高效液相色谱法检测糖尿病肾病尿儿茶酚胺含量

目的: 研究一种简便、准确、易于临床推广的儿茶酚胺(CAs)检测方法,进行尿中 CAs测定,探讨 2 型糖尿病肾病(DN)动态血压(ABP)与尿儿茶酚胺(UCA)的关系。方法: 利用高效液相色谱及荧光检测器,对正常人和糖尿病肾病病人24 h尿中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)进行测定。结果: NE浓度在3~15 ng/ml范围及E浓度在0.3~1.5 ng/ml、DA浓度在1.5~120 ng/ ml范围内时,与色谱峰峰高的线性关系良好( r=0.999 1);NE、E回收率为 75%~82%,DA回收率为 76%;NE、E、DA的精密度 RSD(%)分别为 1.11%、7.21%、1.43% (n=5)。结论: 高效液相色谱法检测尿CAs具有简单、准确、特异性高的优点。通过对正常人及糖尿病肾病病人24 h尿样分析,不能认为交感神经肾上腺髓质系统活性与糖尿病肾病高血压及血压昼夜节律异常之间有相关性。     

血浆去甲肾上腺素测定在嗜铬细胞瘤的诊断与定位诊断中的应用

本文报告以改良PNMT放射酶法,测定嗜铬细胞瘤、非嗜铬细胞瘤所致高血压患者及正常人各13、32、41例周围静脉和腔静脉血浆去甲肾上腺素(NE)含量,并探讨该方法对嗜铬细胞瘤的诊断和定位价值。12例嗜铬细胞瘤及13例非嗜铬细胞瘤所致高血压患者腔静脉分段取血血浆NE含量测定结果表明:①血浆NE含量在嗜铬细胞瘤患者明显升高,为     

飞行前后尿儿茶酚胺的测定

1 方法儿茶酚胺类(CAs)化合物主要包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA),现就首次单飞学员25人及同日同机飞行的飞行教员25人,采用国产仪器组成的双柱双泵-电化学测定系统直接测定尿中的E、NE和DA的含量.     

高效液相色谱法测定血清去甲肾上腺素及肾上腺素

本文报道用国产高效液相色谱仪联电化学检测器,反相内标法测定血清去甲肾上腺素(NA)及肾上腺素(AD)。研究了不同流动相条件下对血清NA及AD容量因子(K′)及响应值的影响,从而选择最佳测定条件。血清NA及AD浓度在0.2～10ng/ml内与色谱峰面积比值的线性关系良好(r>0.99);不同浓度的血清NA和AD绝对回收率及方法回收率分别为74.4～89.9％及95.1～107.6％;不同浓度的日内、日间变异系数分别为5.0～9.7％及5.3～11.9％。测定10名正常人及4例嗜铬细胞瘤患者的术前血清NA和AD值,二者有显著差异。提示本法对诊断嗜铬细胞瘤有一定的临床价值。     

游离与结合儿茶酚胺在嗜铬细胞瘤诊断及定位中的价值

本文对9例疑有嗜铬细胞瘤高血压患者进行了腔静脉血游离(F)与结合(C)儿茶酚胺(CA)测定,其中5例经手术证实为嗜铬细胞瘤患者而其余4例分别为原发性高血压、大动脉炎、先天性动脉缩窄及肾血管性高血压。本文旨在通过资料分析阐明:1)非嗜铬细胞瘤高血压患者腔静脉各部位血浆游离与结合CA浓度及比例,2)这些数值偏离正常值时的临床意义。结果表明:4例非嗜铬细胞瘤高血压腔静脉各部位游离NE均在外周血NE正常范     

