卷曲霉素及左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核疗效观察

目的 观察和评价卷曲霉素及左氧氟沙星治疗方案对复治涂阳肺结核的作用和疗效.方法 将98例抗酸杆菌阳性复治肺结核患者分成治疗组(n=58)和对照组(n=40),治疗组采用复治化疗方案加用卷曲霉素和左氧氟沙星,方案为3CVL2PaZ/9VL2Pa;对照组复治方案为3SEL2PaZ/9EL2Pa.结果 治疗12个月后治疗组和对照组涂阳阴转率分别为82.76%(48/58)和60.00%(24/40),差异有显著性(P＜0.05).治疗组和对照组治疗有效率分别为93.10%(54/58)和70.00%(28/40),两组比较差异有非常显著性(p＜0.01).结论 卷曲霉索和左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核方案有助于痰菌阴转和病灶吸收,可作为复治肺结核化疗的主要选择方案之一.     

含左氧氟沙星方案治疗老年复治涂阳结核疗效分析

目的:观察不同方案治疗老年肺结核临床效果与不良反应.方法:80例老年复治涂阳肺结核,随机分为治疗组40例,含左氧氟沙星(V)方案为对氨基水杨酸异烟肼、利福平、乙胺丁醇、左氧氟沙星;对照组40例,方案为对氨基水杨酸异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺,进行3个月强化期临床观察.结果:治疗组痰菌转阴率、总有效率以及不良反应均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:含左氧氟沙星方案治疗老年肺结核与对照组强化期疗效提高,不良反应明显减少,对老年肺结核安全有效.     

含左氧氟沙星方案治疗复治涂阳肺结核的疗效观察及安全性评价

【】目的 观察含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及安全性评价。方法 收集2012年01月至2016年03月我院诊治的复治涂阳肺结核患者108例,其中含左氧氟沙星抗结核化疗方案的患者54例为治疗组,常规抗结核化疗方案的患者54例为对照组。对两组患者的痰菌转阴率、病灶吸收情况、药物不良反应发生率进行比较。结果 患者治疗组第2、4、6、8个月末痰菌转阴率分别为50.00%、66.66%、90.74%、92.29%,对照组分别为37.03%、57.40%、74.07%、79.62%,两组比较,第6、8个月末差异具有统计学意义(P<0．05)。治疗组的病灶吸收率为92.59%,显著高于对照组的70.37%。(P<0．05)。对照组发生不良反应10例,治疗组发生不良反应16例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论 含左氧氟沙星抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核可明显提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,且不会增加药物不良反应,安全可靠,值得临床进一步推广。     

含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核临床疗效观察

目的 :观察和评价左氧氟沙星化疗方案在复治肺结核治疗中的疗效。方法 :将 97例患者分为治疗组 4 8例和对照组 4 9例。化疗方案 :治疗组以左氧氟沙星为主 ,联合利福喷汀、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺 ;对照组用利福喷汀、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺 ,疗程均为 9个月。结果 :共有 93例患者完成化疗疗程 ,治疗组 4 6例 ,痰菌阴转率 81% ;对照组 4 7例 ,痰菌阴转率 5 6 % ;痰菌阴转率治疗组明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组病灶显效率 5 0 % ,空洞闭合率 6 3% ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组的药物不良反应率为 31% ,对照组 35 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :左氧氟沙星方案治疗复治肺结核 ,有助于痰菌阴转和病变好转 ,药物不良反应低 ,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗复治菌阳尘肺结核

①目的　观察左氧氟沙星 (LVLX)治疗复治菌阳尘肺结核的疗效。②方法　将 48例复治菌阳尘肺结核患者随机分为观察组和对照组 ,每组各 2 4例。两组均应用 2HRZE/ 7HRE方案 ,常规剂量治疗。观察组在此基础上加用LVLX ,0 .2 g ,口服 ,2次 /d ,应用 9个月。疗效考核以痰菌为主要依据。③结果　 48例全部完成化疗。观察组和对照组痰菌阴转率分别为 83 %和 58% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。④结论　LVLX治疗复治菌阳尘肺结核效果显著 ,值得在临床中积极推广应用     

