一名儿童输血五年半后发生获得性免疫缺陷征(AIDS,爱滋病)

一名白种男孩在五岁半时发生慢性口腔念珠菌病,后被证实是继发于AIDS。该患儿出生时体重3.5kg,正常妊娠足月分娩。出生后由于某种原因,输入了75ml封装的红细胞。此后一直健康(五岁时曾有水痘史)。至五岁半时,发现口腔念珠菌病,经制霉菌素治疗无效。三个月后又患卡氏肺炎,用三甲氧苄二氨嘧啶—磺胺甲基异噁唑     

复方黄连素体外抗菌作用研究

本文报道了复方黄连素(硫酸氢黄连素与三甲氧苄氨嘧啶的联合制剂,天津人民制药厂产品)体外抗菌作用的研究结果。实验采用联合敏感方阵法(北京医学院学报1983年15卷4期244页)测定临床分离的七种常见致病菌共300株对复方黄连素的敏感性,使菌液接种在混有单方或复方药物对信稀释     

免疫层析法快速测定鸡肉和鸡蛋中磺胺类药物残留

目的：用免疫层析试纸条法快速测定鸡蛋及鸡肉中磺胺类药物残留。方法：采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,用胶体金标记抗磺胺类药物母核结构单克隆抗体,磺胺类药物竞争物包被于硝酸纤维素膜,制成免疫层析快速检测试纸条。结果：该方法可以在15分钟内完成对磺胺类药物的半定量残留检测,检测磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺对甲氧嘧啶（SMD）、磺胺二甲氧嘧啶（SDM）的灵敏度为10ng/ml,肉眼判定检测限为20ng/ml,样品中回收率在85%～95.6%之间;检测磺胺嘧啶（SDZ）的灵敏度为10ng/ml,肉眼判定检测限为40ng/ml,样品中的回收率在44.8%～60.9%之间。用本方法与高效液相色谱法（HPLC）对来自动物试验的鸡肉和鸡蛋样品进行对比检测,具有较高的符合率。结论：该方法灵敏度高,检测快速、准确,无需特殊仪器设备,可作为磺胺类药物残留的快速筛选方法。     

黏液型肺炎链球菌的表型和遗传学特征

目的了解儿童临床标本中分离的黏液型肺炎链球菌的表型和遗传学特点。方法用奥普托欣试验、乳胶凝集试验和菊糖发酵试验鉴定肺炎链球菌,用纸片扩散法(KirbyBauer法)和Etest法完成菌株的药敏试验,用BOXPCR技术和青霉素结合蛋白基因PCR扩增及限制性内切酶消化分析菌株的遗传学特点。结果分离到黏液型肺炎链球菌5株,占同期肺炎链球菌临床株的2.1%。5株菌株均对青霉素、氨苄西林、头孢噻肟、甲氧苄啶磺胺异唑、红霉素、氯霉素、利福平、氧氟沙星和万古霉素敏感,仅3株对四环素中介。5株菌株的BOX图谱各不相同,其中1例同时分离到黏液型和非黏液型菌落,两者具有相同的BOX图谱。5株黏液型菌株3种青霉素结合蛋白基因指纹图谱均彼此相同。结论黏液型肺炎链球菌在儿科临床不常见,且对常用抗生素往往敏感,5株黏液型菌株系不同的克隆。     

高效液相色谱法研究磺胺嘧啶速释片健康人体药动学及相对生物利用度

本文以沈阳药学院制药厂生产的磺胺嘧啶速释片为标准参比制剂,对河南京豫制药厂研究的磺胺嘧啶速释片的健康人体药动学及相对生物利用度进行了研究。 采用HPLC法测定血浆中磺胺嘧啶浓度。该方法的灵敏度为1mg/L,线性范围为1～64mg/L,回收率、日内差和日间差均符合生物样品分析要求。 8名男性健康受试者随机交叉单剂量口服磺胺嘧啶参比制剂和被试制剂,测定不同时间的血浆中药物浓度。用3P87软件处理药一时数据。结果证明,两种制剂的体内过程均符合一房     

8种抗菌药物对13株钩端螺旋体的体外抗菌活性研究

鉴于国内外治疗钩体病的常用抗菌药物尚存在一些问题。为了寻找治疗钩体病的新药和监测钩体对常用抗生素的敏感性,我们以8种抗菌药物青霉素G、氨苄青霉素、链霉素、庆大霉素、强力霉素、白霉素、利福喷丁及甲氧苄氨嚷啶,对国内临床常     

