注射药物配伍的稳定性

注射药物配伍的稳定性,随着医药事业的发展,已引起研究者的普遍关注,为了保证临床用药安全有效,本文从近年来国内外报导中,收集了部份注射药物配伍的稳定性数据,提供临床用药参考。     

胰岛素与其他药物的配伍稳定性研究分析

目的探讨胰岛素与维生素C注射液、头孢菌素类抗生素、硝酸脂类药和脑乐欣的配伍稳定性情况,为静脉配药提供参考。方法采用HPLC法,测定胰岛素的含量变化及pH。结果胰岛素注射液与维生素C注射液在在8h内两药的配伍是稳定的,在胰岛素pH 4.5～7.0,浓度12IU/mL,维生素C 4mg/mL的条件下,可以配伍使用;与头孢菌素类抗生素配伍后应在4h内使用;与硝酸脂类药配伍,相对含量变化在8h内<5%,在此条件下可以配伍使用;与脑乐欣的配伍在8h内pH值较稳定,外观无变化,差谱值在8h内<10%,两药可在室温8h内配伍使用。结论对于可以配伍使用的药物,在使用过程中,应密切注意环境温度以及放置时间,最好做到即配即用,与头孢菌素类抗生素配伍液应在4h内用完,以确保胰岛素注射剂配伍用药的有效性和安全性。     

西咪替丁与常用药物配伍的稳定性

对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察。结果表明：西咪替丁与三种常用药物在５％葡萄糖液中配伍，室温下（２０￣２５℃）６ｈ内较稳定，含量变化较小，亦无明显物理变化。     

28种抗生素与其它药物配伍的稳定性

２８种抗生素与其它药物配伍的稳定性辛艳茹，杨京燕（中国人民解放军第２６２医院北京１０００８８）近年来，不少药学人员对抗生素与大输液、抗生素与其它注射剂及抗生素之间相互配伍的稳定性做了大量研究工作，为合理用药提供了科学的实验数据。现将其主要结论综述如下...     

头孢哌酮与11种药物配伍后的稳定性研究

本文研究了头孢哌酮与10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠等输液及去甲肾上腺素、10%氯化钾等药物配伍后的稳定性。实验表明,在38℃温度下与之配伍在6h内是稳定的,可以联合使用。与1.4%碳酸氢钠注射液的配伍,应在3h内使用完毕,咪唑—Hg~#试剂法用于头孢哌酮的稳定性研究是可行的。     

头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性

头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性杨振平，孙志军，江龙安（中国人民解放军第２５２医院保定０７１０００）头孢三嗪（Ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ，菌必治）为半合成的第二代头孢菌素，对Ｇ＋菌中度敏感，对流感杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌作用较强，对大多数肠杆菌属细菌高...     

葛根素注射液与28种药物配伍的稳定性

目的：研究葛根素注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计和酸度计分别考察了葛根素注射液与28种药物配伍后的外观，pH和紫外吸收变化。结果：葛根素注射液与其中７种药物配伍后pH发生明显改变，与其它21种药物配伍后外观、pH和紫外吸收均无明显改变。结论：葛根素注射液与VitC、ATP、辅酶A、三氮唑核苷、青霉素、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠应谨慎配伍，与其它21种药物可配伍应用。     

注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查

目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。     

氨溴索注射液与其他药物配伍稳定性

目的探讨氨溴索注射液与其他药物配伍稳定性临床治疗分析。方法选取克林霉素磷酸酯注射液、硫酸头孢噻利、头孢匹胺钠、加替沙星、头孢替唑钠、以及甲磺酸帕珠沙星等一些药合用,进行临床治疗氨溴索注射液与其他药物的配伍稳定。结果氨溴索注射液可以缓解患者的呼吸到黏稠分泌物,促进呼吸道的分泌正常,减轻因分泌物黏稠导致的咳痰等一些呼吸道病症。结论针对常规的治疗方法在其基础上,加以氨溴索注射液治疗,未出现氨溴索注射液与其他药物配伍出现的不良症状,从而提高氨溴索注射液与其他药物配伍治疗慢性支气管炎,其效果明显、并发症以及不良反应效率较低。     

酚磺乙胺与碱性药物配伍在输液中的稳定性考察

临床使用时我们发现酚磺乙胺与头孢拉定配伍于5%葡萄糖注射液中后,溶液由无色变成浅黄色至棕红色,经测定ｐＨ值为8.2,考虑碱性环境下,酚磺乙胺氧化所致[药典注释.二部.1990∶676.]。为此对引起变色的原因进行了实验研究。1　实验部分1.1　仪器和试药:ｐＨｓ-3Ｃ酸度计;751-Ｇ分光光度计;岛津ＵＶ-265分光光度计;酚磺乙胺注射液(沧浪制药厂,批号:970516);注射用头孢拉定(苏州制药厂,批号:970407-1);氨茶碱注射液(上海信谊药厂,批号:950801);5%碳酸氢钠注射液(扬州中宝制药厂,批号:960828);5%葡萄糖注射液(本院制剂室,批号:970516),其余试剂均…     

