全自动酶免疫分析系统检测乙型肝炎标志物的工作模式的优化研究

目前大多数医院利用酶免疫分析系统检测乙型肝炎标志物,为了使仪器在最短的时间内完成最大的工作量,我们对FAME自动酶免疫分析系统的工作表进行了优化设计,并对仪器的洗涤模式进行调整,寻找最佳的工作模式来提高仪器的灵敏度和特异度。一、材料和方法1.仪器辉煌之星全自动酶免疫分析连体机24/30(瑞士HAM ILTON公司),操作软件为M icrolab STAR3.2英文版,FAME2.2英文版和AusLab2.5酶标实验室管理系统。2.试剂乙型肝炎5项血清标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒(厦门新创生物有限公司)…     

电化学发光与酶联免疫检测血清甲胎蛋白的比较

目前 ,临床实验室常规检测血清甲胎蛋白 (ＡＦＰ)多采用酶联免疫法。近年来 ,电化学发光免疫法以其敏感、快速、稳定等优点 ,在固相标记免疫测定技术上居领先地位[1] 。为进一步了解电化学发光免疫法的特点 ,本文应用电化学发光免疫法与酶联免疫法对比检测 16 5份临床血清标本的ＡＦＰ含量 ,对数据进行统计分析和比较 ,报告如下。一、材料和方法1 标本来源 :随机抽取 16 5份临床送检血清标本 ,包括正常和异常标本 ,异常标本中超过仪器检测范围的结果不予统计。2 仪器与试剂 :全自动酶免疫分析系统ＥＳ30 0和全自动电化学发光免疫分析系统Ｅ…     

RSP-BEP血液筛查仪器常见故障的排除及维护

本站购买RSP150全自动加样器以及BEPⅢ全自动酶免疫分析系统,这些仪器的引进,不仅降低劳动强度,而且其检测结果准确可靠,实现了检验自动化操作,但在使用的过程中需要对仪器进行常规的系统维护和一些常见故障的排除,只有这样检验工作才能顺利进行,现就我们工作中遇到仪器常见的故障以及维护方法介绍如下。     

RSP—BEP血液筛查仪器常见故障的排除及维护

本站购买RSP150全自动加样器以及BEPⅢ全自动酶免疫分析系统,这些仪器的引进,不仅降低劳动强度,而且其检测结果准确可靠,实现了检验自动化操作,但在使用的过程中需要对仪器进行常规的系统维护和一些常见故障的排除,只有这样检验工作才能顺利进行,现就我们工作中遇到仪器常见的故障以及维护方法介绍如下。     

化学发光酶免疫法与放射免疫法测定血清睾酮的方法学评价

我们采用化学发光酶免疫法 (CLEIA)和放射免疫分析法 (RIA)对血清睾酮的检测作了精密度、检测低限 (LLD)、干扰试验比较及相关性交叉污染试验。一、材料和方法1.仪器和试剂　SN6 82型全自动γ 计数仪 (上海日环仪器厂 ) ,ACCESS全自动化学发光酶免疫分析系统 (美国贝克曼公司 )     

抗-HCV ELISA试剂在全自动酶免分析系统的应用

FAME全自动酶联免疫分析系统(下简称费米系统)是将ELISA实验中试剂分配、保温、洗板、酶标读板等实验步骤由专业控制软件编程通过计算机来对费米系统进行全自动的操作控制.它避免因手工操作带来的人为误差所造成的重复性不佳问题,可提高ELISA实验结果的精密度.笔者发现国产ELISA 试剂盒在费米系统上应用时必须结合仪器设计特性,充分考虑试剂盒的实验条件才能获得满意的实验结果.     