磺胺嘧啶银霜的安全性试验

磺胺嘧啶银霜[1]为磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银的盐的双重作用,临床用于预防和治疗小面积轻度烧烫伤直接涂于创面。为了确保用药安全,对磺胺嘧啶银霜进行皮肤刺激和皮肤过敏试验。观察家兔多次接触磺胺嘧啶银霜后所产生的刺激性反应情况以及在豚鼠皮肤重复接触磺胺嘧啶银霜后,观察机体免疫系统反应在皮肤上的表现,为临床安全用药提供科学依据。     

HPLC测定百炎净合剂中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)对医院制剂百炎净合剂中磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)进行含量测定。方法用色谱柱Waters Spherisorb ODSI 5μm(250*4.6mm)No.2104390911D,以水-三乙胺-乙腈(800:1:200)(以冰醋酸调节pH5.3)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0ml/min。结果两种成分能很好分离;SMZ和TMP的线性范围分别为8～64μg/mL(r=0.9992,n=5),1.6～13ug.mL(r=0.9999,n=5);平均回收率分别为99.7%(RSD=1.6%,n=5)和99.6%(RSD=1.8%,n=5)。结论方法简便,快速准确,重现性好,适用于该复方制剂中两种有效成分含量的同时测定。     

亚硫酸氢盐与亲核含氮化合物的协同致突变作用

亚硫酸氢盐可与氨基脲、甲氧胺以及羟胺等亲核含氮化合物协同作用,使胞嘧啶发生变化和引起噬菌体λ发生突变与失活。在亚硫酸氢盐存在下, 胞苷可与上述几种胺类的任何一种发生快速的转氨作用,其唯一产物是N(4)-转氨基5,6二氢胞苷-6磺酸。亚硫酸氢盐或亲核含氮化合物单独引起的胞苷变化比两者联合作用较为缓慢。胞苷经亚硫酸氢盐/氨基脲作用后,其产物为5,6-二氢-4-脲氨基-2酮嘧啶-呋喃核糖苷-6磺酸,此种产物经用磷酸盐缓冲液处理可转变成为4-脲氨基-2-酮嘧啶-呋喃核     

甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌耐药性及分子流行病学调查

目的了解甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及分子流行病学特点。方法采用纸片扩散法及琼脂稀释法检测2002年从北京协和医院住院患者分离的165株MRSA的耐药性；采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对其中重症监护病房(ICU)和呼吸重症监护病房(RCU)分离的65株MRSA作同源性分析。结果165株MRSA对万古霉素和替考拉宁的敏感率为100％，对庆大霉素的耐药率为100％；对左氧氟沙星、四环素、红霉素耐药率分别为98．2％、96．3％、93．9％。对甲氧苄啶，磺胺甲噁唑和氯霉素敏感率分别为95．8％及98．8％；ICU和RCU病房分离MRSA的PFGE图谱有5种类型(A—E型)，以A型为主(56株)，A型又包括A1亚型(55株)和A2亚型(1株)。结论医院获得性MRSA是多重耐药菌，在ICU和RCU病房发生了基因型为A1亚型的MRSA菌株暴发流行。     

青蒿素伍用周效磺胺乙胺嘧啶延缓伯氏鼠疟原虫抗药性的作用

以伯疟原虫(P.berghei K173)一小白鼠体内试验系统,研究青蒿素与周效磺胺—乙胺嘧啶的合理组方及其抗药性的作用。实验结果表明,青蒿素伍用周效磺胺—乙胺嘧啶(2:1)的最佳配比为20:0.05,三药伍用药效学呈相加型协同作用,其增效指数SD_(50)为7.3,SD__(90)为6.9。复方对鼠疟的治疗作用早期效果明显优于单药,但后期原虫转阴率及动物平均死亡时间与周效磺胺—乙胺嘧啶相似。复方抗性系的耐药剂量及抗性指数显著低于单药,提示复方对鼠疟有明显的延缓抗药性的作用,可能成为具有高效、速效及延缓抗药性作用的抗疟复方。     

国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究

本文观察了五种临床常见致病菌对氟哌酸、氟啶酸和甲氟哌酸三种氟喹诺酮(fluoroquinolones FQs)药物的单步耐药频率(FSSRM),结果发现金葡菌、大肠杆菌和阴沟杆菌对FQs的FSSRM较低(<10~(-9)),而克氏肺炎杆菌,绿脓杆菌则可达10~(-8),存在菌种差异性,用亚MIC连续递增式传代培养法获得了大肠杆菌和阴沟杆菌对FQs稳定的、高度耐药株(MIC提高≥128倍),观察到FQS药物之间存在完全交叉耐药现象,且FQs耐药菌多对四环素和氯霉素耐药。与头孢氨噻(CTX)和aztr-     