应用组织芯片技术研究A103和Inhibin α在肾上腺皮质腺瘤中的表达

目的：研究A103及Inhibinα在肾上腺皮质腺瘤中的潜在诊断价值并探讨组织芯片技术应用的可行性．方法：制备肾上腺组织芯片，含79例样本，其中正常肾上腺3例，肾上腺皮质腺瘤66例，肾上腺转移癌5例，嗜铬细胞瘤5例。用免疫组织化学Envision法检测A103及Inhibinα的表达。结果：免疫组织化学染色A103阳性率分别为正常肾上腺皮质100％(3／3)，肾上腺皮质腺瘤90．2％(55／61)，肾上腺转移癌0％(0／4)，嗜铬细胞瘤0％(O／4)；Inhibinα在正常肾上腺皮质中100％表达，阳性部位主要在网状带与束状带内层，肾上腺皮质腺瘤阳性率83.6％(51／61)，肾上腺转移癌O％(O／4)，嗜铬细胞瘤0％(0／4)．结论：A103及Inhibinα的联合应用对于肾上腺皮质腺瘤的诊断及其与其它肿瘤的鉴别诊断有较高价值。     

多发复发及恶性嗜铬细胞瘤

目的：探讨多发复发及感性嗜铬细胞瘤的特点，提高诊疗效果。方法：回顾性分析23例多发、复发及恶性嗜铬细胞瘤资料。结果：23例多发、复发及恶性嗜铬细胞瘤占同期嗜铬细胞瘤的18．4％(23／125)。多发性嗜铬细胞瘤11例，其中位于肾上腺6例，腹后壁5例，6例为单发嗜铬细胞瘤筋后单发肾上腺或腹后壁肿瘤。恶性嗜铬细胞瘤6例。结论：多发、复发嗜铬组织肿瘤存在同时多发和异时复发的可能，为良性肿瘤，而非嗜铬组织的多发、复发则为恶性嗜铬细胞瘤。     

^99mTc-HYNIC-TOC显像诊断肾上腺嗜铬细胞瘤的临床价值

目的评价锝[^99mTc]肼基烟酰胺奥曲肽类似物（^99mTe—HYNIC-TOC）生长抑素受体显像诊断和鉴别诊断肾上腺嗜铬细胞瘤的临床价值。方法327例肾上腺肿块患者进行^99mTc-HYNIC-TOC显像,其中肾上腺嗜铬细胞瘤111例,其他类型肿瘤216例。结果327例患者中^99mTc-HYNIC-TOC显像阳性86例,包括肾上腺嗜铬细胞瘤71例^99mTc-HYNIC-TOC显像诊断肾上腺嗜铬细胞瘤的敏感性、特异性、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别是64．0％、93．1％、83．2％、82．6％和83．4％。结论^99mTc-HYNIC-TOC显像对。肾上腺嗜铬细胞瘤的定性诊断和鉴别诊断具有极高的临床价值。     

嗜铬细胞瘤诊断方法探讨(附20例分析)

目的总结嗜铬细胞瘤的临床特点，探讨各种检查方法对嗜铬细胞瘤的诊断价值。方法对２０例嗜铬细胞瘤患者进行影像学与各种内分泌学检查。结果各种检查对嗜铬细胞瘤的诊断阳性率分别是：ＣＴ１００％，Ｂ超９５％，ＩＶＰ３０％；ＣＡ（儿茶酚胺）定量９０％，ＶＭＡ（香草扁桃酸）８５．６％，ＣＡ定性３７．５％；酚妥拉明试验７０％。结论肾上腺Ｂ超、ＣＴ对嗜铬细胞瘤的定位有较高的诊断价值，而ＩＶＰ对嗜铬细胞瘤定位阳性率较低；内分泌检查中的ＣＡ定量对嗜铬细胞瘤诊断也有较高的阳性率，其他依次为ＶＭＡ测定、酚妥拉明试验，而ＣＡ定性则阳性率较低。     

嗜铬细胞瘤12例临床分析

目的分析嗜铬细胞瘤的临床特点，探讨其诊治方法。方法对本院1996—2007年诊治的12例嗜铬细胞瘤进行回顾性分析。结尽12例患者均接受了外科手术治疗，病变位于肾上腺者占83．3％，异位嗜铬细胞瘤占16．7％。结论完善检查手段可提高嗜铬细胞瘤的检出率，确诊需病理检查，手术是根本的治疗方法，术后要注意随访。     