左氧氟沙星治疗复治结核性胸膜炎的疗效观察

目的 探讨治疗复治结核性胸膜炎的有效药物及手段。方法 随机分为治疗组及对照组各32例,治 疗组采用LxLx300mg／d加INH、RFF、1321TH、方案化疗,并积极胸穿抽液治疗。对照组除不加用LvLx外,其化疗 方案及治疗方法同治疗组,3个月为1疗程。结果 治疗组显效为68.75％(总有效率93.75％)。对照组显效 43.75％(总有效率75.0％)。两组疗效对比有显著差性异(P<0.05),未见严重副反应。结论 LvLx联合复治方案治 疗结核性胸膜炎疗效确切、副作用少、安全、有效。可作为复治结核性胸膜炎的有效药物常规加入化疗方案。     

左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核临床疗效分析

目的 探讨左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的临床效果.方法 选取我院收治的复治涂阳肺结核患者86例,随机将其分为观察组和对照组各43例.对照组给予肺结核强化期治疗,观察组在对照组的基础上给予左氧氟沙星治疗,比较2组患者治疗后痰涂片阴转率和病灶吸收情况.结果 观察组治疗后5个月、8个月痰涂片转阴率明显高于对照组(P<0.05);观察组病灶明显吸收率明显高于对照组(P<0.05).结论 左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核临床效果显著,可有效提高患者痰涂片阴转率,促进病灶吸收,值得临床推广应用.     

左氧氟沙星对老年复治肺结核疗效观察

随着人口老龄化,老年肺结核近年呈上升趋势[1],且复治病例增多,约占40%～80%,常规抗结核药物治疗效果多不满意[2].我们自2001年1月至2002年12月应用含左氧氟沙星的化疗方案治疗老年复治肺结核52例,疗效满意,现报告如下.     

左氧氟沙星治疗复治肺结核疗效观察

左氧氟沙星是近年来用于临床的新型抗结核药物,本文对72例采用左氧氟沙星方案的复治肺结核病例治疗效果进行分析。1临床资料1.1一般资料:病例选择标准:①经不规律化疗1个月以上或规律化疗6个月痰菌仍阳性者;②均在长期或反复化疗中先后用过SHRZPEA等一、二线抗结核药物;③胸片病变进展或空洞增大④未用过氧氟沙星或左氧氟沙星者;⑤无肝肾功能不全、精神病、癫病史及喹诺酮类药物过敏史。共入选72例:年龄19～7岁,平均43岁,男49例,女23例,病程1～25年,浸润型52例,慢性纤维空洞型20例;伴胸腔积液19例,空洞26例。疒间1.2治疗方案:以左氧氟沙…     

卷曲霉素及左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核患者的疗效

目的:探讨卷曲霉素及左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核患者的疗效。方法:将98例复治涂阳肺结核患者随机分为研究组和对照组,每组各49例。对照组患者采用阿米卡星联合左氧氟沙星治疗;研究组患者采用卷曲霉素和左氧氟沙星联合治疗。两组患者同时采用吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、帕司烟肼组成化疗方案。比较两组患者不同时间痰菌阴转率及病灶吸收率的差异。结果:研究组患者于3个月、6个月、9个月、12个月痰菌阴转率分别为54.7%、60.9%、70.3%及75.0%,明显高于对照组患者的29.7%、34.4%、42.2%及48.4%(P<0.05);研究组患者病灶吸收率为84.4%,明显高于对照组的39.1%(P<0.05)。结论:卷曲霉素和左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效明显。其具有较高的痰菌阴转率及病灶吸收率,可作为复治肺结核的治疗方案之一,值得临床选择。     

