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相似文献
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1.
目的探讨自拟中药补肾解毒方对小鼠胸腺、脾脏、白细胞及淋巴细胞的影响。方法将90只清洁级小鼠随机分为空白对照组、辐射模型组、氨磷汀阳性对照组、补肾解毒方预防组、补肾解毒方防治结合组。造模前各组分别进行相应处理。除空白对照组外,其余4组小鼠均接受剂量为6 Gy的~(60)Coγ射线的辐射;并于辐射后第1天、第7天、第14天分批处死小鼠,记录小鼠体质量及胸腺、脾脏质量,计算脾脏指数和胸腺指数;眼球采血并采用全自动生化仪测定外周血白细胞、淋巴细胞总数。结果 (1)辐射后第1天,与空白对照组相比,各组小鼠胸腺指数、脾脏指数均明显下降(P0.01);辐射后第7天,补肾解毒方预防组和补肾解毒方防治结合组胸腺指数明显高于辐射模型组(P0.05或P0.01);辐射后第14天,补肾解毒方预防组、补肾解毒方防治结合组胸腺指数、脾脏指数高于氨磷汀阳性对照组和辐射模型组(P0.01或P0.05)。(2)辐射后第1天,与空白对照组相比,各组小鼠白细胞、淋巴细胞均明显下降(P0.01);辐射后第7天,补肾解毒方预防组和补肾解毒方防治结合组淋巴细胞数量明显高于氨磷汀阳性对照组(P0.05);辐射后第14天,补肾解毒方预防组、补肾解毒方防治结合组小鼠白细胞、淋巴细胞明显高于辐射模型组和氨磷汀阳性对照组(P0.01或P0.05)。结论补肾解毒方能够促进辐射后胸腺和脾脏的恢复,提高外周血白细胞和淋巴细胞总数,具有良好的辐射防护作用。  相似文献   

2.
目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对体外培养条件下的人视网膜色素上皮细胞株(retinal pigment epithelial cells,RPE)D407增殖及调亡的影响,探讨ATRA诱导D407细胞调亡影响的机制.方法 将常规传代培养的D407细胞计数后加入浓度为10μg/mL的ATRA完全培养基作为实验组,并与所设空白对照组相比较,继续培养72h后进行活细胞计数并观察药物对D407细胞的抑制作用.同时观察传代细胞培养24h后ATRA对传代细胞贴壁行为的影响.光镜、电镜下观察经ATRA药物作用后D407细胞形态学的改变,应用流式细胞仪检测实验组和对照组的细胞调亡率.结果 体外培养的D407细胞ATRA实验组细胞存活数显著少于空白对照组.ATRA能诱导D407细胞发生调亡现象,药物作用72h后发生调亡细胞多为早期调亡细胞.结论 ATRA能有效地抑制体外培养的D407细胞的增殖和黏壁,发生抑制作用的机制可能与诱导细胞调亡有关.  相似文献   

3.
目的 探讨低剂量辐射联合环磷酰胺对小鼠移植肿瘤细胞的凋亡、细胞周期以及骨髓增殖的影响.方法 昆明种雄性小鼠60只随机分为空白对照组、荷瘤对照组(假照组)、低剂量照射组(LDR组)、CTX化疗组(CTX组)和低剂量照射联合化疗组(LDR CTX组),小鼠左后肢腹股沟皮下接种S180肉瘤细胞(空白组除外),接种后第5、8天LDR组和LDR CTX组小鼠给予γ射线全身照射75 mGy,照射36 h后CTX组和LDR CTX组小鼠采用环磷酰胺(CTX)化疗,测量肿瘤大小变化,并取肿瘤组织采用流式细胞仪分析凋亡、细胞周期,取冲洗骨髓组织分析骨髓增殖情况.结果 与假照组相比,各处理组肿瘤生长缓慢;LDR组肿瘤细胞凋亡增加;CTX组、LDR CTX组G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,后者较前者为著(t=2.52,P<0.05).与空白对照组相比,假照组、LDR组骨髓细胞浓度未见明显变化,化疗组(CTX组、LDR CTX组)明显减少,后者较前者有明显提高(t= 4.71,P<0.05);CTX组、LDR CTX组的增殖指数(PI)明显增加,LDR CTX组较CTX组进一步升高(t=3.41,P<0.05).结论 低剂量辐射联合环磷酰胺可使机体肿瘤细胞G1期阻滞加剧,对肿瘤增殖细胞杀伤作用增强,明显提高机体抗肿瘤的作用,同时保护机体的骨髓造血机能,具有辅助肿瘤化疗的实际临床意义.  相似文献   

