大荨麻根提取物对SHBG及其人前列腺膜中受体相互作用的影响

大荨麻(Urtica dioica)根提取物可用于良性前列腺增生的治疗,但其作用机理尚不清楚。作者着手研究大荨麻提取物能否调节     

大荨麻根提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用

通过对成年小鼠腹侧植入尿生殖窦(UGS)建立前列腺增生模型,研究了大荨麻(Unica dioica)根提取物对良性前列腺增生的治疗作用。 实验材料及方法:取干燥的大荨麻根(1002.9g)在室温F以2.0L环己烷浸渍24小时,转入渗漉柱后以另一6.0L环己烷提取,提取液真空除去溶媒后(2.83g),再用乙酸乙酯(10.0L)和正丁醇(8L)提取,提取液     

异株荨麻治疗良性前列腺增生的研究及应用进展

异株荨麻根提取物自80年代开始用于良性前列腺增生(BPH)的早期治疗,安全、有效,是临床治疗BPH的一种常用植物药。本文对国外应用异株荨麻治疗良性前列腺增生及其作用机理的研究概况进行了综述。     

154 异株荨麻治疗良性前列腺增生的研究及应用进展

异株荨麻根提取物自80年代开始用于良性前列腺增生(BPH)的早期治疗,安全、有效,是临床治疗BPH的一种常用植物药。本文对国外应用异株荨麻治疗良性前列腺增生及其作用机理的研究概况进行了综述。     

桂枝不同提取物对小鼠良性前列腺增生的影响

目的:观察桂枝不同提取物对丙酸睾丸素致小鼠良性前列腺增生的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸素造成小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝不同成分提取物;前列康做对照。末次给药24小时后,处死动物,取前列腺称重,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果:桂枝水煎剂可明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重与前列腺指数(P<0·01),改善小鼠前列腺病理组织学变化。结论:桂枝水煎液有抑制小鼠良性前列腺增生作用。     

粗根荨麻提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下保护作用的实验观察

目的 研究粗根荨麻提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下保护作用.方法 通过测定小鼠血清溶血素、小鼠IL-2、IFN-γ、CD3、CD4、CD8的水平,研究粗根荨麻提取物的免疫调节作用.结果 粗根荨麻提取物可提高小鼠血清溶血素、小鼠IL-2、IFN-γ、CD3、CD4、CD8的水平.结论 粗根荨麻提取物具有增强机体免疫功能的作用.     

狭叶荨麻根、茎、叶的抗炎镇痛作用

目的研究狭叶荨麻Urticaangustifolia根、茎、叶70%乙醇提取物及狭叶荨麻根水提取物的抗炎、镇痛作用。方法二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验;冰醋酸致小鼠扭体反应实验。结果狭叶荨麻根、茎、叶70%乙醇提取物及狭叶荨麻根水提取物能明显对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀,并显著抑制0.5%醋酸致小鼠扭体反应。结论狭叶荨麻根、茎、叶70%乙醇提取物及狭叶荨麻根水提取物具有显著的抗炎、镇痛活性。     

大荨麻的化学,药理与临床研究

大荨麻自古以来一直作为药用植物使用,荨麻根的乙醇提取物已用于治疗与轻度和中度良性前列腺肥大有关的排尿疾病。现已确定大荨麻根中所含的外源凝集素是荨麻根抗炎和抗前列腺肥大的主要活性成分。     

大荨麻根用于治疗前列腺疾病

本文概述了大荨麻根提取物及其制剂可用于治疗前列腺疾患，并涉及了大荨麻多糖和植物凝集素的分离与药理，证明其多糖和植物凝集素具有抗肿瘤作用和抗炎活性。     

大荨麻根中木脂类及其代谢产物与人性激素结合球蛋白的亲和作用

性激素结合球蛋白(SHBG)是血浆中与雄激素及雌激素有高亲和力的性激素转运蛋白,SHBG与前列腺的生理作用及良性前列腺增生(BPH)有关。文献报道大荨麻(Urticadioica)根中的极性提取物可用于BPH的治疗,并确定活性成分为木脂类,为此进一步研究了木脂类与SHBG的亲和作用。     

