康利脂治疗高脂血症30例疗效初步观察

本院自1994年起应用国产康利脂胶囊治疗高脂血症收效良好,现把门诊资料完整的30例小结如下:1 资料与方法 30例原发性高脂血症,男18例,女12例,平均年龄53岁。其中单纯高甘油三脂血症12例,单纯高胆固醇血症5例,二者均增高13例,服药前二周停用其它降血脂药,用药期间饮食情况不变。康利脂(浙江越州制药厂)每次300mg,每日2次。服药前、服药后4周、8周清晨空腹测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时测肝肾功能。疗效评定标准为:显效 治疗前血TC或TG呈轻中度增高者(轻度增高:TC和TG分别为5.2～6.5mmol/L和1.7～2.3mmol/L;中度增高:TC和TG分     

甲硝唑降血脂作用42例临床观察

甲硝唑 (甲硝羟乙唑、灭滴灵、 Metromdazole)属 5 -硝基咪唑类 ,是一种治疗敏感原虫及厌氧菌感染的良药。近年来该药临床应用范围越来越广 ,笔者用甲硝唑治疗高脂血症 ,对 4 2例高脂血症患者进行疗效观察 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择 :将血胆固醇 ( CH) >5 .95 mmol/ L 及 (或 )甘油三酯 ( TG) >1.81mmol/ L 者选为观察对象 ,共 4 2例。其中男 4 7例 ,女 4 7例 ,年龄 3 8～ 72岁 ,平均 5 8± SD8岁。 3 6例高胆固醇血症者中 ,属轻度增高者 ( 5 .95～ 7.0 mmol/ L) 8例 ;2 8例高甘油三酯血症者中 ,属轻度增高者 ( 1.81～2 …     

国产辛伐他汀对高脂血症患者血脂代谢的影响

我们对国产辛伐他汀片进行临床验证,并与进口辛伐他汀（舒降之）进行比较,现将结果报 告如下。 材料和方法 1　病例选择 　　1998年4～12月来院就诊的高脂血症患者60例,均患有高胆固醇血症合并或不合并 高甘油三酯血症。患者保持平常饮食,2周内采血2次,如2次血清总胆固醇（TC）≥6.5mmo /L,或合并甘油三酯（TG）为1.69～4.52mmo/L,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）男≤1.04m mo/L,女≤1.17mmo/L者均可以作为受试对象。排除肾病综合征、甲状腺机能减退、糖 尿病、急慢性肝胆疾病的患者及由药物所致的高脂血症者。60例患者随机分为2组, 治疗组（辛伐他汀组）40例,男23例,女17例,年龄(55.8±10.8)岁;对照组（ 舒降之组）20例,男11例,女9例,年龄(56.8±11.2)岁。     

洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症52例

目的:观察洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症患者的安全性和临床疗效.方法:选择52例68岁以上老年冠心病合并高胆固醇血症患者,予洛伐他汀20 mg,1次/d,疗程8周,观察调脂效果及不良反应.结果:治疗后患者总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降(P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P＜0.05);降低TC,TG,LDL-C的总有效率分别为86.54%,73.08%,88.46%,升高HDL-C的总有效率为55.77%;TC,TG,LDL-C的达标率分别为57.69%,40.38%,59.62%;未发现明显不良反应.结论:应用洛伐他汀对老年冠心病进行调脂治疗,疗效确切,安全性及耐受性良好.     

血脂康治疗血脂异常30例疗效观察

观察血脂康治疗30 例血脂异常患者的临床疗效,报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料已确诊的高脂血症患者30 例,男21 例,女9 例,年龄45 岁～70 岁,30 例属单纯性高甘油三酯血症(血清总胆固醇(TC)＜5.95 mmol/L,甘油三酯(TG)＞2.26 mmol/L 23 例,混合性高脂血症(TC＞5.95 mmol/L,TG＞2.26 mmol/L)7 例,所有患者近4周～6周停服任何调脂药物,并于服药前及服药后4周、8周均查安全性生化指标:血常规、尿常规、纤维蛋白原、空腹血糖、肌酐、尿素氮、尿酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶等,由本院检验科自动生化分析仪测定.排除标准:以上安全性生化指标不正常者,甲状腺疾病,羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂过敏者及服用影响脂质代谢的药物患者.     

