金银花炒炭前后凉血止血作用变化研究

目的研究金银花炒炭前后凉血止血作用的变化。方法采用干酵母结合乙醇建立大鼠血热出血模型,研究金银花生品及其炭品对血热出血模型大鼠体重增长率、饮食量、饮水量、粪便含水量、肛温、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、胃组织出血及胃溃疡情况的影响。结果与空白组比较,模型组大鼠体重减轻,饮水量增加,饮食量和粪便含水量降低,肛温升高,胃组织可见出血点并出现明显胃溃疡,大鼠血浆PT、APTT及TT显著延长;金银花生品及其炭品均可使模型大鼠体重增长,饮食量增加,饮水量减少,粪便含水量增加。金银花生品及其炭品均可显著抑制大鼠体温升高,但金银花生品的降温作用强于炭品;金银花炭品能显著缩短热证大鼠的PT、APTT及TT,金银花生品也有降低PT、APTT及TT的趋势,但与模型组比较无显著性差异;金银花生品及其炭品均能改善血热出血模型大鼠胃组织出血及胃溃疡情况,但金银花炭品作用更加显著。结论金银花炒炭前后均有凉血止血作用,但炒炭后凉血作用减弱,止血作用增强,其止血作用可能是通过影响大鼠内外源性凝血系统起作用的。     

牡丹皮炒炭前后黄酮类成分含量的变化

目的:考察牡丹皮抄炭前后黄酮类成分含量的变化规律。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.4 mL/min,波长为254 nm,进样量为2μL。结果:黄酮类成分(槲皮素、山奈素、异鼠李素)均在选定范围内呈现良好的线性关系;加样回收率分别为99.7%、98.9%、100.2%,RSD均低于2.5%。炒炭前后各黄酮类成分含量均发生明显变化。结论:本方法操作简单,重现性良好,能准确测定牡丹皮炒炭前后黄酮类成分的含量,为评价牡丹皮炭的品质评价奠定了基础。     

HPLC法测定20种中药饮片中芦丁的含量

目的测定20种中药饮片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法，以Hypersil GOLD柱（5μm 250mm×4.60mm）为分析柱，乙腈：水（加磷酸调pH至2．6）（8：92～30：70）为流动相，流速：0．8ml／min；检测波长为254nm，柱温30％。结果芦丁浓度在（0．0095～0．3800）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出该20种中药饮片中芦丁的含量。     

槐米炒炭前后水煎液中鞣质含量变化

槐米是豆科(Legulninosae)植物槐树(SophoraJaponecaL.)的干燥花蕾,苦涩,微寒,归肝、大肠经,具有凉血止血、清肝泻火的功效。本文主要通过对槐米炒炭前后水煎液中鞣质含量的测定及比较,探讨槐米炒炭的炮制意义。1　样品生槐米,购自济南建联中药店,净选后捣成粗粉。槐米炭,净槐米中火炒至表面为棕褐色(得率为86%)捣成粗粉。2　实验方法与结果精密称取样品20g(炭品按得率折合为17.2%)置500ml烧杯中,加蒸馏水180ml,恒温水浴加热30min,脱脂棉玻璃漏斗过滤,药渣挤干。加水120ml,加热20min,脱脂棉漏斗过滤,合并两次滤液放冷,定容于250ml容量瓶中…     

栀子炒炭前后多糖含量分析

目的探讨栀子炒炭前后与其有效成分多糖含量的关系。方法采用苯酚-硫酸法测定。结果生栀子中多糖明显大于炭栀子。结论炮制温度能使栀子中多糖含量产生变化。     

HPLC法测定生姜中有效成分6-姜辣素的含量

目的 :测定生姜中的姜辣素 (gingerol)的含量。 方法 :高效液相色谱法以AlltechC₁₈色谱柱 ,流动相 :乙腈-甲醇-水-(43∶5∶52 ) ,检测波长 280nm ,柱温35℃。结果 :姜辣素的保留时间为19min ,该法峰面积积分值与进样量呈良好的线性 (r =0.9999) ,平均回收率 98.2%。生姜中姜辣素的含量在 1.35～2.87mg·g^-1(生药 ) ,水份含量在 70.4～85.5 %mL·g^-1。结论 :该法简便、准确 ;姜辣素可以作为生姜质量控制的成分之一。     

HPLC法测定枳术丸中4种有效成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定枳术丸中白术内酯Ⅰ等4种成分的含量。方法采用反相高效液相方法分离检测柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷和白术内酯Ⅰ。色谱柱:symmtryC18(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)为流动相;测定波长:283nm和224nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果测定3批枳术丸中,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及白术内酯Ⅰ含量分别为10.77±0.61、1.16±0.13、9.41±0.09、0.38±0.02mg·g-1,并且4种成分得到完全分离,柚皮苷平均回收率为98.81%(RSD=1.11%,n=6);橙皮苷平均回收率为100.63%(RSD=1.90%,n=6);新橙皮苷平均回收率为99.32%(RSD=1.44%,n=6);白术内酯Ⅰ平均回收率为99.65%(RSD=1.53%,n=6)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为枳术丸质量控制方法。     

HPLC法测定蜂胶片中两种有效成分的含量

本文采用高效液相色谱法测定蜂胶片中白杨素、高良姜素2种有效成分的含量。     

HPLC法测定小柴胡汤中各有效成分含量

目的:采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法:色谱柱为Symmetry Shield C_(18)(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论:该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。     

