空腔组织间隙对周围组织吸收剂量影响的模拟研究

目的：探究放射治疗中不同部位的空腔组织间隙对周围组织实际接受剂量的影响。方法：基于蒙特卡罗方法进行模拟计算,使用光电子输运蒙特卡罗模拟(EGSnrc)系列程序建立加速器机头模型及组织模型。设置2 cm×2 cm、5 cm×5 cm、10 cm×10 cm的射野模拟照射软组织(A组)及肺组织(B组)不同间隙下的空腔组织,获得空腔周围组织实际接受剂量随射野大小及间隙厚度的变化规律。结果：两组在空腔间隙上游组织均会发生剂量跃变现象,10 cm×10 cm射野下A组周围组织剂量跃变高达248.6%,B组周围组织跃变183.3%。空腔组织间隙下游组织均存在剂量降低现象,表面剂量降低幅度最大,射野越小越明显。2 cm×2 cm射野下0.2 cm、0.5 cm和1 cm空腔间隙A组周围组织表面剂量分别降低11.6%、25.0%、40.1%,B组表面剂量分别降低17.6%、35.2%、55.8%。随模体深度增加组织吸收剂量受空腔组织间隙影响逐渐减小。结论：在实际放射治疗中应增加空腔组织间隙引发的剂量跃变现象对正常组织接受剂量的评估,在对位于空腔组织间隙下游的靶区照射时应尽可能降低空腔组织间隙,常规治疗...     

医用加速器平板型电离室和热释光剂量计电子线剂量验证比对

目的 采用平板型电离室和热释光剂量计(TLD)胶囊进行放射治疗临床剂量学验证.方法 随机抽取江苏省5家开展肿瘤放射治疗医院的5台医用加速器,设置不同照射野和源皮距(SSD),加速器电子线标准照射剂量为2.000 Gy,分别采用平板型电离室和TLD方法验证电子线水下最大剂量点的吸收剂量.结果 平板型电离室与TLD验证方法的实测剂量(分别为Dchamber、DTLD)、实测剂量与标准照射剂量的相对偏差及其在±5.00％以外的发生率分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);DTLD与Dchamb.的相对偏差为-2.23％～3.72％.照射野为10 cm×10 cm条件下,SSD分别为100、105、110 cm时,Dchamber与DTLD均随SSD增加呈下降趋势;SSD=110 cm时,Dchamber高于DTLD,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 作为电子线剂量验证方法的补充,TLD验证方法准确可靠.但仍需要对不同SSD条件下的剂量特性作进一步研究.     

Portal Vision在放疗摆位中的位置验证

目的：利用Varian加速器上配备的Portal Vision（PV）在放疗摆位中进行位置验证，确定治疗的可行性。方法：使用Varian机器上配备的Portal Vision（PV）对数百例患者执行治疗计划前摆位后的体位进行拍片验证，摆位结束后在机架为0°和90°方向上拍摄验证图像，分别将X、Y2个铅门开至10cm×10cm和15cm×20cm曝光2次。结果：将拍出的实际图像用2种方法做出融合比较，统计误差范围。结论：减少了摆位误差，大大提高了照射野的准确性和可执行性．为患者治疗增强了信心。     

CO_2-激光辐照眼角膜的形态功能分析

实验选用42只新西兰雄性家兔,用ЛГН-703型CO_2-激光器(输出功率30W)作照射源,黄铜屏、石英板或锗反射镜和网状减弱器减弱或分散激光辐照。角膜受照斑直径为0.8 cm,辐照能量为4×10~(-2)W/cm~2。每天照射102 s共120 d,分别于辐照前、辐照第5,10,30,60,90,120 d及恢复期第30 d,用活体组织显微镜观察角膜变化,并做眼血流图检查。家免     

氦氖激光卫生标准的研究

本实验用单模氦氖激光器在定点照射仪下对青紫蓝免进行1秒和1/8秒照射,照射剂量分别为6个和5个剂量组,每组剂量照射30个点,得出兔眼视网膜损伤机率为50%时角膜处激光功率密度(即ED_(50)),并提出我国氦氖激光最大允许照射剂量的建议值,即1秒照射为8.76×10~(-3)W/cm~2;1/8秒照射为13.0×10~(-3)W/cm~2。     

