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王晓伟 《中国现代药物应用》2014,(3):161-162
目的观察拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择本院的60例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予拉米夫定联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗;对照组给予单用拉米夫定治疗。观察比较两组患者治疗前后肝功能相关指标和HBeAg转阴率、HBV-DNA、ALT复常率;评价两组患者临床疗效和用药中和用药后不良反应情况。结果治疗2个疗程后,两组患者ALT、AST、TBIL等指标和治疗前比较,均优于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后ALT、AST、TBIL等指标和对照组治疗后比较,优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率及临床疗效均优于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗过程中和治疗后,全部患者均无显著不良反应,尿常规和肾功能均正常,无不适症状出现。结论拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性值得肯定,可临床推广使用。 相似文献
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本文将慢性乙型肝炎150例随机分为三组,分别采用抗乙肝免疫核糖核酸加胸腺肽治疗,简称Ⅰ组;单独使用抗乙肝免疫核糖核酸治疗,简称Ⅱ组;用一般护肝药物治疗,简称Ⅲ组。结果:HBVDNA阴转率分别是68%、52%和18%;HBeAg阴转率分别是66%、48%和22%;ALT复常率分别是88%、86%和85%;三组间ALT复常率无显著性差异(P>0.05)。Ⅰ组和Ⅱ组的HBVDNA及HBeAg阴转率均明显高于Ⅲ组(P<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组比较有非常显著性差异(P<0.01)。提示抗乙肝免疫核糖核酸是有效抗乙肝病毒制剂,加用胸腺肽后疗效有协同作用。 相似文献
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225例慢性乙型肝炎(CHB)患者,经用抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝苗治疗3个月,结果痊愈8例(12.44%),基本治愈33例(14.67%),好转145例(64.44%),总有效率为91.55%。 相似文献
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本文观察了抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。主要对临床表现、肝功及血清乙肝标志等进行观察。治疗组48例,设对照组50例。抗乙肝免疫核糖核酸注射液2mg,隔日肌注,第二个月每周2次,第三个月每周1次,疗程3个月。对照组不给予任何免疫调节剂。治疗组中治疗前血清谷丙转氨酶(ALT)升高者,至疗程结束时800%降至正常(P<001),HBsAg阴转率333%(P<005),HBeAg阴转率714%(P<001),HBV-DNA阴转率537%(P<005),其差异有显著性。表明抗乙肝免疫核糖核酸注射液是治疗慢性乙型肝炎的较满意的药物。治疗组未见毒副反应。 相似文献
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单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)。是由单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSB-Ⅰ)引起的角膜感染,是当今世界上危害严重的感染性眼病之一,已占角膜病致盲的首位。HSK病情迁延,易反复发作,终使视功能受到严重损害。单独用一种抗病毒药易产生耐药性且复发率较高,大量研究已表明HSK与机体细胞免疫功能降低有关,细胞免疫在HSK的发病中发挥主 相似文献
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国产抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
从1993年4月~1994年3月,我们采用国产抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎50例,并与同期应用聚肌胞治疗组作对照比较,现将治疗结果总结如下:1病例选择与分组按1990年上海全国病毒性肝炎防治方案的诊断标准,共选择我院住院和门诊就诊的96例慢性乙型肝炎病人,所有观察病人均经血清学方法证实,病程皆在半年以上。按住院和就诊顺序先后半随机分别进入治疗组和对照组。治疗组50例,其中男性42例,女性8例,平均年龄37.37岁,慢性迁延型肝炎38例,慢性活动型肝炎12例;对照组46例,其中男性39例,女性7例,平均年龄39.16岁,慢性过延型… 相似文献
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采用抗乙肝免疫核糖核酸与小剂量α-干扰素联合较大剂量聚肌胞治疗62例慢性乙型肝炎,取得较好的疗效。 相似文献
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对同一时期内的62例慢性乙型肝炎患者分别以抗乙肝免疫核糖核酸和小剂量α-干扰素联合较大剂量聚肌胞进行治疗,3月为1疗程.结果两组总有效率分别为83、87%和77.42%,疗效无显著性差异(P>0.05).两种疗法对缓解症状、改善体征均有较好疗效,对肝功能复常、乙型肝炎病毒标志阴转也有一定作用. 相似文献
