硫酸阿米卡星注射液变色问题的研究

目的:研究硫酸阿米卡星注射液的变色问题,找到解决硫酸阿米卡星注射液变色的方法。方法:通过调整抗氧剂用量、pH范围、充氮量,确定最佳用量及使用范围。结果:通过实验研究确定了抗氧剂用量、pH范围、充氮量。结论:按实验研究确定的抗氧剂用量、pH范围、充氮量生产硫酸阿米卡星注射液,能保证注射液在有效期内稳定。     

硫酸阿米卡星注射液含量测定结果分析

硫酸阿米卡星注射液 (硫酸丁胺卡那霉素注射液 )为氨基糖甙类广谱抗生素 ,用于葡萄球菌、肺炎球菌、变形杆菌、绿脓杆菌及大肠杆菌的感染 ,是临床常用的抗生素之一。《中国药典》1995年版二部 [1]规定 :含阿米卡星〔C2 2 H4 3N5O13〕应为标示量的 90 .0～ 110 .0 %。笔者在对不同厂家的硫酸阿米卡星注射液进行含量测定时 ,发现含量普遍偏低。1　仪器、试药、样品来源ZY- 30 0 A抑菌圈电脑测量仪 (北京先驱公司 ) ;阿米卡星标准品、培养基 (中国药品生物制品检定所 ) ,枯草芽孢杆菌 (江苏省药品检验所 ) ;样品分别来自江苏省6家药厂 ,上海…     

姜黄素与壳聚糖制备促进伤口愈合膜剂的研究

目的:利用脱乙酰壳聚糖良好的成膜性以及促进伤口愈合的作用及姜黄素的抗菌抗炎作用,制备了具有促进伤口愈合功能的姜黄素-壳聚糖膜剂,并对膜剂中的姜黄素的释放度进行了测定.方法:以脱乙酰壳聚糖为成膜材料,采用匀浆制膜法制备了姜黄素-壳聚糖膜剂.结果:释放度试验显示膜剂有明显的缓释作用.结论:动物实验结果表明姜黄素-壳聚糖膜剂具有良好的促进伤口愈合的作用.     

硫酸黄连素多囊脂质体的制备及体外释放考察

目的制备包封率高、稳定性好,具有缓释效果的硫酸黄连素多囊脂质体,并对其体外释放进行考察。方法采用复乳法制备硫酸黄连素多囊脂质体,以包封率为指标,采用正交实验优选处方,并考察体外释放及缓释效能。结果制得硫酸黄连素多囊脂质体,显微镜下可见其圆整均匀,内部具有规整囊泡结构;正交设计优选药脂质量比为1∶8,卵磷脂与胆固醇质量比为2∶1,中性磷脂三油酸甘油酯的浓度为70 mmol/L,海藻酸钠的浓度为0.5%,按优选处方制得硫酸黄连素多囊脂质体包封率为85.88%,具有良好缓释效能,72h累积释放度为83.28%,释放曲线符合Weibull模型方程。结论采用复乳法制得硫酸黄连素多囊脂质体圆整均匀,包封率高,具有良好的缓释效能。     

美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物体外抗菌活性研究

目的:探讨美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的体外抗菌作用.对比了美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的抗菌谱和抗菌强弱.方法:美洲大蠊脱脂膏用活性炭脱色后进行冷冻干燥得到固体脱色物,然后用脱脂膏和脱色物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureas)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、痢疾志贺菌(Shigella dysenteriae)、甲型副伤寒沙门菌(S.paratyphi A)、乙型副伤寒沙门菌(Salmonella paratyphi B)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、枯草杆菌(Bacillus subtilis)、变形杆菌(Proteus vulgaris),白色念珠菌(Candida albicans),金黄色葡萄球菌ATCC25923( Staphylococcus aureus),大肠杆菌ATCC25922(Escherichia coli)进行体外抗菌活性研究,测定最小抑菌浓度(MIC).结果:在实验的各菌株中,脱脂膏仅对白色葡萄球菌具有一定抗菌作用,MIC 31.25 g·L-1,对其他11株细菌均无抗菌活性.脱色物对金黄色葡萄球菌25923、白色念珠菌无抗菌活性,对其他10株细菌均有抗菌活性,MIC 15.63 ～250 g·L-1,其中对白色葡萄球菌和绿脓杆菌抗菌效果较好,MIC分别为15.63,62.5 g·L-1.结论:美洲大蠊中含有抗菌活性成分,脱色物与脱脂膏相比,抗菌效果优于脱脂膏.     

