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相似文献
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1.
目的探讨晚期肺癌脑转移患者同步放化疗期间的护理分析。方法收集我科2010年2月至2012年2月45例晚期肺癌脑转移患者,在同步放化疗期间给予全程护理及心理健康教育,密切观察和处理放化疗毒副反应。结果患者通过积极配合,减轻了放化疗前的恐惧心理,降低了放化疗期间出现的毒副反应,提高了患者的耐受能力。全部患者头痛、头晕等症状在治疗后均得到改善。结论通过同步放化疗治疗肺癌脑转移患者有效率和生存率均较高,且患者耐受性好。对晚期肺癌患者提供全方位整体护理,对减轻患者思想负担,保证放化疗疗程顺利完成提高患者的耐受能力和生存质量具有积极有效的作用  相似文献   

2.
目的探讨中晚期宫颈癌放化疗患者健康教育。方法41例中晚期宫颈癌放化疗患者给予心理疏导和放化疗常见不良反应的健康教育、饮食营养支持和出院指导。结果健康教育在中晚期宫颈癌放化疗患者的治疗和康复过程中具有积极的作用。结论做好中晚期宫颈癌放化疗患者健康教育,可以提高治疗效果和生活质量。  相似文献   

3.
目的 探讨晚期肺癌患者同步放化疗期间的护理措施.方法 收集我科2007年7月-2010年7月179例晚期肺癌转移患者,在同步放化疗期间给予全程护理及心理健康教育,密切观察和处理放化疗毒副反应.结果 患者通过积极配合,减轻了放化疗前的恐惧心理,降低了放化疗期间出现的毒副反应,提高了患者的耐受能力.结论 通过对晚期肺癌患者提供全方位整体护理,对减轻患者思想负担,保证放化疗疗程的顺利完成,提高患者的耐受能力和生存质量具有积极有效的作用.  相似文献   

4.
目的 减少鼻咽癌患者联合放化疗的不良反应,提高患者的生活质量.方法 通过对心理、饮食、皮肤、口腔粘膜、鼻腔粘膜保护、关节活动方面,进行合理有效的护理干预,来减轻放化疗给患者带来的不良反应.结果 80例患者均顺利完成治疗计划,无一例因严重不良反应中断治疗.结论 对于鼻咽癌联合放化疗患者进行护理干预可以帮助患者克服放化疗联合所致的严重不良反应,提高患者的生活质量.  相似文献   

5.
目的探讨同步放化疗的食管癌患者综合护理干预的方法及效果。方法将100例食管癌患者,随机分为干预组(50例)与对照组(50例)。干预组治疗期间通过评估患者的个人需求、心理过程、不良反应等为患者提供支持与护理干预;对照组接受传统护理模式。观察两组患者治疗期间生活质量的变化及不良反应的发生情况。结果干预组生活质量明显高于对照组(P〈0.05),且放化疗重度不良反应比对照组有明显减轻(P〈0.05),所有患者在对症、支持治疗下均顺利完成放化疗;而对照组因放化疗毒副反应中断治疗者6例,影响了同步放化疗疗效。结论对于食管癌行同步放化疗的患者,有效的护理干预能预防和降低放化疗的不良反应,有效提高患者生活质量。  相似文献   

6.
《中国现代医生》2017,55(19):139-145
目的探讨对放化疗肺癌患者施以优质护理干预后,观察对其生活质量产生的影响。方法选择我院2014年5月~2016年2月收治的70例放化疗肺癌患者作为实验对象;所有放化疗肺癌患者采用数字奇偶法分组;对照组与观察组肺癌患者分别配合采用传统护理以及优质护理方式完成疾病的放化疗工作;对最终的功能量表、症状量表以及单一症状量表等生活质量评价指标回顾性分析。结果观察组放化疗肺癌患者功能量表评分同对照组放化疗肺癌患者比较,显著升高(P0.05);观察组放化疗肺癌患者症状量表评分同对照组放化疗肺癌患者比较,显著降低(P0.05)。观察组放化疗肺癌患者单一症状量表评分同对照组放化疗肺癌患者比较,显著降低(P0.05)。结论对于放化疗肺癌患者施以优质护理干预,对于患者功能量表评分的提高及症状量表与单一症状量表评分的降低可以做出有效保证,从而显著优化肺癌患者的整体生活质量。  相似文献   

7.
[摘要] 目的 探讨中晚期宫颈癌放化疗患者健康教育。方法 41例中晚期宫颈癌放化疗患者给予心理疏导和放化疗常见不良反应的健康教育及饮食营养支持和出院指导。结果 健康教育在中晚期宫颈癌放化疗患者的治疗和康复过程中具有积极的作用。结论 做好中晚期宫颈癌放化疗患者健康教育,可以提高治疗效果和生活质量。 [关键词] 中晚期宫颈癌 放化疗 健康教育  相似文献   