新购全自动酶免分析系统使用前的确认

目的对本实验室新购进的一套全自动酶免分析系统进行正式启用前的确认,以判定其是否能满足预期的使用要求。方法对新进仪器进行安装、运行及性能确认,进行人员培训,仪器校准合格,最后形成确认报告。结果新进全自动酶免分析系统从人、机、料、法、环5个方面进行确认后,能够满足实验要求。结论全自动酶免分析系统经确认能满足实验室预期的使用要求,可正式投入使用。     

不同温育模式对全自动酶联免疫分析仪检测结果的影响

目的探讨不同温育模式对ADDCARE全自动酶免分析仪上部分检测项目检测结果的影响。方法在全自动酶免分析仪上检测HBs Ag和抗HBs,采用仪器自动加盖、不加盖温育以及人工温箱温育3种模式,比较结果间差异。结果 3种不同温育模式之间HBs Ag S/CO值差异均有统计学意义(P0.01);仪器加盖与不加盖温育模式抗HBs结果差异无统计学意义(P=1.000),但两种仪器温育模式与人工温箱温育模式相比,结果差异均有统计学意义(P0.01)。加盖与不加盖对不同浓度抗HBs检测结果无影响。对高浓度阳性和阴性HBs Ag标本检测结果无影响,但对cut off值附近临界浓度HBs Ag标本影响较大,不加盖温育模式出现假阳性结果。结论全自动酶免分析系统温育是关键环节,检测时应采用加盖温育模式。     

罗氏Elecsys170电化学发光免疫分析仪故障排除

Elecsys170全自动电化学发光免疫分析系统采用了瑞士罗氏公司电化学发光免疫测定专利技术，由日立公司生产，是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫分析设备。该仪器自动化程度高、灵敏度和重复性好，检测结果准确、快速，大大方便了病人，但试剂昂贵，每一测试都在几十元以上，能否正确使用和保养仪器，减少故障，降低实验成本特别重要。笔者将两年来使用中的一些故障处理体会介绍如下：     

生物素对生物素-链酶亲合素免疫分析系统干扰的研究进展

外源性生物素对生物素-链酶亲合素免疫分析系统的干扰,近几年引起了关注。对使用该系统方法进行检测的常规项目,如激素、心肌标志物和肿瘤标志物检测结果受到生物素不同程度的干扰,导致结果异常,甚至造成疾病的误诊或误治。本文对生物素的应用及其干扰生物素-链酶亲合素免疫分析系统的情况及其对策进行概述。     

瑞士哈美顿免疫分析仪的使用评价

目的评价瑞士哈美顿免疫分析仪的综合性能。方法用试剂盒、质控血清和不同人群的血清对仪器性能指标进行测定。结果各项检测指标均在允许范围内,携带污染率<2%。结论瑞士哈美顿免疫分析仪是酶联免疫吸附试验(ELISA)的理想仪器。     

血站系统自动化检测仪器的选择

血站系统使用的自动化检测仪器主要有两大系统，其中前处理全自动加样器是AT、RSP以及STAR，后续酶免分析系统是FAME和BEPⅢ，为了使部分血站选择购买时有较详细的了解，笔者对这些仪器的性能进行对比分析，现报告如下。     

罗氏电化学发光免疫分析仪检测系统的性能验证

目的验证罗氏电化学发光免疫分析仪检测系统的性能情况。方法依据国家临床实验室标准委员会(NCCLS)的各项文件对精密度、线性范围、最低检测限、参考范围及电化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法比对进行验证。结果罗氏电化学发光免疫分析仪(MODULRA E170)的批内精密度、批间精密度、正确度、分析测量范围、最低检测限、参考区间、仪器间比对以及方法学间比对均合格。结论罗氏电化学发光免疫分析仪(MODULRA E170)检测系统的性能验证合格,满足临床诊断与治疗的需要。     

Elecsys 2010型电化学发光免疫分析仪的一次故障和处理

Elecsys2010型全自动电化学发光免疫分析系统采用了瑞士罗氏公司电化学发光免疫测定专利技术,由日立公司生产,是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光之后的新一代标记免疫分析检验设备。这里报道了Elecsys2010故障一例,希望对使用该设备的检验工作者有所启示。故障:常规开机(Operationswitch,on)后,控制单元的显示屏(Touchscreen)上的所有试剂信息均不显示,仪器报警提示:CommunicationerrorbetweenBCR／analyzer,错误编码为38-01-04。处理:按错误编码查找操作手册得知报警描述为Com-     