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我院自1995年开始,应用抗乙肝免疫核糖核酸治疗乙型肝炎,经临床观察,效果比较满意.现将收治的病例中病案完整的50例作为治疗组与同期应用常规方法治疗的50例病人对照比较,结果报道如下.1病例选择本文病例均系1995年以来我院收治的住院病人,所有患者HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性两次以上.治疗组:50例,男31例,女19例,年龄16~65岁,平均39.8岁,转氨酶高者36例.对照组:50例,男33例,女17例,年龄9~70岁,平均35.5岁,转氨酶高者39例。2治疗方法治疗组:抗乙肝免疫核糖核酸,4mg/次肌注,第一个月每周3次,第二、三个月,每… 相似文献
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目的 探讨HBV感染后乙肝保护抗体抗-HBs产生机体外周淋巴细胞iRNA(h-iRNA)对慢性乙型肝炎的免疫调节作用,并与目前单用HBsAg免疫动物来源的抗乙肝iRNA(a-iRNA)相比较。方法 利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察h-iRNA对慢性乙肝患外周淋巴细胞HBV抗原特增殖反应的影响。结果 在HBsAg刺激组中,h-iRNA,a-iRNA对慢性乙肝患外周HB-sAg特异淋巴细胞增殖反应皆有一定程度的增强作用;但HBcAg刺激组中,h-iRNA对慢性乙肝患HBc-Ag特异淋巴细胞增殖反应具有增强作用,与a-iRNA相比,差异有显性意义。结论 HBV抗原的特异增殖反应,对主要靶抗原HBcAg特异淋巴细胞增殖反应的增强作用,有利于清除肝内HBV。目前单用HBsAg免疫动物的抗乙肝iRNA,不具有对HBV其它抗原的免疫信息,尤其是不能对免疫细胞识别肝细胞内HBV的主要靶抗原HBcAg产生有效免疫作用,可能是影响其疗效的重要原因。 相似文献
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本文观察了抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,主要对临床表现,肝功及血清忆胃标志等进行观察,治疗组48例,设对照组50例。抗乙肝免疫核糖核酸注射液2mg隔日肌注,第二个月每周2次,第三个月每周1次,疗程3个月,对照组不给予任何免疫调节剂,治疗组中治疗前血清谷丙围氨酶(ALT)升高者,至疗程结束时80.0%降至正常(P〈0.01)HBsAg阴转率33.3%(P〈0.05),HBeAg 相似文献
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目的 观察注射用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 治疗组用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸,对照组单用甘利欣,治疗60天,观察治疗效果.结果 两组肝功能改善方面无显著差异(P>0.05).在白蛋白升高率、HBVDNA阴转率、e系统的血清转换率方面有显著性差异,分别为80%、30%、30%、2%、20%、4%,(P<0.05).结论 甘利欣联合抗乙肝免疫核糖治疗慢性乙型病毒肝炎病毒的清除方面明显优于单用甘利欣. 相似文献
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甘泰联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗74例慢性乙型肝炎患者,并设立对照组。经3个月的治疗,74例慢性乙型肝为病毒标志物HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的阴转率分别为4.5%、52.7%和43.24%。与对照组比较P〉0.25、P〈0.005、P〈0.005。提示甘泰与抗忆肝iRNA联合抗乙肝病毒有效率为43.24%。 相似文献
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我院于1992年3月至1994年3月,采用无环鸟苷联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗21例慢性乙型肝炎,现总结如下。资料和方法病例选择:42例均系住院病人,平均年龄38岁,病程6个月至20年,平均病程4.6年。全部病例均符合1990年上海全国肝炎会议修订的诊断标准。治疗组ZI例中,CPH12例,CAHg例;对照组ZI例中,CPH12例,CAHg例,两组病人的年龄、病程、病情均有可比性。治疗方法:治疗组以无环鸟音20ms·ks’·d’加入林格氏液500ml中静滴,l周后改为15mg·kg-’·d-‘,联合抗乙肝免疫核糖核酸4mg,肌注隔日一次,至60天为一疗程。对照组… 相似文献
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无环鸟苷治疗慢性乙型活动性肝炎的评价 总被引:3,自引:0,他引:3
无环鸟苷(acyclovir)全名为无环鸟嘌呤核苷、又名开链鸟嘌呤核苷,化学名为9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤。能抑制多种 DNA 病毒的增殖,体外试验对乙型肝炎病毒(HBV)的增殖也有一定抑制作用。国内外报道用于治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)时,部分病人 HBsAg 及 DNAP 下降或阴转,甚至产生抗-HBe。本文就8例次用该药治疗慢性乙型活动性肝炎(慢活肝)的疗效总结如下。 相似文献
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目的研究抗乙肝免疫核糖核酸免疫活性的测定方法。方法采用巨噬细胞吞噬法和白细胞黏附抑制法测定其细胞免疫活性 ,酶联免疫法和间接血凝法测定其体液免疫活性。结果实验组与对照组相比 ,巨噬细胞吞噬率显著增加 ,白细胞黏附率显著下降 ,血清中可检测到HBsAb的存在。结论用以上方法可测定免疫核糖核酸的活性 相似文献