木犀草素和木犀草素苷在羟丙甲纤维素凝胶骨架中释放行为的理论模拟

目的通过研究木犀草素和木犀草苷在羟丙基纤维素中的释放行为,探索亲水凝胶中药物缓释的理论模型。方法以不同距离的羟丙基纤维素链方阵模拟亲水凝胶的膨胀过程,以木犀草素和木犀草苷为工具药,在X方向加上不同的固定速度,采用分子动力学方法进行理论模拟,力场为Gromos 53a6。结果凝胶膨胀到纤维素链间距离1.2 nm以下药物分子不能穿过;当链间距离达到1.5 nm时,纤维素链方阵能够体现良好的滤过作用,木犀草素由于分子小、与辅料的相互作用小而释放明显快于木犀草苷;当纤维素链间距离为2.1 nm时,木犀草素释放速度略快于木犀草苷,有较大部分重叠,两者与纤维素的吸附作用相近。结论选择距离1.5 nm、速度0.3 nm/ps和距离2.1 nm、速度0.1 nm/ps两个条件的理论模型能够基本反映亲水凝胶膨胀过程中药物与凝胶的作用模式,从而预测药物的释放行为。木犀草苷可能更适合以亲水凝胶的方式实现缓释。     

鹿角及鹿骨中总多糖含量比较分析

目的:通过比较鹿角、鹿角脱盘、鹿骨中总多糖含量,为鹿角与鹿角脱盘同用,以及鹿骨的药用提供依据。方法:分别采用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法,测定鹿角、鹿角脱盘、鹿骨中总多糖含量。结果:两种测定方法中,三者总多糖含量由高到低依次为:鹿角脱盘,鹿角,鹿骨;两种测定方法中,蒽酮-硫酸法测定结果,各样品总多糖含量均高于苯酚-硫酸法测定结果。结论:从总多糖角度,鹿角及鹿角脱盘含量具有显著差异,不宜作同一药材使用;同为鹿的骨化部分的鹿骨,与鹿角总多糖含量差异较大,应分别药用。     

阿魏酸脂质体的体外释放度考察

目的:通过优化处方和工艺制备缓释、长效的阿魏酸脂质体植入制剂。方法:采用HPLC测定阿魏酸含量,流动相乙腈-0.1%磷酸(22∶78),检测波长324 nm。运用醋酸钙主动载药技术制备阿魏酸脂质体,使用透析法考察阿魏酸脂质体的释放度。通过单因素试验考察磷脂材料、胆固醇含量、粒径及不同血液成分对阿魏酸脂质体释放度的影响,利用温敏凝胶技术进一步延长阿魏酸脂质体的缓释效果。结果:阿魏酸脂质体选择氢化大豆磷脂(HSPC)为脂质体膜材,HSPC与胆固醇的摩尔比4∶1,超声时间1 min,脂质体平均粒径397.7 nm,可实现12 h缓释效果,血液成分能够加速脂质体的释放但不同血液成分无显著性差异。采用温敏凝胶技术可延长阿魏酸脂质体的缓释效果,体外释药符合Higuchi方程且持续释放时间48 h。结论:胎牛血清和大鼠血浆可替代人血清用于阿魏酸脂质体的释放度考察。通过控制脂质体的处方与工艺因素,并结合温敏凝胶技术可实现阿魏酸脂质体的缓释、长效。     

抗菌药物使用量与铜绿假单胞菌耐药相关性的分析

目的:进一步探讨我院2013年-2014年度抗菌药物的使用量和铜绿假单胞菌(PA)耐药水平变化间的关系。方法:通过计算9种抗菌药物平均每天百张床位所消耗的用药频度(DDDs)及其同期间PA的耐药率,对抗菌药物的用量和耐药率进行相关性分析。结果:亚胺培南用量与PA对庆大霉素、亚胺培南的耐药率呈正相关;环丙沙星的用量和PA对环丙沙星、庆大霉素以及头孢吡肟的耐药率为正相关关系;庆大霉素和阿米卡星的用量分别和PA对庆大霉素、阿米卡星的耐药率为正相关关系;哌拉西林/他唑巴坦的用量和PA对头孢曲松、头孢他啶的耐药率为正相关关系。结论:抗菌药物的用量和PA的耐药水平之间存在一定的相关性。     

旋光法测定阿米卡星洗液含量的研究

阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素,它的抗菌谱较广,对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、绿脓杆菌及大肠杆菌等均有较好的抗菌作用,同时对庆大霉素、妥布霉素等耐药菌株也有很强的活性。阿米卡星洗液为常用的抗生素外用制剂,常用于敏感菌引起的外伤感染。含量测定方法为《中国药典》的抗生素微生物检定法,该方法操作繁琐,测定条件要求高,检测周期较长。根据阿米卡星具有旋光性的特点,采用旋光测定阿米卡星洗液的含量,并与抗生素微生物检定法比较,其结果准确,操作简便、快速,现介绍如下。     

