析NSCLC患者的CEA、CYFRA21–1以及CA125水平与肿瘤临床分期、病理类型、淋巴结转移、化疗效果的关系。结果:NSCLC组的CEA、CYFRA21–1以及CA125高于良性病变组及对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。NSCLC组中腺癌的CEA、CA125高于鳞癌,CYFRA21–1低于鳞癌,Ⅲ期中的CEA、CYFRA21–1以及CA125低于Ⅳ期,化疗后的CEA、CYFRA21–1以及CA125低于化疗前,有淋巴结转移组的CEA、CYFRA21–1以及CA125高于无淋巴结转移组,差异具有统计学意义(P0.05)。单项检测的CA125的特异度最高,CYFRA21–1的灵敏度和准确度最高。三项血清肿瘤标志物联合诊断的灵敏度高于单项检测,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:CEA、CYFRA21–1以及CA125对NSCLC病理分型、分期以及淋巴结转移有预测价值,联合检测能够提高诊断的灵敏度。     

清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者CEA、CA125及Cyfra21-1水平的影响

目的:观察清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的影响。方法:选取2013年1月至2016年12月无锡市中医医院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者采用化疗,观察组患者在对照组基础上加用清气化痰汤联合治疗。比较2组治疗方案的近期疗效,评价患者的生命质量变化,监测治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA125及Cyfra21-1水平变化,记录不良反应。结果:观察组近期疗效65.0%,高于对照组的30%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组经治疗后与生命质量相关的情感、活动功能、生理、社会FACT-L评分较对照组升高显著,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者均出现恶心呕吐、便秘、血小板降低、白细胞减少等不良反应,观察组发生率均明显降低,与对照组比较差异性显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清气化痰汤联合化疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生命质量,减毒增效优势突出,其机制与下调CEA、CA125、CYFRA21-1等因子表达而诱导癌细胞凋亡有一定相关性,值得临床推广运用。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者临床研究

目的:观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对血清肿瘤标志物的干预作用。方法:选择81例晚期非小细胞肺癌患者进行研究,按随机数字表法分为观察组41例与对照组40例。对照组采取化疗方案,观察组采取中西医结合治疗,比较2组治疗前后癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)或糖类抗原125(CA125)等肿瘤标志物的水平及临床疗效。结果:观察组总有效率达95.1%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组CEA、NSE、CYFRA21-1及CA125等肿瘤标志物比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组各标志物水平均较治疗前大幅降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组各标志物水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者,可大幅降低血清肿瘤标志物水平,强化治疗效果,稳定患者病情。     

小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌免疫功能及生命质量的影响

目的:评价小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌患者的疗效,同时观察其对免疫功能的影响。方法:选取2013年02月至2016年11月广州中医药大学附属广东中西医结合医院收治的乳腺癌晚期患者60例纳入研究,根据治疗方法分为对照组和观察组,其中对照组患者32例接受单纯静脉药物化疗,观察组患者28例接受静脉化疗药物治疗的同时口服小柴胡汤加减,治疗周期均为3个月,比较治疗前后2组患者生命质量评分、临床症状改善率、广谱肿瘤标志物(CEA、CA153、CA125)含量、免疫指标变化(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM)以及不良反应发生率的变化。结果:1)2组患者治疗后生命质量评分均有所提升,其中观察组优于对照组(P0.05);2)观察组临床总有效率60.71%,与对照组31.25%比较,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗后CEA、CA153、CA125浓度均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);4)治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);5)2组不良反应均以恶心呕吐、头痛头晕、肾损害、白细胞下降、脱发及心脏毒性为主,其中观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤可通过增强乳腺癌患者的免疫能力而提高临床疗效,优化生命质量。     

化疗联合中药治疗痰热壅盛型肺癌39例临床观察

目的:观察痰热壅盛型肺癌患者采用化疗联合中药治疗的临床效果。方法:选取痰热壅盛型肺癌患者78例,根据随机数表法分为两组各39例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上采用清肺化痰通腑汤治疗,对比两组肿瘤标志物及不良反应情况。结果:观察组治疗后细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗期间不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺化痰通腑汤可降低痰热壅盛型肺癌患者肿瘤标志物水平,减轻患者病情,减少不良反应发生。     

百令胶囊联合化疗治疗肺癌疗效观察及对肿瘤标志物影响

目的:观察百令胶囊联合化疗治疗肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取肺癌患者123例,随机分为对照组62例和治疗组61例。对照组给予常规化疗,治疗组在对照组的基础上联合百令胶囊治疗。21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较分析2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原19-9 (CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平变化,治疗前后免疫功能(免疫球蛋白IgA、IgG、IgM)、生活质量(QOL)评分、卡氏功能状态(KPS)评分情况。结果:治疗组获益率、客观缓解率分别为95.1%、93.4%,对照组分别为85.5%、75.8%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组NSE、CA19-9、CEA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组NSE、CA19-9、CEA水平均治疗前降低(P<0.05),且治疗组NSE、CA199、CEA水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组IgA、IgG、IgM水平较治疗前升高...     

