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目的观察复方消白酊外用治疗局限型白癜风临床疗效。方法应用中西药物研制成复方消白酊,外用治疗局限型白癜风26例,并与复方二甲基亚砜醑进行临床疗效对照。结果治疗组26例,痊愈5例(19、3%),显效7例(26.9%),有效11例(42.3%),无效3例(11.6%),总有效率88.4%。对照组19例,痊愈1例(5.3%),显效4例(21%)、有效6例(31.6%),无效8例(42.1%),总有效率57.9%。疗效有显著差异性(x^2=10.86,P〈0.05),治疗组明显优于对照组。结论中西药结合制剂复方消白酊,治疗局限型白癜风取得一定疗效,该制剂除地塞米松属皮质类固醇激素外,白芷、补骨脂有较多光敏性化学成分,乌梅为主的制剂治疗白癜风有临床报道,加入红花以增强活血作用,改善局部血流循环,增强疗效。 相似文献
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目的探讨胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效。方法将62例白癜风患者按治疗方法的不同分为2组:观察组(32例)和对照组(30例)。2组均采用复方补骨脂酊外搽治疗。在此基础上,观察组加用胸腺肽肠溶片治疗。观察2组治疗前、治疗3个月后临床疗效及不良反应的情况。结果观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组(46.9%、81-3%比13.3%、43.3%,均P〈O.05),观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(15.6%比20.O%,P〉O.05)。结论胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风疗效显著,可作为治疗白癜风的选择药物。 相似文献
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目的分析复方卡力孜然酊联合点阵二氧化碳激光治疗稳定期肢端白癜风的疗效。方法研究随机取常熟市第一人民医院皮肤科收治的80例稳定期肢端白癜风患者进行观察,患者在2016年6月~2019年4月期间入院,采用数字随机分组方式对患者进行以下分组:对照组(40例)采用点阵二氧化碳激光治疗,观察组(40例)在此基础上联合复方卡力孜然酊治疗,对比两组患者的疗效和不良反应。结果观察组治疗的总有效率数据是87.50%(35例),较之于对照组的65.00%(26例)更低,数据差异性显著,P<0.05;两组患者均未见显著不良反应。结论复方卡力孜然酊联合点阵二氧化碳激光治疗稳定期肢端白癜风疗效显著,治疗安全,值得使用。 相似文献
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李晶晶 《实用中西医结合临床》2021,21(2):108-110
目的:探讨点阵激光联合消白汤治疗白癜风的临床疗效。方法:选取2019年2月~2020年2月收治的82例白癜风患者,以抽签法分成对照组和观察组,每组41例。对照组以单纯点阵激光治疗,观察组以点阵激光联合消白汤治疗。比较两组患者治疗疗效、白斑消退面积、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率、白斑消退面积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:点阵激光联合消白汤治疗白癜风的疗效理想,能控制白斑范围,使皮肤美观度改善,并且使用安全。 相似文献
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目的分析胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风效果及安全性。方法选取我院皮肤科2016年1月~2017年1月收治的100例白癜风患者,随机分为观察组和对照组各50例。均采用复方补骨脂酊治疗,观察组加用胸腺肽肠溶片治疗。结果治疗前,两组色素积分、皮损面积比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者色素积分明显高于对照组、皮损面积明显少于对照组,观察组治愈率、显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风,临床疗效显著,安全性高,值得推荐。 相似文献
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目的探究308 nm准分子光联合祛白酊治疗白癜风的效果及对患者皮损情况、免疫功能的影响。方法选择2018年10月至2019年10月本院收治的110例白癜风患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和联合组,每组55例。对照组给予祛白酊治疗,联合组给予308 nm准分子光联合祛白酊治疗。比较两组患者的治疗效果、皮损复色情况、血清指标水平、免疫功能。结果治疗3个月后,联合组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,联合组额部、鼻部、眼部、颊部皮损复色时间短于对照组(P<0.05);治疗3个月后,联合组的α-MSH水平高于对照组,IL-2、ICAM1水平低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,联合组CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)、IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。结论308 nm准分子光联合祛白酊对白癜风患者有较好的治疗效果,可显著缩短患者皮损处恢复的时间,提升机体黑色素分泌水平,改善其免疫功能。 相似文献
