肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的：探讨肾衰宁颗粒治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：将65例慢性肾功能患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组35例采用肾衰宁颗粒口服,对照组30例予包醛氧淀粉口服,观察两组患者用药前后的临床症状及肾功能、血常规、血液流变学变化的改善情况。结果：治疗组总有效率为83.42%,明显高于对照组（P〈0.01）,且无明显毒副作用。结论：肾衰宁颗粒可延缓慢性肾功能衰竭的进展,能有效的改善肾功能,无明显不良反应,耐受性好,为有效的治疗药物。     

肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:探讨肾衰宁颗粒治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将65例慢性肾功能患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组35例采用肾衰宁颗粒口服,对照组30例予包醛氧淀粉口服,观察两组患者用药前后的临床症状及肾功能、血常规、血液流变学变化的改善情况。结果:治疗组总有效率为83.42%,明显高于对照组(P<0.01),且无明显毒副作用。结论:肾衰宁颗粒可延缓慢性肾功能衰竭的进展,能有效的改善肾功能,无明显不良反应,耐受性好,为有效的治疗药物。     

肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

笔者总结慢性肾功能衰竭（CRF）30例，运用肾衰宁治疗疗效观察如下。     

肾衰胶囊延缓大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究

目的：探讨肾衰胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾组织及肾脏转化生长因子(TGF-β1)表达的影响。方法：用Wistar大鼠灌服腺嘌呤造模,分高、低剂量组及尿毒清组治疗,检测肾功能指标,观察肾脏病理及超微结构,免疫组化检测肾内TGF-β1的表达水平。结果：高剂量组肾功能指标改善与尿毒清组比较,差异均有显著性,同时能抑制CRF大鼠肾小球系膜细胞及基质增生,改善病理状态,减轻肾小管-间质损害,抑制肾内TGF-β1的表达水平。结论：肾衰胶囊能明显改善CRF大鼠病理状态,明显抑制TGF-β1表达,提示这可能是其延缓慢性肾功能衰竭进展的主要作用机理。     

肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭临床疗效分析

目的:观察肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取2011年6月至2014年6月在本院治疗的早、中期慢性肾功能衰竭患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例。对照组采取慢性肾衰竭常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的前提下使用肾衰宁。对两组进行临床症状的观察和血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的检测。结果:治疗后,两组血Scr、BUN与治疗前相比均有显著下降(P<0.01)且治疗组治疗后血Scr、BUN水平下降更显著,与对照组治疗后相比存在显著性差异(P<0.01),同时治疗组患者临床症状有明显改善。结论:肾衰宁片不仅能显著降低患者血Scr、BUN水平,而且能改善患者临床症状,未见明显不良反应。     

肾衰宁颗粒与中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的:探讨肾衰宁颗粒与中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取58例慢性肾功能衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,对照组13例,治疗组行肾衰宁颗粒治疗,对照组行中药保留灌肠治疗。观察两组患者的临床症状改善情况,统计两组患者的实际临床疗效。结果:经过治疗,治疗组显效20例,有效18例,无效7例;对照组显效3例,有效6例,无效4例。结论:肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭实际临床疗效显著,值得推广应用。     

肾衰宁灌肠液治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：研究肾衰宁灌肠液对慢性肾功能衰竭的治疗作用。方法：住院的６６例患者随机分为２个组治疗。Ａ组３１例，予肾衰宁灌肠液２０ｍｌ灌肠２次／日。Ｂ超３５例予大黄制剂灌肠液１００ｍｌ灌肠２次／日，疗程２０天。２组均作治疗前后的肾功能ＢＵＮ，Ｃｒ测定。结果：两组患者治疗后ＢＵＮ，Ｃｒ值均明显下降，（Ｐ〈０．０１），经配对Ｘ＾２检验，肾衰宁灌肠液治疗效果优于大黄制剂灌肠液。     

肾衰宁胶囊辅助治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的探讨肾衰宁胶囊辅助治疗慢性肾功能衰竭的有效性及安全性。方法选择2017年2月至2019年10月本院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。两组患者均接受常规治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上给予肾衰宁胶囊辅助治疗。比较两组临床治疗有效率与不良反应发生情况,同时观察两组治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)]水平。结果治疗4个月后,观察组患者临床治疗有效率为92.50%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(χ~2=9.038,P0.05);治疗前,观察组患者Scr、BUN、UAER水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者Scr、BUN水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应总发生率为7.50%,低于对照组的20.00%,但组间比较,差异无统计学意义(χ~2=2.635,P0.05)。结论肾衰宁胶囊用于辅助治疗慢性肾功能衰竭,疗效显著且安全。     

