自体LAK细胞回输加无环鸟苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近年来临床应用抗病毒药物和免疫疗法对慢性乙型肝炎治疗获得一定疗效。本文应用自体LAK细胞回输联合无环鸟苷(ACV)对慢性乙型肝炎进行治疗观察,临床结果显示,联合用药疗效优于各自单用,兹报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例:按1990年(上海)全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准,共选择慢性活动型肝炎(CAH)68例,病程均持续半年     

无环鸟苷的临床应用进展

无环鸟苷(Acyclovir,ACV)为核苷类抗病毒药物,目前主要有口服(胶囊)、注射剂和外用三种。本文就近年来ACV 的临床应用进展情况作一介绍。一、ACV 的药理作用ACV 对单纯疱疹Ⅰ、Ⅱ型病毒(HSVⅠ、Ⅱ)的活性最大,对水痘—带状疱疹、巨细胞病毒(CMV)和Epstein-Barr(E-B)病毒也有抑制作用。近年来还报道ACV治疗乙型肝炎抗原阳性的慢性肝炎患者,显     

无环鸟苷治疗皮肤病的概况

无环鸟苷(Acyclovir,ACV)为无环嘌呤核苷酸的类似物,1982年美国FDA已批准临床应用。迄今,ACV已用于治疗眼科和皮肤科的多种疱疹病毒感染,最近亦用以治疗乙型肝炎抗原阳性的慢性肝炎。现综合报道ACV对某些皮肤病的治疗概况。     

传统草药与无环鸟苷联合应用对HSV-1感染的体内外作用

大量文献报道,联合用药能增强无环鸟苷(ACV)抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)的作用效果,尤其对 ACV 耐药株的 HSV-1感染。作者选择10种临床上常见的传统草药水提液与 ACV 联合用药,进行抗 HSV-1感染的体内外实验研究。体外实验利用细胞培养技术,将 HSV-1(感染滴度100PFU/0.2ml)接种于 Vero 单层细胞上,在含有不同药物的细胞维持液中培养2天。结果发现,10种     

阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性脑炎25例

目的观察阿昔洛韦(aciclovir,ACV)对单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)的疗效。方法25例患者用ACV5mg*kg-1,静脉滴注,tid,每次滴注时间＞60min,7d为1个疗程。结果通过与未用ACV治疗的13例患者对照分析,发现ACV对HSE患者的疗效、预后情况与应用ACV早晚有关,与患者年龄关系不大。结论临床确诊或拟诊的HSE患者,应及时用ACV治疗。     

抗病毒新药:盐酸伐昔洛韦

伐昔洛韦(valaciclovir)是抗病毒药物阿昔洛韦的前体药物,生物利用度优于阿昔洛韦。美国药典通用名盐酸伐昔洛韦。我国已于1996年批准上市,现将其药理作用及临床应用简介如下: 1 药理作用 1.1 药效学 对疱疹性病毒I(HSV-Ⅰ)和疱疹性病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)的抑制作用强,对水痘疱疹病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒以及巨细胞病毒抑制作用弱。本品毒性小,治疗指数高,药效优于阿昔洛韦(ACV)。对vero细胞毒性比ACV低46.9％。对HSV—1、HSV—Ⅱ的治疗指数ACV高42.9％和30.1％。本品体内抗病毒活性亦优于ACV。l 141例临床结果表明,本品1000mg,tid,连服7和14d与ACV 800mg每日5次,连服7d比较,对带状疱疹疼痛的缓解明显优于ACV。     

无环鸟苷眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的临床观察

无环鸟苷(ACV)是临床上治疗单纯疱疹病毒(HSV)性角膜炎(HSK)常用而有效的药物,本研究应用ACV滴眼液对100眼HSK进行治疗,观察每天滴药次数不同和持续治疗时间不同的治疗效果以及对角膜的损害作用,为临床合理应用药物提供依据,现报告如下。1资料与方法1·1一般资料:自2000年3月至     

阿昔洛韦前体药物Valaciclovir

长达十年的临床应用证明阿昔洛韦（ACV）以其适用范围广、安全性高、疗效卓著而成为首位堪称一流的抗病毒药物，然而，阿昔洛韦口服吸收差，生物利用度（就治疗单纯性带状瘤疹所用剂量：200mg／次，每日5次而言）仅为用辩左右，且这一数值随剂量加大而减小，开发其口服生物利用度更好的用药形式将是临床上重大的突破，并将极大地拓展ACV的实际治疗应用。设计研究了一系列ACV前体药物，其中包括对瞟吟环进行官能团替代及将ACV制成醚、酯等，不能保留ACV良好的安全性是许多具有潜在性应用的前体药物遭淘汰的．根本原因之一。动物毒理试…     