二种抗肿瘤药物与参芪扶正注射液配伍稳定性研究

目的考察参芪扶正注射液与两种肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、PH值、不溶性微粒、澄明度,并测定配伍液中两种抗肿瘤药物的含量变化。结果参芪扶正注射液(I)与两种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,含量测定表明:顺铂(VI)配伍液性质稳定,该药与参芪扶正注射液临床配伍应用是可行的。足叶乙甙(V)临床上不可配伍应用。     

葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性

目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结果在室温(25 ℃)下，葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁配伍时，5 h内配伍液的pH值、外观及葛根素含量等各项指标均无明显改变。结论葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等5种注射液在室温（25℃）下5 h内可以配伍使用。     

头孢噻肟钠与药物配伍的稳定性

头孢噻肟钠(cefotaxine,CTX)为半合成第三代头孢菌素,对革兰阴性菌、阳性菌均有抗菌作用。目前临床广泛用于败血症、脑膜炎、呼吸道感染等。临床治疗中常溶于注射用水、葡萄糖注射液(GS)、氯化钠注射液(NS)中与其他药物配伍。本文就其配伍稳定性作一汇集(见表1)。 从表2中可以看出,在胆盐浓度达到较高时,即使只加入少量菌,仍不影响其生长。4种胆盐均未对大肠杆菌(10－6～10－8)产生抑制作用。     

替硝唑注射液与3O种常用药物的配伍稳定性

替硝唑(tinidazole)是一种疗效高,疗程短,耐受性好的抗厌氧菌及抗原虫药,临床应用广泛.为提高疗效,临床上常与其它药物配伍使用.为指导临床合理用药提供方便,本文简要综述替硝唑注射液与30种临床常用药物的配伍稳定性,现将已发表的部分文献列表综合如表1.     

注射用穿琥宁与12种药物的配伍稳定性考察

注射用穿琥宁是临床应用疗效较好的抗病毒药物 ,具有解热、消炎作用 ,用于病毒性肺炎及呼吸道感染等治疗 ,其主要成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 (ＤＡＳ -Ｋ ) ［１］。临床应用中发现穿琥宁与一些药物配伍后有沉淀产生 ,笔者根据我院临床需要 ,对下列１２种药物进行配伍稳定性试验 ,以为临床合理用药提供依据。１仪器与药品ＵＶ -２６０型分光光度计 (日本岛津 ) ;ＰＨＳ -９Ｖ型酸度计(杭州华光无线电厂 ) ;５ %葡萄糖注射液 (本院自制 ,批号９９１２１５)。配伍药品见表１。表１穿琥宁配伍药物用量表药品生产厂家批号用量穿琥宁…     

注射用泮托拉唑钠与9种常用药物配伍稳定性考察

目的 观察注射用泮托拉唑钠与几种临床常用药物配伍之后的稳定性,为临床合理使用泮托拉唑钠等质子泵抑制剂类药物提供依据.方法 在百级洁净区中按照说明书适宜浓度配制韦迪、盐酸氨溴索注射液、注射用细辛脑、注射用盐酸川芎嗪、注射用七叶皂苷钠、长春西汀注射液、注射用还原谷胱甘肽、异甘草酸镁注射液,分别抽取10 mL配制后的韦迪溶液以及其他各溶液混匀后,在20℃的水平层流台中分别于0、1、2、4 h观察混合溶液的外观,测定其pH值以及溶液中不溶性微粒的含量.结果 泮托拉唑与盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸川芎嗪配伍后溶液颜色会发生改变;泮托拉唑与试验中9种药物配伍之后混合液的pH值均发生明显降低,不溶性微粒含量也显著增加,且随着时间增长增加越明显(P<0.05).结论 在临床滴注注射用泮托拉唑钠时宜单独使用,如因病情需要同时应用其他药物,在应用前后都要冲洗输液管路.     

褶合并谱法考察药物配伍稳定性

本文考察了褶合光谱法与高效液相色谱法分析药物枉稳定性的结果，方法间无显著性差异，以氟康唑及其常用配伍的稳定性为例，验证了褶合光谱法替代高效液相色谱法用于药物配伍稳定性考察的可行性。     

16种药物与复方电解质注射液配伍稳定性调查

目的 考察16种临床常用药物与复方电解质注射液的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考.方法 根据临床常用浓度和配制方法,测定16种药物与复方电解质注射液配伍于0、2、4、6 h分别观察配伍液的外观性状,测定pH值、含量、有关物质及不溶性微粒数.配伍液浓度较高时,则每次进样前,取适量配伍液稀释成合适浓度后进样测定.结果 马来酸桂哌齐特与复方电解质注射液配伍后,6 h含量降低到91.8%;奥美拉唑与之配伍后4 h,溶液颜色开始加深;其余药物配伍后,在6 h内,外观性状、含量、有关物质及不溶性微粒均无明显变化.结论 15种药物与之配伍后6h 内稳定,桂哌齐特4h内稳定.     

药物与全静脉营养液的配伍稳定性

综合药物与ＴＰＮ的配伍稳定性。方法：查阅国外１９８５－１９９６年相关资料。结果：部分药物与ＴＰＮ配伍一定时间内可保持稳定,在而一部药物则不宜与ＴＰＮ配伍。结论：药物与ＴＰＮ配伍,视室温,浓度的影响,其稳定性不同。