“益肺散结方”联合化疗治疗晚期肺癌30例临床研究

目的:观察中药益肺散结方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:Ⅳ期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组予中药益肺散结方联合化疗,对照组单纯采用化疗,2组均治疗2个化疗周期。比较2组患者近期疗效、中医证候疗效、卡氏评分改善情况及治疗前后癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等指标变化情况,比较2组患者骨髓抑制、消化道反应的程度。结果 :2组患者近期客观疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均较治疗前明显降低(P0.05),治疗后组间比较CEA、CYFRA21-1水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组NSE指标明显低于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善率及中医证候总有效率均明显优于对照组(P0.05)。在减轻化疗药物毒副反应方面,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:中药益肺散结方联合化疗能减轻晚期肺癌患者化疗的毒副反应,提高患者生活质量,改善症状。     

6种肿瘤标志物联合检测在肺癌诊疗中的价值

目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖基类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、胃泌素释放肽前体(Pro GRP)肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的应用价值。方法:以152例肺癌患者、175例肺良性疾病患者和150例健康体检者为观察对象,分别检测血清CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCCA和Pro GRP水平。结果:肺癌组6种标志物水平显著高于肺良性疾病组和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。腺癌患者血清CEA、CA125水平明显高于鳞癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌,差异有统计学意义(P0.05)。鳞癌CYFRA21-1、SCCA水平较腺癌和小细胞肺癌高,差异有统计学意义(P0.05)。Pro GRP水平小细胞肺癌组显著高于鳞癌和腺癌组,差异有统计学意义(P0.05)。血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCCA和Pro GRP单一检测敏感度均不及联合检测,但联合诊断特异性不及CYFRA21-1和NSE。结论:肿瘤标志物联合检测在肺癌筛查中应用价值较高,但肺癌确诊中联合检测特异性不及某些标志物单一检测。     

黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2014年5月～2017年10月我院收治的溃疡性结肠炎患者82例,根据随机数字表法将其分成对照组与观察组,每组患者41例。对照组患者使用美沙拉嗪常规治疗,每次1g,每日4次;观察组患者在对照组治疗的基础上联合口服黄芩汤加减进行治疗。两组患者均治疗2个月,比较两组患者临床疗效及症状评分、对患者免疫功能的影响情况。结果:治疗前,两组患者临床症状评分比较无明显差异,无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组临床症状评分明显低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平无明显变化,两组数据无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者IgG及IgA水平明显低于对照组(P0.05),而两组患者治疗后IgM水平比较无差异(P0.05);观察组治疗后的临床有效率(90.24%)明显高于对照组临床有效率(68.29%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较佳,可改善患者的症状,并有效促进患者血清免疫IgG和IgM、IgA水平恢复正常,从而减轻血管炎性反应,安全性高。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌术后及对血清中Th17/Treg细胞的调节作用

目的:研究参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞癌术后的临床疗效及对外周血Th17/Treg的影响。方法:选取79例的非小细胞癌术后患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加以参芪扶正注射液治疗,两组均以21 d为1化疗周期,2个周期为1个疗程。比较治疗前后两组患者外周血Th17/Treg比例,血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CYFRA21-1和NSE)的水平;绘制生存曲线,比较两组患者PFS及OS;比较治疗后两组的临床症状评分;对两组患者进行安全性评价。结果:观察组治疗1周期、2周期后的CEA、CA125、CYFRA21-1及NSE水平均显著低于治疗前,并且明显较对照组低(P0.05);观察组Treg/Th17明显较治疗前升高(P0.05),而对照组的Th17/Treg显著低于治疗前(P0.05),治疗后观察组显著高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的临床症状评分也较对照组降低的更为显著(P0.05);对照组患者的中位PFS为13个月,中位OS为29个月,观察组患者的中位PFS为19个月,中位OS为43个月,两组比较差异显著(P0.05)。观察组患者的ORR为73.2%,DCR为90.2%;,对照组患者ORR为63.2%,DCR为76.3%,两组比较差异显著(P0.05);观察组不良反应总发生频次显著少于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗可以提高非小细胞癌术后患者的临床疗效,提高机体免疫功能,具体机制与调节外周血Th17/Treg比例有关。     