微波照射时鼠猴代谢产热的调节

作者选用三只(Saimiri Sciureus)雄性鼠猴,年龄5～7岁,体重950～1,105 g,进行微波(2,450-MHz)辐射对机体代谢产热(M)影响的实验研究。环境温度为15、20、25℃,微波辐射功率为2.5～10 mW/cm~2,能量吸收率为0.4～1.5 W/kg。短时(10分钟)照射微波,辐射功率为4mW/cm~2或6 mW/cm~2以及更高剂量时,可使动物的代谢产热降低。在某些情况下,甚至2.5 mW/cm~2功率的微波照射亦可引起M值下     

He-Ne激光对精子影响的实验研究

采用He-Ne激光照射绵羊精液,低剂量组(0.9、1.8、7.2 J/cm~2)的精子活力、顶体异常率、呼吸强度、果糖利用率、精浆Ca~(2+)及Zn~(2+)浓度等6项指际,均优于对照组和14.4 J/cm~2组(P<0.01或P<0.05),最适剂量为1.8 J/cm~2。用最适剂量照射新采精液,进行人工授精,受眙率为92.78％,比对照组提高4.82％(P<0.05)。     

组织块法结合胰蛋白酶消化法培养分离人口腔黏膜上皮细胞和成纤维细胞

目的介绍组织块法结合胰蛋白酶消化法培养、分离人口腔黏膜上皮细胞和成纤维细胞。方法选择10例患者第三磨牙拔除时切除的龈瓣,大小为(1×0.5)cm~2/块。将带有上皮层和固有层的组织块种植于培养瓶中,待组织块细胞增殖后,通过胰蛋白酶消化法分离获得原代上皮细胞和成纤维细胞。采用免疫荧光和HE染色进行细胞鉴定。结果组织块植入后的第2 d~3 d可看到组织块周边出现新分裂增殖的细胞,14 d细胞增殖达到0.5 cm~1.0 cm后,进行初次传代。胰蛋白酶消化法可初步分离出上皮细胞和成纤维细胞。通过在不同培养基中的传代培养,2种细胞可以获得进一步纯化。结论组织块法结合胰蛋白酶消化法能快速高效的培养分离口腔上皮细胞和成纤维细胞,是一种实用的口腔黏膜细胞培养方法。     

职业性铅接触后活体骨骼中铅的测定

骨骼含铅量占人体内铅总量的90～95%,因而测量骨骼铅浓度,对估算人体内铅总量有重要意义。本文介绍用X-线荧光法测量活体骨骼中铅含量,并与血铅浓度进行比较。方法为用两个~(57)Co放射源(0.6和0.2 GBq)照射手指骨的一小部分,体积约为1cm~3,在垂直位用锗(锂)探头测定受照部位发出的铅的特征性X-线的计数率。探头前的准直器和防护层用纯锡制作,部分覆盖黄金。照射时间为40分钟。在此过程中所受照射剂量,用2×2×1mm~3 LiF剂量计测量吸收剂量。皮肤表面吸收剂量为5.5 mGy(550 mrad)。指中心为     

鞍钢铁西医院核医学楼的放射性本底调查

本文报告了对鞍钢铁西医院核医学楼的放射性本底调查。地表γ照射量率均值为10.29×10~(-8)GY·h~(-1);放射性气溶胶总α、β活度均值放置4h分别为:1.03×10~(-3)Bq·L~(-1)和1.20×10~(-3)Bq·L~(-1),放置4d分别为:4.54×10~(-6)Bq·L~(-1)和3.82×10~(-5)Bq·L~(-1);空气中氡及其子体浓度的均值分别为:23.10Bq·M~(-3)和1.87×10~(-6)J·M~(-3);α、β表面污染范围值分别为(0.68—1.15)×10~(-3)Bq·cm~(-2)和(1.31—2.09)×10~(-1)Bq·cm~(-2);自来水中放射性核素含量均值:u为1.36×10~(-6)g·L~(-1),~(226)Ra为2.70×10~(-3)Bq·L~(-1),Th为3.02×10~(-8)g·L~(-1),总β为0.16Bq·L~(-1)。上述值均处在省内本底值范围内。     

