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相似文献
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1.
目的 :观察六味地黄汤 (LW)对佐剂性关节炎 (AA)大鼠脾脏辅助T细胞 (Th)的作用 ,并与免疫抑制剂环磷酰胺 (Cy)、环孢素A(CsA)进行比较。 方法 :运用定量PCR技术 ,检测AA大鼠脾脏T淋巴细胞因子IFN-γ ,IL-2 ,IL-4和IL-10的mRNA的表达水平。结果 :AA大鼠脾淋巴细胞IL-2mRNA表达水平与对照组相比有增高趋势 ;IFN-γ ,IL-4和IL-10mRNA的表达水平则明显降低。口服LW对AA大鼠脾细胞的表达水平则具有明显提高作用 ,与Cy和CsA相比具有明显不同的特点。 结论 :LW可能对AA大鼠脾脏表达的细胞因子水平有调节作用 ,提示LW可纠正Th1/Th2亚群功能的平衡紊乱。  相似文献   

2.
《温病条辨》宣痹汤功能清热利湿,通络止痛。临床上常用其治疗湿热痹阻型类风湿性关节炎,且疗效确切。类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性进行性的自身免疫性疾病,以关节滑膜炎及对称性、破坏性的关节病变为主要特征。目前,尚缺乏治疗RA疗效好、副作用小的药物,因而研制高效低毒的抗嘞物一直是人们关注的热点。本实验通过观察宣痹汤对AA大鼠原发病变、继发病变及滑膜病理学的影响,初步探讨其治疗RA的可能机制。  相似文献   

3.
加味六味地黄汤对大鼠佐剂性关节炎的作用及机制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨加味六味地黄汤治疗佐剂性关节炎的作用及其机制.方法:制备佐剂性关节炎大鼠模型,观察加味六味地黄汤对病鼠超敏反应性炎症左、右后足跖厚度以及病鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、循环免疫复合物(CIC)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果:加味六味地黄汤能抑制佐剂性关节炎大鼠继发性、自身免疫性足跖肿胀,疗效随疗程延长而增强,差异有高度显著性(P<0.01);能降低病鼠增高的TNF-α、CIC、MDA含量,提高其低下的SOD活性,差异均有高度显著性(P<0.01).结论:加味六味地黄汤具有对抗大鼠佐剂性、继发性关节炎的作用,其机制与抑制自由基损伤和降低自身免疫的病理生理性反应有关.  相似文献   

4.
江俊 《中药材》2002,25(3):194-195
目的:研究地乌总苷对佐剂性关节炎大鼠特异性体液免疫及细胞免疫功能的作用。方法:用QHS法检测大鼠抗体形成细胞(PFC),用ConA诱导大鼠佐剂性关节炎并观察大鼠脾细胞增殖情况。结果:地乌总苷具有减少抗体形成细胞的作用,并对ConA刺激性剂性关节炎大鼠脾细胞增殖有明显的抑制作用。结论:地乌总苷在调节机体特异性免疫功能,治疗风湿病方面有很好的治疗作用,值得进一步研究。  相似文献   

5.
山茱萸鞣质活性部位对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究山茱萸免疫抑制活性部位(鞣质活性部位,F-1C)对佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫功能的影响。方法 运用淋巴细胞增殖反应、流式细胞技术和酶联免疫吸附试验(ELIsA)观察F-1C体内和体外对AA大鼠免疫功能的影响,并与环孢素A(CsA)和雷公藤多苷片(Tw)进行比较。结果 ig给予F1C(30mg/kg)对AA大鼠原发性足肿胀具有明显的治疗作用,该作用较TW强,较CsA弱;F-1C对AA大鼠低下的脾细胞增殖反应具有改善作用;对亢进的胸腺细胞增殖反应具有抑制作用。F-1C体外对AA大鼠低下的脾细胞产生IgG水平具有明显的促进作用,并能抑制亢进的胸腺细胞增殖反应。结论 F-1C能够治疗AA大鼠原发足肿胀,该作用可能与纠正AA大鼠的异常的免疫反应有关。  相似文献   