尿液中脂类的萃取及健康人脂肪酸成分的分析

目的：比较两种从尿液中萃取总脂的化学试剂法,建立一种有效简易的尿液中脂类的检测方法.并检测了50例健康人的尿液中脂肪酸组成.方法：经Folch试剂和正己烷法萃取,正十七碳饱和脂肪酸（C17∶0）为内标,经14%三氟化硼/甲醇溶液酯化成相应酸的甲酯后,进行气相色谱测定.经Omega-WAX石英毛细管柱分离,气相色谱（GC-2010）进行定性定量分析.结果：①本方法重现性试验脂肪酸CV为4.31%～8.97%,仪器重现性CV为3.25%～9.53%,回收率Folch试剂为79.60%～97.40%,正己烷为54.80%～74.40%.②尿液中含有12种脂肪酸,但主要为饱和脂肪酸,单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的含量都很低,尿液中ω-6和ω-3PUFA的含量比较接近,ω-6/ω-3PUFA比值为3.57.③比较两种方法萃取脂肪酸的特性,各有优缺点,但Folch试剂抽提的脂肪酸各均衡和全面.结论：Folch试剂是一种更为有效的尿液脂类抽提的方法,结合酯化和检测的方法,可以有效的从尿液样本中检测脂肪酸的含量和组成,适合大标本量的检测,为进一步营养与临床的研究提供条件.     

正常人血和尿中麦芽糖的廓清

目的建立麦芽糖分析方法,研究正常志愿者输入不同浓度麦芽糖溶液的廓清变化。方法用高效液相色谱仪分析血浆和尿样中的麦芽糖;12名男性健康志愿者,分别接受以0.2、0.3、0.5g.kg-1.h-1的给药速率静脉滴注麦芽糖注射液4h,在滴注前和滴注后不同时间点采集血样、不同时间段收集尿液测定麦芽糖和葡萄糖。结果血样分析麦芽糖的准确性和回收率的变异系数(RSD)分别在3.68%～4.58%和0.44%～4.83%之间;尿样分析准确性和回收率的RSD分别在2.91%～7.62%和0.95%～8.27%之间。健康志愿者以0.2、0.3、0.5g.kg-1.h-1的给药速率静脉滴注麦芽糖注射液4h后,血中麦芽糖的浓度随给药剂量的增加而成比例增加,具有良好的剂量依赖性(r>0.99)。3个高、中、低不同浓度的麦芽糖在输入12h后血中麦芽糖的浓度均回到起始点,麦芽糖在血中消除较快。在输入麦芽糖后2h,尿中麦芽糖和葡萄糖排出增加,2～4h达高峰,6h后减少,24h完全回到零点。结论在0.2～0.5g.kg-1.h-1的给药速率下,输注麦芽糖基本不会导致体内血糖浓度的明显升高,在上述浓度下具有很好的廓清能力。建议除需要立即补充大量能量时,可考虑采用较快的输注速率,常规补充能量时宜采用不超过0.3g.kg-1.h-1的输注速率。     

高效液相色谱测定尿中香草扁桃酸含量

目的 :建立测定尿中的香草扁桃酸 (VMA)含量的高效液相色谱法。方法 :以Nova PakC18柱为分析柱 ,流速是 0 9ml·min-1,流动相为 40mmol·L-1NaH2 PO4 液 (内含Na2 EDTA和辛基磺酸钠各为 5 0mg·L-1,pH3.0 ) ,采用电化学检测器和利用内标法测定了 30例正常人 2 4h尿中的VMA含量。结果 :当VMA浓度为 5～ 2 0 0 μmol·L-1时呈良好的线性关系。VMA的平均回收率为 99 1% ,平均批内变异系数为 5 8% ,平均批间变异系数为 7 7% ,最低检出量是 5 3 2μg。标本量为 10 0 μl时的最低检出浓度为 0 2 8μmol·L-1;正常人 2 4h尿中VMA含量为 (18 13± 6 17) μmol。结论 :该方法能准确测定尿中VMA含量 ,适合临床常规应用。     

