头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)的临床应用进展

头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药,在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用.本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠(1∶1)近年临床应用的进展.     

头孢哌酮-舒巴坦钠（1：1）的临床应用进展

头孢哌酮-舒巴坦钠（1：1）是一种新型广谱第三代头孢菌素类抗菌药，在呼吸、泌尿以及其他系统感染中广泛应用。本文综述了头孢哌酮-舒巴坦钠（1：1）近年临床应用的进展。     

头孢哌酮/他唑巴坦的体外抗菌活性研究

目的:观察头孢哌酮与他唑巴坦联用后对临床分离的291株致病菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂二倍稀释法测定头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(4∶1)对临床分离致病菌的体外抗菌活性,并与头孢哌酮、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)和哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)进行比较。结果:头孢哌酮钠与他唑巴坦钠联用可不同程度地提高头孢哌酮钠单用的体外抗菌活性,与头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)的抗菌活性相似,略优于哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)的抗菌活性。结论:头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(4∶1)有较强的抗菌活性,他唑巴坦增强了头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性。     

多次使用头孢哌酮舒巴坦钠仍发生过敏性休克1例

头孢哌酮舒巴坦钠是第三代头孢菌素头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,杀菌力强,抗菌谱广,文献报道的不良反应较多,特别是可发生致死性过敏性休克。笔者在临床中遇到1例曾多次使用头孢哌酮舒巴坦钠仍发生过敏性休克的患者,现报告如下。     

头孢哌酮舒巴坦钠不良反应8例分析

<正>头孢哌酮舒巴坦钠系第3代头孢菌素和β-内酰胺酶按1∶1组成的联合制剂,头孢哌酮对大多数需氧革兰阴性杆菌具有良好的抗菌作用,而舒巴坦作为强有力的β-内酰胺酶抑制剂,不仅通过不可逆地灭活β-内酰胺酶克服细菌的耐药性,而且还     

RP-HPLC法同时测定头孢哌酮舒巴坦钠中二组分的含量

目的 :建立HPLC法同时测定头孢哌酮舒巴坦钠中两组分的含量。方法 :以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,以V[0 .0 2 5mol/L四丁基溴化铵 (pH 4.6± 0 .1) ]∶V (甲醇 ) =6 4∶36为流动相 ,检测波长 2 2 0nm ,流速为 1.0mL/min ,同时测定头孢哌酮和舒巴坦钠的含量。结果 :平均回收率及RSD % (n =9)分别为 ,头孢哌酮 10 0 .5 %、0 .95 % ,舒巴坦 10 0 .9%、0 .2 9%。结论 :本法简便、快速、准确、经济。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用盐酸去甲万古霉素之间存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮舒巴坦钠为白色或类白色的粉末.主要成分为:头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1:1)均匀混合的无菌粉末,头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成.     

清开灵、双黄连联合头孢哌酮-舒巴坦钠对产ESBLs大肠埃希菌细菌学实验研究

目的 探讨中药消除产ESBLs大肠埃希菌耐药性的作用机理.方法 取来源于临床的ESBLs阳性的大肠埃希菌,建立耐药菌模型.取5 mL无菌试管,共设12个组.取实验菌液,依次加入各组实验试管中,使最终接种量为5×105 CFU/mL.配制清开灵(2倍浓缩液)、双黄连粉针(冻干)、头孢哌酮-舒巴坦钠药液,按照实验分组加入相应药液,并做对倍稀释.中西药联合组分别于0、4、6、8 h后,加入0.5 mL肉汤及头孢哌酮-舒巴坦钠0.5 mL并依次做对倍稀释.35 ℃培养24 h,肉眼观察抑制细菌生长的最低药物浓度即为最低抑菌浓度(MIC).结果 双黄连、清开灵、头孢哌酮-舒巴坦钠对产ESBLs的大肠埃希氏菌的MIC分别为23.04 g/L、62.5 mL/L、39.06 mg/L;双黄连和头孢哌酮-舒巴坦钠联合,最佳效应组合时双黄连MIC降低了98%,头孢哌酮-舒巴坦钠MIC降低了50%;清开灵和头孢哌酮-舒巴坦钠联合,最佳效应组合时清开灵MIC降低了93.75%,头孢哌酮-舒巴坦钠MIC降低了75%.结论 实验证实清开灵注射剂和双黄连粉针对产ESBLs的大肠埃希菌有一定的抑制作用,两药分别与头孢哌酮-舒巴坦钠联合应用有明显的协同作用,可以提高抗生素对耐药菌的敏感性,尤以中药作用4～6 h最佳.     

中西医结合治疗老年人髋部骨折后坠积性肺炎的疗效观察

目的 比较麻杏石甘汤加减联合头孢哌酮舒巴坦钠针剂与单用头孢哌酮舒巴坦钠针剂治疗老年人髋部骨折后坠积性肺炎的疗效.方法 回顾分析2006年3月-2008年10月治疗的32例髋部骨折后坠积性肺炎老年患者,分别采用麻杏石甘汤加减联合头孢哌酮舒巴坦钠针剂(治疗组)与单用头孢哌酮舒巴坦钠针剂(对照组)进行治疗,10 d为1疗程,观察比较2组症状、体征、实验室检查的改变.结果 疗程治疗结束后,治疗组治愈率58.82%、有效率94.12%,均高于对照组的20.00%、80.00%,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 中西医结合治疗髋部骨折后坠积性肺炎能取得良好的治疗效果.     

微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的应用

1 资料 1.1 注射用头孢哌酮舒巴坦钠为一复合制剂,(别名舒巴坦-头孢哌酮、舒普深、瑞普欣、头孢哌酮钠-舒巴坦钠)舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性:头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍.     

