解毒理肺汤辅助布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果及对COX-2、PGE2的影响

目的:研究解毒理肺汤辅助布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效以及对血清中环氧化酶2 (COX-2)和前列腺素E_2 (PGE_2)含量的影响。方法:将130例AECOPD患者分为研究组和对照组进行前瞻性研究,2组各65例,对照组采取常规西医治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,研究组在此基础上加服解毒理肺汤。治疗2周后分析疗效并进行血气分析,测定血清中COX-2和PGE_2含量。结果:研究组中医证候平均积分为(3.86±0.71)分,明显低于对照组(5.26±1.18)分(P0.05),研究组治疗总有效率为95.38%,高于对照组89.23%,且研究组疗效分级情况优于对照组(P0.05)。治疗后,2组PaO_2均增加且研究组较对照组更高(P0.05)。治疗后2组PaCO_2均降低且研究组较对照组更低(P0.05)。治疗后2组血清中COX-2和PGE_2均降低且研究组较对照组更低(P0.05)。结论:解毒理肺汤辅助布地奈德雾化吸入在治疗AECOPD时疗效良好,能够改善血氧分压,降低COX-2、PGE_2水平。     

善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎50例临床观察

目的:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎100例临床观察。方法:选取2014年6月~2016年6月我院收治的100例成人社区获得性肺炎患者为研究对象,依据患者入院顺序将其均分为研究组和对照组,对照组给予常规西药治疗,研究组另给予善散汤联合穴位敷贴治疗,观察治疗后2组总体临床疗效、实验室指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、临床症状体征改善情况及药物安全性。结果:治疗后研究组总疗效86.00%较对照组78.00%显著高(P0.05);治疗前2组WBC、CRP、IL-1β、TNF-α相较无明显差异(P0.05);治疗后2组WBC、CRP、IL-1β、TNF-α较治疗前显著降低,且治疗后研究组各项指标降低较对照组降低显著(P0.05);研究组止咳时间、退热时间、胸片炎症吸收时间、肺啰音消失时间、呼吸衰竭纠正时间较对照组显著短(P0.05);治疗后2组药物不良反应发生率相较无明显差异(P0.05)。结论:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎患者临床疗效显著,有效缩短患者临床症状体征改善时间,显著降低WBC、CRP表达水平,是一种疗效确切、安全可靠的药物方案。     

养阴清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿支原体感染肺炎后慢性咳嗽临床观察

目的:观察养阴清肺汤联合孟鲁司特对小儿支原体感染肺炎(MPP)后慢性咳嗽的临床改善效果。方法:选取我院2014年2月~2015年4月儿科住院收治的86例MPP伴慢性咳嗽患儿,采用随机平行对照法分为对照组和观察组各43例。对照组给予常规西药孟鲁斯特治疗,观察组给予养阴清肺汤联合孟鲁司特治疗,治疗2周,结合临床观察和有效随访10周,观察两组症状缓解疗效和中医证候积分变化,实验室检查观察两组血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL—6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞计数(WBC)]表达水平,随访记录两组不良反应及复发情况。结果:观察组治疗显效率(88.37%)高于对照组(67.44%),治疗后观察组中医证候积分低于对照组,差异显著(P0.05);观察组治疗后血清炎症因子CRP、TNF-α、WBC均低于对照组,差异显著(P0.05);观察组不良反应率低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:养阴清肺汤联合孟鲁司特治疗MPP,可有效抑制患儿炎症因子表达,缓解患儿的咳嗽、发热等症状,且治疗药副反应少,安全性较高,可作为临床治疗小儿MPP的重要参考用药。     

炎琥宁联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎合并支气管黏液栓疗效及对D-二聚体、降钙素原及炎性反应的影响