乙肝病毒标志物阳性肺结核患者抗结核治疗肝功能损害的观察

目的：观察抗结核药物对乙肝病毒标志物（HBV—M）阳性肺结核患者肝功能的影响。方法：比较HBV—M阳性和阴性肺结核患者抗结核治疗肝功能损害的情况。结果：HBV-M阳性患者肝损害率比阴性者明显增高。结论：抗结核药物致肝损害，HBV-M阳性者比阴性者多，可能与用药前肝脏病理损害严重有关。应选用肝损害小的药物并积极采取综合措施进行防范。     

乙肝病毒标志物阳性肺结核患者抗结核治疗肝功能损害的观察

目的 :观察抗结核药物对HBV M阳性肺结核患者肝功能的影响。方法 :比较HBV M阳性和阴性肺结核患者抗结核治疗肝功能损害的情况。结果 :HBV M阳性患者肝损率比阴性者明显增高。结论 :抗结核药物致肝损害 ,HBV M阳性者比阴性者多 ,可能与用药前肝脏病理损害严重有关。应选用肝损害小的药物并积极采取综合措施进行防范     

黄芪注射液联合抗结核药治疗肺结核疗效观察

目的观察黄芪注射液辅助抗结核药治疗肺结核的临床疗效。方法将163例肺结核患者随机分为两组,对照组80例,治疗组83例。对照组单独使用抗结核西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用黄芪注射液静脉滴注。比较两组患者痰菌阴转、病变吸收、空洞闭合及不良反应等情况。结果治疗组痰菌阴转率为98．8％,对照组93．8％;治疗组病变总吸收率为90．4％,对照组78．8％;治疗组空洞闭合率为85．O％,对照组60．5％;治疗组不良反应发生率为7．2％,对照组18．8％。两组比较,差异皆有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液与抗结核药联合治疗肺结核,疗效显著,有利于抗结核治疗疗程的顺利进行,可提高治愈率,降低抗结核药物的不良反应。     

HIV阳性合并肺结核X线分析

目的：探讨HIV阳性患者合并肺结核的X线特征。方法：分析18例HIV阳性合并肺结核病例的胸部X线平片。18例患者均经ELISA试验证实为HIV阳性，并经痰检或培养发现抗酸杆菌。结果：18例均有渗出实变性病灶，且超过两个肺叶。其中6例见少量纤维化病灶，4例见少量胸腔积液或／和轻度胸膜肥厚。18例中无一例发现钙化、空洞及结节病灶。结论：HIV阳性合并肺部结核的X线表现以渗出实变性病变为主，且范围广泛，反映出免疫系统功能缺损的特征，有必要和其它肺部感染鉴别。     

60例艾滋病合并肺结核的临床观察

目的:对60例艾滋病合并肺结核的治疗效果进行观察与分析,以期提高临床疗效、改善患者生活质量及延长其生存期.方法:选取符合艾滋病合并肺结核诊断标准的患者共计60例且给予对症处理、一般支持治疗和抗病毒治疗及抗结核治疗等综合性治疗方案,同时对60例患者不同时间段治疗效果和生活质量进行观察与相关数据统计分析.结果:痰结核菌转阴率为70.00%、死亡为1.67%,而治疗前后患者生活质量得以明显改善(P<0.05).结论:对于艾滋病合并肺结核的治疗采取艾滋病和肺结核同治的综合性治疗方案对提高临床疗效可以起到事半功倍的效果.     