8.
目的中晚期直肠癌实行术前同步放化疗较术前单纯放疗有无优越性。方法选取我院就诊的中晚期直肠癌患者65例,其中34例患者采取术前同步放化疗,余31例患者行单纯术前放疗,对比两组生存率、手术保肛率、放化疗急性反应发生率及严重程度。结果与术前放疗组比较,术前同步放化疗组可明显提高患者近期有效率(P<0.05),但第1年、第3年总生存率和术中保肛率差异无统计学意义。结论术前同步放化疗较术前单纯放疗能更好地提高近期有效率。  相似文献   

9.
1.前言
  鼻咽癌是我国南方常见的肿瘤。为提高疗效,临床上常采用放化疗等综合治疗手段。通过研究发现,放化疗会对病人的产生一段时间的后续效应,并且在晚期的放射性损伤会随着时间的增加而增加[1]。本文阐述减轻鼻咽癌放化疗后续不良反应的延续护理干预方法,减轻鼻咽癌患者的放化疗并发症,提高患者的生活质量。  相似文献   

10.
李强 《吉林医学》2016,(4):849-850
目的:对比分析序贯放化疗与同步放化疗治疗直肠癌的临床疗效。方法:选取78例直肠癌患者作为研究对象,根据其治疗方法将患者分为同步放化疗组(39例)与序贯放化疗组(39例),序贯放化疗组患者应用序贯放化疗治疗,同步放化疗组采用同步放化疗治疗,观察患者的一年生存率、三年生存率及不良反应情况。结果:同步放化疗组患者的一年生存率、三年生存率明显高于序贯放化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的不良反应相当,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:同步放化疗治疗直肠癌的临床疗效优于序贯放化疗,更能提高患者的生存率,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
为观察人参白虎汤加减方对糖尿病大鼠的治疗效果,采用四氧啶一次性腹腔注射法制造糖尿病大鼠模型,检测大鼠血糖,IgG,IgM含量,并与西药降糖灵作比较,结果表明:(1)高剂量,低剂量均能降低糖尿病大鼠血糖,其降糖效果与降糖灵无明显差异。(2)秘剂量,低剂量均能不同程度地提高糖尿病大鼠IgG,IgM含量,尤以高剂量疗效为佳。  相似文献   

12.
黄芪灯盏花注射液对阳气虚型冠心病心率变异的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
观察黄芪灯盏花注射液对 2 5例阳气虚型冠心病患者的心率变异性(HRV)的影响 ,并设对照组及正常人组 ,采用动态心电图含有 HRV时域分析软件进行分析。结果 :黄芪灯盏花注射液组 HRV数值明显提高 ,差异显著 (P<0 .0 5 ) ,或非常显著 (P<0 .0 1)。提示 :黄芪灯盏花注射液对冠心病患者 HRV心脏自主神经功能具有益影响。  相似文献   

13.
SARS临床诊断病例1291例糖皮质激素治疗不良反应分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)治疗中糖皮质激素(glucocorticosteroids,GCS)的使用与不良反应的关系.方法:收集北京市SARS病历资料,建立数据库,回顾分析1 291例临床诊断SARS病例.按照GCS起始剂量、日最大剂量和累积剂量分组,均换算为甲泼尼龙(methyprednisonlone,MP)剂量.使用SAS 8.10软件统计GCS相关不良反应,包括血糖增高(≥7.8 mmoL/L)、低钾血症(<3.5 mmol/L)、低钙血症(<2.12 mmol/L)、收缩压升高[≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]及舒张压升高(≥90 mm Hg).结果:GCS组1 084例,未用GCS组207例.GCS平均日使用剂量总趋势是递减,早期日平均剂量(中位数)为160 mg/d,10天后下降,13天降到80 mg/d.GCS组病程中最高血糖(8.68±4.80)mmol/L,未用GCS组(6.39±3.71)mmoL/L,两组比较差异有显著性(P<0.001).MP起始≥80 mg/d,MP最大≥160 mg/d以及MP累积≥3 000 mg各组的平均血糖均明显升高.使用GCS后第1~2周血糖升高最显著,而后逐渐下降.MP累积≥3 000 mg组血糖增高且持续时间延长,与其它组比较差异有显著性(P<0.05).GCS组病程中最低血钾为(3.66±0.50)mmoL/L,低钾持续时间1(1,75)天,与未用GCS组(4.01±0.51)mmol/L,1(1,9)天比较差异具有显著性(P<0.05).GCS使用后第1周血钾降低最明显,第2周血钾回升.MP起始≥320 mg/d、MP最大≥320 mg/d、MP累积≥3 000 mg与较低剂量组比较,血钾明显降低(P<0.001);且低钾持续时间长,到第3周才回升.GCS组低血钙持续19(1,74)天,未用GCS组为8(1,32)天,两组比较差异有显著性(P<0.05).低血钙持续时间随最大剂量、累积剂量增加而延长.MP累积<999 mg组与未用GCS组比较低血钙持续时间相近.GCS使用后收缩压和舒张压逐渐升高,第4周升高最显著.结论:血糖增高水平、低血钾水平和持续时间与GCS的剂量和疗程关系密切.GCS影响低血钙持续时间,使收缩压和舒张压逐渐升高.使用适当剂量的GCS(MP起始<159 mg/d,MP最大<159 mg/d、MP累积<2 999 mg)可以避免血糖、血钾、血钙的明显异常.使用GCS较大剂量时密切监测上述指标变化对临床治疗具有重要价值.  相似文献   