血脂康对冠心病患者高脂血症81例临床观察

近年来 ,高脂血症患者逐年增加 ,长期控制血脂水平可以减缓冠心病的发生与发展。血脂康是一种新型调节血脂异常的药物。我们自 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 2年 5月用血脂康治疗冠心病伴有高脂血症患者 81例 ,现报导如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :81例患者均为门诊及住院患者 ,均符合WHO冠心病诊断 〔1〕及中国“血脂异常防治建议”〔2〕。经饮食宣教 2周测血脂 ,血清总胆固醇 (TC)≥ 6 .2 m mol/L和 (或 )甘油三脂 (TG)≥ 1.81mm ol/L,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≤ 1.0 4 mm ol/L,低密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≥3.1mm ol/L。TC…     

氟伐他丁治疗高脂血症35例

我们采用氟伐他丁胶囊高血脂血症35例,现报道如下:选择实验室检查腹血清胆固醇≥7mmol/L、甘油三脂≥2.3mmol/L者35例,男28例,女7例。汉族25例,维吾尔族5例,蒙古族5例。年龄38～69岁,平均57.1岁。其中合并有冠心病10例,糖尿病5例,脑血栓2例。用药2周前停服任何降血脂药,用药前及用药期间饮食习惯不变,所有患者均服氟伐他丁胶囊(由诺华公司提供),每次20mg,1次/d,2周后复查清胆固醇(CH)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。治疗前后疗效比较采用配对资料t检验行统计学处理。结果显示,服用氟伐他丁胶囊2周后CH下降26.…     

脂必妥治疗高脂血症53例

我院自 1999年以来应用脂必妥治疗高脂血症 5 3例 ,取得满意疗效 ,总结如下。1　临床资料1 1　病例选择　 5 3例均为住院病人 ,其中男 30例 ,女 2 3例 ,年龄 4 3～ 6 3岁 ,所有病人均符合诊断学临床实验室高脂血症标准 :血清总胆固醇 (ＴＣ)≥ 6 5ｍｍｏｌ/Ｌ和 (或 )甘油三脂≥ 2 3ｍｍｏｌ/Ｌ ,其中单纯高脂血症 2 4例 ,高甘油三脂血症 2 1例 ,两者均增高者 2 1例 ,其中伴高血压病 16例 ,冠心病 18例 ,缺血性脑血管病 2 0例 ,所有病人均能配合治疗。1 2　方法　所有病人行低脂饮食 ,口服脂必妥 3片 /次(0 35ｇ/片 ) ,3次 /ｄ ,连服 1个…     

力平脂和脉适宝对48例老年高脂血症的疗效对比分析

我们对我科1994～1997年收治的48例老年高脂血症应用力平脂和脉适定进行了疗效对比分析。现将结果报告如下。1材料与方法1．1病例选择：全部病例均符合下列标准：血清总胆固醇（TC）＞5．69mmol／L为高胆固醇血症，甘油三胎（TG）＞1．69mmol／L为高甘油三脂血症。采用双育法随机分为两组。力平脂组，34例，均为男性，年龄60－82岁，平均70．14±5．2岁。脉适宝组，14例，男12例，女2例，年龄60～77岁，平均68±48岁。全部病例均无肝肾疾患，均未用过噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、用状腺激素、雌激素等影响血脂的药物。1．2方法：治疗期…     

普伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响

目的 :探讨普伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能的影响。方法 :测定 3 0例高胆固醇血症和混合性高脂血症患者 (治疗组 )降脂治疗前和治疗 (普伐他汀 2 0mg/d) 4周、8周后及 3 0例健康者 (对照组 )的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血小板表面激活标记物CD62p。结果 :治疗组患者CD62p较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,普伐他汀治疗 4周 ,8周后CD62p较治疗前明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :普伐他汀治疗高胆固醇血症患者 ,在降脂的同时 ,可抑制血小板活性。     

