建立JCI标准下高危药品管理制度对神经内科安全管理的效果

目的:探索分析建立JCI标准下的高危药品管理制度,对医院神经内科安全管理的临床实践与具体成果。方法:基于JCI认证标准,结合我国高危药品品种分级管理及医院神经内科实际,制定相适应的高危药品管理制度。选取医院2017年1～6月神经内科收治的患者100例为对照组,选取2018年1～6月建立该模式管理制度后神经内科收治患者100例为观察组。比较两组患者的高危药品不良反应事件发生情况及患者满意度。结果:建立JCI标准下的高危药品管理制度后,神经内科高危药物使用风险显著降低,护理人员对药物的基本知识和使用情况也更为详细掌握,临床用药更为安全。高危药物不良反应事件发生率显著降低,患者满意度也有明显提升,两组患者的数据比较差异显著(P0.05)。结论:基于JCI标准的高危药品管理制度的建立,使得对医院神经内科的安全质量管理有较好效果。     

基于JCI标准的普外科高危药品规范化管理探讨

JCI规范化管理是一种通过建立相关制度和流程的管理方式,其宗旨是以患者安全为中心。极少数特定的、在使用错误的情况下会威胁患者生命健康安全的药物被称为高危药物。目前,医院需要解决的重要课题之一就是如何加强对高危药品管理。而基于JCI标准的高危药品管理方式包括:制订并完善高层药品管理制度,建立高危药品管理系统,规范高危药品的使用权限和警示标识及调配等,同时还要对患者进行健康教育,充分发挥药师的作用,加强对医护人员的监督和培训,以保障高危药品的使用安全。     

基于JCI标准的全面质量管理在新生儿科高危药品安全使用中的效果

目的:探讨基于JCI标准全面质量管理在新生儿科高危药品安全使用中的效果,以保障新生儿高危药品的合理使用。方法:医院2016年1月～2017年6月按照常规方法进行新生儿科高危药品管理,为实施前;2017年7月～2018年12月新生儿科高危药品使用管理中实施基于JCI标准的全面质量管理,为实施后。比较实施前后新生儿科高危药品安全使用与管理效果,主要包括:高危药物管理不良事件发生率、医务人员高危药物使用与管理知识考核合格率、患儿家属服务满意率。结果:实施后新生儿高危药品使用与管理期间的不良事件发生率低于实施前(P0.05);实施后医务人员高危药物使用与管理知识考核合格率高于实施前(P0.05);实施后患儿家属护理服务满意率高于实施前(P0.05)。结论:新生儿科高危药品安全使用与管理期间,通过采取基于JCI标准的全面质量管理,可保证药物的安全使用,提高医务人员用药知识,促进临床护理服务质量。     

JCI标准下重症医学科高危药品安全管理的实践

目的:研究国际医疗卫生机构认证联合委员会(JCI)标准下的重症医学科高危药品安全管理方案与实施成效。方法:2016年在重症医学科实施常规管理,为实施前;2017年在重症医学科实施JCI标准下的高危药品管理体系,由医生、护士共同组成管理小组,制定完善、详细的管理方案,对科室高危药品实施严格管理,通过分析高危药品管理中存在的问题,制定针对性的解决方案,通过制定高危药品目录、加强高危药品管理知识培训、规范高危药品使用流程等一系列举措来提高重症医学科高危药品管理质量为实施后。统计实施前后高危药品质量检查结果进行比较。结果:实施后重症医学科高危药品管理质量检查结果显示,未规范存放、数量不符、标识不全、交接不清、药品过期、用药差错等问题发生率均显著低于实施前(P0.05)。结论:建立JCI标准下的重症医学科高危药品安全管理体系,制定完善的管理制度,加强高危药品管理培训,可有效减少相关不良事件的发生率,提升管理质量。     

