先天性视网膜皱襞合并斜视一例报告

先天性视网膜皱襞是一种比较少见的先天性视网膜发育异常 ,患此病的患者视力一般自幼时即低下 ,并可伴发其它眼部或全身发育异常等。现将我院的一例双眼先天性视网膜皱襞合并斜视的病例报告如下。1　临床资料患者女 ,16岁。于 1999年 4月 2 8日首次以双眼视力差为主诉就诊。检查见 :视力 :右 0 1,左 0 0 5 ,右眼注视时 ,左眼内斜 10度 ,眼球运动正常 ,托吡卡胺散瞳后裂隙灯检查见右眼晶状体后纤维纱膜状物增生 ,左眼晶状体后囊轻微混浊 ;间接双目检眼镜下见 :右眼玻璃体混浊明显 ,视乳头色淡 ,边界欠清 ,其颞侧可见白色纱带状牵引 ,黄斑水…     

先天性视网膜皱襞1例

患儿女 ,5岁。半年前体检发现双眼视力不佳。全身未见异常。眼科检查 :视力 :右眼 :0 .0 3,左眼 :0 .0 5。矫正视力 :右眼 :- 1.0 0 D　 - 0 .5 0 DC× 75°=0 .0 8,左眼 :- 0 .75 D　 -0 .5 0 DC× 2 5°=0 .0 6 ,双眼内斜 10°,水平细微眼球震颤 ,尤注视时明显。眼底检查可见双眼颞侧视网膜各有一束卷起的皱襞 ,右眼宽约 1PD大小 ,左眼宽约 1.5 PD大小 ,呈黄白色 ,起自视乳头并覆盖视乳头 ,呈带状横越黄斑部向周边延伸至锯齿缘 ,并有与之平行走行的血管 ,皱襞两侧边缘陡峭。荧光素附图　右眼先天性视网膜皱襞眼底血管造影 :双眼视乳头…     

先天性视网膜皱襞

患者 ,女 ,10个月。以出生后双眼视力差 ,于 2 0 0 1年 8月 18日就诊本科。患者系第二胎 ,怀孕 32周剖腹产出生。视力因不能合作 ,不能查到。眼位 :角膜映光法检查 :+15°,眼球水平震颤 ,眼球运动检查不合作 ,角膜、虹膜正常 ,瞳孔圆 ,光反射迟钝 ,晶状体、玻璃体透明。双眼底检查 :双眼视盘向颞侧倾斜 ,视网膜中央血管被拉向颞下 ,上方各一支血管弯曲走向鼻侧 ,视盘至颞侧无明显皱襞 ,但颞侧血管被拉直 ,并呈扇形分布 ,未看见黄斑区。双眼闪光视觉诱发电位检查各波的振幅明显下降。诊断 :双眼先天性视网膜皱襞先天性视网膜皱襞@罗添场!3630…     

先天性视网膜皱襞合并黄斑异位交替外斜视一例

患儿，男，10岁，主因发现双眼外斜。3年前家长发现患儿眼向外偏斜，斜视度无明显变化。患儿足月顺产，无眼外伤史，无手术史，无高热、惊吓等诱因。家族中无斜视者，父母非近亲结婚。     

双眼先天性视网膜皱襞二例

我院于2001～2002年发现2例先天性视网膜皱襞的患者，现报告如下。     

先天性视网膜皱襞

患者女,12岁。自述左眼前物体遮挡近10年。出生后左眼视力欠佳,未给予特殊诊治。个人史及家族史无特殊。全身检查无明显异常。眼部检查:左眼视力0 .12 ,不能矫正,右眼视力1.2。左眼外斜15度,前节未见明显异常。检查眼底:从视盘至颞侧稍偏下周边视网膜灰白条索状隆起,条索状组织与视盘相连并占据大半个视盘,向颞侧视网膜延伸并隆起于视网膜表面,其内可见平行于条索组织走行的血管,黄斑部为条索状物遮挡(图1)。对侧眼未见明显异常。荧光素眼底血管造影检查:8.3s时,视网膜动脉充盈时隆起条索状组织内血管同时显影(图2 ) ;30 .6 s灰白条索状物内…     

