脉络宁口服液治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价脉络宁口服液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 168例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用脉络宁口服液20mL每日三次口服,15d为1疗程,对照组采用日常的治疗方法。计算治疗前和治疗后的神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组相比,神经功能缺损评分改善显著（P〈0.01）,治疗组显效率高于对照组（P〈0.01）。结论脉络宁口服液治疗急性脑梗死比常规治疗效果好,并且安全、简便和可靠。     

脉络宁治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 72例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用脉络宁30ml,1次/d,静脉滴注;对照组采用通常的治疗方案。14d后评价治疗前后的神经功能缺损评分。结果与对照组比较,脉络宁组患者神经功能缺损评分改善显著（P〈O.05）。结论脉络宁注射液是治疗急性脑梗死的一种有效药物。     

脉络宁治疗脑梗死62例临床观察

目的 探讨脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 经头颅CT或核磁共振检查确诊脑梗死，男32例，女30例，年龄38岁-89岁，平均年龄60岁。用脉络宁20ml加入生理盐水或5％葡萄糖注射液250ml静滴，每日一次，14d为一疗程，共用2个疗程，2个疗程间相隔3d。结果 基本治愈15例，占24．19％；显著进步30例，占48．38％；进步12例，占19．35％：无变化5例，占8．06％，总有效率91．93％。结论 脉络宁治疗急性脑梗死，具有扩张血管，改善微循环，增加血容量及抗凝、溶栓等作用，有利于患者梗死病灶的吸收和神经功能的恢复，致残率低。脉络宁治疗急性脑梗死疗效好，安全，副作用少。     

脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将68例急性脑梗死患者随机分为脉络宁注射液组(治疗组)38例,低分子右旋糖酐加复方丹参注射液组(对照组)30例,观察对急性脑梗死的治疗效果。结果:治疗组总有效率92.1%,对照组73.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:脉络宁注射液治疗脑梗死疗效确切。     

脉络宁治疗急性脑梗死180例临床观察

我院自1991年10月-2003年12月,应用脉络宁注射液 治疗急性脑梗死,取得了满意的临床疗效,现就资料完整的 180例,报道如下。 一般资料:180例发病48小时内的急性脑梗死患者参加 了本项研究。其诊断均符合1995年中华医学会第4次全国脑 血管病会议修定的脑梗死诊断标准,并均经头部CT扫描证     

藻酸双脂钠与脉络宁合用治疗急性脑梗死的临床疗效观察

随着我国人口的老龄化,急性脑梗死的发病率亦在增加,直接影响老年人的晚年生活.运城盐化医院第九卫生所应用藻酸双脂钠与脉络宁治疗急性脑梗死取得了满意疗效,现报告如下.     

脉络宁联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨脉络宁与高压氧联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者85例,均经CT或MR I证实,随机分为治疗组43例,给予脉络宁注射液及高压氧联合治疗;对照组42例,给予复方丹参注射液及常压下吸氧等常规治疗。14 d为1个疗程,1个疗程结束后分别进行神经功能缺损评分、临床效果评定及肝肾功能等实验室检测,并观察脉络宁治疗期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为90.70%,明显优于对照组的76.19%,统计学差异有显著性(P<0.01)。结论脉络宁联合高压氧治疗急性脑梗死能明显改善神经功能,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的有效措施。     

脉络宁合β-七叶皂苷钠治疗急性脑梗死45例

目的 :观察脉络宁合 β 七叶皂苷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 :90例急性脑梗死患者分两组 ,治疗组 4 5例用脉络宁合 β 七叶皂苷钠治疗 ,对照组 4 5例用甘露醇合低分子右旋糖酐治疗。结果 :治疗组基本痊愈 12例 ,显著进步 2 1例 ,进步 10例 ,无效 2例 ,总有效率为 95 .5 6 % ;对照组基本痊愈 9例 ,显著进步 12例 ,进步 11例 ,无效 13例 ,总有效率为 71.11%。两组总有效率比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :脉络宁合 β 七叶皂苷钠对急性脑梗死有良好疗效     

脉络宁治疗脑梗死疗效观察

脑梗死是内科常见病，其发病率、致残率高，严重威胁人类的健康。我院于1999—02～2004-02间以脉络宁(南京金陵药业股份有限公司生产)治疗脑梗死患32例，现将结果报道如下。     

胰岛素治疗急性脑梗塞的临床观察

脑梗塞病人在急性缺血期部分表现为血糖显著增高 ,选用胰岛素治疗急性脑梗塞 30例 ,并设对照组 30例观察疗效 ,结果显示 :治疗组有效率为 90 .0 % ,对照组有效率为 70 .3% ,治疗组效果显著优于对照组 P<0 .0 5。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法98例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用巴曲酶10BU静脉滴注,续以5BU于第3和第5天静脉滴注,对照组采用通常的治疗方案。评价治疗前和治疗后的神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分改善显著(P<0.01)。治疗组显效率高于对照组(P<0.01)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死比常规治疗起效快、作用强、效果好,并且安全、简便和可靠。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组(n=48例)和对照组(n=46例),对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,观察和比较两组治疗前后临床神经功能缺损评分的变化及治疗后两组的有效率。结果:治疗2周后,治疗组患者神经功能缺损评分较对照组明显降低,治疗组有效率较对照组高,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,促进神经功能恢复,提高有效率。     