百令联合肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭

目前各种原因导致的慢性肾功能衰竭逐年增加,不仅严重影响了患者的生存质量,而且也造成了巨大的经济负担。慢性肾功能不全早、中期是治疗的关键时期,对于延缓患者进入终末期肾病（ESRD）的进程尤为重要。我们采用百令片与肾衰宁颗粒结合治疗早期慢性肾功能不全,以观察其肾脏保护作用,取得了较好疗效。结果报告如下。     

百令胶囊联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的 观察百令胶囊联合肾衰宁颗粒在慢性肾功能衰竭(Chronic Renal Failure, CRF)中的临床应用价值。方法 选取2019年1月—2020年12月期间南通大学第四附属医院盐城市第一人民医院肾内科收治的CRF患者106例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各53例。两组患者均给予血液透析(HD)治疗,对照组加用肾衰宁颗粒,观察组在对照组基础上加用百令胶囊。治疗16周后,观察比较治疗前后微炎症指标[超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive Protein, hs-CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)]、营养指标[前白蛋白(Prealbumin, PA)、白蛋白(Albumin, ALB)、转铁蛋白(Transferrin, TRF)、血红蛋白(Hemoglobin, Hb)]、T淋巴细胞亚群指标[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺     

肾衰宁胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察肾衰宁胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性。方法采用随机对照的方法,选择120例慢性肾脏疾病3期(CKDⅢ)的病人,分为贝那普利(洛丁新)组、肾衰宁组、联合治疗组和对照组,治疗12个月后,比较中医症状积分变化、总体疗效、内生肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐变化值(SCr)和尿素变化值(BUN)、血钾变化值(K+)、血肌酐倍增或行透析患者例数。结果总体疗效和内生肌酐清除率下降值,联合治疗组均优于肾衰宁组和贝那普利组(P0.05),其他各项指标,联合用药组与肾衰宁组相近(P0.05),而优于贝那普利组(P0.05或P0.01),各治疗组与对照相比,差异有显著性或极显著性意义(P0.05或P0.01)。结论肾衰宁联合贝那普利治疗慢性肾衰疗效更好,也更安全。     

肾衰宁胶囊延缓慢性肾功能不全疗效观察

目的：观察肾衰宁胶囊延缓慢性肾功能不全进展的疗效。方法：选择本院肾内科3年来各种不同期慢性肾功能衰竭患者104例，随机分为对照和治疗两组，按血肌酐水平和内生肌酐清除率，各组又分为肾功能不全失代偿期，肾功能衰竭期和尿毒症期。给优质低蛋白、低磷饮食，口服开同，控制血压。在此基础上，治疗组服用“肾衰宁胶囊”，3～4片，1日2次，口服。对照组服本院中药处方汤剂3个月，进行临床症状及实验室指标检查。结果：在肾功能不全失代偿期与肾功能衰竭期中，治疗组症状明显改善，肾功能好转，尤以肾功能不全失代偿期更明显，血红蛋白无明显下降，而对终末尿毒症期疗效不明显。结论：“肾衰宁胶囊”能有效地改善早、中期慢性肾功能不全患者的临床症状，延缓慢性肾衰的进展，而对尿毒症期患者无明显疗效。     

包醛氧淀粉联合肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的:探讨包醛氧与肾衰宁联合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取2011年5月以来本院共收治的120例慢性肾功能衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用肾衰宁和包醛氧淀粉,30 d为一疗程,在治疗3个疗程后,比较两组患者的血尿素氮、肌酐及肌酐清除率和治疗效果。结果:治疗组总有效55例,总有效率为91.7%,明显高于对照组的50.0%(30/60),而治疗组治疗后的血尿素氮以及肌酐均明显低于治疗前和对照组治疗后,且肌酐清除率明显高于治疗前和对照组治疗后,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:包醛氧淀粉联合肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭能够明显降低患者的血尿素氮以及肌酐,明显减缓慢性肾衰的发展,值得在临床上推广。     