基于JCI体系的规范化管理在神经内科高危药品管理中的应用

目的 :研究基于JCI体系的规范化管理在神经内科高危药品管理中的应用效果。方法：将2021年1—6月医院神经内科施行常规高危药品护理管理时的状况，作为管理前。将2021年7—12月医院神经内科施行基于JCI体系的规范化管理后的状况，作为管理后。抽取管理前后神经内科病房护士各10名、500份高危药品管理记录。比较实施基于JCI体系的规范化管理前后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分。结果：管理后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分均明显高于管理前(P<0.05);管理后高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率均明显低于管理前(P<0.05)。结论：开展基于JCI体系的规范化管理后，能够有效促使神经内科高危药品管理质量提高，避免发生高危药品分类贮存差错、处方差错，促...     

JCI认证标准的规范化管理在泌尿外科高危药品管理中的应用

目的:探析JCI认证标准的规范化管理在泌尿外科高危药品管理中的应用效果。方法:将2017年10月～2018年10月期间在医院泌尿外科高危药品管理中采用JCI认证标准的规范化管理设为实施后;将2016年9月～2017年9月期间在医院泌尿外科高危药品管理中采用常规管理设为实施前。观察比较实施前后的管理情况。结果:实施后对高危药品管理知识的掌握程度明显优于实施前,且高危药品管理检查合格率均明显高于实施前(P0.05)。结论:JCI认证标准的规范化管理在泌尿外科高危药品管理中能够提高护士对高危药品管理知识的掌握程度,提高检查合格率,保障患者用药安全。     

JCI理念下高警示药品管理方法的探讨

目的:探索并建立高警示药品管理模式,保障患者用药安全。方法:以近年来国内外发表的文献为依据,进行分析、整理和归纳,结合医院高警示药品管理的实际,探讨并建立高警示药品管理模式。结果:医院始终坚持应用JCI的标准与理念探讨医院高警示药品管理策略,加强规范化管理,保证临床用药安全。结论:基于JCI标准下的高警示药品管理,制定严格的管理制度,通过加强对医师、药师、护士及患者的用药教育与培训、提高使用风险意识及用药依从性,保障患者用药安全。     

JCI标准下高警示药品和避光药品的存放管理

目的:为了使高警示药品和避光药品的管理更加规范、合理。方法:通过PDCA法规范管理药品的存放,从而提高药品的质量。结果:在JCI标准指导下,通过PDCA法提高了药品的存放合格率,提高了药品质量。结论:基于国际医院联合委员会认证标准(JCI标准),以"国际患者安全目标(IPSG)"及"药物管理和使用(MMU)"为核心,使医院的高警示药品和避光药品得到规范化管理。     

JCI标准下6S管理法对病区备用药品安全管理的影响

目的：分析JCI标准下6S管理法对病区备用药品安全管理的影响。方法：选择2021—2022年医院病区备用药品473种的相关数据进行研究。医院针对病区备用药品的管理方法改进在2022年1月开始实施,2021年为实施前,2022年为实施后,实施前使用常规的管理策略,实施后采取JCI标准下的6S管理工作策略。描述全部纳入研究的病区备用药品分类情况。比较实施前后的管理效果。结果：研究纳入的473种病区备用药品,其中以一般药品的种类占比最高,共188种,占39.75%。实施后各项备用药品安全管理工作合格率均显著高于实施前(P<0.05)。实施后医务人员的平均取药时间显著短于实施前(P<0.05)。结论：在病区备用药品的安全管理工作过程中,采取JCI标准下6S管理的管理方法,可以有效改善各项备用药品安全管理工作合格率,缩短医务人员的平均取药时间,提升工作效率。     

病区高危药品安全管理的实践和应用

高危药品是医院药品管理中的重要组成部分,尽管已推行相关的管理措施以对高危药品进行管理,但仍然存在医院内高危药品管理不到位、管理措施不够完善等情况。通过对医院病区高危药品的管理措施进行探讨,制定管理高危药品的规范制度,来保障医院高危药品的存放和使用安全。     