基于RAM-HPLC在线富集技术检测大鼠血浆及尿液中的呋塞米

目的通过柱切换技术建立限进性填料柱-高效液相色谱法,实现在线直接进样并检测大鼠血浆及尿液中的呋塞米。方法
以自制限进填料柱为预处理柱,Luna C18柱为分析柱,预处理流动相为水-甲醇（95∶5,V/V）,含体积百分数为0.1%的甲酸,流速
为1 ml/min;分析流动相为血浆：甲醇- 水（65∶35,V/V）,尿液：甲醇-水（55∶45,V/V）,均含体积百分数为0.1%的甲酸,流速均为
1 ml/min,柱温为25 ℃;检测波长为274 nm。结果呋塞米血浆样品在进样100 μl时,富集效果良好,在0.1~3.2 μg/ml的浓度范
围内具有良好的线性关系（r=0.9995）,尿液进样20 μl,呋塞米浓度在0.5~32 μg/ml范围内具有良好的线性关系（r=0.9991）,血样
及尿样的三个加标水平下的平均回收率分别为101.82%~113.36%,98.75%~112.27%,日内日间精密度均小于5%。结论药代
动力学参数AUC0→24为6.265 μg/（ml·h）,t1/2为2.447 h,Cmax为1.414 μg/ml;24 h内呋塞米的累积排泄率为32.50%~39.08%。本
方法简单快速,适用于血浆及尿液中呋塞米的直接进样检测。
     

高效液相色谱测定尿中香草扁桃酸含量

OBJECTIVE: To develop a high performance liquid chromatography(HPLC) for determining vanillylmandelic acid(VMA) in urine. METHODS: The analytical column was packed with Nova-Pak C18. Flow rate was 0.9 ml.min-1. The mobile phase was 40 mmol.L-1 NaH2PO4 buffer. The VMA of 30 healthy people in 24 hour urine were tested by the internal standard method and with electrochemical detector. RESULT: The linear range was from 5 mumol.L-1 to 200 mumol.L-1. The mean analytical recovery rate was 99.1%. The mean within-day coefficient of variation(CV) was 5.8%, and the mean day-to-day CV was 7.7%. The detection limit was 0.28 mumol.L-1. The VMA of 24 hour urine was 18.13 +/- 6.17 mumol in healthy people. CONCLUSIONS: The method is suitable for routine determination of VMA in urine.     

高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度

 目的 建立简单、快速和灵敏的高效液相色谱串联质谱法以测定人血浆中拉莫三嗪的浓度。 方法 血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,采用Thermo Hypurity C18柱(4.6×250 mm,5 μm)分离,流速为0.20 mL/min,以甲醇∶0.1%甲酸＝80∶20为流动相等度洗脱。通过电喷雾离子源进入质谱,以二级质谱多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行检测。结果 拉莫三嗪的线性范围为8.19～2 096 ng/mL,平均相对回收率在80% ～ 120%范围内,日内和日间变异均 <15%。结论 本法简单、快速、重现性好,能够用于拉莫三嗪的人体药代动力学性研究。     

紫外酶促法检测血浆及尿中D-乳酸盐

目的本研究旨在建立了1种检测血浆和尿液中D-乳酸盐的酶学方法并对该法进行了方法学评价。方法用改良的紫外酶促法对血浆及尿中D-乳酸盐检测分析。结果在浓度为0-500μm血浆和尿标准曲线的线性非常好（相关系数,R=0．99）。血浆和尿液批内变异系数（CV）分别为为3．0％和5．8％;血浆和尿液的批间变异系数分别为7．1％和6．8％;血浆和尿液的平均回收率分别为（103．48．2％）和（100．1±7．2）％;结论该方法具有可接受的精度和回收率,准确快速,不需要大型仪器,可适用常规检测。     