阿昔洛韦在病毒感染治疗中的应用

阿昔洛韦（Acirclovir,ACV）又名无环鸟苷，是新型核着类抗病毒药。自SO年代投入临床使用后，在抗病毒方面，特别是对疤疹病毒的治疗得到广泛认可。本文综述近十年来对ACV的临床研究及应用。1．疟疾病毒的感染l．1带状疮疹和单纯病疹：早在1982年De－clerg［1］等研究表明，ACV在细胞培养中对疙疹病毒活性最强。文献载[2]静注ACV进行双管安慰剂对照试验，表明ACV对免疫缺陷病人的粘膜，皮肤癌疹急性带状疮疹等液疹病毒有确切疗效。临床报道[3]用ACV治疗66例疤疹病毒疾患（单纯疤疹53例，带状疤疹13例）收到满意疗效。另[4]3％ACV…     

阿昔洛韦治疗带状疱疹的护理

阿昔洛韦(ACV)是目前抗病毒疗效较的药物,它对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒的活力比阿糖腺苷强160倍,现将我们应用ACV治疗带状疱疹的护理报告如下。     

百日咳无细胞或全菌体菌苗初免儿童对无细胞菌苗的加强反应

用无细胞菌苗初次免疫的婴儿,这些儿童再用百日咳无细胞菌苗加强免疫,有关效果的资料很少。在19月龄时,作者用百日咳无细胞菌苗加强免疫,41名婴儿随机分成2组,在2、4、6月龄时,1组接受无细胞菌苗(ACV),另1组接受全菌体菌苗(WCV),在7月龄时,ACV组比WCV组产生较高效价的抗百日咳毒素的抗体和丝状血凝素。在15个月龄时,接受百日咳ACV组,抗丝状血凝素的抗体(不是百日咳毒素)仍保持较高的水     

阿昔洛韦滴眼液+糖皮质激素对重度病毒性角膜炎的治疗效果及不良反应分析

目的分析阿昔洛韦(ACV)滴眼液+糖皮质激素(ICS)对重度病毒性角膜炎(AVK)的治疗效果及不良反应。方法本研究主体为2015年2月至2017年4月间来院治疗的50例(56眼)AVK患者。分为A组和B组,均25例(27眼和29眼),分别行ACV滴眼液+ICS与ACV滴眼液单纯治疗。对比两组临床疗效。结果 A组的疗效为92.59%,B组为72.41%(P <0.05)。两组的不良反应发生率无明显差异(P> 0.05)。A组的症状改善效果均优于B组;治疗6个月和1年的视力水平高于B组,复发率低于B组(P <0.05)。结论为AVK患者行ACV滴眼液+ICS治疗的效果较佳,可改善临床症状,确保治疗安全,且不易复发。     

阿昔洛韦治疗36例小儿水痘疗效观察

目的: 观察阿昔洛韦(无环鸟苷, Aciclovir, ACV)治疗小儿水痘的疗效.方法: 采用静脉滴注ACV及外用3% ACV软膏治疗水痘患儿36例(1997～1999), 并与利巴韦林静脉滴注及外用1%甲紫的水痘患儿35例(1995～1997)对照, 观察两组疗效.结果: 治疗组明显优于对照组, 差异显著(χ2=4.85, P＜0.05).结论: 通过静脉滴注ACV及外用3% ACV软膏, 可有效阻止水痘-带状疱疹病毒(VZV)内脏传播, 阻止VZV感染到真皮层, 可明显缩短病程, 安全有效.     