祛脂化瘀片联合辛伐他丁治疗高脂血症82例临床观察

辽宁省大连市中医医院2002～2003年间自制药祛脂化瘀片配合辛伐他丁治疗高脂血症82例,疗效较好,总结如下:1.临床资料与方法1.1一般资料82例患者年龄36～78岁,平均年龄52岁。病程最短2年,最长28年。血总胆固醇>6.7mmol/L,甘油三脂>2.0mmol/L。分型:①单纯性高胆固醇血症;②单纯性高甘油三脂血症;③混合性高脂血症。1.2治疗方法采用随机分组法,分为治疗组与对照组两组。治疗组:服本院制剂祛脂化瘀片,每次8片,每日3次口服,辛伐他丁10mg,日1次口服。对照组:单用辛伐他丁10mg,日1次口服。1个月为一个疗程,连用3个疗程。服药期间两组均采用低脂、…     

脂必妥治疗高脂血症临床观察

脂必妥是中科院成都地奥制药公司研制的用于调整血脂的药物 ,适用于各型高脂血症。笔者自 1992年至 1997年对确诊为高脂血症的患者按随机分组的方法与绞股蓝总甙片对照观察 ,治疗结果报告如下。1　临床资料脂必妥治疗组 12 0例 ,其中男 76例 ,女 44例 ,年龄 43～ 78岁 ,平均年龄 5 9.8岁。合并高血压 42例 ,糖尿病 12例 ,冠心病 2 8例。绞股蓝总甙片对照组共 40例 ,其性别、年龄、病程等方面与治疗组大致相同。两组用药时间 2～ 12个月。2　高脂血症诊断标准饮食控制无效 ,近期两次 (相隔两周以内 )空腹胆固醇≥6 .5 mmol/ L 或甘油三脂≥ …     

高胆固醇血症应用瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗的效果对照分析

目的:研究瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床应用效果.方法:选择(2014年7月～2016年7月)来本院就诊的高胆固醇血症患者共78例,随机分为对照组(39例)和实验组(39例),两组患者均停用其他降脂药物14d后,对照组:口服辛伐他汀10mg/d,实验组:口服瑞舒伐他汀5mg/d,治疗8周.对比两组患者治疗前后的TC、TG、LDL-C、HDL-C.结果:两组患者经过检查血浆中的TC、TG、LDL-C指标均有明显下降;但实验组患者HDL-C的平均升高水平为(1.38±0.16)mmol/L,明显高于对照组(1.20±0.31)mmol/L(P<0.05);经过观察与统计,两组患者服药后均未出现严重的不良反应.结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀相比治疗高胆固醇血症时,在血脂方面的改善效果更明显,两者安全性较高.     

小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的疗效观察

目的:观察小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的有效性和安全性。方法:选择老年高胆固醇血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组单纯应用辛伐他汀,每次10mg,每日1次,疗程8周;治疗组应用辛伐他汀每次5mg,每日1次,复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程8周。两组用药前后均检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时检测患者血常规、尿常规、肝肾功能有无异常,并观察治疗期间两组患者出现的不良反应。结果:对照组总有效率74.0%,治疗组总有效率90.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后TC,TG和LDL-C均降低,HDL-C均升高,治疗组改善更为明显,毒副作用的发生率更低(P<0.05)。结论:小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症效果好,不良反应少,值得临床借鉴和使用。     

微粒化非诺贝特对老年高脂血症的临床疗效

目的了解微粒化非诺贝特对老年高脂血症的临床疗效和耐受情况。方法随机选择血清总胆固醇(TC)≥5.20mmol/L和(或)甘油三酯(TG)在2.00～5.65mmol/L之间者共52例。年龄60～76岁 ,平均65.8岁。其中高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)男性<1.04mmol/L、女性<1.16mmol/L者10例。33例合并有高血压、冠心病(陈旧性心肌梗塞 ,稳定性心胶痛)或脑血管疾病。排除半年内患有心肌梗塞、脑血管意外、严重创伤或做过重大手术者。分为药物组(每天200mg口服8周)和安慰剂组。结果服药4周末 ,非诺贝特组血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和(TC_HDLC)/HDLC的比值与治疗前比较均明显降低(P<0.05或0.01) ,且显著低于安慰剂组(P<0.05或0.01)。8周末以上指标进一步下降 ,仍然显著低于安慰剂组(P<0.05或0.01) ,其下降幅度分别为32.9 %,53.7 %,29.4 %和41 9 %。而血清HDLC两次观察均显著高于安慰剂组。非诺贝特组服药4周后1例和安慰剂组服药8周后1例血清尿素氮为7.56～9.39mg/dl(高限7.5mg/dl)、非诺贝特组服药8周后1例和安慰剂组服药8周后1例血清肌酸激酶为133.2～258.41IU/L(高限130IU/L) ,但未出现临床症状。谷丙转氨酶和血糖无明显变化。结论微粒化非诺贝特具有降低TG、TC和LDLC以及升高HDLC作用 ,对老年患者具有良好的耐受性。     