普外科高危药品的用药安全管理措施与效果

目的:探讨普外科高危药品用药安全管理的有效措施与应用效果。方法:2017年1月起医院普外科成立了高危药品用药安全管理小组,依据ISMP公布的高危药品表、结合医院实际,制定了普外科涉及高危药品应用手册;规范高危药品存放位置、条件、数量;通过加强药学知识培训、规范操作流程强化高危药品用药安全管理,比较实施前的2016年与实施后的2017年普外科医护人员高危药品知识掌握率、高危药品用药不良事件发生率。结果:实施后的2017年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率为94.29%,高危药品用药不良事件发生率为4.00%;实施前的2016年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率68.57%,高危药品用药不良事件发生率为14.00%。实施前后的数据比较差异显著(P0.01)。结论:在普外科实施一系列高危药品用药安全管理措施后,显著提高了病区药品管理质量,确保了患者用药安全。     

JCI标准下EICU抢救车药品安全管理模式分析

目的:探讨JCI标准下EICU抢救车药品安全管理模式。方法:医院自2018年7月起采用JCI标准下EICU抢救车药品安全管理模式,2018年1～6月为实施前,2018年7～12月为实施后。比较实施前后的抢救及时率、医务人员对抢救车配置的熟知度及患者满意度。结果:实施后抢救及时率、医护人员对抢救车配置的熟知度及患者满意度,均显著高于实施前(P0.05)。结论:JCI标准应用在EICU抢救车药品安全管理中,可有效提高抢救及时率及医务人员对抢救车配置的熟知度,从而提高患者满意度。     

高危药品在妇产科的安全管理

目的:为分析高危药品在妇产科的安全管理,探究提升患者用药安全性的管理方法。方法:医院于2017年对妇产科高危药品进行了安全规范化管理,通过建立高危药品目录、高危药品妥善存放、成立高危药品安全管理督察小组及定期对科室医务人员进行高危药品的培训学习等方法来实现规范化管理,最后通过高危药品管理质量考核来探析高危药品安全管理的效果。结果:在妇产科实施高危药品安全规范化管理后,高危药品存放出现问题的概率显著降低,用药差错事件发生的概率由之前的0.48%降为0.03%,差异显著(P0.05)。结论:高危药品在妇产科的安全管理,可显著提升护士给药的安全防范意识,增强护理水平,保证患者安全用药。     

持续质量改进在病区高危药品管理中的应用

用药安全是医院实施患者安全目标管理的重要目标之一,高危药品管理是用药安全管理的核心内容.文章结合实际工作,在嘉兴市第一医院病原药物管理中应用持续质量改进原则,强化对高危药品风险管理,取得满意效果.     

急诊科高危药品安全的临床分级管理措施

目的 :探讨急诊科高危药品安全的临床分级管理措施及效果。方法:选择2016年1~5月医院急诊科的31名高危药品管理人员和收治的274例患者为观察组,2015年7~11月医院急诊科的31名高危药品管理人员和收治的274例患者为对照组。对照组采取常规的高危药品管理措施,观察组在常规高危药品管理措施的基础上,根据高危药品安全进行临床分级管理,统计两组高危药品管理人员的高危药品知识考试成绩、高危药品管理考核成绩及患者高危药品不良反应发生率,并进行组间比较。结果:观察组护理人员的高危药品知识考试成绩和高危药品管理考核成绩均要高于对照组。观察组患者高危药品不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:通过对急诊科高危药品进行临床安全分级管理,显著提升了护理人员对于高危药品的知识掌握程度和管理能力,减少患者中间高危药品不良反应的发生。     

