北京市药品监督管理局关于发布2012年下半年北京市保健食品抽检质量公告的通知

根据北京市2012年保健食品抽检工作补充计划的要求,我局在2012年下半年继续对本市的保健食品进行了抽检。一、本期公告的概况2012年在保健食品生产、经营企业共完成抽检426批次。其中下半年抽检     

构筑“京牌保健食品品牌战略行动”新闻发布会召开

本刊讯(实习记者李东晖)日前,构筑京牌保健食品品牌战略行动新闻发布会在北京市万寿路宾馆召开。与会领导为北京市保健食品行业2010年效益十佳企业、贡献十佳企业、最畅销十佳产品和保健食品优秀加工企业颁奖。     

强化监管 规范保健食品委托加工生产

近年来,我国保健食品行业快速发展,取得卫生部保健食品批准证书的企业日益增多,许多企业为在自身不具备生产条件的情况下,纷纷采取委托加工的方式生产保健食品。目前,我国经国家主管部门批准的保健食品约有7000种,而直接生产的保健食品只有1400多种,其中采取委托加工方式生产的保健食品企业占60%以上。保健食品委托加工对减少资源浪费,促进保健食品委托加工行业和制药企业优势互补有着积极作用,但也增加生产过程的卫生监督的环节和难度。本文旨在对保健食品委托的受托企业生产条件是否符合规范,委托加工的方式合法性及监管方式进行探讨。保…     

保健食品缘何遭遇营销瓶颈

在刚刚结束的一次保健食品行业会议上,不少保健食品营销人员均向记者反映:当前许多消费者都对保健食品的信任度下降,使保健食品营销举步维艰,真不知道怎样才能成功地穿越营销瓶颈。为什么保健食品会遭遇营销瓶颈?问题的根源究竟在哪里?带着一系列疑问,记者采访了北京保健品行业协会会长田大方及部分业内资深人士。他们一致认为:部分保健食品企业缺乏自律、许多消费者对保健食品失去信任以及保     

“小蓝帽”遭遇信任危机

认准小蓝帽,这是很多消费者购买保健品时首先考虑的问题。然而最近出现的几则新闻,却让人们怀疑:有了小蓝帽的保健品,是否就完全值得信任呢?     

保健食品委托异地企业生产的现状及监管建议

目前大多数保健食品生产企业采取委托生产加工的模式,原因有二.其一,在施行GMP强制认证后,医药企业产能骤增、蓄势待发,委托加工模式(OEM)便成为保健食品行业迅猛发展的助推器.     

保健食品:寻找安全出口

一边翘首以盼《保健食品监督管理条例》(以下简称《条例》)出台以确立“行规”,一边在过渡时期酝酿变革,揣测“安全出口”. 这是保健食品行业眼下“迷茫”状态的真实写照. 《条例》旨在对保健食品行业进行全方位的规范,比如提高市场准入门槛、简化审批程序等.但为数不少的企业表示,其中关键点还是“一帽一号”的问题,即:一个保健食品批准文号,只能有惟一的商标和商品名,不能通过多处贴牌产生多个不同的商品.     

保健食品生产企业“证后监督”探微

2006年是北京市药品监督管理局保健食品监管组织、人员和工作落实后,各区县分局不断探索的一年,也是区县分局对保健食品生产企业实行“证后监督”的第一年。“证后监督”是指药品监管部门为保健食品生产企业换发卫生许可证后进行的监管。面对保健食品行业不规范的现状,药监部门更要加强“证后监督”,规范并引导企业行业健康发展。保健食品生产企业“证后监督”存在6大问题房山区良好的投资环境和地域优势,如发展较成熟的工业开发区,地域较宽阔,人力资源充足等,为保健食品生产企业形成较强优势提供了条件,目前辖区所属10家保健食品生产企业生…     

保健食品监管要在规范生产与规范管理上下功夫

《食品安全法》将保健食品纳入调整范围,将声称具有特定保健功能的食品纳入监管范围。针对企业擅自生产保健食品、进行虚假宣传、夸大功能、误导公众的行为实行严     

北京市昌平区保健食品企业标准制订与执行情况调研报告(下)

(接6月上)4对策与建议4.1确定企业标准备案的法律地位。毫无疑问,保健食品批准证书的附件2(主要质量标准)是具有法律效力的证明文件,可作为药监部门执法的依据。但由于历史原因,现阶段部分保健食品批件并没有附件2。在这种情况下,只能依据     

经营非法添加药品成分的保健食品办案适用法律初探

当前食品安全执法正面临食品监管体制调整和新旧法律体系调整的双重挑战,《食品安全法》及其实施条例先后施行,但《保健食品监督管理条例》尚未出台,大量的部门规章尚未依据《食品安全法》及其实施条例进行调整修正,因为《食品安全法》沿用了原来暂行的食品分段管理模式,食品药品监管系统在履行食品监管新职能时必然将面对部门职能交叉和法律依据交叉的困惑。     

北京市药品监督管理局关于印发2011年北京市保健食品抽检工作计划的通知

根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品卫生监督程序》、《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》的有关要求,特制定2011年度保健食品抽检工作计划。一、抽检的实施方案2011年计划抽检保健食品400件,分两个阶段实施:(一)第一阶段:上半年抽检1.本市生产企业的抽检2011年-2012年,我局将继续开展     

《保健食品良好生产规范》详解(下)——本刊记者专访北京市药品监督管理局保健品化妆品监管处处长邢泉

为加强对保健食品生产企业的监管,卫生部参照<药品生产质量管理规范>和<食品企业通用卫生规范>,在1998年时出台了<保健食品良好生产规范>(以下简称"规范").近日,本刊记者就"规范"中对相关人员、成品贮存与运输及保健食品良好生产规范审查方法与评价准则等内容采访了北京市药品监督管理局保健品化妆品监管处处长邢泉.