姜黄抗前列腺增生作用有效成分研究

目的:观察姜黄75%乙醇提取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺增生的抑制效果,探讨姜黄抗前列腺增生作用的活性成分。方法:测定75%乙醇提取的姜黄不同溶剂萃取物中姜黄素的含量,并观察不同溶剂萃取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺系数的影响。结果:姜黄素含量最高的乙醚萃取物与姜黄素含量最低的正丁醇萃取物均能降低小鼠前列腺系数,且两者治疗效果无明显差异(P 0.05)。结论:姜黄75%乙醇提取物具有较好的治疗良性前列腺增生症的作用,除姜黄素外,其他成分也具有与姜黄素相似的抑制前列腺增生的作用。     

前列疏胶囊对实验性前列腺增生模型的影响

目的:观察中药复方前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:采用前列腺腹叶植入3个16 d胎龄胎鼠尿生殖窦组织致小鼠前列腺增生模型以及去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5 mg.kg-140 d致大鼠前列腺增生模型,给药30 d,观察前列腺重量、脏器指数、腺腔面积及病理组织学改变。结果:小鼠模型前列疏胶囊各组可明显降低前列腺重量和脏器指数(P<0.01),中、高剂量组能明显缩小前列腺腺腔面积(P<0.01,P<0.05);大鼠模型前列疏胶囊各剂量组前列腺重量明显下降(P<0.01)、脏器指数降低(P<0.01),前列腺腺腔面积明显缩小(P<0.05~0.01)。病理组织学检查显示,前列疏胶囊对两种前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。结论:前列疏胶囊有较好的抗前列腺增生作用。     

三妙散对大、小鼠前列腺增生模型作用的实验研究

目的 :研究三妙散对实验鼠前列腺增生作用的影响。方法 :采用大、小鼠前列腺增生模型 ,观察三妙散对实验鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清 ACP和 E2 活性的影响 ;同时也观察三妙散对正常鼠尿量和免疫功能的影响。结果 :三妙散能明显降低实验鼠前列腺增生模型的前列腺湿重 ,降低前列腺指数及血清ACP(P<0 .0 1) ,抑制大鼠血清的活性 (P<0 .0 1) ,增强血清 E2 的活性 (P<0 .0 5 ) ,同时能明显增加正常鼠的尿量 (P<0 .0 1) ,提高小鼠碳粒廓清速率和淋巴细胞转化率 (P<0 .0 1)。结论 :三妙散具有较强的抑制实验鼠前列腺增生的作用 ,并具有较好的抗炎、利尿作用     

雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用

目的探讨雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用。方法建立丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生模型,连续皮下注射苯甲酸雌二醇(2.5 mg/kg)4周后处死动物,分离前列腺,测量前列腺体积和湿质量,计算前列腺指数。结果与丙酸睾酮组相比,雌二醇组大鼠前列腺体积、前列腺湿质量和前列腺指数无明显改变(P均>0.05)。结论雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生。     

前列宝口服液抗小鼠前列腺增生效果评价

目的：探讨前列宝口服液对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用。方法：采用腹腔注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续20d灌胃给予前列宝口服液后,观察前列宝口服液对小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织病理学改变的影响。结果：与模型组相比,前列宝口服液能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、改善小鼠前列腺增生在组织形态学方面的改变。结论：前列宝口服液具有抑制前列腺增生的作用。     

补中益气汤和补阳还五汤对大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的:观察补中益气汤和补阳还五汤对大鼠前列腺增生的影响,为临床治疗前列腺增生证提供依据。方法:取SD雄性2月龄大鼠40只,随机分组,应用去势大鼠皮下注射丙酸睾丸酮诱导前列腺增生,观察正常对照组、模型组、补中益气汤组、补阳还五汤组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、酸性磷酸酶(ACP)和前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)的变化以及前列腺形态学改变。结果:补中益气汤组与补阳还五汤组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数和血清酸性磷酸酶均显著低于模型组(P<0.01);补中益气汤对大鼠前列腺的湿重、前列腺指数和血清酸性磷酸酶的影响比补阳还五汤明显(P<0.05)。结论:补中益气汤和补阳还五汤均可明显抑制大鼠前列腺增生,抑制大鼠血清酸性磷酸酶水平升高,其中补中益气汤的作用比补阳还五汤的作用更加明显。临床上可以充分利用补中益气汤治疗良性前列腺增生症。     