端粒调控因子及端粒酶逆转录酶相关分析

目的研究端粒调控因子Tankyrase和端粒酶逆转录酶(hTERT)在胃腺癌组织中的表达水平,并进行相关分析.方法应用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术检测16例胃腺癌组织和离肿瘤边缘5 cm处正常癌旁组织中的Tankyrase和hTERTmRNA表达水平,同时分析Tankyrase表达水平在不同胃腺癌临床分期和组织分化程度各组间的关系.结果胃腺癌中Tankyrase mRNA的表达(1.44×10-2,3.88×10-5～0.4847)高于正常对照(1.013 4×10-2,0～4.933×10-2)(T=31,P＜0.05).hTERT mRNA在胃腺癌中的表达为(1.235×10-4,0～0.13301),显著高于正常对照(0,0～4.38×10-5)(T=0,P＜0.01),两者呈正相关(r=0.553,P＜0.05).但在不同胃腺癌临床分期、组织分化程度各组之间差异均无统计学意义.结论Tankyrase和hTERT在胃腺癌中表达增高,呈正相关,可能是胃腺癌发生过程中的重要因素.     

核医学科工作场所的放射性水平及防护状况分析

目的 主要介绍了核医学科的各个工作场所辐射水平。方法 对工作场所的γ射线、α射线和β射线的辐射水平进行了检测。结果 各个不同场所的γ射线辐射水平的变化很大,从5.5×10~(-9)C·kg~(-1)·h~(-1)到360.2×10~(-9)C·kg~(-1)·h~(-1),β射线的辐射水平从0.11Bq·cm~(-2)到0.29 Bq·cm~(-2),α射线的辐射水平很低,与天然本底水平相当。结论 γ射线辐射水平最高的场所是淋洗分装室,γ射线辐射水平最低的是放免室。另一方面,值得引起注意的问题是,已经注射放射性药物的患者的周围的γ辐射水平也非常高。文中也讨论了有关防护来自于患者的照射的问题。     

UVB诱导A375细胞自噬与凋亡调控机制探讨

目的探究中波紫外线(UVB)对人表皮黑色素瘤细胞株A375细胞自噬与凋亡的诱导效应。方法 (1)取对数生长期A375细胞,分别予剂量为10.0、15.0 m J/cm~2的UVB照射,于照射后3、6、9、12 h收集细胞,用单丹磺酰戊二胺染色法观察细胞自噬,用吖啶橙/溴乙锭染色法观察细胞凋亡。(2)予相应剂量的UVB照射10.0、15.0 m J/cm~2组A375细胞,于照射后18、24、36、48 h收集细胞,以CCK-8法检测细胞存活率。(3)予剂量为10.0、15.0 m J/cm~2的UVB照射A375细胞,于照射后3、6、9、12 h收集细胞;予剂量为2.5、5.0、7.5、10.0、15.0 m J/cm~2的UVB照射A375细胞,于照射后9 h收集细胞;用免疫印迹法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-2相互作用蛋白(Beclin-1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅱ的表达。上述3个实验均另设不予UVB照射(予假照射)的对照组。结果 (1)剂量为10.0、15.0 m J/cm~2的UVB照射诱导的A375细胞自噬和细胞凋亡均表现为随着照射后时间的延长而增强,但在15.0 m J/cm~2UVB照射后12 h,细胞自噬已观察到降低。(2)10.0、15.0 m J/cm~2组细胞活力均随照射后时间的推移而增加(P0.05);在照射后18~48 h,10.0和15.0 m J/cm~2组细胞活力均低于对照组(P0.05);在照射后24~48 h,15.0 m J/cm~2组细胞活力均低于10.0 m J/cm~2组(P0.05)。(3)10.0 m J/cm~2组细胞Beclin-1和LC3Ⅱ蛋白相对表达水平在照射后0~12 h内均随照射时间的增加而增加(P0.05),而15.0 m J/cm~2组细胞仅在照射后0~9 h内观察到上述改变,在12 h时间点上述2个自噬相关蛋白明显下降(P0.05);10.0和15.0 m J/cm~2组细胞Bcl-2蛋白相对表达水平在照射后3~12 h内均随照射时间的增加而下降(P0.05),Bax蛋白相对表达水平均在照射后0~12 h内随照射时间的增加而增加(P0.05)。0.0~10.0 m J/cm~2组细胞Beclin-1和LC3Ⅱ蛋白相对表达水平,0.0~15.0 m J/cm~2组细胞Bax蛋白相对表达水平,均随照射剂量的增加而增加(P0.05);5.0~15.0 m J/cm~2组Bcl-2蛋白相对表达水平随照射剂量的增加而下降(P0.05)。结论剂量为10.0和15.0 m J/cm~2UVB照射均可诱导A375细胞发生自噬和凋亡;10.0 m J/cm~2UVB照射诱导的细胞自噬可部分抵抗UVB对凋亡的诱导而使细胞活力增强,15.0 m J/cm~2UVB诱导的自噬不足以发挥上述作用,且以诱导凋亡为主导效应。     

