共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
近日,国家卫生健康委员会办公厅、国家中医药管理局办公室发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》,连花清瘟颗粒/胶囊成为该诊疗方案推荐的其中一种中成药,用于医学观察期临床表现为乏力伴发热的治疗,疗效获得认可。今天,就给大家详细介绍一下连花清瘟颗粒/胶囊。 相似文献
3.
4.
目的探讨肺部感染患者使用或未使用连花清瘟胶囊(颗粒)的疗效评价差异。方法提取全国18家大型三级甲等医院的医院信息管理系统(HIS)数据库中肺部感染患者诊疗数据,采用非随机对照匹配设计的方法对2004年9月15日至2015年12月15日使用连花清瘟胶囊(颗粒)(连花清瘟组1 395例)和未使用连花清瘟胶囊(颗粒)(对照组1 395例)共计2 790例的肺部感染患者按照年龄分段、性别相同的标准进行1∶1匹配,通过倾向性评分的方法平衡混杂因素,对重新整合后的患者治疗结局进行对比分析。结果控制混杂因素之后,联合使用连花清瘟胶囊(颗粒)相对于未联合使用连花清瘟胶囊(颗粒)组,其针对肺部感染患者的疗效存在统计学差异。结论基于现有的真实世界电子医疗数据和研究方法认为,使用连花清瘟胶囊(颗粒)对肺部感染具有较好的治疗效果,该研究结果仍有待前瞻性研究做进一步证实。 相似文献
5.
丁新侃 《临床合理用药杂志》2012,5(28):32-32
连花清瘟颗粒和胶囊是国家卫生部首推抗甲型H1N1流感病毒的一线用药。经大量医学临床实践证实,连花清瘟颗粒和胶囊对各种流感病毒均有良好的疗效。连花清瘟的抗流感病毒效果要从流感病毒的生理结构、生物特性及其所含的重要化学成分中分析得出。现报道如下。 相似文献
6.
通过对1例口服连花清瘟颗粒后出现泛发性固定性药疹的病例进行分析,为临床安全用药提供参考。本例患者因“感冒”曾多次口服连花清瘟颗粒,反复出现左小腿、右胸部水肿性红斑,瘙痒明显,诊断为泛发性固定性药疹(连花清瘟颗粒致),予抗炎、抗组胺等治疗后瘙痒减轻,皮疹消退,局部遗留暗褐色斑片。连花清瘟颗粒具有清瘟解毒,宣肺泄热之功效,常用于病毒性感冒之热毒袭肺证,现代药理研究发现其在抗病毒、抗炎等方面疗效甚佳。本例患者多次于口服药物后出现药疹,虽为临床常见药疹,亦不可忽视其危害性,因此重视并熟悉连花清瘟颗粒的不良反应对于安全用药具有重要意义。 相似文献
7.
栗建新 《中国现代药物应用》2013,(24):105-106
目的 观察连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎效果.方法 尿毒症肺炎19例,应用连花清瘟胶囊治疗,疗程(21±7)d,并做胸片比较.结果 临床治疗总有效率为84.2%,16例患者胸片清晰或好转.结论 连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎治疗效果明显,减少了抗生素脑病的发生,适于在临床应用. 相似文献
8.
目的观察连花清瘟颗粒联合α1b干扰素治疗手足口病的疗效和安全性。方法将168例手足口病患儿随机分为连花清瘟颗粒组(A组52例)、α1b干扰素组(B组55例)和连花清瘟颗粒联合α1b干扰素组(C组61例),观察发热,疱疹结痂和消退时间,转型病例数、肠道病毒转阴时间及住院天数。结果连花清瘟颗粒联合α1b干扰素在疱疹结痂和消退时间、肠道病毒转阴时间、平均住院天数均优于其他两组(P<0.01),而转型例数无统计学意义(P>0.05),也未发现其他副作用。结论连花清瘟颗粒联合α1b干扰素治疗手足口病疗效确切安全。 相似文献
9.
10.
11.
目的:研究连花清瘟胶囊抗肿瘤的药理作用。方法应用MTT法检测连花清瘟胶囊对乳腺癌 MCF-7细胞增殖的抑制程度,AO/EB双荧光染色法检测细胞凋亡形态,DNA琼脂糖凝胶电泳观察细胞 DNA 片段。结果在浓度为200~2667μg? mL -1内,连花清瘟胶囊对乳腺癌MCF-7细胞的增殖有显著的抑制作用,其抑制作用随药物浓度的增加而增强,对MCF-7细胞增殖抑制率由10.50%增加到43.83%,与对照组比较呈显著差异性(P<0.05vs正常组)。连花清瘟胶囊明显影响乳腺癌MCF-7细胞的染色质,发生固缩等凋亡形态的变化及细胞凋亡的 DNA梯带形状。结论连花清瘟胶囊具有抑制乳腺癌细胞增殖和诱导其凋亡的抗肿瘤的药理作用。 相似文献
12.
