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相似文献
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1.
目的观察小儿紫癜疹消颗粒治疗小儿过敏性紫癜风毒伤络型的疗效。方法选取小儿过敏性紫癜风毒伤络型患儿120例,随机分为对照组和治疗组各60例。对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,配合服用小儿紫癜疹消颗粒,14日为一个疗程,两组均连续治疗1个疗程后判定疗效。结果对照组总有效率为95.00%,治疗组为98.33%,两组比较差异有统计意义(P0.01)。结论小儿紫癜疹消颗粒治疗小儿过敏性紫癜风毒伤络型疗效良好,对皮肤紫癜、腹痛、关节痛等症状均有治疗效果。  相似文献   

2.
目的观察养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为2组,对照组40例在西医对症治疗基础上给予雷公多苷片治疗,研究组40例在对照组治疗基础上加用养阴清瘀汤,2组均持续治疗3个月。统计2组临床疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平变化情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P>0.05);治疗后2组中医证候积分、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎高效安全。  相似文献   

3.
目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

4.
目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

5.
目的:观察自拟青紫化斑汤治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将114例小儿过敏性紫癜患者随机分两组,对照组57例予常规西医治疗,治疗组57例在常规西医治疗基础上加用自拟青紫化斑汤治疗,观察患者症状及体征改善程度。结果:治疗组总有效率91.22%,对照组总有效率84.21%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西医治疗基础上加用自拟方青紫化斑汤治疗小儿过敏性紫癜疗效确切。  相似文献   

6.
目的探讨中药祛风解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将70例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组36例和对照组34例,对照组在常规治疗基础上加用泼尼松治疗,治疗组在常规治疗基础上加用祛风解毒化瘀汤治疗,6个月为1个疗程。1个疗程结束后观察尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白的变化。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率79.41%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药祛风解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效显著。  相似文献   

7.
目的:观察化浊解毒消斑汤治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取我院过敏性紫癜患儿120例,随机分为2组,两组均常规给予静点葡萄糖酸钙及抗组胺药治疗,治疗组加用化浊解毒消斑汤口服。观察患儿的临床症状。结果:治疗组在临床症状好转,出院时间方面优于对照组,有统计学意义。结论:应用浊毒理论自拟化浊解毒消斑汤治疗儿童过敏性紫癜疗效好,适于推广应用。  相似文献   

8.
目的观察凉血止血法对小儿紫癜风血热风盛型的临床疗效。方法将162例过敏性紫癜患儿分为观察组83例和对照组79例。对照组采用西医常规用药氯苯那敏、西咪替丁;观察组在常规用药基础上服用自拟方,每日1付,水煎服。两组均治疗4周。观察并记录两组患儿的临床疗效、症状积分、血浆D-二聚体数值、复发率。结果观察组总有效率为97.59%,对照组总有效率为75.95%,两组有统计学差异(P0.05);观察组治疗后症状积分为2.21±0.12,对照组为2.32±0.11,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后D-D数值为0.20±0.11,对照组为0.22±0.13,两组差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为8.43%,对照组为29.11%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论凉血止血法治疗小儿紫癜风血热风盛型临床疗效确切,并可降低患者D-D,改善血液高凝状态,降低复发率。  相似文献   

9.
目的:观察凉血固表消斑汤合补中益气汤治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法:60例随机分为两组各30例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予凉血固表消斑汤结合补中益气汤治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:总有效率观察组显著高于对照组(P0.05)。不良反应发生率观察组3.33%、对照组20.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血固表消斑汤合补中益气汤治疗小儿过敏性紫癜疗效较好,不良反应少。  相似文献   

10.
目的:观察凉血固表消斑汤结合补中益气汤治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选取94例过敏性紫癜小儿按收治时间顺序分为对照组(n=47)和治疗组(n=47),对照组采用常规西药治疗,治疗组采用凉血固表消斑汤结合补中益气汤治疗,比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果:治疗组总有效率为95.7%,明显高于对照组72.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:凉血固表消斑汤结合补中益气汤治疗小儿过敏性紫癜疗效确切,降低不良反应发生率,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
中西医结合治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察中西药结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例小儿过敏性紫癜的患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上予凉血消癜汤治疗。观察比较两组综合疗效。结果:总有效率治疗组为93.4%,对照组为83.3%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。  相似文献   

12.
目的探讨祛风宣肺汤治疗小儿过敏性咳嗽风痰恋肺证临床疗效。方法采用随机平行对照法将我院收治的83例风痰恋肺证小儿过敏性咳嗽的患儿进行分组,对照组41例患儿采用氯雷他定糖浆联合氨溴特罗口服液治疗,观察组42例患儿在对照组的基础上加用祛风宣肺汤治疗。比较两组治疗后临床疗效及治疗前后的症候积分。结果观察组治疗后总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后症候积分均有所下降,且观察组治疗后咳嗽、咳痰及次要症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论祛风宣肺汤治疗风痰恋肺证小儿过敏性咳嗽,能够改善患儿症状及预后,降低治疗后症候积分,提高临床总有效率,值得临床推广与使用。  相似文献   

