薄层扫描法测定复方丹参片中人参皂苷Rg1含量

目的：建立复方丹参片中三七人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：用双波长薄层扫描色谱法检测复方丹参片中三七人参皂苷Rg1及其含量,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：20：10）为展开剂,100g／L硫酸乙醇溶液为显色剂。结果：人参皂苷Rg1回收率为98．4％,RSD〈1.42％。结论：该方法准确可靠,重现,胜好,结果稳定,能有效地监控本品质量。     

九里香多糖和蛋白多糖的分离、纯化和分析

本文用薄层扫描法测定了复方丹参片中三七和丹参的四种有效成分的含量。测定三七中人参皂甙Rg_1和Rb_1的薄板为硅胶-CMC板,展开剂采用氯仿-正丁醇-甲醇-水(20:40:10:20),显色剂为5%硫酸     

扶正固本颗粒质量标准研究

目的:建立扶正固本方颗粒剂的质量标准。方法:颗粒剂中炙甘草的薄层色谱展开剂为乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2),显色剂是10%硫酸乙醇溶液;黄芪的薄层色谱展开剂是三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液,显色剂也是10%硫酸乙醇溶液;五味子的薄层色谱以环己烷-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,应用硅胶GF254薄层板,检视条件是紫外光灯254 nm。实验采用C18条件色谱柱,乙腈-水(29∶71)的流动相,和203 nm的检测波长,对扶正固本颗粒人参皂苷Rb1的量进行测定。结果:实验所建立的TLC方法,各斑点清晰,Rf值较适中,且分离度良好。以人参皂苷Rb1为指标成分进行方法学研究,其对应的线性范围分别0.89～4.45μg,平均加样回收率为96.59%,方法的稳定性与重复性良好。结论:该方法准确灵敏,易于操作,专属性强,重复性好,可用于扶正固本方的质量控制。     

复方制剂中柴胡薄层层析条件的研究

目的 :探讨了不同复方制剂中柴胡薄层层析的条件。方法 :薄层层析法。结果 :用氯仿 甲醇 水 (体积比7∶3∶1) 10℃以下静置的下层液为展开剂 ,在以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板上分离柴胡皂甙 ,以体积分数为 2 %的对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂 (以体积分数为 4 0 %的硫酸溶液为溶剂 ) ,热风吹至斑点显色清晰。结论 :复方制剂中柴胡薄层层析可作为复方制剂中柴胡皂甙的定性鉴别条件     

薄层扫描法测定积雪苷片中积雪草苷的含量

目的：采用薄层扫描法测定积雪苷片中积雪草苷含量。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65：35：10）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，检测波长为γS=530nm，参比波长为γR=400nm。结果：平均加样回收率为100．7％，RSD=3．2％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。     

陈皮及蛇胆陈皮末中橙皮甙的薄层扫描

在硅胶G薄层板上用正丁醇—冰醋酸—水(4:1:1)为展开剂,分离橙皮甙及其它成分。再用岛津CS—910型双波长薄层扫描仪在紫外区进行定量扫描(测定波长为280nm,参比波长为400nm),测定了陈皮、川红桔及蛇胆陈皮末中橙皮甙的含量。陈皮中橙皮甙的回收率为101.9％(n=5),变异系数为3.4％。蛇胆陈皮末中橙皮甙的回收率为99.6％(n=5),变异系数为3.8％。     

薄层扫描法测定补气升提片中人参皂苷Re的含量

采用薄层扫描法测定补气升提片中主要有效成分人参皂苷Re的含量。样品经甲醇提取,太孔树脂处理,用硅胶G板,氯仿—乙酸乙酯—甲醇—水(15：40：22：10)为展开剂双波长反射锯齿扫描测定,回收率97．4％,RSD为2．90％(n=5)。本法分离度好,灵敏度高,可作为该制剂的质控指标。     

苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别

目的建立苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别法。方法采用薄层色谱法,针对苁蓉舒痉颗粒剂处方中的主药酒苁蓉、丹参、赤芍,以聚酰胺薄膜为固定相,甲醇-醋酸-水（2∶1∶7）为展开系统,鉴别酒苁蓉;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6∶4∶8∶1∶4）为展开体系1,石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开体系2,10%硫酸乙醇为显色剂,鉴别丹参;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂,5%香草醛硫酸为显色剂,鉴别赤芍。结果三批苁蓉舒痉颗粒剂分别鉴别酒苁蓉、丹参、赤芍时,供试品在对照物相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。本方法专属性强,重复性良好,且提示制成的颗粒剂保留了原药材的组分群。结论研究建立的苁蓉舒痉颗粒薄层色谱法可以用于该颗粒剂的定性鉴别。     

复方制剂中柴胡薄层层析条件的研究

目的 探讨了不同复主制剂中柴胡薄层层析的条件。方法 薄层层析法。结果 用氯仿－甲醇－水（体积比７：３：１）１０℃以下静置的下层液为展开剂,以在羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板上分离柴胡皂甙,以体积分数为２％的对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂（以体积分数为４０％的硫酸溶液为溶剂）。热风吹至斑点显色清晰。结论 复方制剂中柴胡薄层层析可作为复方制剂中柴胡皂甙的定性鉴别条件。     

