排毒旭痹汤治疗类风湿性关节炎146例临床观察

目的：观察排毒旭痹汤治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。方法：将236例RA患者随机分为治疗组146例和对照组90例,治疗组运用排毒旭痹汤治疗;对照组用甲氨蝶呤和吲哚美辛治疗,1月为1个疗程,3个疗程后进行临床疗效评定。结果：治疗组总有效率为95．9％,对照组为81．1％,2组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：排毒旭痹汤治疗类风湿性关节炎较单纯西医治疗效果好。     

除痹散系列治疗类风湿性关节炎100例临床观察

目的 观察除痹散治疗类风湿性关节炎（RA）的疗效。方法 治疗组100例采用中药除痹散系列治疗;对照组用西药炎痛喜康、强的松治疗,疗程2个月。观察2组治疗前后症状、体征、用药后起效时间和血沉、类风湿因子的变化及毒副作用。结果 治疗组和对照组的愈显率（临床治愈率＋显效率）分别为71％、20％,总有效率分别为98％、92％,治疗组的愈显率明显优于对照组（P＜0．05）;治疗组的起效时间快于对照组（P＜0．05）;对改善临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化,治疗组优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;治疗组无任何毒副作用。结论 除痹散治疗RA有显著疗效。     

三痹汤治疗类风湿关节炎临床观察

目的：观察中药三痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效。从免疫学方向探讨中西医结合治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法：将61例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组（加减三痹汤与常规西药联用）31例，对照组（单纯西药）30例，治疗2个月后比较两组临床疗效、主要症状、体征及实验室指标的变化。结果：治疗组主要症状与体征的改善及疗效均明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01），血沉、类风湿因子、免疫球蛋白、C-反应蛋白、血小板下降幅度也明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：三痹汤能调节机体免疫功能，改善类风湿性关节炎免疫损伤，提高类风湿性关节炎的临床疗效，减少西药的不良反应。     

双活蠲痹汤治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的：观察自拟双活蠲痹汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：治疗组35例用双活蠲痹汤加减治疗,对照组32例用抗风湿类西药（皮质激素、非甾体类抗炎药）治疗,2组均以2个月为一疗程,观察治疗1个疗程和停药3个月时疗效。结果：1个疗程结束,治疗组临床治愈率明显高于对照组（P〈0．01）,停药3个月时治疗组临床治愈率高、复发率低,较对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：双活蠲痹汤治疗类风湿性关节炎疗效明显。     

清养通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎36例论要

目的：观察清养通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将56例患者随机分为两组，治疗组36例用清养通痹汤治疗，对照组20例用吲哚美辛治疗。结果：治疗组总有效率91．67％，对照组总有效率55．00％，两组有显著性差异（P＜0．05）；治疗组症状，体征的改善，血沉，C反应蛋白水平的下降均优于对照组（P＜0．05）。结论：清养通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎有较好的临床疗效。     

三藤通痹丸治疗类风湿性关节炎53例临床研究

目的观察三藤通痹丸治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效,评价其用药安全性并探讨其作用机理。方法将符合入选标准的107例RA患者,采用双盲双模拟研究方法,随机分为三藤通痹九组（治疗组）53例和正清风痛宁组（对照组）54例。从Ritchie指数、功能的评价（HAQ）、关节炎影响指数（AIMS）、患者对疼痛的评价（VAS表法）、急性时相反应物、中医证候积分、血液流变学状态等方面展开前瞻性对比治疗研究。结果RA患者血液流变学异常,与健康人群比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者的总有效率分别为88．68％、68．52％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。经2个疗程治疗后,2组患者在Ritchie指数、HAQ、AIMS、患者对疼痛的评价、急性时相反应物、中医证候积分、血液流变学状态等方面有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组在上述指标改善方面明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论RA患者存在血液浓、粘、聚状态,三藤通痹丸能有效改善RA患者血液流变状态,缓解或改善关节疼痛及活动度,提高RA患者生活质量。     

补肾通痹汤治疗类风湿性关节炎40例临床观察

目的：观察自拟补肾通痹汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将75例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组40例和对照组35例。治疗组给予补肾通痹汤口服治疗,对照组给予布洛芬缓释胶囊口服治疗,两组均以30d为1个疗程,1个疗程结束后统计疗效。结果：总有效率治疗组和对照组分别为92．5％和74．3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾通痹汤治疗类风湿性关节炎疗效满意,值得临床推广应用。     

排毒尪痹汤治疗类风湿性关节炎146例临床观察

目的:观察排毒尪痹汤治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效。方法:将236例RA患者随机分为治疗组146例和对照组90例,治疗组运用排毒尪痹汤治疗;对照组用甲氨蝶呤和吲哚美辛治疗,1月为1个疗程,3个疗程后进行临床疗效评定。结果:治疗组总有效率为95.9%,对照组为81.1%,2组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:排毒尪痹汤治疗类风湿性关节炎较单纯西医治疗效果好。     

益肾通痹酒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎40例临床观察

目的：观察益肾通痹酒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将80例类风湿关节炎患者随机分为2组。对照组40例予甲氨蝶呤片治疗,治疗组40例予益肾通痹酒联合甲氨蝶呤治疗。2组均2个月为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后症状、体征以及急性炎症指标改善情况。结果治疗组总有效率97．5％,对照组总有效率70．0％,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后晨僵时间、肿胀指数、压痛指数及功能指数均降低（P＜0．01）,双手握力升高（P＜0．01）,且治疗组治疗后晨僵时间、肿胀指数、压痛指数及功能指数降低,双手握力均升高优于对照组（P＜0．05）。2组治疗后红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）及类风湿因子（RF）均降低（P＜0．01）,且治疗组降低优于对照组（P＜0．01）。结论益肾通痹酒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效确切。     

清痹散治疗类风湿性关节炎81例疗效观察

目的：观察中药制剂清痹散治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。方法：对162例患者按交替分组方法观察治疗。治疗组81例应用自制中药清痹散治疗。对照组81例应用消炎痛治疗。结果：治疗组近期治愈37例，显效31例，有效11例，无效2例，总有效率为97．5％，对照组近期治愈21例，显效29例，有效20例，无效11例，总有效率为86．4％，显示治疗组疗效显著优于对照组（P＜0．01），结论：清痹散治疗RA疗效较好，且无明显毒副作用。