肺功能检测在肺结核诊断中应用临床分析

目的:利用肺功能检测探讨肺结核对肺功能变化的影响。方法:对72例肺结核患者的肺功能检测结果进行分析。结果:浸润型肺结核患者的肺功能基本正常,而慢性纤维空洞型肺结核患者的肺功能普遍异常,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺结核的肺功能障碍呈混合性,通过肺功能检测及时发现肺功能的异常情况,对早期根治肺结核有重要作用。     

左氧氟沙星联合多种药物治疗老年初治肺结核病的疗效及安全性分析

目的 探讨左氧氟沙星联合多种药物治疗老年初治肺结核病的疗效及安全性.方法 选取老年初治涂阳肺结核患者126例,按就诊顺序分为治疗组和对照组,两组患者均采用异烟肼、利福平、乙胺丁醇、利福喷汀治疗,治疗组在此基础上加用左氧氟沙星,对照组加用吡嗪酰胺,疗程共9个月.结果 治疗9个月后两组痰菌阴转率分别为94.7%和90.8%,差别无显著性意义(P＞0.05);2年痰菌阳转率分别为10.6% 和6.5%,差别无显著性意义(P＞0.05);X线好转率分别为85.6%和87.7%,差别无显著性意义(P＞0.05);空洞闭合率分别为33.3%和30.2%,差别无显著性意义(P＞0.05);药物不良反应率分别为24.3%和55.8%,差别有显著性意义(P＜0.01).结论 含左氧氟沙星治疗方案对老年初治涂阳肺结核的疗效满意,不良反应小.     

对氨基水杨酸 异烟肼与丁胺卡那霉素联合应用治疗复治肺结核临床观察

目的　探讨对氨基水杨酸、异烟肼与丁胺卡那霉素联合应用治疗复治肺结核的效果与安全性。方法　 93例复治肺结核患者 ,随机分为对照组 (A组 )和治疗组 (B1、B2 组 ) ,每组各 31例。化疗方案 :A组为丁胺卡那霉素组 ,3KaHRZ/ 3HRE ,B1组为对氨基水杨酸 -异烟肼组 ,3DkaRZ/ 3HRE ;B2 组为静脉联合给药组 ,3PHKaRZ/ 3HRE。结果　A组 :显效 8例 ,有效 13例 ,无效 10例 ,总有效率 6 7 7% ;B1组 :显效 19例 ,有效 9例 ,无效 3例 ,总有效率 90 3% ;B2 组 :显效 2 7例 ,有效 3例 ,无效 1例 ,总有效率 96 8%。A组与B1组比P<0 0 1,A组与B2 组比P <0 0 0 1。结论　对氨基水杨酸、异烟肼与丁胺卡那霉素联合治疗复治肺结核效果显著 ,静脉联合应用效果亦很好 ,其不良反应少 ,使用安全 ,具有临床推广应用价值     

两种方法治疗复治涂阳肺结核疗效观察

目的评价两种治疗方案对复治涂阳肺结核的疗效。方法将60例抗酸杆菌阳性复治肺结核患者分成治疗组（n=30）和对照组（n=30）。治疗组采用2CDLZ／6DL方案；对照组采用2SDLZ／6DL方案。结果治疗12个月后治疗组与对照组痰菌阴转率分别为82．76％和60．00％（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗有效率分别为93．10％和70．00％（P〈0．01）。结论2HRZSL／6HRL方案治疗复治涂阳肺结核有助于痰菌阴转和病灶吸收。     

左氧氟沙星在难治性肺结核患者中的应用效果与安全性观察

目的：探讨左氧氟沙星治疗难治性肺结核患者的临床效果和安全性。方法：回顾性分析我院收治的70例难治性肺结核患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各35例,对照组患者采用2HRZSE／6HRE化疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用左氧氟沙星,比较两组患者治疗后的临床疗效和安全性。结果：治疗组患者的总有效率为94．29％,对照组患者的总有效率77．14％,两组患者的总有效率具有显著性差异,P＜0．05;治疗后2个月末、5个月末、8个月末,治疗组患者的痰菌转阴率和胸片检查空洞吸收／缩小率均显著高于对照组,P＜0．05;治疗组患者的不良反应发生率为8．57％,显著低于对照组患者的17．14％,P＜0．05。结论：左氧氟沙星治疗难治性肺结核患者,显著提高患者的痰菌转阴率和空洞吸收／缩小率,临床疗效显著,且安全性高。