微波引起(大鼠)体温、血清皮质酮和促甲状腺素的相关

作者用142只雄性Long-Evans大鼠分A、B两组进行微波(2.45 GHz)照射实验。A组每天照射1小时,微波功率密度(PD)为1～70mw/cm~2;B组每天照射4小时,PD为0.1～40mw/cm~2。动物间所受辐射的功率密度变动小于10%。微波平均吸收比率(SAR)是0.21±0.01(SE)w·kg~(-1)·mw~(-1)·cm~2。用放射免疫法测定促甲状腺激素(TSH),用竞争蛋白粘合物测定皮质酮(CS),体温(Tcol)则为直接测定结肠温度。实验结果表明,大鼠结肠温度随微波照射功率的增大而增加,照射时间如超过1小时,大鼠结肠温度的增加与照射微波的时间无关,A、B两组之间无区别;大鼠皮质酮亦随着照射微     

个体化定制材料的临床可应用性实验分析

目的 研究一种个体化定制材料的临床应用可行性。方法 随机选取个体化定制材料5批次，截取10 cm×11 cm样本进行实验分析，取其中10 cm×10 cm材料以乳腺癌放射治疗剂量50 Gy为照射基础进行受照射前后的剂量学分析和HU变化分析，选取个体化材料下表面中心点Point 1和固体水体积中心Point 2进行样本受照前后剂量学分析；达到足量照射后截取中心1 cm×10 cm位置和首次取材剩余1 cm×10 cm送达材料学实验室进行密度、粘度、硬度、撕裂强度的物理学特性分析。结果 受照前后的HU值对比分析中，接受50 Gy剂量照射后，HU值差异率为5.252%，接近临床医用预期的5%差异率；在Point 1和Point 2两处的剂量学分析中，受照后的剂量明显高于未经照射样本，其中Point 1增加3.742%，Point 2增加2.039%；样本受照射前后，除物理密度存在明显差异外，粘度、硬度、撕裂强度均未有明显差异。结论 一种个体化定制材料可以满足常规临床医用要求。     

上海市16台医用电子加速器输出量的质量控制

[目的]了解上海市放射治疗医用电子加速器输出量的质量控制水平。[方法]将核查用的剂量计置于30cm×30cm×30cm水模体的水面下5cm中心处,在源点距水面100cm、照射野10cm×10cm的条件下,给予约2Gy吸收剂量的照射;计算所给予剂量与剂量计测量值的相对偏差。相对偏差≤土5％为合格。[结果]所调查的16台医用电子加速器,其预设剂量与实测剂量的相对偏差范围为-6．8％～8．1％,总合格率为87．5％。有2台机器的相对偏差超过±5％。[结论]上海市放射治疗医用电子加速器输出量合格率的总体情况良好,但仍需要加强对放射治疗技术人员的业务素质培训和监督核查。     