14.
目的:了解国产阿齐霉素与进口阿齐霉素的疗效和不良反应。方法:选择207例细菌性感染疾病患者,其中107例用国产阿齐霉素片治疗者与100例用进口阿齐霉素胶囊治疗者进行随机对照观察。结果:两组痊愈率分别为52.34%和63.00%,有效率各为93.46%和92.00%,两组临床症状、体征消退时间相似.两组细菌消除率分别为96.43%和94.00%,不良反应发生率均少而轻微,分别为1.87%和1.00%。结论:国产阿齐霉素片治疗细菌性感染与进口阿齐霉素胶囊同样安全有效。  相似文献   

15.
健脾理气辅助化疗治疗晚期肝癌37例   总被引:9,自引:0,他引:9  
健脾理气中药辅助经导管肝动脉灌注化疗药物加栓塞术治疗晚期肝癌37例,并与西药对症疗法辅助TACE作对照。临床观察结果显示,健脾理气中药较单纯西药支持疗法有减轻化疗药物毒副作用,改善患者全身情况,缩短TACE术间隔时间,增大用药剂量,从而协同,增加抗癌药物疗效,延长患者生存期作用。  相似文献   

16.
本文报道了1986年8月至1993年7月收治的66例四肢血管损伤病人,治愈64例,截肢2例,无死亡病例。文章就有关诊断、急救、手术处理等问题作了讨论,并观察了300例病人与再灌注损伤有关的酶学改变,观察到血管损伤修复后一定时间内组织细胞坏死程度较缺血时为甚,认为再灌注加重了原有的缺血损伤,应用清热解毒、活血化瘀之类药物对抗再灌注造成的损伤,促进肢体功能恢复。  相似文献   

17.
SynergisticteratogenicefrectsofhyperthermiaandThiadiazoleHeWeigong,LiHelian,WangXuegongandLishourou(DepartmentofObstetricsand...  相似文献   

18.
大鼠于妊娠第3天分别用阿司匹林(Asp)500mg/kg或醋氨酚(Ace)1000mg/kg灌胃,仔鼠出生后作生理功能和行为试验。结果表明,Ace 1000mg/kg组仔鼠出生后最初9天的体重显著较轻,门齿萌发和听觉出现延缓,游泳能力和学习记忆能力均显著低于对照组:Asp 500mg/kg组除游泳能力低于对照组外,其它各项指标均与对照组无统计学差异。  相似文献   

19.
造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染危险因素和疗效分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :了解造血干细胞移植 (hematopoieticstemcelltransplantation ,HSCT)后巨细胞病毒 (Cy tomegalovirus,CMV)感染的发生率、相关危险因素及抗病毒药物疗效。 方法 :选择 1 998年 1月至 2 0 0 0年 1 2月在我所行HSCT的 2 0 2例患者进行回顾性分析。移植前预处理采用化疗联合全身照射或马利兰联合环磷酰胺方案。多数异基因HSCT移植后移植物抗宿主病 (graft versushostdisease,GVHD)预防采用环孢菌素A联合短程甲氨喋呤。CMV感染预防采用更昔洛韦 (ganciclovir,DHPG) 1 0mg·kg-1 ·d-1 ,分两次静点 ,移植前第 9天至移植前第 2天连续 8d。移植后应用多聚酶链反应 (PCR)定期进行病毒DNA监测 ,CMV阳性或发生CMV病的患者应用DH PG或 /和膦甲酸钠或联合这两种制剂进行治疗。结果 :HSCT后CMV活动性感染率为 35 .6 % (72 /2 0 2 ) ;间质性肺炎最常见占感染人数的 4 4 .4 % (32 /72 ) ,单纯病毒血症占 33.3% (2 4 /72 ) ,CMV肠炎占 1 3.9% (1 0 /72 )。感染的高峰时间为移植后第 6 0~ 90天。DHPG或 /和膦甲酸钠治疗的总有效率约为 6 0 %。经单因素分析证明异基因HSCT ,急、慢GVHD是HSCT后CMV感染的重要危险因素 ,而年龄、性别、疾病种类、移植前CMV血清学状态、预处理方案与CMV感染无显著相关性。结论 :CMV感  相似文献   

20.
参附芪注射液治疗病态窦房结综合征50例临床报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
用参附芪注射液治疗病窦房结综合征50例,结果表明参附芪注射液可以改善窦房功能,明显提高患者心率,从而促使病窦综合征患者病情缓解。  相似文献   

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