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窄谱中波紫外线照射联合复方卡力孜然酊局部外用治疗白癜风 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效.[方法]112例白癜风患者随机分为两组,每组56例,对照组NB-UVB照射治疗,联合组予外用复方卡力孜然酊后,再予NB-UVB 照射.[结果]对照组有效率为46.4%(26 /56),联合组有效率为82.1%(46 /56),两组间有... 相似文献
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卡介菌多糖核酸治疗白癜风的临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :探讨卡介菌多糖核酸治疗白癜风的疗效。方法 :将 87例白癜风病人随机分为两组 ,对照组 3 8例单纯外擦 3 0 %补骨脂酊 ,治疗组 49例在外擦 3 0 %补骨脂酊的基础上应用卡介菌多糖核酸治疗。结果 :治疗组痊愈 5例 ,总有效率 80 %,不良反应轻 ;对照组痊愈 1例 ,总有效率 5 5 %。结论 :治疗组的疗效较对照组相比有统计学差异 (P <0 .0 5 )。 相似文献
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紫铜消白方对白癜风患者血清铜锌水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用WXF-110型原子吸收分光光度计检测26例白癜风患者和20例健康人血清铜、锌水平,并观察了紫铜消白方治疗白癜风的临床疗效及对其血清铜、锌水平的影响,结果表明,白癜风患者血清铜、锌水平均低于健康人(P<0.05;P<0.01);治疗后血清铜、锌水平明显升高(P<0.01;P<0.05);该方治疗白癜风患者有效率为92.3%。 相似文献
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目的:探讨中药制剂白癜风Ⅰ号、Ⅱ号治疗的临床疗效。方法:实验组38例患者口服中药Ⅰ号方,每次150m L,口服2次/日,外用中药Ⅱ号方外涂患处,2次/日;对照组34例患者给予白癜风胶囊4片,口服2次/日,复方卡力孜然酊外涂患处,2次/日,连续治疗3个月(1个疗程),治疗结束后进行疗效评价。结果:试验组有效率为87%,对照组有效率为82%。结论:自制白癜风Ⅰ号、Ⅱ号方,内服外用联合治疗有确切疗效。 相似文献
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白癜风的发病机制比较复杂,多数认为由于遗传、免疫、神经精神、内分泌代谢、环境及自由基的氧化损伤等多方面的因素,引起黑素细胞的破坏而使黑素体的生成障碍或黑素化过程中酶系统受到抑制的黑素化过程障碍,导致色素脱色。目前治疗白癜风主要有物理疗法、药物疗法及外科疗法。但不同的治疗方法均可能造成皮损及药物不良反应,疗效确切而副作用小的治疗药物较为缺乏。作者自2011年6月至2012年3月根据白癜风的病因病机理论以及临床用药经验,自拟治疗白癜风的补白酊制剂,用于治疗寻常型白癜风40例,取得了较好的效果。报道如下。 相似文献
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目的:观察生发酊联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法:60例斑秃患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅采用生发酊涂擦患处,治疗组在对照组基础上采用曲安奈德与1%利多卡因进行治疗。观察两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生发酊联合曲安奈德注射液治疗斑秃临床疗效较好,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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【目的】探讨局部三联疗法[复方卡力孜然酊+卤米松+窄谱一中波紫外线(NB-UVB)]治疗白癜风的疗效。【方法】将门诊确诊的局限性稳定期白癜风患者105随机分为三组,比较三联疗法(A组)与复方卡力孜然酊+NB-UVB(B组)和卤米松+NB-UVB(C组)治疗白癜风的疗效。【结果】A、B、C组痊愈率和有效率分别为:32.4%和83.8%、32.4%和85.3%、12.9%和61.3%;A组和B组的痊愈率和有效率均优于C组疗法(P〈0.05);A组与B组比较无统计学差异(P〉0.05),但B组不良反应发生率高于A组。【结论】复方卡力孜然酊+卤米松+NB-UVB三联疗法治疗局限性稳定期白癜风疗效优于其它二联疗法。 相似文献