超微粉碎对妇斑消胶囊中人参皂苷Rgl、Re溶出效果的影响

目的 :比较超微粉碎和普通粉碎对妇斑消胶囊中人参皂苷 Rg1 、Re溶出量的影响。方法 :高效液相色谱法。色谱柱 ODS- C18,流动相乙腈 - 0 .0 5 %硫酸 (10 0∶ 4 0 0 ) ,检测波长 2 0 3nm ,流速 1ml/ min,柱温 35℃。结果 :超微粉碎可增加人参皂苷 Rg1 、Re的溶出。结论 :采用超微粉碎对妇斑消胶囊制备有重要意义     

超微粉碎对当归散水溶性组分溶出特性的研究

目的 :对当归散超微粉碎后水溶性组分溶出特性进行考察。方法 :采用重量法、比色法、半微量氮测定法、TL CS分析测定三个不同时间段当归散超微粉与传统粉水溶出物、还原糖、总氮及阿魏酸的溶出含量。结果 :当归散在三个不同时间内四组分含量均以超微散为高 ,其中超微散冷浸 2 0 min比传统散冷浸 40 min的含量还要高。结论 :超微粉碎有利于提高当归散水溶性组分的溶出速度和溶出量。     

超微粉碎对黄芩中黄芩苷溶出的影响

目的:研究超微粉碎对黄芩中黄芩苷溶出的影响。方法:用不同时间回流提取超微粉与普通粉,用HPLC法测定黄芩苷含量。结果:与普通粉相比,黄芩超微粉碎后黄芩苷的溶出量和溶出速率显著提高。结论:超微粉碎后植物细胞破壁率明显提高,黄芩苷溶出量及溶出速率明显提高。     

小柴胡汤超微饮片与常规饮片化学成分溶出特性的对比研究

目的 对比研究小柴胡汤超微饮片与常规饮片化学成分溶出量及溶出速度的变化,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据.方法 考察浸泡(或煎煮)时间、溶剂量对两种饮片化学成分溶出量的影响;分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)测定两种饮片中总黄酮及黄芩苷的含量.结果 在相同条件下,超微饮片水溶性成分、总黄酮及黄芩苷溶出量均明显高于常规饮片(P<0.01);总黄酮及黄芩苷的溶出速度加快(P<0.05).结论 小柴胡汤经超微粉碎后,其水溶性成分、总黄酮及黄芩苷的溶出量显著提高,有效成分溶出速度增加.     

高效液相色谱法测定当归散中黄芩甙含量

采用高效液相色谱法测定当归散中黄芩甙含量。色谱条件为 ODS- C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (4 7∶ 5 3∶ 0 .1) ,流速为 0 .8ml/ min,检测波长为 2 80 nm,柱温为室温。按外标法测量 ,5次平均加样回收率为 99.80 % ,RSD为 1.89% ,具有简便、快速、准确之特点     

超微粉碎技术提高损伤胶囊溶出度的研究

目的研究超微粉碎技术对损伤胶囊溶出度的影响.方法以有效成分的溶出量及三七皂苷 R1为指标,对不同粉碎技术制备的损伤胶囊和损伤散进行溶出度和含量测定比较.结果 损伤胶囊(超微细粉)较损伤散(普通细粉)在薄层色谱图上的斑点大且显色深,限时溶出量提高 4.66 %,三七皂苷R1的含量提高 6 %.结论 超微粉碎技术能提高损伤胶囊的溶出度,为确立损伤胶囊的制备工艺提供了依据.     

微粉化穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的溶出特性

目的:对穿心莲超微粉体、常规粉体中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的溶出度进行比较,考察超微粉碎对其溶出量和溶出速率的影响.方法:采用SPE-HPLC法测定穿心莲常规粉体、超微粉体中体外穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯溶出量和溶出速度.结果:穿心莲超微粉体中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯溶出速度高于其常规粉体,但溶出40 min后溶出量无显著性差异.结论:穿心莲超微粉碎对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯并不会造成损失,且可明显提高其溶出速度.     

