HPLC法测定穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定不同产地的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40);检测波长:226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速:0.8ml/min;柱温:35℃。结果:实验表明测定方法在4h内是稳定的,穿心莲内酯线性范围0.050~1.500μg,脱水穿心莲内酯线性范围0.048~1.440μg,平均加样回收率分别为100.9%和98.2%,RSD分别为3.4%(n=6)和3.2%(n=6)。结论:用HPLC法测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量方法准确、灵敏、稳定,可作为控制穿心莲质量的方法。     

HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

[目的]采用HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。[方法]采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；流速1．0ml／min；检测波长254nm。[结果]脱水穿心莲内酯线性范围为0．836—8．36／μg，r=0．9996；平均回收率为99．80％，RSD=0．65％。[结论]该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：采用HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：色谱柱为Thermo syncronis C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流量1.0mL/min,检测波长检测波长穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0.10024~2.5060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%;脱水穿心莲内酯在0.10064~2.5160μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论：本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。方法色谱柱：ChromasilC18（5μm,250×4．6mm）;流动相：甲醇：水（60：40）;流速：1ml／min;柱温：30℃;检测波长：250nm。结果脱水穿心莲内酯进样量在0．194—1．94μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．4％,RSD为1．41％。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可作为复方穿心莲片的含量测定方法。     

HPLC法测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:采用HPLC法, 55%甲醇溶液超声提取有效成分,中性氧化铝柱吸附去除杂质,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇∶0.4%冰醋酸水(49:51),流速1.0 mL/min,检测波长为225 nm及254 nm.结果:穿心莲内酯在0.156～1.251 μg进样范围内,线性关系良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.13%(n=10),加样回收率为96.3%,RSD 0.36%(n=5);脱水穿心莲内酯在0.241～1.928 μg进样范围内,线性关系良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.07%(n=10),加样回收率为98.5%,RSD 0.47%(n=5).结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的定量分析方法.     

HPLC测定复方红根草胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的探讨高效液相色谱法测定复方红根草胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。方法采用C18Kromasil(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为250nm。流速:1.0mLm/in。柱温:35℃。结果穿心莲内酯线性范围在0.04～0.2μg(r=0.9999),脱水穿心莲内酯在0.1～0.5μg(r=0.9999)。平均回收率穿心莲内酯为100.1%,RSD=1.52%,脱水穿心莲内酯为99.6%,RSD=1.47%。结论本法准确、简便、快速,适用于该制剂的质量分析检验。     

HPLC法测定清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

【目的】建立清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法:色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(52∶48);检测波长:254 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。【结果】穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)、脱水穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为99.45%(RSD=0.19%,n=6),99.57%(RSD=0.19%,n=6)。【结论】该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

UPLC法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立以超高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法：色谱柱：Shi-madzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0mm×75mm,1.6μm）;流动相：甲醇-水（48：52）;流速：0.3mL/min;检测波长：穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm;柱温：30℃.结果：穿心莲内酯在10.065～ 161.04ng（r =0.9996）、脱水穿心莲内酯在5.14～82.24ng（r =0.9998）范围内,呈良好的线性关系.穿心莲内酯平均回收率为99.25％,RSD=1.03％（n=6）;脱水穿心莲内酯平均回收率为98.43％,RSD=1.33％ （n =6）.结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲药材的质量控制.     