观察连花清瘟胶囊对流感疗效。事实证明,治疗甲型H1N1流感和感冒,中药比进口药更好用。连花清瘟胶囊,河北以岭医药集团自主研发药品,该药物已被卫生部列入《人感染甲型H1N1流感诊疗方案》。98例病毒型呼吸道感染患者,随机分为连花清瘟胶囊治疗组合注射用穿琥宁、注射用阿奇霉素治疗流感及肺炎,细菌感染所致呼吸道疾病疗效分析。 相似文献
13.
目的探讨连花清瘟颗粒治疗手足口病的疗效,寻求一种价格低廉、疗效确切、不良反应更少的抗病毒药物。方法通过观察患者的平均退热时间、皮疹消退时间、病毒核酸转阴时间,比较连花清瘟颗粒与利巴韦林治疗手足口病的疗效及不良反应。结果连花清瘟颗粒对手足口病具有明确的疗效,患者的平均退热时间,皮疹消退时间及病毒核酸转阴时间与利巴韦林相当,两组无统计学意义(P〉0.05)。结论连花清瘟颗粒治疗手足口病与利巴韦林同样效果显著,且价格低廉、疗效确切、不良反应更少、安全性更强,体现了祖国医学在抗手足口病方面的优势。 相似文献
14.
目的:观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法选取2012年6月-2014年9月门诊收治的患儿154例,分为连花清瘟颗粒组(A 组,51例)、利巴韦林气雾剂组(B 组,49例)、连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂组(C 组,54例);观察比较3组的疗效及不良反应。结果 C 组在退热时间、皮疹消退时间、病毒核酸转阴时间、痊愈时间及转型例数均少于 A、B 组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗儿童手足口病疗效好,值得推广应用。 相似文献
15.
报道我院1例30岁女性患者因发烧、头痛、咽痛,给予连花清瘟胶囊出现胃痛、胃部不适等不良反应,停用该药后症状未再出现,考虑为连花清瘟胶囊引起的不良反应,建议饭后服用以减少其不良反应。 相似文献
16.
目的探讨连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将80例发于躯干部的带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予以连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗;对照组单纯予阿昔洛韦治疗,治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.5%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效较好,优于单纯应用阿昔洛韦。 相似文献
17.
目的:系统评价连花清瘟制剂临床用药的安全性。方法:检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE,收集连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒随机对照试验(RCT)临床文献,检索时限均为2003年1月—2013年5月。结果:纳入RCT临床文献40篇,试验组2 592例,对照组2 314例。试验组有63例发生不良反应,不良反应发生率为2.4%;对照组有100例发生不良反应,不良反应发生率为4.3%。试验组与对照组不良反应发生率RR=0.562,95%CI=0.412~0.767。24篇文献报道不良反应亚组分析,RR=0.62,95%CI=0.46~0.82;消化系统不良反应亚组分析,RR=0.70,95%CI=0.50~0.97。提示连花清瘟制剂消化系统不良反应发生率低于其他对照组。结论:连花清瘟制剂临床常见的不良反应为胃肠道反应,在不同疾病用药过程中,其不良反应发生率明显低于对照组。 相似文献
18.
19.
目的:探讨清开灵分散片与连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒及发烧的临床效果及可行性。方法:研究对象共计300例均为病毒性感冒合并发烧患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组给予单纯连花清瘟胶囊治疗;治疗组给予连花清瘟胶囊和临床推荐剂量的清开灵分散片治疗。连续用药1W后比较两组临床效果。结果:治疗组与对照组体温及症状疗效比较,治疗组明显更优差异有统计学意义(P<0.05)。结论:病毒性感冒合并发烧应用清开灵分散片联合连花清瘟胶囊临床治疗效果显著,无严重不良反应,具有较高安全性。 相似文献
20.
目的:观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果。方法:160例急性上呼吸道患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服连花清瘟胶囊,对照组口服清开灵胶囊。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),治疗组服药后急性上呼吸道感染的症状与体温恢复时间优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊具有较好的退热及改善急性上呼吸道临床症状的效果,值得临床应用。 相似文献