双参克癃方的抗前列腺增生作用

目的：研究双参克癃方抗大鼠前列腺增生的作用。方法：采用给去势大鼠每日皮下注射丙酸睾酮的方法制造前列腺增生模型,通过测定大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清酸性磷酸酶（ACP）含量变化,并通过对大鼠前列腺组织进行增生程度评分、计算上皮细胞高度及腺腔皱褶指数来评价药效。结果：与模型组比较,双参克癃方水提醇沉液可显著降低大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及血清酸性磷酸酶含量（P〈0.01）,抑制前列腺上皮细胞及基质的增殖,并降低大鼠腺体上皮细胞高度及腺腔皱褶指数（P〈0.01）。结论：双参克癃方水提醇沉样液对前列腺增生有显著抑制作用。     

前列安对良性前列腺增生症大鼠模型前列腺组织碱性成纤维生长因子的影响

目的: 探讨前列安治疗前列腺增生症的作用机制。 方法: 采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模。分5组,即正常组、模型组、前列安低剂量0.1 g ·kg^-1组、前列安高剂量0.2 g ·kg^-1组、癃闭舒0.2 g ·kg^-1组,ig给药30 d后处死。摘取大鼠前列腺并用电光分析天平称重,获取前列腺指数,同时制作光镜和免疫组化标本,对每张免疫组化片进行显微定性分析并观察光镜下前列腺细胞形态变化。 结果: 3个治疗组大鼠前列腺重、前列腺指数及碱性成纤维生长因子(bFGF)表达水平均明显低于模型组,其中尤以前列安高剂量组最为明显。模型组大鼠前列腺组织见明显的病理性改变,前列安低剂量组大鼠前列腺组织的病理性改变较模型组减轻,高剂量组和癃闭舒组大鼠前列腺组织的病理改善最为明显。 结论: 前列安可降低大鼠前列腺湿重,修复增生的病理损伤,其作用机制可能与前列安抑制前列腺组织中bFGF释放有关。     

益气活血清热利湿方对大鼠前列腺增生模型碱性成纤维因子的影响

目的观察益气活血清热利湿方对大鼠前列腺增生模型碱性成纤维因子(bFGF)的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、保列治组和实验组,每组10只。除对照组游离但不切除睾丸外,其余3组均切除双侧睾丸,予丙酸睾丸酮皮下注射制造前列腺增生(BPH)模型。对照组和模型组予0.9%氯化钠注射液灌胃给药,保列治组予非那雄胺片溶于0.9%氯化钠注射液中灌胃给药,实验组予益气活血清热利湿方水煎剂灌胃给药;4组均连用30d,观察前列腺湿质量、前列腺体积、前列腺指数及前列腺细胞中bFGF表达、前列腺组织病理变化。结果对照组、保列治组、实验组大鼠前列腺湿质量、前列腺体积及前列腺指数均明显低于模型组(P0.05);保列治组、实验组前列腺组织中bFGF阳性颗粒数与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益气活血清热利湿方能使增生的前列腺萎缩,降低前列腺指数,降低前列腺组织中bFGF的表达。     

克癃胶囊对大鼠前列腺增生及组织Ki-67、碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子mRNA表达的影响

 目的 探讨克癃胶囊对肾虚血瘀证大鼠前列腺增生的影响及其对前列腺增生相关蛋白、相关细胞因子的影响。方法 建立前列腺增生肾虚血瘀证大鼠模型,观察空白对照组(A组),模型组(B组),非那雄胺组(C组),低、中、高剂量克癃给药组(D、E、F组)大鼠前列腺和前列腺相关因子的变化。结果 ①C~F组大鼠前列腺湿重、前列腺指数均显著低于B组(P<0.05)。②与B组比较,C、E、F组前列腺组织中Ki-67的积分光密度明显降低（P<0.01）,D组无显著性差异(P>0.05)。③与B组比较,C、D、E、F组前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子的积分光密度明显降低（P<0.01）;但D、E、F组前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子的积分光密度均高于C组(P<0.05)。④与B组比较,C、D、E、F组前列腺组织中血管内皮生长因子mRNA的表达降低(P<0.05);但D、E、F组前列腺组织中血管内皮生长因子mRNA的表达均较C组为高(P<0.05)。结论 克癃胶囊可显著抑制大鼠前列腺增生,且呈剂量依赖性。可能与抑制前列腺增生相关蛋白及相关细胞因子的增高及表达密切相关,从而起到抑制前列腺增生的作用。