4.
目的 探讨健骨伸筋汤对大鼠膝关节软骨细胞增殖与凋亡的影响.方法 采用改良的Hulth法造模,造模2周后,开始对空白对照组、模型组生理盐水灌胃;对照组壮骨关节丸灌胃;治疗组分低、高浓度进行中药灌胃,第13周处死,通过免疫组化、TUNEL法检测软骨细胞的增殖与凋亡.说明健骨伸筋汤可以通过调节软骨细胞的增殖与凋亡防治骨关节炎.结果 健骨伸筋汤方含药血清各浓度组的软骨细胞增殖指数值明显高于对照组及模型组(P<0.05),软骨细胞凋亡率明显低于对照组及模型组(P<0.05).结论 健骨伸筋汤可以促进软骨细胞的增殖,还可以抑制软骨细胞异常凋亡,从而起到防治骨关节炎的作用.  相似文献   

5.
目的探讨BCG对小鼠Th1/Th2细胞免疫反应的调节作用,研究BCG是否增强小鼠Th1型免疫反应.方法将实验动物分为对照Ⅰ组、BCG14组、对照Ⅱ组、BCG42组.BCG14组、BCG42组给予BCG每次0.03 mL, 隔日1次腹部皮下注射,对照组注射相同剂量的生理盐水.第14天,将对照Ⅰ组、BCG14组分别处死取脾脏,BCG42组则继续行BCG免疫,至第42天对照Ⅱ组及BCG42组处死取脾脏.用ELISA法测定脾脏单个核细胞(MNCs)培养上清液中IL-4、IL-5、IFN-γ含量.结果 BCG14组、BCG42组IFN-γ水平较对照组明显增加(t=3.73、3.86,P〈0.01).BCG14组IFN-γ水平与BCG42组比较差异无显著性意义(t=1.68, P〉0.05).其他两项指标与对照组比较差异无显著性(t=1.05~1.17, P〉0.05).结论 BCG能上调小鼠Th1型免疫反应.  相似文献   

6.
表皮生长因子对小鼠前列腺细胞增殖凋亡的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨外源性表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)对小鼠前列腺细胞增殖凋亡的影响,了解EGF在前列腺生长发育中的作用。方法将60只雄性昆明种小鼠随机分为3组,每组20只。其中2组给予不同剂量EGF处理,1组为空白对照,实验28天处死后取前列腺标本,采用流式细胞术检测细胞增殖指数和凋亡率。结果经EGF处理后,小鼠前列腺细胞增殖指数较对照组明显增高(P<0.05),细胞凋亡率则明显下降(P<0.01)。结论EGF可使前列腺细胞增殖指数升高,凋亡率下降,增殖凋亡失衡,可能是促进小鼠前列腺增生的重要原因。  相似文献   

7.
目的:研究山奈挥发油提取物对裸鼠原位移植人胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:通过“胶粘法”成功建立人胃癌裸鼠原位移植模型36只,随机分为4组:生理盐水组、5-Fu组、挥发油组、5-Fu 挥发油组。造模1周后,分别开始用药,12周后对照组裸鼠出现明显衰竭状态后处死动物,收集原位肿瘤组织,及各组淋巴结和肺、肝、脾等实质脏器,测量原位肿瘤瘤重、原位肿瘤增殖指数和凋亡指数,并观察肿瘤细胞肝转移、腹膜转移情况。结果:与对照组比较,化疗组、挥发油组、联合组肿瘤增殖均受到抑制,并且凋亡指数上调。以联合用药组效果最为明显。结论:山奈挥发油提取物有可能通过多种分子机制抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,并有一定的抗肿瘤转移作用。与化疗药物5-Fu联合应用,可起到协同作用,增强疗效。  相似文献   