目的观察炎琥宁联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)合并支气管黏液栓疗效及对D-二聚体、降钙素原(PCT)和相关炎性反应指标的影响。方法将82例MPP合并支气管黏液栓患儿随机分为联合组41例和对照组41例,2组均给予阿奇霉素、支气管肺泡灌洗等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予乙酰半胱氨酸雾化吸入,联合组在对照组治疗基础上给予注射用炎琥宁静滴,疗程均为10 d。观察2组治疗前后影像学支气管镜检查、支气管黏液栓消失情况,并检测血清D-二聚体、PCT及相关炎性因子的水平。结果 2组治疗后肺不张、胸腔积液、节段性致密影、支气管黏膜糜烂、支气管黏膜充血水肿、滤泡增生发生率均显著降低(P均0.05),且联合组均低于对照组(P均0.05);2组治疗后不同部位支气管黏液栓发生率均明显降低(P均0.05),且联合组左肺下叶、右肺上叶发生率均明显低于对照组(P均0.05);联合组黏液栓消失时间、消失率均高于对照组(P均0.05);2组治疗后血清D-二聚体、PCT、CRP、TNF-α、IL-17水平均显著降低(P均0.05),联合组以上指标水平均低于对照组(P均0.05)。结论炎琥宁联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗能够显著促进MPP合并支气管黏液栓患儿肺部病理学改善和支气管黏液栓的消退,机制可能与抑制D-二聚体、PCT水平和下调炎性反应活性有关。     

解毒化瘀汤联合丙种球蛋白治疗川崎病临床观察

目的:探究解毒化瘀汤联合丙种球蛋白治疗川崎病的临床价值。方法:选取川崎病患者60例,将其分为两组。对照组(30例)患者予以临床常规药物治疗,研究组(30例)则在常规治疗基础上联合解毒化瘀汤及丙种球蛋白治疗,对比两组临床效果及症状改善时间、治疗前后各组患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、血小板计数(PLT)等实验室指标、药物副反应,并观察两组患者冠状动脉内径变化情况。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患者症状改善时间均短于对照组(P0.05);治疗后两组患者各项实验室指标均改善,研究组患者治疗后CRP及ESR指标优于对照组(P0.05);两组治疗后WBC及PLT计数相当(P0.05);研究组患者治疗后冠状动脉内径扩张恢复率高于对照组(P0.05);两组不良反应率均较低(P0.05)。结论:解毒化瘀汤联合丙种球蛋白治疗川崎病效果显著,患者症状改善更快,不良反应少,安全可靠,同时还能恢复患者扩张的冠状动脉。     

善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎的作用分析——附100例临床观察

目的:探讨善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎的效果。方法:100例成人社区获得性肺炎患者,依据患者入院顺序分为研究组和对照组,各50例。对照组给予抗生素、止咳化痰治疗,研究组在对照组基础上另给予善散汤联合穴位敷贴治疗,对两组治疗后临床症状体征时间比较、总体临床疗效、治疗前后实验室检查指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)]及药物安全性进行观察比较。结果:研究组止咳时间、退热时间、胸片炎症吸收时间及肺啰音消失时间均较对照组显著短(P0.05);治疗后,研究组总有效率为86.00%,优于对照组的78.00%(P0.05);治疗后两组WBC、CRP均较治疗前显著降低,且治疗后研究组WBC、CRP均较对照组降低显著(P0.05);两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎患者临床疗效显著,有效缩短患者临床症状体征改善时间,显著降低WBC、CRP表达水平,是一种疗效确切、安全可靠的药物方案。     

疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期风热犯肺证的临床观察

目的:探究疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期风热犯肺证的疗效。方法:选取64例COPD患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组治疗基础上给予疏风解毒胶囊治疗,连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和临床疗效。结果:治疗前两组患者血清IL-8和TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清IL-8和TNF-α水平均低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊治疗COPD急性加重期风热犯肺证能够降低患者血清IL-8和TNF-α水平,具有较好的临床疗效。     

肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清HMGB1、CRP的影响

目的:观察肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对呼吸功能和血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:选择2016年5月~2017年5月我院接收的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各46例。2组均给予基础治疗,对照组给予无创机械通气治疗,研究组在对照组的基础上给予肛滴平喘汤治疗,持续治疗7天,观察2组治疗前后中医证候积分、呼吸功能、血气指标及血清HMGB1、CRP水平,并评价2组临床疗效。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);治疗后,2组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(Pa O2)、氧饱和度(Sa O2)均较治疗前显著升高、二氧化碳分压(Pa CO2)较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著优于对照组(P0.05);治疗后,2组血清HMGB1、CRP均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率为97.83%,显著高于对照组82.61%(P0.05)。结论:肛滴平喘汤辅助无创机械通气治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效肯定,可改善患者呼吸功能,降低血清HMGB1、CRP水平。     