痰热清、头孢哌酮舒巴坦钠治疗COPD急性发作206例对照观察

目的:观察痰热清注射液、头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效及用药安全性。方法:将206例COPD急性发作患者随机分为痰热清组(104例)、头孢哌酮舒巴坦钠组(102例)。所有患者均进行治疗前、后症状评分,疗效进行对比观察。结果:两组治疗后症状平均积分均显著低于治疗前(P<0.05)。痰热清有效率为95.20%,显著高于头孢哌酮舒巴坦钠组(77.45%),痰热清组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性降低(P<0.05),头孢哌酮舒巴坦钠组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性低于治疗前(P<0.05)。痰热清组不良事件发生率显著低于头孢哌酮舒巴坦钠组(P<0.05)。结论:痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠对COPD急性发作的治疗均有效,且痰热清治疗COPD急性发作的临床疗效优于头孢哌酮舒巴坦钠,痰热清副作用少,安全有效。     

1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的抢救体会

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。以上两者合用时,具有明     

1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的抢救体会

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。以上两者合用时,具有明     

头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况

头孢哌酮舒巴坦钠为第三代头孢菌素头孢哌酮舒和舒巴坦钠组合而成的制剂。前者主要抑制细菌细胞壁的合成,后者本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。所以头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用较为广泛,同时各种不良反应特别是过敏反应时有报导。本文对头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况进行综述,旨在提高对使用该药安全性的认识,杜绝医疗隐患和事故。     

莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效分析

目的:探讨莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法:选取2016年5月-2017年5月在我院就诊的60例老年重症肺炎患者,随机分为观察组(莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠)和对照组(头孢哌酮/舒巴坦钠)各30例。对比两组体温恢复正常时间、症状体征好转时间、白细胞计数下降时间和痰液颜色改变时间。结果:观察组总有效率93.33%,与对照组总有效率83.33%比较,显著升高(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、症状体征好转时间、白细胞计数下降时间和痰液颜色改变时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效显著,值得临床推广。     

头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗产ESBLs大肠埃希菌感染的临床疗效分析

目的 研究头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌感染的临床疗效,为临床合理用药提供初步依据。方法 回顾性分析四川大学华西医院2011年1月1日至2013年5月31日,从无菌体液及非痰、非尿液标本中培养出产ESBLs大肠埃希菌阳性,并用头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗的非重复感染病例,评价其临床治疗的有效性。结果 从非重复的2 017例产ESBLs大肠埃希菌感染病例中共筛选出21例合格病例,头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗的临床痊愈率仅为14.29%（3/21）,有效率仅为66.67%（14/21）,细菌清除率为71.42%（15/21）,其中对产ESBLs大肠埃希菌引起的胆道感染、皮肤软组织感染、不伴实质器官感染的单纯性败血症的治疗效果相对深部脓肿、伴器官感染的败血症较好。结论 头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗产ESBLs大肠埃希菌感染的痊愈率低,有效率不高,价格昂贵,不推荐用于高龄、基础疾病重及复杂感染者。     

胸腺肽α1联合头孢哌酮—舒巴坦钠治疗对泛耐药鲍曼不动杆菌感染重症肺炎患者的效果分析

目的：探讨胸腺肽α1联合头孢哌酮—舒巴坦钠对泛耐药鲍曼不动杆菌感染重症肺炎患者免疫功能及血清炎性因子的影响分析。方法：选取2019年3月—2022年3月收治的80例泛耐药鲍曼不动杆菌感染重症肺炎患者作为观察对象，用随机数字表法将其分为对照组和观察组，各40例，对照组接受头孢哌酮—舒巴坦钠治疗，观察组接受胸腺肽α1联合头孢哌酮—舒巴坦钠治疗，比较两组患者疗效、免疫功能指标、血清炎性因子指标、治疗指标、不良反应。结果：观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，观察组CD4、CD4/CD8高于对照组，而hs-CRP、PCT、IL-6、TNF-α低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组住ICU时间、感染控制窗出现时间、机械通气时间短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的7.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：临床治疗泛耐药鲍曼不动杆菌感染重症肺炎联用胸腺肽α1、头孢哌酮—舒巴坦钠，能更好地提高患者免疫功能、降低血清炎性因子指标，缩短治...     

头孢哌酮舒巴坦钠致过敏性休克1例的抢救护理

注射用头孢哌酮舒巴坦钠为复方制剂,其抗菌谱广,对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有明显抗菌作用[1]。该药已在临床广泛应用,不良反应和过敏反应少见。2012年我科室成功抢救1例静脉输入头孢哌酮舒巴坦钠发生过敏性休克的患者,现将抢救护理体会总结如下。     

注射头孢哌酮舒巴坦钠引起小儿神经兴奋性增强1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液抗菌成分之一是头孢哌酮,为第3代头孢菌素.该药通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用,另一种成分为舒巴坦钠,除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性.但对由其他耐药菌株产生的β-内酰胺酶具有抑制作用,可增强头孢哌酮抗多种β-内酰胺酶降解的能力,引起对头孢哌酮明显的增效作用.     

痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联合用药治疗老年肺部感染

目的：观察痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用与单用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染的临床疗效。方法：选择老年肺部感染82例，随机分为治疗组42例为痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用组，对照组40例为单用头孢哌酮舒巴坦钠组。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组，并能缩短病程，（P〈0.05），具有统计学意义。结论：痰热清注射液联用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染比单用头孢哌酮舒巴坦钠疗效好，大大缩短病程，且未发现明显副作用。