8.
目的探讨丙酸睾酮诱导大鼠胸腺细胞凋亡和Bcl-2、Bax表达的影响及其机制。方法雄性大鼠切除双侧睾丸,手术后第7天给予丙酸睾酮皮下注射,24 h后取其胸腺,计算胸腺指数;Hochest 33342染色荧光观察胸腺细胞凋亡情况;原位杂交技术检测胸腺凋亡基因蛋白Bcl-2、Bax mRNA的表达变化。结果双侧睾丸切除+雄激素组大鼠胸腺指数明显降低,较双侧睾丸切除组差异显著(P〈0.05);假手术组、双侧睾丸切除组大鼠胸腺组织中以正常胸腺细胞为主,偶见凋亡细胞或凋亡小体,双侧睾丸切除+雄激素组可见凋亡细胞染色质碎裂,细胞核形态不规则,固缩凝聚,凋亡细胞和凋亡小体明显增多;和睾丸切除组比较,双侧睾丸切除+雄激素组大鼠胸腺组织中Bcl-2表达明显降低,而Bax表达呈现相反趋势(P〈0.05)。结论雄激素可以降低大鼠胸腺指数,抑制胸腺组织中Bcl-2的表达,促进Bax的表达,从而促进雌性大鼠胸腺退化,诱导大鼠胸腺细胞凋亡。  相似文献   

9.
目的:探讨高强度聚焦超声(High intensity focused ultrosound,HIFU)联合化疗对裸鼠皮下胶质瘤靶区周围细胞凋亡和增殖的影响.方法:建立人(U251)胶质瘤移植模型,随机分入3组,局部分别行单HIFU治疗、单盐酸尼莫司汀(Nimustine,ACNU)及HIFU联合ACNU治疗.治疗24 h后切取肿瘤组织,行HE染色观察组织病理变化,免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达和TUNEL法检测细胞凋亡.治疗7d后分别测量3组瘤块体积.结果:HIFU联合化疗组靶区周围组织凋亡细胞数较单HIFU组及单化疗组高(P<0.01);而PCNA阳性细胞数较后两者降低(P<0.01).联合治疗组肿瘤体积较单HIFU组及单化疗组缩小(P<0.01).结论:HIFU治疗及化疗在胶质瘤的治疗中具有协同作用.HIFU联合化疗能明显提高HIFU治疗疗效,诱导靶区周围胶质瘤细胞凋亡并抑制其增殖发挥抗肿瘤作用,有利于胶质瘤的治疗.  相似文献   

10.
目的:研究山奈挥发油提取物对裸鼠原位移植人胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:通过“胶粘法”成功建立人胃癌裸鼠原位移植模型36只,随机分为4组:生理盐水组、5-Fu组、挥发油组、5-Fu+挥发油组。造模1周后,分别开始用药,12周后对照组裸鼠出现明显衰竭状态后处死动物,收集原位肿瘤组织.及各组淋巴结和肺、肝、脾等实质脏器,测量原位肿瘤瘤重、原位肿瘤增殖指数和凋亡指数,并观察肿瘤细胞肝转移、腹膜转移情况。结果:与对照组比较,化疗组、挥发油组、联合组肿瘤增殖均受到抑制,并且凋亡指数上调。以联合用药组效果最为明显。结论:山奈挥发油提取物有可能通过多种分子机制抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡.并有一定的抗肿瘤转移作用。与化疗药物5-Fu联合应用,可起到协同作用。增强疗效。  相似文献   

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