比色法测定硫酸阿米卡星滴鼻剂含量

 目的：建立一种简便、可靠的检测方法用于硫酸阿米卡星滴鼻液含量测定。方法：在一定pH值和加热条件下,茚三酮与阿米卡星发生络合反应生成紫色络合物, 采用比色法进行测定。测定波长为567 nm处。 结果：阿米卡星在12～22 μg·ml^-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0.9995(n=6),平均回收率为99.10%,RSD=0.8%(n=5)。结论：该方法简便，快速，结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

硫酸长春新碱硅壳纳米颗粒制备及性质研究

目的 制备硫酸长春新碱硅壳纳米颗粒(VCR-SiNPs)并对其相关性质进行研究.方法 采用反相微乳液法在盐酸氟化钠催化条件下成功制备包载硫酸长春新碱的硅壳纳米颗粒.以粒径、载药量、包封率为指标,考察催化剂的摩尔比、加药量对VCR-SiNPs的影响;透析法分析药物释放行为;MTT法研究其体外抗癌活性.结果 随着盐酸与氟化钠摩尔比的增大VCR-SiNPs的粒径逐渐增大;加药量为2 mg时载药量最高,为(7.26±0.16)%,包封率达(72.6±0.7)%.优化工艺制备的VCR-SiNPs平均粒径为(102.4±1.65)nm,对人乳腺癌细胞MDA-MB-231半数抑制率(IC50)为5.4μmol/L,是游离药物的56.25%.结论 制备的VCR-SiNPs可缓释药物,抗癌效果明显优于游离药物.     

不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究

 目的 设计筛选以聚乙二醇（PEG）和泊洛沙姆（poloxamer）为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方,进行体外释药和体内药动学对比研究。方法 制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1~P5、F1~F5),经栓融点测定、药物体外溶出筛选确定合格处方(r²>0.9);经家兔直肠给药进行体内筛选,确定最佳处方;用3P97软件计算相关药动学参数,比较两类基质的缓控释性能。结果 两类不同基质吗啡缓释栓的体外释药性能良好,体内缓释时限超过12 h。当体外释药符合零级模式,且r²＞0.95时,体内血药浓度出现稳定平台。其中F4和P4的 MRT分别为16.72和9.19 h,表明泊洛沙姆基质的硫酸吗啡缓释栓F4具有更好的缓控释性能;体内释药过程符合一室模型,t_1/2(ke)=7.225 h,t_peak=5.107 h,ρ_max=1 141 ng·mL^-1,AUC=22 817 ng·h·mL^-1。结论 制备的泊洛沙姆基质硫酸吗啡缓释栓F4呈现良好的缓释特征,具有工业化价值。     

超声乳化法构建化妆品用熊果苷/透明质酸-己二酸二酰肼交联载药微球

目的 研究熊果苷/透明质酸-己二酸二酰肼(HA-ADH)交联载药微球的制备及性能测定.方法 采用超声乳化法,以透明质酸-己二酸二酰肼(HA-ADH)交联衍生物为载体,制备熊果苷/HA-ADH微球.通过倒置生物显微镜、红外光谱仪、紫外分光光度计等对载药微球的形貌结构进行表征,并考察其载药量、包封率及体外释药性能.结果 制备的熊果苷/HA-ADH微球成球和分散性好,载药量(DL%)为(8.33±1.52)%,包封率(LE)%为(67.37±1.64)%.较大的微球粒径、孔径,负载量高时具有较好的缓释效果,释放介质温度的变化对其释放行为影响较小.结论 HA-ADH载药微球对熊果苷有较好的缓释效果,作为新型美白化妆品功能原料有较大的开发潜力.     

医院感染中常见病原菌耐药分析

目的：总结耐药病原微生物的发展趋势,为临床合理使用抗茵药物防治医院感染提供参考。方法：选取我院2009年5月到2011年5月间从医院感染患者中临床分离的468株病原菌,共培养出细菌386株,采用Kirby-Bauer琼脂扩散法进行药敏试验,按美国临床实验室标准委员会（NCCLS）2002年标准判断结果。结果：氨苄西林对所有细菌的耐药性最高,耐药性均在85％以上;红霉素以及青霉素的耐药性较高,特别是革兰氏阳性菌;对大肠埃希菌耐药性较低的是亚胺培南、头孢呋辛、头孢他啶以及阿米卡星,耐药性均在30％以下;除了万古霉素,其他抗菌药物的耐药性均较高;亚胺培南与阿米卡星对肺炎克雷伯菌的耐药性较低,分别为0和15．5％;同样亚胺培南与阿米卡星对铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌的耐药性较低。结论：在临床应当重视病原菌的检测,根据药敏试验结果合理选用抗菌药物,提高疗效并延缓耐药菌株的产生。     