蒙古族药文冠木超微粉与普通粉中表儿茶素的溶出度比较

目的:对蒙古族药文冠木普通粉与超微粉中主要有效成分表儿茶素的体外溶出进行考察。方法:采用HPLC测定表儿茶素含量。色谱条件为Agilengt Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相乙腈-0.04%磷酸水溶液(15∶85),流速1.0 m L·min-1,进样量20μL。测定文冠木普通粉与超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行溶出动力学分析。结果:普通粉与超微粉中表儿茶素的溶出量分别为5.868,8.440 mg·g-1,二者中表儿茶素的体外溶出曲线均符合Weibull分布。普通粉中表儿茶素的溶出参数T50,Td,T70,T80,T90分别为0.476,1.952,2.939,5.488,9.961 min,超微粉则依次为0.180,0.348,0.469,0.768,1.249 min。超微粉中表儿茶素的溶出速率明显高于普通粉(P0.01),单位时间内(1 h)体外溶出量较普通粉提高约44%。结论:超微粉碎能明显促进文冠木中表儿茶素的体外溶出速率及溶出量,说明超微粉碎技术应用于蒙古族药文冠木是切实可行的。     

不同粒度麻杏石甘汤配方药材超微粉中麻黄碱及伪麻黄碱的溶出率比较

目的:运用反相高效液相法(RP-HPLC)比较不同超微粉碎条件下中药复方麻杏石甘汤样品中的麻黄碱(ephedrine)与伪麻黄碱(d-pseudo-ephedrine)的溶出率变化趋势。方法:YMC ODS-C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,4μm);流动相水-乙腈-十二烷基硫酸钠(SDS)-磷酸(650∶350∶5∶1);柱温50℃;检测波长210 nm;流速1.5 mL.min^-1。结果:超微粉碎前后样品溶出率差异显著。结论:证明对于麻杏石甘汤复方,经过超微粉碎技术处理后的样品,其麻黄碱与伪麻黄碱的溶出速度比未经超微粉碎处理之复方加快,且溶出率增加。     

五味子蛋白的提取纯化及含量测定

目的:通过HPLC测定黄芩和半夏不同配伍比例后黄芩苷溶出量的变化,以探讨中药药性配伍的科学内涵。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。建立黄芩与半夏配伍[以寒为主(9∶6);寒热各半(9∶9);以热为主(6∶9)]后黄芩苷的含量测定方法,并比较不同配伍后黄芩苷溶出量的大小。结果:黄芩苷质量浓度在0.010 25～0.102 5 g.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.21%(n=9),RSD 2.0%;黄芩配伍半夏后[以寒为主(9∶6)、寒热各半(9∶9)、以热为主(6∶9)]和黄芩单煎后黄芩苷平均含量分别为64.018,63.6805,0.581,62.529 mg.g-1。结论:黄芩配伍半夏后黄芩苷的HPLC检测方法可靠、稳定、重复性好。不同比例配伍后黄芩苷的溶出量有较大差异,尤其是以热为主配伍(6∶9)对黄芩苷的溶出影响最大,溶出最低,体现了中药药性配伍中以半夏的温热之性抑制黄芩之寒凉之性的科学内涵。     

马钱子超微粉体和常规粉体中马钱子碱的溶出比较

目的:对马钱子超微粉体和常规粉体溶出度进行试验,考察超微粉碎对马钱子碱溶出量和溶出速率的影响。方法采用HPLC法测定马钱子常规粉体,超微粉体中马钱子碱体外溶出量和溶出速度。结果:马钱子超微粉体中马钱子碱溶出速度高于其常规粉体,但溶出4h后溶出量无显著性差异。结论:马钱子超微粉碎并不会造成马钱子碱的损失,且可明显提高其溶出速度。     

黄芩与生姜相恶配伍物质基础研究

目的:测定黄芩与生姜以不同比例配伍后黄芩苷的溶出量,探讨黄芩与生姜相恶配伍的物质基础。方法:采用HPLC法测定黄芩单煎液及不同比例黄芩与生姜配伍煎液中黄芩苷的溶出量。结果:黄芩与生姜的配伍比例为9∶0(黄芩单煎)、9∶4.5、9∶9、9∶18时,黄芩苷的溶出量分别为50.24mg/g、5.99mg/g、15.79mg/g、8.14mg/g。黄芩单煎时黄芩苷的溶出量最大,黄芩与生姜配伍比例为9∶4.5时黄芩苷的溶出量最小。结论:黄芩与生姜的不同配伍对黄芩苷的溶出量影响显著。     

不同粒径扶正散粉体人参皂苷体外溶出度研究

目的 探讨常规粉碎对扶正散人参皂苷溶出度影响,确定扶正散粉碎最佳工艺参数.方法 采用HPLC法测定不同粒径扶正散粉体中人参皂苷体外溶出量和溶出速度.结果 不同粒径扶正散常规粉体人参皂苷的溶出量和溶出速率无显著性差异(P＞0.05).结论 确定扶正散常规粉碎粉体细度为120～150目.     