高危药品在临床用药管理中存在的问题与对策

目的:为了更好地确保临床用药安全,规范高危药品的管理。方法:通过对药房药库和病区高危药品的检查,对存在的问题进行分析总结,提出改进措施。方法:采用文献分析法与回顾性分析法,分析高危药品在临床用药管理中存在的问题并提出解决对照。结果:摆放、储存、培训等方面的问题等,提高高危药品临床用药管理能力的对策包括强化管理人员对高危药品临床用药管理的知识与技能,加强医院在高危药品临床用药管理中的重要性意识与制度建设,合理安排管理工作量与引导医生医嘱书写规范化。结论:经过分析影响医院高危药品临床用药安全的主要来自医院管理及医生方面,必须采取针对性的改进措施以提高高危药品临床用药的安全管理水平。     

JCI标准在门诊西药房调配差错管理中的应用效果

目的:探讨JCI标准在门诊西药房调配差错管理中的应用效果,旨在提高医院药品管理水平和临床用药安全。方法:在门诊西药房管理的过程中引入《美国医疗机构评审国际联合委员会医院评审标准》,并在药品的调配中实施PDCA循环。比较这些措施实施前后门诊西药房调配差错的发生情况和患者满意度。结果:实施后的门诊西药房调配差错发生率,显著低于实施前(P0.05);与实施前比较,实施后患者的满意度显著提高(P0.05)。结论:JCI标准在门诊西药房调配差错管理中具有十分重要的意义,不仅能显著降低门诊西药房调配差错的发生率,保障患者用药安全,还能显著提高患者的满意度。因此,JCI标准能够促进药品的规范化管理,保证药品安全、有效。     

引入JCI标准加强住院病人护理安全管理

目的:探讨引入JCI标准在住院病人护理安全管理工作中的应用效果,提高患者护理安全管理水平。方法:在对住院病人不安全因素进行分析的基础上,结合JCI评审标准,通过制定并严格执行相关制度和流程、加强对护理人员的培训、建立有效的沟通及病人识别方法、加强病区药物管理、加强手术患者安全管理、持续进行护理质量改进等措施,确保住院病人患者的安全。结果:JCI标准的引入,第一,使住院病人护理管理过程的各个环节更加合理化、科学化、程序化,提高了护理服务质量;第二,有效的降低了护理差错及事故的发生率;第三,提高了高危药品用药的安全性,保证了住院病人手术病人的安全;此外,JCI的引入促进了和谐医患关系的构建,同时提高了住院病人科室护理安全管理水平,使其管理愈加科学化。结论:在住院病人护理安全管理中引入JCI标准,有效的规范了护理行为,避免了不良事件的发生,为住院病人患者提供了有效的护理安全保证。     

药师在高危药品管理作用的探讨

目的:探讨药师在高危药品管理中的作用和具体实施方法。方法:通过对国内外高危药品管理文献的分析和总结,结合药师参与高危药品管理的经验和方法,综合探讨药师在高危药品管理中的作用和实施办法。结果:药师在高危药品管理工作中的任务重要,责任重大。医院应该重视高危药品的重要性和管理的规范性,以确保高危药品的安全。在管理过程中应该明确药师在其中的地位和角色。结论:医院应明确高危药品管理的重要性,在管理过程中应明确建立高危药品的管理规范和制度,充分发挥药师在管理过程中的作用和效果,确保高危药品保管和使用的安全性。     

加强重症监护室高危药品安全管理的实践

目的:探讨对重症监护室的高危药品进行加强安全管理的具体方法。方法:对医院于2016年7月～2017年7月期间对重症监护室进行高危药品检查发现的药品管理缺陷情况的原因进行分析。通过完善科室高危药品的管理制度、规范给药流程、定期组织培训和考核等措施,加强重症监护室的高危药品安全管理管理。比较进行重症监护室高危药品安全管理前后的药品管理缺陷情况。结果:与进行高危药品的安全管理前相比,重症监护室在进行高危药品的安全管理后发现存在高危药品管理缺陷的次数明显更少(P0.05)。结论:加强重症监护室的高危药品安全管理可有效提高护理工作人员的安全用药能力,并明显提升患者的药物治疗安全性。