全自动酶免疫分析系统加样容量的双波长比色校正

实验室徽容量器具的校正大多采用经典的水银重量法,其结果准确可靠但操作繁琐[1,2]．千分尺校正法又只能校正刻度吸管[3],且需要特定仪器。对于微量加样器的校正则采用22℃蒸馏水称重法（国际标准ISO／DIS865－1）,该法对环境条件和称星条件要求极高。这些方法均不适合校正全自动酶免疫分析系统的加样针及试剂加注部分。本文在参考文献[4,5]的基础上,在微孔板上加注液体,应用酶标仪双波长比色进行间接校正,经在全自动加样仅加样针、酶免疫仪的试剂加注部件上应用,获得良好结果,现报道如下。1材料1．1试验仪器瑞士Megalkx－ID智…     

瑞士哈美顿免疫分析仪的使用评价

目的 评价瑞士哈美顿免疫分析仪的综合性能。方法 用试剂盒、质控血清和不同人群的血清对仪器性能指标进行测定。结果 各项检测指标均在允许范围内，携带污染率〈2％。结论 瑞士哈美顿免疫分析仪是酶联免疫吸附试验（ELISA）的理想仪器。     

酶联免疫法和胶体金法联合检测乙型肝炎表面抗原的结果分析

对我院酶联免疫法和胶体金法联合检测乙型肝炎表面抗原的结果分析如下。1材料与方法1.1标本来源2007-06/2007-12我院门诊和住院患者新鲜采集的全血样本2 909份,2 h内离心分离血清。1.2试剂酶联免疫试剂盒：科华,新创生产;胶体金试剂：新创生产;HB sA g确认试剂,罗氏公司生产。所有试剂均按说明书进行操作。1.3仪器酶标仪：芬兰M K-3雷勃酶标仪;洗板机：科华ST-36W洗板机。1.4方法所有初检标本先选用一个厂家的酶联免疫试剂检测乙型肝炎表面抗原,     

全自动酶联免疫检测仪与手工酶联免疫检测的比对评价

目的评价Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫仪与手工操作后BIO-RAD680酶标仪检测临床标本结果的一致性。方法用高浓度的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）了解仪器的交叉污染情况,采用1IU/mL的HBsAg质控血清检测其孔间重复性和板间重复性,随机抽取50份临床标本经该仪器和手工加样操作BIORAD680酶标仪测定乙型肝炎病毒5项指标,测定结果进行比对。结果经试验该酶联免疫仪器的拖带污染在低水平,与手工操作比对50个项目指标检测结果总的符合率达96.4%。结论该仪器可以满足临床实验需要。     

TRITURUS全自动酶联免疫分析仪的性能评价

目的：评价TRITURUS全自动酶联免疫分析仪的性能评价并与手工操作的测定结果进行对比,观测检验结果的可靠性。方法：用仪器性能指标检测的常规方法即对吸光度读数的准确度、精密度,仪器操作中的残留污染,方法学上的准确度、精密度进行检测,从而评价整台仪器的性能。通过对手工法检测结果的比较,检验两者的符合程度、相关性,进一步探讨它们的优缺点。结果：TUITURUS的检测结果与手工法的检测结果在定性方面的抽检符合率为100％,定量方面抽检结果认为两者无差别,且检测结果与临床症状符合。结论：TRITURUS全自动酶联免疫分析仪的性能指标符合临床应用水平、该仪器的实用性好且两者的检验结果可靠。     

DimensionAR和Hitachi7180全自动生化分析仪酶学检测的比对

目的对我科美国生产DimensionAR和日本生产Hitachi7180全自动生化分析仪酶学测定结果一致性进行比对以求两台仪器的测定结果的可比性。方法分别在两台仪器上测定病人的新鲜混合血清和质控物,分析比对DimensionAR和Hitachi7180两检测系统测定结果,以前者测定值为观察值,以后者测定值为预期值,经统计学处理,由此获得该仪器新的截距和K值为校正因子,校正DimensionAR的检测结果。结果实验表明DimensionAR和Hitachi7180两检测系统经过测定病人的混合血清的比对、校准,取得两系统酶学测定结果高度一致性。结论不同系统(仪器、试剂、定标、质控)间,即DimensionAR和Hi鄄tachi7180可以通过比对、校正实现两系统酶测定结果的一致性,能满足临床的需要。