13.
李风峰  安和兵  王萍  刘燕 《河北中医》2010,32(8):1165-1167
目的探讨青紫止痛汤联合肾上腺皮质激素预防腹型过敏性紫癜肾损害的临床疗效。方法将76例腹型过敏性紫癜患儿随机分2组。治疗组38例应用青紫止痛汤联合肾上腺皮质激素治疗,对照组38例应用肾上腺皮质激素治疗。并在治疗前和治疗后1、6个月监测尿微量白蛋白(MA)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。观察2组腹痛、关节肿痛、紫癜消失时间及肾损害发生时间、发生率。结果 2组治疗后腹痛、关节肿痛、紫癜消失时及肾损害发生时间、发生率比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后1、6个月尿β2-MG比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组低于对照组。结论青紫止痛汤联合肾上腺皮质激素可有效预防腹型过敏性紫癜肾损害,且不良反应少。  相似文献   

14.
目的:观察自拟"消癜方"联合左西替利嗪治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:将72例过敏性紫癜患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予自拟"消癜方"治疗,每日1剂,两组疗程均为14d。比较两组患者皮肤紫癜及其他症状(腹痛、关节痛)消退时间、血清免疫球蛋白水平、临床疗效和复发情况。结果:治疗后,治疗组皮肤紫癜及其他症状(腹痛、关节痛)消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组免疫球蛋白IgA水平明显下降,较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率为83.33%,治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组复发1例,复发率为2.78%,对照组复发7例,复发率为19.44%,治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:自拟"消癜方"联合左西替利嗪治疗过敏性紫癜,不仅能有效缓解患者的临床症状,还可调整平衡患者免疫功能,减少复发。  相似文献   

15.
目的:探究自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:此选取过敏性紫癜患者68例,研究时间为2017年12月-2018年12月,根据治疗方式不同进行分组,分别为对照组与实验组,每组各34例。给予对照组西医治疗,给予实验组自拟紫癜汤治疗。对比治疗效果、症状消失时间、不良反应与免疫学指标,进行统计学分析。结果:观察组有效率优于对照组,P<0.05,差异形成了统计学意义。观察组皮肤紫癜、腹痛、黑便、大便隐血消失时间均优于对照组患者,P<0.05,差异形成了统计学意义。观察组的不良反应优于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。观察组的治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平优于对照组患者,P<0.05,差异形成了统计学意义。结论:自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜患者,能有效提高治疗有效率,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,改善免疫学指标,具有显著的治疗效果。  相似文献   

16.
目的:观察消结汤内服配合舒乳散外敷治疗乳腺增生病的疗效。方法:80例随机分为两组,对照组38例用乳核散结片治疗,研究组42例用消结汤内服联合舒乳散外用治疗,观察两组疗效、症状积分及复发情况。结果:总有效率对照组73.7%,研究组95.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后各症状积分对照组多于研究组(P0.05),复发率对照组高于研究组(P0.05)。结论:消结汤内服配合舒乳散外敷治疗乳腺增生病疗效显著。  相似文献   

17.
目的:观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将73例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为两组,治疗组38例患儿在对照组35例患者纯西医治疗基础上联合槐杞黄治疗,对比两组患儿治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率明显优于对照组,不良反应发生率低于对照组,生化指标改善情况优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨清热凉血化瘀中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法:将84例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿分为对照组和实验组各42例,对照组患儿采用西药治疗,实验组患儿在对照组的基础上加用清热凉血化瘀中药治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:实验组患儿临床总有效率为95.2%,显著高于对照组的85.7%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿治疗满意率为95.2%,显著高于对照组的81.0%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿蛋白尿平均转阴时间为(35.4±7.3)天、镜下血尿平均转阴时间为(29.4±8.32)天,均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用清热凉血化瘀类中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎可有效缓解血尿、蛋白尿症状,减轻患儿痛苦,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察复肾汤联合低分子肝素钙治疗湿热瘀阻型小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效及对凝血功能的影响。方法将83例湿热瘀阻型过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为研究组41例和对照组42例。2组均给予常规基础治疗,在此基础上对照组给予低分子肝素钙治疗,研究组给予复肾汤联合低分子肝素钙治疗。观察2组治疗前后中医证候积分、尿红细胞和24 h尿蛋白含量及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)和血浆纤维蛋白原(FIB)]变化情况,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候积分及尿红细胞、24 h尿蛋白含量、D-D和FIB均显著降低(P均0.05),PT和APTT均显著升高(P均0.05),且治疗后研究组各项指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论复肾汤联合低分子肝素钙治疗湿热瘀阻型小儿过敏性紫癜性肾炎疗效显著,可明显降低尿红细胞、24h尿蛋白含量,改善凝血功能,且不良反应少。  相似文献   

20.
目的:观察中医药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:对于符合诊断要求的过敏性紫癜患者93例,分为治疗组(60例)给予自拟抗敏消癜汤治疗;对照组(33例)给予西药治疗。结果:治疗组有效率91.66%,对照组有效率84.85%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:自拟抗敏消癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效肯定,值得临床应用。  相似文献   

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