Pharmacokinetics of intravenous arsenic trioxide in the treatment of acute promyelocytic leukemia

Ａｒｓｅｎｉｃｔｒｉｏｘｉｄｅ（Ａｓ２Ｏ３）ｉｓｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄａｓａｐｏｉｓｏｎ．Ｉｎｔｈｅｅａｒｌｙ１９７０ｓ,ｉｔｗａｓｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｔｏｔｒｅａｔａｃｕｔｅｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ（ＡＰＬ）ａｎｄｃｈｒｏｎｉｃｍ...     

健康成人24 h尿液细胞外囊泡定量及大小分布

目的研究观察健康成人24 h尿液细胞外囊泡（uEVs）数量、大小分布及个体间差异。方法利用液压透析滤过法分离9名
健康成年人24 h uEVs,通过western blot（WB）和透射电镜（TEM）技术验证uEVs的分离效果,应用BCA蛋白定量法及纳米微粒
跟踪分析技术分别对富集的uEVs样品进行蛋白定量测定和囊泡数量及大小分布的分析。结果TEM下可见大小不等、形状不
一的囊泡。WB技术检测到外泌体的标记物—人肿瘤易感基因（TSG101）。9名健康成人24 h尿液分离的uEVs样品蛋白定量
范围为132.50~760.70 ng/mL。纳米微粒跟踪分析技术检测结果显示24 h uEVs数量为（3.56~5.12）×1012个,CV=14.23%。24 h
分泌的uEVs中,直径在<40 nm范围内的囊泡占所检测到的总囊泡数的0.04~0.69%,数量为（1.80~26.49）×109 个;符合外泌体
直径范围（40~100 nm）的囊泡占总囊泡数的22.07%~42.08%,数量为（1.00~1.77）×1012个。符合微囊泡直径范围（100~1000 nm）
的囊泡约占总囊泡数的57.88%~77.85%,数量为（2.09~3.86）×1012个。结论新型液压透析滤过法能高效、便捷地实现大样本尿
液uEVs的分离。健康成人分泌的24 h uEVs个体间差异较小,是uEVs相关研究较理想的标本来源。
     

Clinical curative effect of fuzi-cake-separated moxibustion for preventing dysuria after operation for lower limb fracture

ObjectiveTo assess the clinical curative effect of fuzi-cake-separated moxibustion at Zhongji (CV 3) and Guanyuan (CV 4) for preventing dysuria after internal fixation of lower limb fractures.MethodsSixty patients conforming to the inclusion standards were randomly divided into a treatment group (n=30) and a control group (n=30). Fuzi-cake-separated moxibustion was performed at Guanyuan (CV 4) and Zhongji (CV 3), 20 min at a time, twice a day, for 3 days before operation in the treatment group. No fuzi-cake-separated moxibustion was performed in the control group. After treatment, the score for symptoms of first urination, urinary time, urinary volume, 24 h remaining urinary volume, incidence of uroschesis, and rate of controlling dysuria were compared to evaluate the curative effect of preventing post-operative dysuria.ResultsThe score for symptoms of first urination, 24 h remaining urinary volume (maximum 120 mL vs 250 mL, and less than 10 mL in 24 cases vs 15 cases), and the rate of controlling dysuria (83.34% vs 30%) were significantly better (P<0.05, P<0.05, and P<0.001, respectively) in the treatment compared with the control group. There was no statistical difference (P>0.05) between the two groups in first post-operative urinary time, urinary volume, or incidence of 24 h uroschesis.ConclusionFuzi-cake-separated moxibustion at Zhongji (CV 3) and Guanyuan (CV 4) can better prevent post-operative dysuria, effectively promote the functional restoration of the urinary bladder, and control the incidence of post-operative dysuria.