6.
仙龙颗粒对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究仙龙颗粒(XLG)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠免疫功能的影响。方法:动物随机分为正常组,模型组,XLG低、中、高剂量组,强的松组,每组10只。福氏完全佐剂诱发大鼠AA模型,造模后第18天开始灌胃给药,观察XLG对AA大鼠足跖肿胀的治疗作用。第30天取材,MTT法检测脾及胸腺淋巴细胞增殖反应,用ELISA法检测脾细胞分泌IgG。结果:与模型组比较,XLG中、高剂量对AA大鼠足肿胀具有明显的治疗作用(P<0.05,P<0.01);XLG对AA大鼠受抑制的脾淋巴细胞增殖反应具有增强作用(P<0.05),对亢进的胸腺淋巴细胞增殖反应有抑制作用(P<0.05);XLG对AA大鼠的脾细胞产生IgG水平无明显的作用。结论:XLG能够治疗AA大鼠足肿胀,该作用与调节AA大鼠的异常的免疫功能有关。  相似文献   

7.
八角麻对大鼠佐剂性关节炎及小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的:研究八角麻对大鼠佐剂性关节炎及小鼠免疫功能的影响?方法:大鼠佐剂性关节炎模型制作采用弗氏完全佐剂皮下注射(sc)大鼠左后足跖0.1ml?通过研究小鼠末梢血白细胞数、脾脏系数、全血白细胞和腹腔巨噬细胞吞噬功能以及血清溶血素的生成来了解八角麻对小鼠免疫功能的影响?结果:八角麻5g·kg-1及2.5g·kg-1给佐剂性关节炎大鼠ig给药11d,每天1次,可明显减轻大鼠佐剂性关节炎;小鼠ig八角麻5g·kg-1和2.5g·kg-1×8d,可明显降低末梢血白细胞数和脾脏系数;小鼠ig八角麻5g·kg-1×7d,可明显降低全血白细胞吞噬功能;小鼠ig八角麻5g·kg-1×10d,可明显抑制血清溶血素的生成?结论:八角麻对大鼠佐剂性关节炎有明显治疗作用,对小鼠免疫反应有抑制作用?  相似文献   

8.
六味地黄汤对大鼠烫伤后免疫功能的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
利用烫伤大鼠实验模型,采用MTT比色法等技术,分别测定了烫伤大鼠及烫伤大鼠六味地黄汤治疗后免疫功能指标。结果显示:六味地黄汤能拮抗烫伤抑制大鼠腹腔Mφ吞噬活性,脾脏淋巴细胞转化增殖、IL-2分泌、NK细胞活性、RBC-C3brR花环率、RBC-IC花环率作用并且拮烫伤引起的促进腹腔Mφ分泌TNF、增加血清IL-6水平作用。  相似文献   

9.
当归拈痛汤对佐剂性关节炎大鼠肿瘤坏死因子α的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过观察当归拈痛汤对佐剂性关节炎大鼠肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响,评价当归拈痛汤治疗类风湿关节炎(RA)的疗效。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、高剂量组、中剂量组和低剂量组,采用弗氏完全佐剂造模,观察不同时间点各组大鼠的疼痛指数、肿胀指数等;在灌服当归拈痛汤18 d后,用ELIASA法检测血清TNF-α的水平。结果致炎后不同时间点各组关节肿胀度、疼痛指数比较均有显著性差异;与模型组比较,各用药组的TNF-α水平显著降低(P0.05和0.01)。结论当归拈痛汤可抑制RA大鼠过高的炎性细胞因子TNF-α分泌,能明显抑制大鼠佐剂性关节炎病变。  相似文献   