HPLC法测定银杏叶制品中芦丁含量

采用YWG-C18柱,甲醇—水—冰乙酸(40:57.5:2.5,v/v)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,测定了银杏叶浸膏干粉及银杏叶胶囊中芦丁含量。样品经提取后直接进样,芦丁与所含其它成分得到了较好分离。以芦丁为对照定量,线性范围0.1～0.5μg,相关系数r=0.9996,胶囊加样回收率为104.2％(RSD=3.3％)。本法重现性好,能较好反映银杏叶制品的内在质量。对于该药材制品的质量评价及控制具有一定作用。     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花收载于《中国药典·一部》１９９５年版,为忍冬科植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｃａＴｈｕｎｂ．、红腺忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｈｙｐｏｇｌａｕｃａＭｉｑ．、山银花Ｌｏｎｉｃｅｒａｃｏｎ－ｆｕｓａＤＣ．、毛花柱忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｄａｓｙｓｔｙｌａＲ...     

比较牡丹皮炒炭前后的化学成分变化

目的:研究牡丹皮炒炭前后化学成分的变化。方法:采用高效液相色谱法,对牡丹皮炒炭前后有变化的成分进行初步的定性定量研究。结果:没食子酸和5-羟甲基糠醛含量随炒制时间和炒制温度的增加而增加,但当增加一定程度后开始降低;黄酮类成分槲皮素、山奈素、异鼠李素等含量下降。结论:通过分析牡丹皮炒炭前后各种化学成分的变化,为进一步研究丹皮炭的止血机制提供一定的依据。     

HPLC法测定小蓟中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定中药材小蓟中芦丁含量的方法。方法样品细粉用50％乙醇超声处理30分钟提取，对照品用芦丁的甲醇溶液，外标法计算；测定条件：固定相为SUPELCO Discovery C18柱，流动相为乙腈-水（15：85），检测波长为255nm。结果方法的回收率为98．70％（n=5），测定11批样品的结果为0．0126-0．172％；小蓟的采收期影响芦丁的含量。结论该法可作为控制小蓟质量的有效测定方法。     

HPLC法测定复方红根草片中3种有效成分的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方红根草片中绿原酸、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法采用Waters Sun Fire TM C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;检测波长:327 nm(0~9 min,绿原酸),225 nm(9~20 min,穿心莲内酯),254 nm(20~45 min脱水穿心莲内酯)。结果绿原酸在0.134~2.425μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.64%,RSD为1.3%(n=9);穿心莲内酯在0.031~0.553μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.95%,RSD为1.5%(n=9);脱水穿心莲内酯在0.049~0.887μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.31%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法操作简单、可靠、准确、重复性好,可用于复方红根草片的质量控制。     

HPLC法测定苦荞茶中芦丁的含量

目的:建立苦荞茶中芦丁含量测定方法,测定苦荞茶中芦丁的含量;方法:HPLC法,C18反相柱(Dik-ma,C18,5μm,150×4.6mm),流动相为0.3%磷酸-甲醇(55∶45),检测波长358nm,流动相速度1.0ml/min,进样量20μl,柱温25℃;结果:芦丁的线性范围为0.048~0.16mg/ml,r=0.9995。苦荞茶中芦丁的含量为1.8%。     

HPLC法测定百花膏中芦丁的含量

目的建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法。方法用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-4%磷酸溶液（42∶58）,流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长：360nm。结果在7.3μg/mL-58.2μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.1%;RSD为2.06%。结论本法可准确快速的测定百花膏中芦丁的含量,可用于芦丁制剂的质量控制。     

HPLC法测定清热颗粒中芦丁的含量

目的:研究清热颗粒中芦丁含量和测定方法。方法:采用HPLC法分别对6个批次的样品中芦丁含量进行测定。色谱法条件为ZORBAX SB-C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为358nm,柱温为30℃。结果:芦丁进样量在0.206~2.06μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.86%,r=0.9994,RSD为1.17%(n=6)。结论:HPLC法简便、可靠、准确,可用于清热颗粒的质量控制。     

HPLC法测定天山花楸中芦丁的含量

目的:建立HPLC梯度洗脱法测定天山花楸叶中芦丁含量的方法.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×15mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0ml·min-1,检测波长为326nm.结果:芦丁线性范围为0.2104～1.8936μg/ml,叶中芦丁含量0.4829mg/100ml(RSD%=0.48%,n=3),平均回收率为100.4%.结论:该方法经济、简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制.     

HPLC法测定止血合剂中芦丁的含量

目的:建立止血合剂中芦丁的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。采用SymmetryC₁₈柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45∶55),检测波长为360nm。结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.81%。结论:该方法简便、准确,可用于测定止血合剂中芦丁的含量。     

HPLC法测定脉平片中芦丁的含量

脉平片由芦丁、银杏叶提取物、何首乌等五味药组成,有活血化瘀的功效。临床用于瘀血闭阻的胸痹、症见胸闷、胸痛、心悸、舌暗瘀斑等,以及冠心病,高脂血症见以上症状者。本文采用HPLC法测定方中主要药物芦丁的含量,依此作为本品的质量控制指标。1 仪器与试药 高效液相色谱仪(P-100色谱泵;UV100紫外检测器;ANASTAR工作站),UV1100紫外可见光谱仪,