青蒿—鳖甲药对对阴虚内热肺癌晚期患者肿瘤标志物、肾上腺皮质醇及性激素水平的影响

目的:观察青蒿—鳖甲药对对阴虚内热肺癌晚期患者肿瘤标志物、肾上腺皮质醇及性激素水平的影响。方法:将105例纳入病例随机分为观察组54例和对照组51例,对照组给予标准GP化疗方案,观察组在对照组的基础上给予青蒿—鳖甲药对。治疗2个化疗周期之后观察两组肿瘤标志物(CEA、CA125、CYFRA21、NES)、肾上腺皮质醇(Cor)及性激素(T、E2、FSH、LH)水平的变化。结果:治疗后,两组CEA、CA125、CYFRA21、NES明显下降(P0.05),且观察组降幅大于对照组,治疗后同期比较有统计学差异(P0.05);观察组Cortisol及E2、FSH明显下降而T、LH则上升(P0.05),对照组Cor明显下降(P0.05)而性激素各指标无明显变化(P0.05),治疗后同期两组Cor及E2、FSH、T、LH比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:青蒿—鳖甲药对具有抑制肿瘤标志物表达、调节内分泌紊乱的作用。     

抗癌方辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察抗癌方辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物、凋亡基因和蛋白表达的影响。方法:选取78例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采取化疗及对症支持治疗,观察组在对照组基础上辅以抗癌方治疗。对比2组临床疗效及治疗前后肿瘤标志物、凋亡基因和蛋白表达水平,记录不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率92.3%,高于对照组的69.2%(P 0.05)。治疗后,2组糖类抗原125 (CA-125)、癌坯抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及细胞角蛋白19片断抗原21-1 (CYFRA21-1)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组4项肿瘤标志物水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组B淋巴细胞瘤/白血病-2 (Bcl-2)基因表达水平均较治疗前降低(P 0.05),B淋巴细胞瘤/白血病-2基因相关X蛋白(Bax)表达水平均较治疗前提升(P 0.05);观察组Bcl-2基因表达水平低于对照组(P 0.05),Bax表达水平高于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率12.8%,低于对照组的41.0%(P 0.05)。结论:抗癌方辅助治疗可提高中晚期非小细胞肺癌的治疗效果,其作用机制可能与诱导癌细胞凋亡有关。     

CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125联合检测在肺癌诊断中的价值

目的:探讨肺癌进行抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白-19片断抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)联合检测的临床诊断价值。方法:选择2015年4月～2017年3月在本院就诊的胸外科、肿瘤科、呼吸科患者120例,其中肺癌患者70例、肺良性病变者50例,均经组织病理学或细胞学确诊;选择同期体检健康者60例为对照组,检测所有研究对象的CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平,比较肺癌组与肺良性病变组、肺癌组与对照组的CA125、NSE、CYER21-M、CEA等肿瘤标志物水平。结果:肺癌组CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平显著高于肺良性病变组(P0.05);肺癌组CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平显著高于对照组(P0.05)。结论:肺癌患者的CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平显著增高,联合检测有助于提高肺癌的诊断准确性。     

益气养荣汤加减配合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响

目的 观察益气养荣汤加减配合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响。方法 选择2019年12月—2021年6月在秦皇岛市中医医院接受乳腺癌根治术治疗的患者86例,随机分为2组各43例,对照组术后予以CEF方案化疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养荣汤加减治疗,21 d为1个周期,共治疗4个周期。观察2组治疗前后外周血免疫球蛋白(血清IgM、IgA、IgG)水平、QLQ-BR53生活质量评分变化,比较2组临床疗效及Ⅲ度及以上药物不良反应发生率。结果 治疗后2组血清IgM、IgA、IgG水平均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显高于同期对照组(P均<0.05);2组总体健康状态评分均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组症状评分、乳腺癌特异性评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为83.72%(36/43)和67.44%(29/43),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组Ⅲ度及以上药物不良反应...     

补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌疗效观察

目的观察补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌的临床疗效。方法将70例晚期耐药性非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组35例给予二线化疗方案治疗,观察组50例在此基础上加用补肺消积方治疗,观察2组治疗前后症状体征评分,Kamofsky评分,CEA、CYFRA21-1及VEGF水平,统计2组临床疗效、随访生存率及不良反应发生情况。结果 2组治疗后咳嗽有痰或无痰、神疲乏力、胸闷气短及午后潮热评分,CEA、CYFRA21-1及VEGF水平均显著降低(P均0.05),Kamofsky评分显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组疾病控制率及随访1年生存率显著高于对照组(P均0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌可有效缓解肺部及全身症状体征,改善日常生活质量,调节CEA、CYFRA21-1及VEGF水平,延长生存时间,且有助于减少不良反应。