齿瓣石斛多糖提取及脱蛋白工艺研究

目的 通过正交实验对齿瓣石斛多糖的提取工艺、脱蛋白条件进行优化研究. 方法 采用苯酚-硫酸法考察提取温度、提取时间及溶剂体积等因素对多糖提取的影响,采用比色法考察样品与萃取剂体积比、萃取剂体积比、振荡时间等因素对多糖脱蛋白的影响.结果 多糖提取的最佳条件,提取温度100℃,提取时间 2 h,加水量200 ml,提取2次,醇沉浓度为80%,醇沉时间30 h;多糖脱蛋白的最佳条件,样品/萃取剂(V/V)为4:1,氯仿/正丁醇(V/V)为4:1,萃取时间30 min.结论 苯酚-硫酸法简单,易操作,可测定齿瓣石斛中多糖含量.     

体内自固化载药人工骨的制备及修复实验

目的加入不同比例的改性剂,制备不同的体内自固化骨修复材料,并通过对家兔进行修补实验,考察改性剂对材料特性的影响.方法乙基纤维素作为药物的缓释载体和改性剂,与市售的体内自塑型骨修材料制备成复合物,对家兔腿的人造缺损腔进行修补.结果加入的改性剂具有药物缓释载体和改善市售骨修复材料的特性.结论采用可降解乙基纤维素可作为对骨缺损的病灶治疗药物的缓释载体,按实验方法以3%制备复合材料的修补特性与市售修复材料相比,具有显著差异.     

HPLC法测定蒙药材蒙酸模(霍日根-其和)中大黄素的含量

目的 对蒙药材蒙酸模中大黄素进行含量测定.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱[0～10min,甲醇65％；10～25min,甲醇65％→80％；25 ～ 45min,甲醇80％],检测波长为430nm.结果 大黄素在16.03～480.9μg范围内呈良好的线性关系.结论 本测定分离效果好,准确...     

鱼腥草注射液对5种抗生素抗菌作用的影响

目的 观察鱼腥草注射液对青霉素、头孢唑林、氨苄青霉素、乳糖酸红霉素和硫酸庆大霉素兔体内抗菌作用的影响.方法 将健康家兔55只随机分为11组,每组5只,第1～11组依次注射鱼腥草注射液,青霉素,青霉素加鱼腥草注射液,头孢唑林,头孢唑林加鱼腥草注射液,氨苄青霉素,氨苄青霉素加鱼腥草注射液,乳糖酸红霉素.乳糖酸红霉素加鱼腥草注射液,硫酸庆大霉素,硫酸庆大霉素加鱼腥草注射液.用量:鱼腥草注射液1 ml·kg-1,青霉素0.12 g·kg-1,头孢唑林0.07 g·kg-1,氨苄青霉素0.15 g·kg-1,乳糖酸红霉素0.05 g·kg-1,庆大霉素3 000 u·kg-1,连续耳缘静脉注射,6 d后心脏取血5ml,采用微生物法测定各组药物的抗菌活性.结果 鱼腥草注射液体内外均无抗菌活性,对兔体外5种抗生素抗菌活性无增强作用,对兔体内青霉素、氨苄青霉素、硫酸庆大霉素抗菌活性有明显增强作用(P<0.01),对兔体内头孢唑林、乳糖酸红霉素抗菌活性无显著影响(P>0.05).结论 鱼腥草注射液与青霉素、氨苄青霉素和硫酸庆大霉素联用有协同作用,与头孢唑林和乳糖酸红霉素联用可能无相关作用.     

鹿角脱盘物质基础及药理研究进展

鹿角脱盘作为鹿茸、鹿角的附属产物,一直以来未得到有效的开发利用,浪费较大。历年来其被《中华人民共和国药典》按中药材鹿角收载,但实际二者之间的物质基础、药理毒理等差别较大,不能混为一谈。鹿角脱盘的主要活性成分为多肽类,未来的研究方向为靶向生物小分子多肽方向。此研究认为鹿角脱盘多肽对乳腺癌、乳腺增生、乳腺炎及骨质疏松等疾病的治疗效果较佳。目前市面上尚无鹿角脱盘相关产品,根据乳腺疾病及骨质疏松症治疗药物的发展现状及前景分析,尤其建议研发鹿角脱盘多肽缓释乳房透皮吸收制剂及相关医疗器械等,市场潜力较大。