补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

目的探讨补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取2014年3月—2016年3月收治的老年哮喘急性发作患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予补益理肺汤治疗,以7d为1个用药疗程。用药2个疗程后评估疗效,记录哮鸣音、湿罗音、咳嗽症状消失时间,比较肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV1)、第1秒时间肺活量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼出一氧化氮(FENO)变化,测定白细胞介素(IL-6、IL-8、IL-33)水平。结果观察组治疗有效率为93.18%(41/44),高于对照组的77.27%(34/44)(P 0.05);观察组哮鸣音、湿罗音、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组,FENO低于对照组(P 0.05);观察组治疗后IL-6、IL-8、IL-33水平低于对照组(P 0.05)。结论补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年哮喘急性发作可降低气道炎性水平,明显改善肺功能,短时间内缓解临床症状。     

大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎疗效及对胃肠功能的影响

目的探讨大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎的疗效及对胃肠功能的影响。方法将62例重症急性胰腺炎患者随机分为研究组与对照组,对照组患者给予西医常规治疗联合血必净注射液静滴,研究组患者在对照组治疗基础上给予大柴胡汤口服,对比2组患者临床疗效、临床指标及治疗前和治疗7 d后胃肠激素水平、炎症指标水平。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患者腹胀消失时间、腹痛消失时间、排便恢复时间、肠鸣音恢复时间及住院时间均明显较对照组缩短(P均0.05);治疗后,2组患者的胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)水平均明显较治疗前降低(P均0.05),胃动素(MTL)水平均明显较治疗前升高(P均0.05),且研究组患者GAS、VIP水平明显低于对照组(P均0.05),MTL水平均明显高于对照组(P均0.05);治疗后,2组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且研究组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P均0.05)。结论在西医治疗基础上联合大柴胡汤与血必净注射液治疗早期重症胰腺炎患者疗效显著,可有效改善患者胃肠功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。     

麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响

目的观察麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法将90例喘憋性肺炎患儿按照不同治疗方式分为2组,对照组45例行雾化吸入治疗,研究组45例行麻黄平喘汤+雾化吸入治疗,观察并比较2组临床治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),且主要临症、体征改善时间以及住院时间均显著短于对照组(P均0.05);治疗后2组肺功能指标及临症总积分均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效好,可以快速缓解患儿症状和体征,缩短住院时间,值得推广应用。     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效及对免疫功能的影响

目的观察苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者免疫功能的影响。方法将74例痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,对照组37例给予热毒宁注射液治疗,研究组37例给予苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗,2组均持续治疗14 d。记录2组治疗前后中医症状积分,比较2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前后血气分析检查结果、免疫功能变化情况。结果治疗后,2组中医症状积分均显著降低(P均0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组p(CO_2)均显著降低(P均0.05),p(O_2)均显著升高(P均0.05),pH值均无明显变化(P均0.05),且研究组p(CO_2)显著低于对照组(P0.05),p(O_2)显著高于对照组(P0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前显著升高(P均0.05),CD8~+均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组各指标改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效好,可明显增强机体免疫功能。     

血必净注射液联合无创机械通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并重症感染患者肺功能及血清炎症因子的影响

目的观察血必净注射液联合无创机械通气对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症感染患者肺功能及血清炎症因子的影响。方法将92例老年COPD合并重症感染患者随机分为2组,对照组46例给予无创机械通气治疗,研究组46例给予血必净注射液联合无创机械通气治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血气指标、肺功能指标以及炎症因子水平变化情况。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组p(O2)均较治疗前显著升高(P均<0.05),p(CO_2)均较治疗前显著降低(P均<0.05),研究组p(O_2)均显著高于对照组(P均<0.05),p(CO_2)显著低于对照组(P<0.05);2组第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和肺活量(FVC)均较治疗前显著升高(P均<0.05),研究组均显著高于对照组(P均<0.05);2组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),研究组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论血必净注射液联合无创机械通气治疗老年COPD合并重症感染,可明显改善肺功能及血清炎症因子,疗效显著。     

消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分及血清IgE、WBC、5-HT水平的影响

目的观察消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分和血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法选取我院收治的风热型急性荨麻疹患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,均给予基础干预,对照组给予雷公藤多苷片治疗,研究组在对照组基础上采用消风止痒汤辅助治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效,检测患者白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgE、WBC、5-HT水平。结果治疗后两组瘙痒、水肿、风团数量、风团大小积分显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率91.67%显著高于对照组75.00%(P0.05);治疗后两组IL-4水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组IFN-γ水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组IgE、WBC水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组5-HT水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。结论消风止痒汤辅助雷公藤多苷片可有效改善风热型急性荨麻疹患者临床症状和血清IgE、WBC、5-HT水平,提高治疗效果。     