1例亚叶酸钙静脉化疗病人致过敏抢救护理

亚叶酸钙用作叶酸拮康剂（如甲氨喋呤，乙胺嘧啶或甲氧苄叮）的解毒剂，用于预防甲氨喋呤过量或大剂量治疗所引起的严重毒性作用，与氟尿嘧啶合用，用于治疗晚起结肠，直肠癌。我科于2006年10月收治1例结肠癌术后行第一次化疗，化疗中输入亚叶酸钙发生急性过敏反应，经积极抢救成功，现报告如下：     

非典型β-内酰胺抗生素对β-内酰胺酶稳定性研究

Aztreonam(AZ)、亚胺硫霉素(IMI)属非典型β-内酰胺抗生素。本文以其它青霉素类,头孢类抗生素为对照,观察它们对11种标准β-内酰胺酶的稳定性及它们的抑酶作用。用头孢噻啶(CRD)作底物,用紫外分光光度计测定β-内酰胺酶活性,以及它们对β-内酰胺抗生素的相对水解率。研究结果表明,AZ、IMI与第三代头孢菌素头孢噻甲羧肟、头孢氨噻类似,对11种标准β-内酰胺酶均高度稳定,除酶K-1对头孢氨噻相对水解率达25％外,其它     

溴莫普林与庆大霉素协同抗菌作用研究

溴莫普林(Brodimoprimun,BDP)为甲氧苄氨嘧啶的衍生物,具有类同TMP的结构及抗菌谱和抗菌增效作用。溴莫普林与庆大霉素以1:4的配比浓度联合应用,对所实验的20种502株临床致病菌均呈协同抗菌作用。除对志贺氏痢疾杆菌协同率为15.38％,厌氧脆弱拟杆菌(16.67％)粘质沙雷氏菌(46.43％)外,对肺炎球菌,嗜血流感杆菌、奈瑟氏淋球菌、大肠杆菌、沙门氏伤寒杆菌、阴沟肠杆菌、硝酸盐不动杆菌、绿脓杆菌及厌氧消化链球菌的协同抗菌作用率均达60～100％。抗菌增效作用可达数倍及数十倍。对高度耐药菌的抗菌作用仍可增高4倍。 BDP和庆大大霉素联合(1:4)应用可降低实验菌MIC_(50)值比单独用庆大霉素强4倍以上,可降低MIC_(90)值较单用庆大霉素小8倍以上。     

核苷类药物抗肝炎病毒的势头

早在上世纪50年代初，Hitchings等首先发现嘌呤及嘧啶类代谢抑制剂具有抑制细菌核酸的合成作用，此后又发现了还具有较强的抗病毒作用。嘌呤类核苷与嘧啶类核苷药主要是抗DNA病毒，它是通过病毒产生的胸嘧啶核苷激酶(thymidine kinase,TK)，使嘌呤类核苷和嘧啶类核苷磷酸化形成     

十四种抗菌药物对淋球菌的体外抗菌作用

对1988年上海地区分离到的32株淋球菌检测青霉素酶和用琼脂双倍稀释法测定十四种抗菌药物(青霉素G、头孢氨苄、头孢硫脒、头孢呋肟、头孢哌酮、头孢克肟、红霉素、强力霉素、氯霉素、SMZ—TMP、氟哌酸、氟啶酸和壮观霉素对32株淋球菌和5株香港淋球菌(包括1株产酶株)的最低抑菌浓度。国内的32株淋球菌均非产青霉素酶     

医药成分可抑制聚合物植入体降解

日本研究人员报道,用双嘧啶氨醇可     

吡唑并嘧啶及其衍生酮类的合成

吡唑并嘧啶化合物具有广泛的生物活性,且已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物,因而已成为农药化学和医药的研究热点。本文搜集了近50年来关于合成吡唑并嘧啶类及吡唑并嘧啶酮类的有机合成方法 。     

5—氟脲嘧啶与醋酸安宫黄体酮联合治疗对二甲基苯并蒽诱导的肿瘤细胞中嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶活性的影响

醋酸安宫黄体酮与 5 -氟脲嘧啶联合治疗 ,对二甲苯并蒽诱导的 SD大鼠乳腺肿瘤的体积、嘧啶核苷磷酸化酶活性及胸苷酸合成酶活性的影响。醋酸安宫黄体酮能增加 5 -氟脲嘧啶抗肿瘤活性 ,并能抑制因用 -氟脲嘧啶所致的体重下降。与单用 5 -氟脲嘧啶的对照组相比 ,醋酸安宫黄体酮组和醋酸安宫黄体酮与 5 -氟脲嘧啶联合用药组均能增加嘧啶核苷磷酸化酶的活性。与单用 5 -氟脲嘧啶组相比 ,醋酸安宫黄体酮与5 -氟脲嘧啶联合组 ,胸苷酸合成酶活性的抑制程度增加。这些结果提示 :醋酸安宫黄体酮能提高 5 -氟脲嘧啶的抗肿瘤活性 ,并能降低 5 -氟脲嘧…