复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量测定

采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂，环乙烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，用DS－930薄层扫描仪，在λS=530um，λR＝680um波长处扫描。本法的平均回收率为99．22％，同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3．14％。     

HPLC法测定山麦冬中山麦冬皂甙B,J的含量

麦冬是常用中药,具有养阴清热、润肺生津的功能。当前商品麦冬中除药典品种麦冬Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl.的块根外,尚有沿阶草属Ophiopogon和山麦冬属Liriope多     

抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

丝叶唐松草中—新三萜皂甙(英文)

从丝叶唐松草根中分得一新的三萜皂甙,命名为thalifoenoside A,根据光谱和化学方法确定其结构为3β,22(S),27-三羟基-24-烯-环菠萝蜜烷,3-O-β-D-鸡纳糖基-(1→2)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-(4-乙酰基)-葡萄糖甙,其甙元亦为一新的化合物。此外还分到3个已知物thalifendlerine,N-methylcorydaldine,β-谷甾醇。     

酶法合成生物表面活性剂油酸糖苷单酯

以固定以脂肪酶作生物催化剂在无溶剂体系中成功地合成了乙基葡萄糖苷油酸单酯，系统地研究了不同来源的酶，糖苷种类，初始水分，温度和酶的浓度等因素对酶催化反应的影响，生物催化剂Novozym 435可循环使用8次以上且无明显酶活损失，确定出最适的反应条件为：温度80℃，初始水分为0，酶的浓度为ω酶＝0．05，反应时间为12h，油酸的转化率100％，单酯得率为86．55％。     

丝叶唐松草中—新三萜皂甙

从丝叶唐松草根中分得一新的三萜皂甙,命名为thalifoenoside A,根据光谱和化学方法确定其结构为3β,22(S),27-三羟基-24-烯-环菠萝蜜烷,3-O-β-D-鸡纳糖基-(1→2)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-(4-乙酰基)-葡萄糖甙,其甙元亦为一新的化合物。此外还分到3个已知物thalifendlerine,N-methylcorydaldine,β-谷甾醇。     

生血宝颗粒中何首乌苷的含量测定

目的 测定生血宝颗粒中何首乌苷（2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷）的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm×5 μm）;流动相为乙腈-水（18∶82）;流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。 结果 何首乌苷进样量在3.580～114.5 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 94,n=6）,RSD=1.3%;平均回收率为100.3%,RSD=1.76%。结论 高效液相色谱法简便易行,结果可靠,可有效地控制生血宝颗粒的质量。     

何首乌中二苯乙烯苷成分的研究

目的:研究何首乌的炮制、浓缩、醇沉等各个加工阶段对何首乌有效成分的影响规律。方法:基本按照口服液体制剂的生产路线对影响何首乌中二苯乙烯苷成分的各个关键环节进行了考察。结果:随着何首乌炮制时间的延长,醇沉相对密度的增加,储存时间、灭菌时间的延长,其二苯乙烯苷的含量逐渐降低;浓缩液相对密度的升高,醇沉时间的延长,二苯乙烯苷含量升高。结论:何首乌的加工过程对何首乌的主要成分影响较大,通过调整何首乌的炮制、提取、浓缩等加工处理参数,可以有效控制何首乌的含量。     

One New Iridoid Glycoside from Hedyotis tenelliflora

Objective To study the chemical constituents of Hedyotis tenelliflora. Methods The compounds were isolated by chromatographic separation technology. The structures were identified on the basis of chemical and spectral data. Results Four iridoid glycosides were isolated from the whole plant of H. tenelliflora. On the basis of the chemical and spectral methods, their structures were elucidated as teneoside C (1), harpagoside (2), harpagide (3), and asperulosidic acid (4). Conclusion Compound 1 is a new compound, and compounds 2 and 3 are isolated from H. tenelliflora for the first time.     

A New Steroidal Glycoside from Roots of Cynanchum auriculatum

Abstract: Objective To study the chemical constituents of Cynanchum auriculatum. Methods Two steroidal glycosides were purified by column chromatography and their structures were elucidated by spectroscopic analysis. Results and Conclusion Compound 1 is a new steroidal glycoside, named kidjoranin-3-O-β-D-cymaropyranoside. Compound 2 is isolated from this plant for the first time.     

A New ent-Kaurane Glycoside from the Stems of Acanthopanax gracilistylus

Objective To study the chemical constituents from the stems of Acanthopanax gracilistylus. Methods The chemical constituents of the plant were isolated and puried by column chromatography and their structures were elucidated on the basis of physicochemical properties and spectral data. Results A new ent-kaurane glycoside, named kaurane acid glycoside A｛16α,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic 19-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D- glucopyranosyl] ester｝ (1), was isolated from the n-butanol part. Conclusion Compound 1 is a new one.