当归散超微粉碎对养血安胎作用的影响

目的 :研究当归散超微粉碎对养血安胎作用的影响。方法 :对实验动物进行抗贫血试验 ,并观察超微当归散对其子宫平滑肌的影响 ,以比较超微当归散的药效学变化。结果 :超微当归散抗贫血、安胎作用皆明显强于传统当归散。结论 :超微粉碎可明显加强当归散的药效活性     

超微粉碎对当归物理化学特性影响的研究

目的:研究当归经超微粉碎后5个不同粒度的理化特性,探索超微粉碎技术在当加工归中的应用价值.方法:通过扫描电镜(SEM)观察不同粒径当归粉的表面形态,测定粉体学参数休止角、滑角、持水力与膨胀力;热浸法测定水溶性溶出物的含量,利用热水提取蛋白质实验,采用Bradford方法测定蛋白质的含量,计算出蛋白质的溶解率.结果:随着当归颗粒粒径的减小,其休止角、滑角和溶解度增大,蛋白质的溶解率提高,持水力与膨胀力减小.不同粒径的当归粉表面形貌也有一定的差异.结论:超微粉碎技术改变了当归的物理化学特性,提高了其水溶性浸出物和蛋白质的溶出量,在医药加工业应用方面具有一定的潜力.     

超微粉碎技术在枳术丸中的应用及其溶出影响研究

目的:对经微粉化制备的枳术丸与枳术丸进行显微、理化鉴别、溶出情况对比研究,探索超微粉碎对丸剂质量的影响。方法:采用TLC法鉴别枳实与白术、采用HPLC法测定枳术丸橙皮苷的体外溶出情况,并采用了Weibull分布模型进行溶出动力学模拟。结果:超微粉碎与普通粉碎后TLC无显著差别,经微粉化制备的枳术丸各时间点的有效成分溶出较普通丸剂快。结论:枳术丸经超微粉碎后橙皮苷溶出量增加,溶出速度明显提高。     

黄连超微粉碎前后粉体学和盐酸小檗碱溶出特征的比较

目的 研究超微粉碎前后黄连中盐酸小檗碱溶出量及粉体学性质.方法 用不同时间超声提取超微粉与普通粉,用HPLC法测定盐酸小檗碱含量;测定粉体休止角和堆密度.结果 黄连超微粉碎后盐酸小檗碱的溶出量和溶出速率显著提高;与普通粉相比,黄连超微粉体的休止角增大,堆密度减小.结论 超微粉碎有助于盐酸小檗碱的溶出,但流动性、充填性变差,有待于在制剂生产中进行改进.     

超微冻干人参的粉体特征、皂苷测定及功效研究

目的 研究超微粉碎对冻干人参粉体特征、皂苷的量及功效影响.方法 采用电子显微镜扫描、HPLC分析、动物试验对超微粉碎冻干人参粉进行粉体特征观察、皂苷溶出量测定和抗应激能力比较.结果 超微粉碎使冻干人参细胞壁破碎、皂苷溶出量提高、小鼠耐缺氧和低温游泳时间显著延长.结论 超微粉碎可提高冻干人参功效.     

川续断超微粉与普通粉中川续断皂苷Ⅵ溶出特性比较研究

目的:比较川续断超微粉和细粉川续断皂苷Ⅵ的溶出特性.方法:采用HPLC法测定川续断超微粉和细粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量、1 h体外溶出量和溶出速率.结果:川续断超微粉和普通粉中川续断皂苷Ⅵ绝对含量分别为4.87%、4.74%,1 h后溶出量分别为48.2 mg/g、47.5 mg/g,溶出速度参数T_(0.9)分别为0.23 min、10.41 min.结论:川续断超微粉碎并不会影响川续断皂苷Ⅵ的绝对含量和体外溶出量,但可明显提高其溶出速率.     

经方中黄芩-甘草不同配伍比例对黄芩苷溶出的影响

目的:研究黄芩与甘草不同配伍比例对黄芩中黄芩苷成分溶出的影响。方法:在单因素考察浸泡时间的基础上,采用HPLC法测定黄芩-甘草不同配伍后黄芩苷、甘草酸的含量变化,采用wilhelmy吊片法测定不同配伍比例样液的表面张力。结果:黄芩苷、甘草酸的溶出率、固含物随着浸泡时间的增加而降低。在黄芩-甘草1∶1～1∶6之间,黄芩苷的相对溶出率随着甘草酸浓度的增加而增大。在黄芩-甘草3∶1时,甘草酸的浓度最高为0.193mg/mL,表面张力最小为49.33 mN/m。此时黄芩苷的相对溶出率最大为86.06%。结论:浸泡时间为0h,黄芩-甘草的最佳配伍比例为3∶1,此时表面张力最小,黄芩苷相对溶出率最大。