消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的含量测定

消炎利胆片是由穿心莲、苦木、溪黄草 3味中药加工制成的复方制剂 ,具有消炎利胆作用 ,收载于《中国药典》1 997年增补本。采用比色法测定总内酯含量 ,结果不稳定。脱水穿心莲内酯为穿心莲的主要有效成分 ,本文采用高效液相色谱法测定其含量。1　仪器与试药高效液相色谱仪 HP1 1 0 0色谱系列 ,CQF-I-6超声波清洗机 ;中性氧化铝 (层析用 ,2 0 0～ 30 0目 ) ,其它试剂均为分析纯 ;消炎利胆片 (市售 ) ,阴性样品自制 ;脱水穿心莲内酯对照品 (中国药品生物制品检定所 )。2　色谱条件色谱柱为 ALLTIMAC18( 5μm,4 .6mm× 1 50 m m) ,检测波…     

HPLC法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯的含量

建立了测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯含量的HPLC法，色谱条件为：Diamonsil-C18柱，ψ（甲醇：水）=60：40为流动相，流速0.8mL/min，检测波长225nm，柱温为室温。穿心莲内酯在43.6-261.6μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998)。平均回收率98.1%，RSD=1.98%。     

HPLC法测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯的含量

目的:探讨测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯含量的方法。方法:采用HPLC法测定,使用Hypersil-CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果:穿心莲内酯在20.0~100.0μg/ml范围内有很好的线性关系,其线性方程为A=11484C+35642(n=5,r=0.9998),回收率为100.53%,RSD=0.39%(n=6)。结论:HPLC法测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯线性关系好、准确度高、稳定性好、专属性强,可作为该产品的定量控制方法。     

HPLC测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为D iamonsil-C18柱,甲醇-水(体积比55∶45)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长225 nm和254 nm,柱温为30℃。结果穿心莲内酯在0.06387~1.597μg范围内、脱水穿心莲内酯在0.06534~1.634μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%和98.0%。结论所用方法简便、准确,能有效的控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定玉莲降火片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的含量

玉莲降火片是由玉叶金花、穿心莲、栀子、玄参等 6味中药制成的片剂 ,具有清热解表 ,利咽消肿之功效 ,用于急喉痹 ,风热犯肺证。本文采用薄层扫描法对穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯进行含量测定 ,方法重现性好 ,简便可靠 ,为玉莲降火片的质量控制手段。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津 CS- 930 1PC薄层扫描仪 (日本 ) ,超声波清洗器 (上海必能信超声有限公司 ) ,CAMAG薄层自动涂布器 (瑞士 CAMAG公司 ) ,微量定量毛细管 (美国 ) ;穿心莲内酯对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 797-980 3) ,脱水穿心莲内酯对照品 (中国药品生物…     

HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯的含量

【目的】建立清火栀麦片中穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】ＨＰＬＣ法,以甲醇－水（５０：５０,ｐＨ＝４．５）为流动相,检测波长为２２５ｎｍ。【结果】加样回收率为９８．４％,ＲＳＤ＝２．０３％。【结论】该法测定结果准确,精密度、重现性均好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯含量

目的:研究用HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯的含量.方法:色谱条件为:Aglient Zorbax Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇:水=55:45,流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温为室温.结果:穿心莲内酯进样量在0.382μg～4.775μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.3%,RSD=1.4%.结论:本法灵敏、准确、简便、重现性好.     

消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量测定

消炎利胆片收载于中华人民共和国药典2000年版一部,由穿心莲、溪黄草、苦木组成,功能为:清热,祛湿,利胆.用于肝胆湿热引起的口苦、胁痛和急性胆囊炎、胆管炎.参照消炎利胆胶囊质量标准[1],用高效液相色谱法测定了脱水穿心莲内酯的含量,并进行了方法学研究.     

HPLC法测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC)测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以依利特C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(55：45)为脱水穿心莲内酯的流动相,250 nm为脱水穿心莲内酯的检测波长,以乙腈-水(13：87)为栀子苷的流动相,238 nm为栀子苷的检测波长对清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯、栀子苷含量进行测定。结果经HPLC法测定,清火栀麦滴丸中的脱水穿心莲内酯在0.20~1.26μg范围区间内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.14%。清火栀麦滴丸中的栀子苷在1.59~6.46μg范围区间内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.36%。结论高效液相色谱法（HPLC）可以快速、简便、准确地测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯、栀子苷的含量,值得应用。