高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量

目的:建立盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮含量的HPLC测定方法.方法:采用Dikma C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调节pH为3.0)-乙腈(67:33)为流动相,流速:1.0ml·min-1;检测波长215nm;柱温:40℃.结果:线性范围为5～35μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率为98.9%,RSD为0.7%(n=6).结论:方法操作简便,快速准确.     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量。方法采用Agilent Edipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以0.01 mol•L 1庚烷磺酸钠溶液（取2.02 g庚烷磺酸钠,溶于纯化水约900 mL中,加入三乙胺2 mL,用稀磷酸溶液调节pH值为3.0,加纯化水至1 000 mL） 乙腈（67：33）作为流动相,流速：1.0 mL•min 1,检测波长215 nm。结果盐酸奈福泮浓度线性范围为10.95～65.70 μ g•mL 1（r＝0.999 9）,平均回收率为99.8% ,RSD＝0.67%（n＝9）,最低检出限为19.6 ng,定量限为65.3 ng。结论该方法专属性强,结果准确,适用于快速测定盐酸奈福泮片的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮含量

目的 建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为AgilentC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1 000mL)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16 ～ 101.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.23％,RSD为0.83％(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯片含量

本文采用HPLC法测定盐酸头孢他美酯含量，方法简便，重现性好，专属性强。盐酸头孢他美酯在20－200mg.l^-1范围内线性良好（r=0.9998)，平均回收率99．9％，RSD＝0．54%。     

高效液相色谱法测定复方左炔诺孕酮片的含量

目的建立测定复方左炔诺孕酮片中左炔诺孕酮和炔雌醇含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法采用kromail ODS-1 C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样体积20uLo结果左炔诺孕酮质量浓度在0．7085～2．1255txg范围内与峰面积有良好线性关系（r＝1．0000）平均回收率为101．28％,RSD为1．10％（n：6）：炔雌醇质量浓度在0．1484～0．4452μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．92％,RSD为1．25％（n＝6）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、精密度高、重复性好。     

高效液相色谱法测定异烟肼片的含量

目的 　建立 HPL C测定异烟肼片含量的方法。方法 　色谱柱 Kromasil KR10 0 -5 C1 8色谱柱 (2 5 0× 4.6mm) ;流动相 :甲醇 -水 (3 0∶ 70 ) ;流速 :0 .8ml·min- 1 ;紫外检测波长 :2 63 nm。结果 　异烟肼在 0 .2 5～ 2 μg·m L- 1浓度范围内呈线性关系良好。 (r=0 .99999,n=6) ,重复性良好 ,RSD=0 .7% (n=6) ,平均回收率 99.3 3 % ,RSD=0 .64 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定安钠咖片的含量

目的 :建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法 :以ODS为固定相 ,甲醇 0 .5mol·L-1磷酸二氢钠 (2 6∶74 )为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :咖啡因和苯甲酸钠 0 .0 5～ 0 .30mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回收率分别为 99.3% (RSD为 0 .2 % ,n =6 )和 99.7% (RSD为 0 .3% ,n =6 )。结论 :简单 ,快速 ,准确。     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

目的运用高效液相色谱法测定卡维地洛片的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18色谱柱),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(6535,用醋酸调至pH 3.5)为流动相,检测波长为245 nm,苯巴比妥钠为内标.结果卡维地洛在20～120mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.01%(n=6).结论本法测定卡维地洛片的含量快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立测定土霉素片含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法色谱柱为EclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L草酸铵溶液-N,N-二甲基甲酰胺-0．2mol／L磷酸氢二胺溶液（75：20：5）为流动相,检测波长为267nm,流速1．0mL／min,进样量20μL,柱温35℃。结果土霉素质量浓度在10～140μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．74％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确,专属性强。     

氨酚曲马多片中对氨基酚的比色法和HPLC测定

对氨基酚（P—aminophenol，1）是对乙酰氨基酚（paracetamol，2）的主要降解产物，有人体毒性，应严加控制。氨酚曲马多片结合了止痛药2和盐酸曲马多（tramadol hydrochloride，3），具有药效比2长、起效比3快、不良反应小等特点。中国药典2005年版二部未收载氨酚曲马多片，仅收载了2中1的检查方法，为常规比色法。本研究分别建立了比色法和HPLC法检测氨酚曲马多片中的1。     

复方盐酸曲马多片及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定复方盐酸曲马多片的含量及有关物质.采用C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(65:35:0.5,磷酸调至pH 2.7),流速1.0ml/min,检测波长215nm.盐酸曲马多和对乙酰氨基酚分别在8～80、72～720μg/ml范围内线性关系良好.平均回收率分别为101.4%和99.4%.     

高效液相色谱法测定螺内酯的含量

目的采用高效液相色谱法测定螺内酯的含量。方法色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50∶50）,测定波长为238nm。结果螺内酯进样质量浓度在5.0231～75.3471μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000）。结论所用方法重复性好、操作简便,可用于螺内酯的质量控制。     

高效液相色谱法测定非布司他片的含量

目的建立测定非布司他片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0 mL/min,检测波长为317 nm。结果非布司他质量浓度在32.4～48.6μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为99.58%,RSD=1.13%。结论该方法简便快速,灵敏、准确,适用于测定非布司他片中非布司他的含量,可作为非布司他制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定曲匹布通片的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定曲匹布通片的含量。方法色谱柱为Diamonsil（TM）C18柱（250min×4．6min，5μm），流动相为pH=3．3的乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（60：40），流速为1mL／min，检测波长为235nm。柱温为35℃。结果曲匹布通质量浓度在4-20μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为100．50％，RSD为0．40％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，结果准确、可靠，重现性好。可用于曲匹布通片的含量测定。     

高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量

目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱（250mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀,作为流动相,检测波长为226nm,流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定。     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定西咪替丁片的含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为218nm。结果西咪替丁浓度线性范围是3.2～40.4μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、准确。     

复方茶碱麻黄碱片HPLC测定方法的建立

目的：采用高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片各成分含量。方法：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）；检测波长为215nm；柱温为45℃；流速为0．8mL·min^-1。结果：可可碱在15．5～36、1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=112719X＋51638（r=0．99996）；茶碱在15．1～35．1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=106984x＋29631（r=0．9999）；盐酸麻黄碱在4．97～15．9mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=31478X＋13426（r=0．9998）；咖啡因在5．01～25．0mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=1271846X-8936（r=0．9998）。平均回收率分别为可可碱100．49％、茶碱100．42％、盐酸麻黄碱99．38％、咖啡因99．66％，RSD分别为1．1％、0．7％、0．9％和0．3％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，可为今后修订该制剂的质量标准提供参考。     

高效液相色谱法测定硝呋太尔片的含量

目的建立测定硝呋太尔片含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法色谱柱为Diamonsil C18,柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-水（50：50），流速为1．0mL／min，柱温为30℃，检测波长为260nm、结果硝呋太尔的质量浓度在50．15～300．9μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为101．2％，RSD=1．8％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确可靠，可作为硝呋太尔片的含量测定方法。     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15∶35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl。结果芦丁在5.0~50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999。平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6)。结论本法快速简便,准确,重现性好。