低分子肝素钙伍用脉络宁注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙、脉络宁注射液联合应用对急性脑梗死的疗效。方法：83例急性脑梗死患者随机分成2组，治疗组用低分子肝素钙0.4ml，每12小时腹部脐周交替注射1次，共用7天；脉络宁注射液20ml加入250m10．9％盐水或5％葡萄糖注射液静滴，1次／天，共用15天。对照组应用腹蛇抗栓酶0．75U加入250ml 0．9％盐水静滴，1次／天，共用15天。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果：显效率，治疗组71．4％，对照组50．05％；总有效率，治疗组93．9％，对照组85．3％，2组间差异显著。结论：低分子肝素钙，脉络宁注射液联合应用治疗急性脑梗死，其改善血液学及临床疗效方面明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全有效。     

蚓激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者1250例随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给以蚓激酶治疗。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果:治疗组的总有效率为96.18%,对照组的总有效率为84.39%,两组的总有效率比较;差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分及血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

降纤酶治疗急性脑梗塞的临床观察

目的:探讨与研究降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:对我院就诊的56例急性脑梗塞患者随机分为治疗组与对照组两组,分别给予降纤酶治疗与常规治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效.结果:对照组总有效率为89.3%.治疗组总有效率为96.4%.两组临床疗效经比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后3d,治疗后7d其血纤维蛋白原水平与对照组相比具有显著性差异,均(P<0.05).治疗组治疗后3d、治疗后7d、治疗后14d其神经功能缺损程度评分与对照组相比,均(P<0.05).结论:降纤酶治疗急性脑梗塞具有较好的临床疗效.     

黄芪注射液治疗急性脑梗死46例临床观察

目的观察黄芪注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法将92例ACI患者随机分为治疗组和对照组各46例,分别给予黄芪注射液和右旋糖酐40治疗。结果治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。治疗组的显效率为56.5%,而对照组的显效率则为26.1%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为84.8%,显著优于对照组的60.9%(P<0.01),且未见明显副作用。结论黄芪注射液治疗ACI安全、有效。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：152例急性脑梗死患者（起病6~72 h内）随机分成巴曲酶治疗组和常规治疗对照组,治疗前后进行血浆纤维蛋白原（FIB）测定和神经功能缺损评分。结果：观察组经治疗后FIB水平下降非常显著（P〈0.01）,神经功能缺损评分降低显著（P〈0.05）;对照组治疗前后血纤维蛋白原、神经功能缺损评分无显著变化（P〉0.05）。结论：距起病6~72 h的巴曲酶早期使用仍可显著改善急性脑梗死临床症状。     

大柴胡汤治疗急性期脑梗死临床观察

目的观察大柴胡汤治疗脑梗死急性期痰火上扰证的临床疗效,并探讨其作用机制。方法 49例脑梗死急性期患者随机分为两组,对照组给予基础治疗,治疗组在对照组基础上加用大柴胡汤颗粒。观察临床神经功能缺损恢复情况及相关生化指标的变化。结果治疗14d后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗前后两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表Barthel指数(BI)和实际完成日常生活活动的改良Rankin量表(MRS)评分均有差异,治疗组BI评分优于对照组(P0.05)。治疗组及对照组同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)均降低,治疗前后有显著差异性,C反应蛋白下降治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论大柴胡汤明显改善脑梗死急性期风痰瘀阻型患者各项神经功能缺损症状,改善患者的炎性反应,这也可能是其治疗急性脑梗死的重要作用机制。     

益气清脑通颗粒治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察益气清脑通颗粒治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择400例急性脑梗死患者,随机分为两组。对照组按常规卒中单元治疗模式进行,包括常规西药治疗、肢体康复、语言训练、心理康复和健康教育等方法;治疗组在对照组治疗的基础上,口服益气清脑通颗粒10g,3次/d,连续28d。比较两组治疗的临床疗效。结果治疗组、对照组实际分别完成192例、189例。两组治疗后较治疗前神经功能缺损评分及中医证候积分各方面均有显著性差异(均P0.01),治疗后治疗组在语言及上下肢肌力、半身不遂、言语蹇涩不利及舌苔改善方面效果较对照组差异有统计学意义(均P0.05)。结论常规卒中单元治疗模式基础上加用益气清脑通颗粒治疗急性脑梗死,其神经功能缺损及中医证候改善效果方面较常规卒中单元治疗模式高,值得进一步研究。