10.
目的:观察佐剂性关节炎(AA)小鼠滑膜组织成纤维样细胞(FLS)增殖的变化及甘草附子汤对其的影响。方法:将48只雄性Balb/c小鼠随机分为正常组,模型组,甘草附子汤组(7.8 g·kg~(-1)),雷公藤多苷组(10 mg·kg~(-1))。采用AA小鼠模型,模型成功后,治疗组小鼠给予相应给药灌胃18 d,1次/d,正常组和模型组小鼠灌胃等体积生理盐水。采用足肿胀法评价药物治疗作用;苏木素-伊红(HE)染色观察各组踝关节组织病理变化;Vimentin免疫组化法检测滑膜组织成纤维样增殖;免疫荧光法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平以及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测滑膜组织中细胞周期蛋白D_1(Cyclin D_1),增殖细胞核抗原(PCNA),p53和p21蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组足肿胀度增加,滑膜增生和骨侵蚀明显,滑膜组织成纤维样细胞增殖率升高(P0.05),滑膜组织中TNF-α,Cyclin D_1,PCNA蛋白表达明显升高(P0.05),p53和p21蛋白表达降低(P0.05)。与模型组比较,甘草附子汤组小鼠足肿胀,滑膜增生和骨侵蚀有所改善,滑膜组织成纤维样细胞增殖率降低(P0.05),滑膜组织中TNF-α水平,Cyclin D_1,PCNA蛋白表达显著降低,而p53和p21蛋白表达升高(P0.05)。结论:甘草附子汤对AA小鼠关节和滑膜损伤具有明显改善作用,可能与降低局部慢性炎症,调节AA小鼠滑膜Cyclin D_1,PCNA,p53和p21的蛋白异常表达,抑制FLS增殖有关。  相似文献   

11.
加味六味地黄汤治疗复发性口腔溃疡疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:初步探讨使用中药经方六味地黄汤加减治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法:120例患者随机分为3组,中药治疗组:内服六味地黄汤加减;西药治疗组:口服左旋咪唑片;观察对照组:口服复合维生素B2片;观察用药3d、6d时溃疡面积的变化,疼痛缓解程度,对比观察其临床疗效.结果:中药治疗组与西药治疗组间无显著性差异(P>0.05),但中药比西药更安全,中药治疗组与维生素B2组、西药治疗组与维生素B2组间有显著性差异(P<0.05).结论:六味地黄汤在复发性口腔溃疡的治疗上有效而安全,值得进一步研究和推广.  相似文献   

12.
13.
目的:观察加味地黄汤对创伤小鼠腹腔巨噬细胞(M)功能及迟发型超敏反应(DTH)的调理作用。方法:采用手法致小鼠双股骨干单纯性闭合性骨折创伤模型,将小鼠随机分为正常对照组、创伤对照组和创伤治疗组,正常对照组为非造模组,创伤对照组和创伤治疗组造模后,创伤治疗组即灌胃给予加味地黄汤煎剂,正常对照组、创伤对照组分别于相同时间用相同方法给予等体积的冷开水,均于第6d测定免疫指标。结果:创伤对照组小鼠第6d的腹腔Mφ功能和DHT均明显低于正常对照组小鼠水平(P<001),而创伤治疗组小鼠的DTH未受抑制,腹腔Mφ功能与正常对照组相比无显著性差别。结论:加味地黄汤对创伤小鼠腹腔巨噬细胞功能有改善作用。  相似文献   

14.
目的:探讨六味地黄汤对实验性膝骨关节炎兔软骨细胞增殖、凋亡的影响。方法:20只新西兰兔用Hulth法造骨关节炎动物模型,随机分成空白对照组、实验组;实验组用六味地黄汤灌胃,空白对照组用生理盐水,治疗第4、8、12、2,4周后每组各取2只动物,用亚硝酸盐还原酶法测定关节滑液NO水平,关节软骨组织HE染色,光镜观察形态学变化、电镜观察软骨细胞内结构变化及原位末端标记(TUN-EL)法观察软骨细胞凋亡病理改变,进行组织病理学评估。结果:空白对照组NO活性在不同时期均高于实验组(8周,P〈0.05;12、24周,P〈0.01),两组间比较有显著性差异(P〈0.05,0.01);实验组的关节软骨病理变化总积分、软骨细胞病理改变积分和软骨表层病理改变积分均明显低于空白对照组(P〈0.05);实验组的软骨细胞凋亡指数与对照组的软骨细胞凋亡有显著性差异(P〈0.05),与关节液中NO含量显著相关。结论:六味地黄汤对兔膝关节实验性骨关节炎软骨退变具有保护作用,通过NO诱导途径减少软骨细胞的凋亡,可能是其作用机制之一。  相似文献   