先天性视网膜皱襞1例报告

先天性视网膜皱襞是一种少见的先天性视网膜发育异常。首先于 192 8年由ＩｄａＭａｎｍ报告 ,我科近期遇到一例 ,现报告如下 :患儿　程×　女　 4岁半　因家长发现患儿视力不佳来诊。全身检查 :患儿发育正常 ,智力正常。眼科检查 :双眼视力均为 0 2 5 ,眼位 :外斜 15°。 1%阿     

外伤性睫状体脱离伴视盘水肿误诊为假性视神经炎一例

患者男,38岁.因双眼拳击伤后视物不清半年于2007年12月13日来我院就诊.患者半年前曾被人拳击伤双眼后,于当地医院住院诊治,给予药物治疗后自觉视力有所恢复,但仍有视物不清,就诊于多家医院,均未见好转.     

外伤性睫状体脱离伴视盘水肿误诊为假性视神经炎一例

患者男,38岁.因双眼拳击伤后视物不清半年于2007年12月13日来我院就诊.患者半年前曾被人拳击伤双眼后,于当地医院住院诊治,给予药物治疗后自觉视力有所恢复,但仍有视物不清,就诊于多家医院,均未见好转.     

外伤性睫状体脱离伴视盘水肿误诊为假性视神经炎一例

患者男,38岁.因双眼拳击伤后视物不清半年于2007年12月13日来我院就诊.患者半年前曾被人拳击伤双眼后,于当地医院住院诊治,给予药物治疗后自觉视力有所恢复,但仍有视物不清,就诊于多家医院,均未见好转.     

后部先天性视网膜皱襞伴视网膜脱离

后部先天性视网膜皱襞伴视网膜脱离西安市第四医院眼底病研究室石一宁铁道部第一工程局西安中心医院眼科雷功祖我们自１９９１年６月－１９９５年１２月间遇到４例先天性视网膜皱襞伴视网膜脱离，并进行了玻璃体切除及视网膜复位术。因与以往国内报告的临床表现不完全相同...     

早产儿视网膜病变合并先天性脉络膜缺损一例

患儿男,1个月.因早产、低体重于2011年3月8日来我院早产儿门诊行眼底病筛查.患儿为双胎之一,顺产,出生胎龄为28周,体重960 9.有吸氧史,患儿母亲否认孕期疾病及服药史.全身检查未见异常.间接检眼镜检查显示,双眼眼底2区周边部视网膜嵴及嵴上新生血管形成并伴轻度附加病变,连续大于5个时钟位(图1).左眼视盘偏颞下方见大小约7 mm×8 mm片状黄白色脉络膜缺损区(图2).诊断:双眼阈值期早产儿视网膜病变(ROP),2区3期伴附加病变;左眼先天性脉络膜缺损.4月10日采用810 nm激光机(法国BVI光太公司),应用双目间接检眼镜激光输出系统,对双眼眼底病变区行视网膜激光光凝治疗.激光参数:能量150～350 mW,时间0.2s,激光点数2100点.治疗后20 d后复查,双眼周边视网膜可见部分激光遗漏区(图3),给予补充激光光凝治疗.激光参数:右眼,能量200～250 mW,时间0.2s,激光点数50点;左眼,能量225～280mW,时间0.2s,激光点数206点.2个月后随访,双眼眼底后极部血管走行自然,大血管、视盘和黄斑等重要结构正常,周边部视网膜激光光斑清晰并融合,左眼脉络膜缺损区无明显改变(图4).     