肾衰宁联合金水宝对慢性肾功能衰竭肾小管损害保护作用的临床观察

目的寻找提高治疗慢性肾功能衰竭(肾衰)肾小管损害临床疗效的最佳中西医结合治疗方法,并探讨其作用机制。方法70例慢性肾衰患者按随机原则分为两组。治疗组36例,在低蛋白饮食、纠正水和电解质及酸碱平衡失调、控制高血压及抗感染等一般治疗基础上,加用中药肾衰宁(由丹参、红花、太子参、甘草、大黄、牛膝等组成)及金水宝治疗;对照组34例,加服包醛氧化淀粉。两组均治疗3个月。观察治疗前后尿-N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β2微球蛋白(β2MG)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)变化。结果与治疗前比较,对照组治疗后除BUN差异有显著性外(P<0.05),NAG、β2-MG、24 h UTP和SCr差异均无显著性;治疗组治疗后NAG、β2MG2、4 h U TP、SCr、BUN均显著降低,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);与对照组治疗后比较,治疗组差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗组有2例患者出现腹泻,经减少用药量后症状缓解。结论肾衰宁联合金水宝对慢性肾衰肾小管损害具有明显的保护作用。     

肾衰方治疗慢性肾衰的临床研究

目的:观察自拟肾衰方作为活血化瘀、益气清热、养阴利尿等作用的复方对慢性肾衰的临床治疗效果。方法:将60例慢性肾衰患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予自拟肾衰方,每日1剂,水煎2次,上、下午分服,对照组则给予脉络宁注射液20ml,加入5%葡萄糖200ml中静滴,每日1次。两组均14d为1疗程,共2疗程。结果:经2疗程治疗后,治疗组显效率30.00%,好转率46.67%,有效率76.67%,对照组显效率13.33%,好转率36.67%,有效率50.00%,两组疗效差异有显著性。结论:自拟肾衰方对慢性肾衰具有良好的治疗效果。     

前列腺素E_1对慢性肾功能不全氮质血症患者的肾保护作用

目的 :探讨前列腺素E1 (PGE1 )对慢性肾功能不全患者的肾保护作用。方法 :测量我院 3年来 78例慢性肾功能不全患者用前PGE1 治疗前后的肾功能、2 4h尿蛋白 ,并用彩色多普勒监测其肾血流变化。结果 :78例经PGE1 治疗后肾血流明显改善 ,肾功能好转 ,尿蛋白减少。结论 :PGE1 具有改善肾血流、保护慢性肾功能不全患者残肾功能效果显著且副作用小的优点 ,是治疗慢性肾功能不全的理想药物     

桃核真武汤防治慢性肾功能衰竭的实验研究

目的观察桃核真武汤对慢性肾功能衰竭的防治作用和机理。方法采用腺嘌吟大鼠慢性肾功能衰竭动物模型，随机分为正常空白组、病理模型组、尿毒清对照组、桃核真武汤组，造模并治疗后，检测24h尿蛋白定量、血常规、电解质、二氧化碳结合力（CO2-CP）、肾功能（Scr、BUN等）、血清一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等，光镜观察肾脏的病理改变。结果桃核真武汤能改善慢性肾功能衰竭大鼠的肾功能，调节电解质、酸碱平衡紊乱，纠正贫血．减少尿蛋白，降低NO、TNF-α水平（P〈0．01），提高SOD含量（P〈0．01），光镜显示能减轻肾脏的损害。结论桃核真武汤对腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能衰竭有防治作用。     

慢性肾功能不全肾脏大小及厚度的CT测量

通过CF对23例慢性肾功能不全患者肾脏大小及肾实质厚度的测量,表明此类病人肾脏多数大于6×6cm或小于3.5×3.5cm,肾实质厚度多数<1.3cm,平均0.84cm,提供了测量的数值。测量结果还表明CT检查可提示慢性肾功能不全的病因诊断,是一种有价值的检查方法。     

慢性肾功能衰竭与全段甲状旁腺素

利用免疫放射法（ＩＲＭＡ）测定慢性肾功能衰竭患者４４例血全段甲状旁腺素（ｉＰＴＨ）浓度的变化。发现氮质血症期组ｉＰＴＨ已开始升高；尿毒症晚期组明显升高，与尿毒症早期组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；维持血透组ｉＰＴＨ水平无明显下降，认为血透不能有效清除ｉＰＴＨ。本文还研究了ｉＰＴＨ与ＣＣｒ、血钙、磷、镁及２４小时尿钙、磷相关关系。