15.
目的:探讨六味地黄汤对实验性膝骨关节炎兔软骨细胞增殖、凋亡的影响。方法:20只新西兰兔用Hu lth法造骨关节炎动物模型,随机分成空白对照组、实验组;实验组用六味地黄汤灌胃,空白对照组用生理盐水,治疗第4、8、12、24周后每组各取2只动物,用亚硝酸盐还原酶法测定关节滑液NO水平,关节软骨组织HE染色,光镜观察形态学变化、电镜观察软骨细胞内结构变化及原位末端标记(TUNEL)法观察软骨细胞凋亡病理改变,进行组织病理学评估。结果:空白对照组NO活性在不同时期均高于实验组(8周,P<0.05;12、24周,P<0.01),两组间比较有显著性差异(P<0.05,0.01);实验组的关节软骨病理变化总积分、软骨细胞病理改变积分和软骨表层病理改变积分均明显低于空白对照组(P<0.05);实验组的软骨细胞凋亡指数与对照组的软骨细胞凋亡有显著性差异(P<0.05),与关节液中NO含量显著相关。结论:六味地黄汤对兔膝关节实验性骨关节炎软骨退变具有保护作用,通过NO诱导途径减少软骨细胞的凋亡,可能是其作用机制之一。  相似文献   

16.
目的 研究六味地黄汤中芍药苷、没食子酸、丹皮酚、梓醇、马钱苷、莫诺苷、桃叶珊瑚苷、23-乙酰泽泻内酯醇B、薯蓣皂苷元9种重要单体成分对蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP-1B)的影响,以筛选PTP-1B的有效抑制剂.方法PTP Assay Kit 1(R-R-L-I-E-D-A-E-pY-A-A-R-G)中孔雀绿磷酸检测法.结果所有单体均有不同程度的抑制PTP-1B的作用,其中莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、23-乙酰泽泻内酯醇B、芍药苷、桃叶珊瑚苷的作用较明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05,P< 0.01).结论莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、23-乙酰泽泻内酯醇B、芍药苷、桃叶珊瑚苷等成分可明显抑制PTP-1B,这可能是六味地黄汤降糖、降脂机制之一.  相似文献   

17.
六味地黄汤对大鼠巨噬细胞Ia抗原表达的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
六味地黄汤能够明显提高正常大鼠腹腔Mψ表面Ia抗原表达的阳性率,强度与阳性对照绵人参皂甙组相似,该方还能够使CORT肌肉注射所致“阴虚”模型大鼠MψIa抗原表达率的抑制得以明显改善。方中三味补药六味地MψIa抗原表达的主要成功,三味泻药单用对正常及模型大鼠MψIa的抗原表达均无直接影响。但民三配伍后同能够提高其对MψIa抗原表达的阳性率。  相似文献   

18.
为定向追踪分离六味地黄汤发挥免疫调节作用的活性成分进行导向评价。方法;运用化学与药理学密切合作的研究方法,以环磷酰胺处理小鼠为模型,抗体生成反应为活性评价指标,对每一步化学分离所得组分进行活性评价,确定活性部位。  相似文献   

19.
目的 :进一步研究补肾阴、补气、活血中药方对骨髓抑制小鼠保护的作用机制。 方法 :使用实时荧光定量RT-PCR检测小鼠脾脏促血小板生成素(thrombopoietin,TPO) mRNA、促血小板生成素受体(c-Mpl)mRNA及转录因子GATA-1 mRNA表达水平。 结果 :六味地黄汤、补中益气汤均能明显升高骨髓抑制小鼠TPO,c-Mpl及GATA-1 mRNA的表达。复方丹参饮对小鼠脾脏TPO,c-Mpl及GATA-1 mRNA表达影响不明显。 结论 :六味地黄汤、补中益气汤均能通过升高骨髓抑制小鼠TPO,c-Mpl及GATA-1 mRNA的表达水平从而促进骨髓抑制小鼠的外周血恢复。  相似文献   

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