环胞苷(CC)与无环鸟苷(ACV)对小鼠三叉神经节内潜伏单纯疱疹病毒的作用

本文用试管内复活的HSV-1模型研究了CC和ACV对小鼠三叉神经节内潜伏HSV的作用。实验显示CC 10μg/ml和ACV 2.5μg/ml对潜伏病毒复活有明显抑制作用,CC 25μg/ml能达到与ACV 10μg/ml相当的作用强度,但在除去药物后其作用的维持时间不如ACV长。持续提供药物可以阻止潜伏病毒在试管内复活,即使采用间断给药方法亦不能完全排除潜伏病毒,但可以显著降低神经节内病毒滴度。二药联合应用对抑制潜伏病毒复活有协同作用。     

产黄青霉体内生物合成α-氨基己二酰-半胱氨酰-缬氨酸的特性

三肽α-氨基己酰-半胱氨酰-缬氨酸(ACV)系生物合成青霉素与头孢菌素的一种中间体,是由α-氨基己二酸、半胱氨酸与缬氨酸缩合形成的。已经证明ACV可通过产黄顶孢霉(Acremonium chrysogenum)、产黄青霉(Penicillium chrysogenum)和S. lactamdurans的异青霉素N合成酶环化为异青霉素N。然而,目前对体内形成与分泌ACV的动力学,以及形成ACV的酶系对苯醋酸或苯氧醋酸等青霉素生物合成刺激剂的应答,均     

培养基成分对顶头孢霉高产株生产头孢菌素C的影响

头孢菌素C(CPC)的生物合成曾由若干小组作过研究.多数研究利用低产株在合成培养基内进行.这些研究表明CPC的生物合成途径已完全确定.其中三肽L-a-AAA-L-CYS-D-VAL(ACV)是由三种氨基酸依靠单种酶或两种酶的作用形成的.业已分离出二肽L-a-AAA-L-CYS(AC),并证实由AC和缬氨酸(VAL)形成ACV的速率高于由L-a-氨基己二酸(a-AAA)和半胱氨酸(CYS)形成AC的速率,但由a-AAA、CYS和VAL形成ACV的速率更高.这种三肽可从胞内和胞外检出,尽管ACV合成酶是一种胞内酶.     

无环鸟苷亲脂性前体药物脂质体的制备及体外抗病毒活性(英文)

本文通过将无环鸟苷(acyclovir,简称ACV)2’位羟基分别与月桂酰氯或棕榈酰氯进行酯化反应,制得亲脂性前体药物无环鸟苷月桂酸酯和无环鸟苷棕榈酸酯(分别简称为C_(12)-ACV和C_(16)-ACV),使脂质体包封率从ACV的29.9％提高到C_(12)-ACV的95.6％和C_(16)-ACV的97.1％;漏泄实验表明在4℃透析60h后,一半以上的ACV从脂质体中漏泄,而C_(12)-ACV和C_(16)-ACV的滞留率分别为70％和80％;体外抗疱疹病毒的试验中,在最低试验浓度0.044μmol/L时,ACV不显示抗病毒活性,而C_(16)-ACV脂质体抑制细胞病变率达75％,说明前体药物通过与脂质体脂膜的结合增加了药物的进入细胞能力,从而提高了ACV的抗病毒能力。     

含奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床观察

2001年1月～2003年6月，我科应用由奥沙利铂(L—OHP)、表阿霉素(EPI)、亚叶酸钙(CF)和5—氟尿嘧啶(5—Fu)组成的联合方案治疗晚期胃癌患者36例，取得了良好效果，现报告如下：     

喷昔洛韦与阿昔洛韦治疗豚鼠单纯疱疹的疗效比较

为比较喷昔洛韦 (PCV)与阿昔洛韦 (ACV)对单纯疱疹的疗效 ,建立了豚鼠皮肤单纯疱疹的模型 ,比较不同时间的疗效积分和皮损处 1型单纯疱疹病毒 (HSV - 1)发现 :0 2 %PCV组对疱疹疗效及对HSV - 1抑制作用要比 1%ACV组好 ,表明PCV治疗单纯疱疹的疗效要比ACV好 ,其抗HSV - 1活性也比ACV高     

酸性染料比色法测定阿昔洛韦

目的:建立比色法测定阿昔洛韦浓度的方法,并用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定。方法:在 NaH_2PO_4-Na_2HPP_4缓冲介质中,阿昔洛韦(ACV)与酚红(PR)、氯酚红(CPR)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长分别为558 nm(PR—ACV 体系)、574 nm(CPR—ACV 体系),在此波长处阿昔洛韦的浓度与增色程度呈良好线性关系。结果:在 PR—ACV、CPR—ACV 体系的最大吸收波长处,ACV 的浓度分别在0～2.86×10~(-5)mol·L~(-1)、0～2.37×10~(-5)mol·L~(-1)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.77×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)、1.64×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限分别为8.21×10~(-7)mol·L~(-1)、4.50×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。