阿托伐他汀钙治疗高脂血症的疗效观察

本文观察阿托伐他汀钙（阿乐,北京嘉林药业股份有限公司生产）治疗高脂血症的疗效及安全性,现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料选择非药物治疗无效的高脂血症患者为观察对象,共36例,男28例,女8例,年龄60-82（68.6±2.8）岁;其中伴高血压病18例,冠心病16例,脑血管病2例。所有病例均符合胆固醇（TC）≥5.17mm o l/L和（或）甘油三脂（TG）≥2.26 mm o l/L,低密度脂蛋白（LDL-C）≥2.08 mm o l/L。并排除下列情况：（1）心肌损害;（2）充血性心衰;（3）肝肾疾病;（4）近1个月使用噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、类固醇、甲状腺素和雌激素等影响血脂药物;（5）家族性高胆固醇血症。     

不同剂量的辛伐他丁治疗老年高脂血症的观察

辛伐他丁是治疗高胆固醇血症的常见药物 ,本文通过观察 5 ,10和 2 0ｍｇ三种剂量治疗高脂血症 ,探讨治疗高脂血症的剂量。1　资料和方法1.1　病例选择 :6 0岁以上 ,血清胆固醇 (ＴＣ) 5 .2ｍｍｏｌ/Ｌ ,排除糖尿病、甲状腺机能减退、痛风、肝、胆、胰、肾脏等疾患引起的继发性高脂血症。患者共 84例 ,男 46例 ,女 38例 ,其中伴高甘油三酯 (ＴＧ) 1.7ｍｍｏｌ/但 4.4ｍｍｏｌ/Ｌ者 42例。1.2　方法 :84例患者按序随机分成 3组 :Ａ组 2 8例 ,服 5ｍｇ辛伐他丁 ;Ｂ组 2 8例 ,服 10ｍｇ辛伐他丁 ;Ｃ组 2 8例 ,服 2 0ｍｇ辛伐他丁。 3组均为临…     

不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。     

甘乐治疗高脂血症50例临床观察

目的 :观察甘乐片剂治疗高脂血症的疗效。方法 :将100例高脂血症患者经一般常规处理后 ,随机分为2组 ,治疗组50例 ,给甘乐2片 ,1日3次。对照组50例 ,给肝得健胶囊 ,2个月后观察两组疗效。结果 :治疗组总有效率为88 % ,对照组总有效率为62 5 % (P<0 05)治疗组治疗后甘油三脂 (TG)、血胆固醇 (CH)、低密度脂蛋白 (LDL)下降 ,高密度脂蛋白 (HDL -C)升高 ,与治疗前比较差异均有显著性 (P<0 01或P<0 05)。结论 :甘乐片可显著、快效降低血甘油三脂及血胆固醇 ,对高脂血症有较好的治疗前景。     

非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床观察

随着生活水平的逐步提高 ,高脂血症的发病率逐渐上升 ,且有向年轻化发展趋势。我们采用非诺贝特治疗原发性高脂血症患者 42例 ,疗效显著 ,且不良反应发生率较低。1　资料与方法1 .1病例选择　本院内科自 1 999年 4月至 2 0 0 0年 7月治疗高脂血症患者 82例 ,随机分为 2组 ,治疗组 42例 (男 2 8,女 1 4) ,年龄 36～ 68(53.6±9.2 5) y;对照组 40例 (男 2 4 ,女 1 6) ,年龄 37～ 67(53.1± 8.65) y。观察期间避免高脂及高碳水化合物的普通饮食 ,2 wk内采血 2次 ,采用 GPO- PAP法 ,两次血清胆固醇 (TC)均≥ 5.70 mmol/L或血清三酰甘油 (TG…