餐具消毒效果分析

为了解我市的餐具消毒情况,我们对本市的301家不同类型的餐饮单位在不同季节进行了监测。 1 对象与方法 1.1 对象本市301家不同大小的餐饮单位,其中容纳300人以上就餐者的为大型餐厅,容纳50～300人者为中型餐厅,容纳50人以下者为小型餐厅。 1.2 方法按国家“食(饮)具消毒卫生标准”,采用50cm~2滤纸附法,现场随机抽取消毒后的备用餐具,碗、碟、杯子等2份为一件,筷子5只为一件,用无菌镊子将5cm×5cm检验纸片用无菌     

电磁脉冲辐射对小鼠睾丸脂质过氧化的影响

目的　探讨脂质过氧化在电磁脉冲 (EMP)辐射所致小鼠生精细胞损伤中的作用。方法　二级雄性昆明小鼠 114只 ,随机分为辐射组和对照组。辐射组小鼠分别接受 8× 10 3 v/m、2× 10 4 v/m和 6× 10 4 v/mEMP 5次重复全身照射 ,于照射后 6h ,1,3 ,7,14和 2 8d ,对睾丸组织丙二醛 (MDA)的含量及超氧化物歧化酶 (SOD)的活性进行检测 ,同时观察睾丸组织的病理变化。结果　电磁脉冲照射后睾丸组织SOD活性改变与MDA含量变化趋势相反 ,SOD活性改变发生迅速 ,8× 10 3 v/mEMP照射后 6hSOD活性即显著降低 ,14d时也明显降低 (P <0 0 5) ;2× 10 4 v/mEMP照射后 1～ 14d睾丸组织SOD活性明显降低 (P <0 0 5) ;6× 10 4 v/mEMP照射后睾丸组织SOD活性在照后有一明显升高 ,继而明显降低的过程 ,而MDA含量变化明显滞后 ,在照射后 14d明显升高 (P <0 0 5)。 3种场强的EMP照射后 2 8d内 ,各级生精细胞水肿、坏死和脱落 ,精子减少或缺失。结论　SOD活性降低 ,脂质过氧化作用增强 ,参与了电磁脉冲辐射所致的生精细胞损伤的发生、发展过程     

经皮冠状动脉介入治疗中患者受照剂量调查

目的 调查经皮冠状动脉介入治疗中患者受照的辐射剂量.方法 选取1家省级医院进行现场调查并记录相关数据,根据收集的数据进行体模实验.结果 胸部的体表剂量最高(1.89×10-5～1.18×10-2 C/kg);吸收剂量最大的器官或组织为肾上腺(1.22×10-1 Gy),性腺(5.22×10-6 Gy)的吸收剂量最小;有效剂量为1.43×10-2 Sv.结论 经皮冠状动脉介入治疗的患者受照剂量明显偏高,且多集中在照射野周围,对距离操作部位较近的重要器官应采取必要的防护措施.     

微波对大鼠致畸作用的研究

微波照射频率2.45GHz(CW),照射剂量分三组:20—25、8—10和0.5—1 mw·h/cm~2。照射方法:将各组孕鼠于怀孕后第6—15天放置有机玻璃笼内进行微波照射,空白对照组作假性照射;用阿斯匹林250mg/kg于怀孕后第9、11天灌胃给药作阳性对照。实验结果:20—25mw·h/cm~2组照射后肛温升高,胚胎发育障碍表现为吸收胎或死胎;8—10mw·h/cm~2组照射后肛温无升高,亦见有吸收胎和死胎,但程度较轻;0.5—1mw·h/cm~2组未见胚胎发育障碍。阿斯匹林阳性对照组可见明显致畸胎作用。0.5—1 mw·h/cm~2剂量组可考虑为大鼠安全剂量。