视神经炎临床误诊54例分析

目的：对54例其他疾病误诊为视神经炎的临床资料进行分析,探讨减少误诊的措施。
　　方法：对2000－09／2013－06被误诊为视神经炎的54例患者的临床资料进行分析,总结其误诊特点。
　　结果：不少疾病极易被误诊为视神经炎,易误诊疾病包括缺血性视神经病变、颅内肿瘤、视乳头血管炎、有髓神经纤维等。
　　结论：详细询问病史,完善辅助检查,加强眼底疾病及神经眼科知识的学习,有助于减少眼底表现近似视神经炎的疾病的误诊。     

氯雷他定致视神经炎一例

1　临床资料　　患者男 ,6 7岁。因全身搔痒去当地医院就诊 ,医生给予氯雷他定片 ,嘱口服 10ｍｇ ,一日一次 ,患者因没有听清医生嘱咐 ,而顿服 4片氯雷他定 ,约 2小时左右 ,即感双眼视物模糊 ,眼前有红绿色彩出现 ,并有一过性黑蒙 ,立即去原医院急诊 (具体治疗经过不详 )治疗 12天 ,因未见好转来本院。眼科检查 :视力右 0 12 ,左 0 12 ,检影验光 :右 +0 75ＤＳ ,左+0 5 0ＤＳ () +0 5 0ＤＣ× 180° ,均不能矫正 ,双眼上睑弛缓性下垂 ,角膜透明 ,前房深浅正常 ,ＫＰ(- ) ,Ｔｙｎ(- ) ,虹膜纹理清楚 ,瞳孔对称 ,对光反应存在 ,但不持久 …     

AIDS误诊为视神经炎1例

患者,男,41岁,因双眼视力进行性下降2个月,加重12d入院。患者2个月前无明显诱因出现体困、乏力伴双眼视物不清,12d前加重,以右眼为著。曾于当地医院查视力右眼0．1,左眼0．4;眼底检查见双眼视网膜水肿,视盘色淡,诊断为“视神经炎”,给予甲基强的松龙静脉滴注,扩张血管、营养神经治疗10d,病情恶化,     

首诊眼科的梅毒性视神经炎一例

梅毒是由密螺旋体属中的苍白螺旋体引起的一种慢性传染病.常在梅毒第二期侵入脑膜组织并波及视神经组织梅毒性病变[1].报告一例梅毒性视神经炎以视力障碍首诊眼科,而延误治疗.     

Leber视神经病变误诊为视神经炎一例

患者，男，18岁。双眼视力先后突然下降8d来诊。患者3个月前出现双眼视力骤降，无眼红、眼痛等症状，曾在当地医院诊为“视神经炎”，治疗效果不佳。1d前自觉视力下降加重，无眼球转动痛及深部疼痛。眼部检查：视力：右眼0．04，左眼0．02，均不能矫正。双眼玻璃体轻度液化，双眼视盘鼻侧边界模糊，左眼视盘明显较右侧色淡，右眼视盘充血，双眼颞下支静脉轻度充盈，黄斑中心凹光反射弥散。非接触眼压计检查双眼22mmHg；红绿色盲；视诱发电位（VEP）检查：右眼P100波幅明显下降，潜伏值延迟，左眼P100记录不到，提示视觉传导通路严重受损。心电图检查：窦性心律，左室高电压。初步诊断：双眼视神经炎。入院后给予抗炎、营养视神经等治疗。     

先天性视网膜皱襞合并黄斑异位一例

先天性视网膜皱襞(congenital retinal fold)是一种少见的先天性视网膜发育异常,现报告如下。患者女,14岁。以左眼内斜10年,双眼视力下降1年主诉入院。全身检查:发育略迟缓,智力正常。眼科检查:视力右眼0 .6 , 0 .5 0 DC×90°→1.0 ,左眼0 .6 , 1.0 DC×70°→0 .8。眼位:右眼     

嗜血细胞综合征突发双眼视物不见误诊为视神经炎一例

嗜血细胞综合征（Hemophagocytic Syndrome，HS）是儿科少见的疾病，死亡率较高，目前尚未见报道该病的眼科并发症。现将我院发现的以双眼视力下降为首诊的HS、误诊为视神经炎的1例报告如下。