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目的 采用 HPLC法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松含量。方法 岛津 CLS-ODS柱 ,甲醇 -水 (70 :3 0 )为流动相 ,流速 1.0 ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 在 2 .7~ 81.0μg.ml- 1浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9993。平均回收率为 99.2 % (RSD为 1.3 % )。结论 本方法简便、快速、准确。 相似文献
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目的:用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法;方法:色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(66∶34)为流动相,检测波长为240nm,流速:1.0ml/min,柱温:35℃。结果:醋酸地塞米松浓度在3.68~32.19μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程:Y=2.968×10~3X—1.096×10~2(r=0.99999),其平均回收率为100.4%,RSD=0.98%(n =9)。结论:该方法简单、快速、准确、灵敏度高。 相似文献
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比色法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
陈莹洁 《中国医院药学杂志》1996,16(4):169-170
用无水乙醇提取皮炎平软膏中的醋酸地塞米松,然后与蓝四氮唑显色,在485nm处测其吸收度,计算其含量。平均回收率为99,89%(n=5),RSD为1.26%,较之原地方标准中的提取测定方法,更为简便准确。 相似文献
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HPLC法测定皮炎平软膏的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
皮炎平软膏是治疗皮肤炎症、过敏的药物 ,对其主成分醋酸地塞米松的含量测定 ,各省的执行标准不同。如广东省药品标准[1] 和河南省药品标准[2 ] 均无含量测定项 ,而江苏省药品标准[3] 的含量测定方法为比色法。本文参考醋酸地塞米松原料药的测定方法[4 ] ,拟定了皮炎平软膏的HPLC测定法。实验结果表明 ,该法完全消除了基质干扰 ,重现性好 ,结果准确、可靠。1 仪器及试药1 1 仪器 岛津LC - 10AD色谱仪。SPD - 10A紫外检测器 ,C -R6A数据处理机 ,NovaPakC18柱 (3 9mm× 150mm)。1 2 药品及试剂 醋酸地塞米松… 相似文献
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HPLC法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相高效液相色谱法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸水溶液(70∶30),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm,进样量20μl,柱温为30℃。结果:醋酸地塞米松在0.042 8~0.856 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于菌克软膏中醋酸地塞米松的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:探讨用高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量。方法:采用岛津ODS色谱柱(150mm×6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm。结果:平均回收率为99.04%,RSD=0.90%,线性范围为32.46~87.04μg/mL,r=0.9996。结论:高效液相色谱法方便、快捷、准确。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812~85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定醋酸地塞米松片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
醋酸地塞米松是广泛应用于临床的肾上腺皮质激素药物,原料药含量测定采用HPLC法,片剂采用UV法[1]。在检验过程中,发现一些厂家生产的片剂最大吸收波长偏离规定的240nm处[2]较多。为确定真正的干扰因素,本文建立片剂含量测定的HPLC法,与UV法比较,具有较高的专属性,且简便易行,现报道如下。1 仪器与试药美国SSIHPLC系统:SSISeriesIV泵,SSIM500UV—VIS检测器,Rheodyne7725进样阀,ANASTAR(V52)色谱工作站;SSISUNTEKUVS—901紫外可见分光光度计。样品醋酸地塞米松片为市… 相似文献
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高效液相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑与醋酸地塞米松含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 建立测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松和樟脑含量的高效液相色谱法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱;乙腈 水(65:35)为流动相,检测波长289 nm,外标法定量。结果 平均加样回收率分别为:樟脑100.7%(RSD=0.8%);醋酸地塞米松100.7%(RSD=0.7%),分离度大于2。结论 该方法简便,准确,适合于该产品的质量检验分析。 相似文献
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HPLC法测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立一种用于测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量的HPLC法。方法 :固定相为ZorbaxXDB -C8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 =6 5∶35 (V/V)。肌肉组织样品匀浆后用二氯甲烷提取 ,流动相溶解残留物 ,氢化可的松为内标 ,在 2 4 2nm处紫外检测。结果 :在 1 0 2 2~ 30 6 6 μg·g-1浓度范围内 ,醋酸地塞米松线性方程为Y =0 0 2 4 4 +0 0 12 1X(r =0 9998) ,日内RSD≤ 3 91% ,日间RSD≤ 7 4 7% ,回收率 >95 % ,最低检测限为 4 5ng·g-1。结论 :本方法能简单、快速、准确地测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松的含量 相似文献
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HPLC法测定醋酸泼尼松软膏的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
HPLC法测定醋酸泼尼松软膏的含量河南省药品检验所450003王巧荣王丽芳郭华醋酸泼尼松软膏为常用的肾上腺皮质激素类外用药。各地方标准均采用无水乙醇反复提取分离后,加氯化三苯四氮唑显色比色法测定其含量。实验中发现,由于不能完全排除基质干扰,含量测定结... 相似文献
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目的 建立HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量.方法 采用ODS柱(4.6mm×250mm),柱温为室温,流动相:甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,检测波长:240nm.结果 线性范围4~40μg·mL-1.平均加样回收率为100.2%,RSD1.06%.结论 本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松溶液质量控制. 相似文献
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目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(60:40,V/V),检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5.05~80.8mg·L^-1(r=0.9999)和0.1~5.0g·L^-1(r=0.9999)浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100.6%(RSD=0.49%)和100.7%(RSD=0.61%)。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。 相似文献
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RP-HPLC法测定复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 建立复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量测定方法.方法: RP-HPLC法,日本岛津Shim-pack VP-ODS 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),国产C18保护柱,以乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长为254 nm,流速0.8 ml·min-1 .结果: 醋酸地塞米松回归方程为Y=26 350X 4 731, r=0.999 5,平均回收率为100.09%.结论: 本法简单、准确,可用于复方鼻用软膏中醋酸地塞米松的快速定量分析. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量.方法 采用Agilent TC-C18 5μm(4.0×125mm)色谱柱,磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,溶于1000mL水中,用50%氢氧化钾溶液调节PH值为7.5)-乙腈(55:45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸地塞米松在10.72μg·mL-1~53.6μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.10%,RSD=0.99%(n=9).结论 本法分离度良好,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献