六神祛腐汤联合头孢地尼治疗急性软组织感染的疗效分析

目的探讨六神祛腐汤联合头孢地尼治疗急性软组织感染的疗效及对C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平影响。方法选取来该院接受治疗的100例急性软组织感染患者,随机分为两组各50例。对照组患者给予头孢地尼,研究组在对照组基础上给予六神祛腐汤,两组患者均持续治疗10 d。对比两组患者的临床疗效、VAS评分、生活质量评分、中医证候积分、TNF-α、IL-6和CRP水平变化。结果治疗后,研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后VAS评分明显低于治疗前(P0.05);并且研究组VAS评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后SF-36各项评分显著高于治疗前(P0.05);并且研究组SF-36各项评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后红肿、皮温增高、压痛等证候评分显著低于治疗前(P0.05);并且研究组中医证候评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后TNF-α、IL-6和CRP水平明显低于治疗前(P0.05);并且研究组TNF-α、IL-6和CRP水平低于对照组(P0.05)。结论采用六神祛腐汤联合头孢地尼治疗急性软组织感染具有较好的治疗效果,能够降低CRP、IL-6、TNF-α水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

雾化吸人痰热清注射液对卒中相关性肺炎发生及细菌清除效果的影响

目的:观察痰热清注射液雾化吸入对卒中相关性肺炎发生率及细菌清除效果的影响。方法:选取50例急性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组各25例。对照组给予急性脑卒中常规治疗,治疗组加用痰热清注射液雾化吸入。对比2组卒中相关性肺炎的发生率,观察2组治疗前后白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)的变化情况,分析卒中相关性肺炎的病原菌构成并对比治疗后的细菌清除率。结果:治疗组卒中相关性肺炎发生率8.00%,低于对照组的24.00%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组WBC、CRP水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗组WBC、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组共检出致病菌7株,其中,治疗组2株,对照组5株。治疗组细菌清除率为100%,对照组细菌清除率为60.00%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗基础上加用痰热清注射液雾化吸入治疗急性脑卒中,可减少卒中相关性肺炎的发生,减轻炎症反应,细菌清除效果较好。     

解毒化浊汤辅助胰岛素泵治疗对糖尿病酮症酸中毒患者T-AOC、T-SOD水平及炎症因子的影响

目的观察解毒化浊汤辅助胰岛素泵治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA)疗效及其对总抗氧化能力(TAOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平、炎症指标的影响,并探讨其作用机制。方法 94例患者按照随机数字表法分为两组。两组均给予基础治疗,对照组给予胰岛素泵治疗,研究组给予解毒化浊汤辅助胰岛素泵治疗。观察两组治疗前后中医证候积分、血糖、血酮体、T-AOC、T-SOD、炎症指标水平,比较两组临床疗效。结果治疗后研究组中医证候积分低于对照组(P0.05);两组血糖、血酮体、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于治疗前(均P0.05),两组T-AOC、T-SOD水平均高于治疗前(均P0.05),且研究组各项指标优于对照组(均P0.05);研究组总有效率97.87%高于对照组的82.98%(P0.05)。结论解毒化浊汤辅助胰岛素泵治疗DKA疗效显著,能显著提高TAOC、T-SOD水平,改善炎症指标水平。     

雾化吸入痰热清注射液对卒中相关性肺炎发生及细菌清除效果的影响

目的:观察痰热清注射液雾化吸入对卒中相关性肺炎发生率及细菌清除效果的影响。方法:选取50例急性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组各25例。对照组给予急性脑卒中常规治疗,治疗组加用痰热清注射液雾化吸入。对比2组卒中相关性肺炎的发生率,观察2组治疗前后白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)的变化情况,分析卒中相关性肺炎的病原菌构成并对比治疗后的细菌清除率。结果:治疗组卒中相关性肺炎发生率8.00%,低于对照组的24.00%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组WBC、CRP水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗组WBC、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组共检出致病菌7株,其中,治疗组2株,对照组5株。治疗组细菌清除率为100%,对照组细菌清除率为60.00%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗基础上加用痰热清注射液雾化吸入治疗急性脑卒中,可减少卒中相关性肺炎的发生,减轻炎症反应,细菌清除效果较好。