空气中铅的火焰原子吸收光谱法的改进

铅广泛用于工业生产中[1 ] 。目前空气中铅的测定方法有双硫腙比色法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、催化极谱法等[2 ] 。所有这些方法中都需要将样品消化处理 ,操作繁琐 ,样品易损失。本文报道空气中铅的火焰原子吸收光谱法的改进测定空气中铅的实验研究 ,本法具有准确、快速、简便的特点。1　测定方法1 1　原理　将采集在微孔或测尘滤膜上的铅尘、铅烟样品 ,用1+ 99硝酸洗脱。在 2 83 3nm波长下 ,用乙炔 -空气火焰原子吸收光谱法测定铅含量。1 2　仪器1.2 .1　原子吸收分光光度计 ,配备乙炔 -空气火焰燃烧器。1.2 .2　铅空心阴极灯…     

火焰原子吸收光谱法测定车间空气中碲

目前国内尚无车间空气中碲的测定方法及卫生标准。我们参照空气监测方法［１］及美国ＡＣＧＩＨ发布的车间空气中碲的时间加权平均（ＴＷＡ）浓度０．１ｍｇ／ｍ３，对本市某研究所生产半导体材料的车间空气中的碲浓度进行了测定。一、材料与方法１．仪器：（１）采样夹；...     

火焰原子吸收光谱法测定尿中铅

本文介绍火焰法测定尿铅。使用ＨＮＯ３（浓）和Ｈ２Ｏ２（３０％）为氧化剂热消化。所得白色固体全部溶解在５ｍｌ５％（Ｖ／Ｖ）ＨＮＯ３中，火焰法测定，氘灯扣除背景，用特制的石英管火焰罩，可提高灵敏度２￣３倍。检测限０．０４μｇ·ｍｌ＾－１；回收率９１．３％￣１０５％；ＣＶ％＝６．７（两周）；线性范围０￣１２μｇ·ｍｌ＾－１；标准曲线Ｙ＝０．００２９＋０．０８２Ｘ；ｒ＝０．９９９９；与以硫腙法对比实验，统     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定空气中铅

我们采用ＶＡ 90氢化物发生 原子吸收光谱法测定空气中铅 ,本方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点 ,进口和国产仪器均能使用 ,易于推广普及。一、材料与方法1.原理 :在酸性及氧化剂存在的条件下 ,铅与硼氢化钠反应产生铅化氢气体 ,由载气输送到火焰燃烧器上的石英管中 ,在 2 83 3ｎｍ波长下测定铅的含量。2 .仪器与试剂 :ＷＹＸ 4 0 1型原子吸收分光光度计 (沈阳分析仪器厂 ) ,ＶＡ 90型氢化物发生装置 (同济医科大学 ) ,铅空心阴极灯 (河北衡水宁强光源厂 )。实验用水为全玻重蒸水 ,铅标准溶液 10 0 μｇ/ｍｌ(国家二级标准物质 ,核工业…     

原子吸收光谱法进行空气中铅测定的报告

车间空气中的铅多采有用化学法进行测定,本文参考有关资料采用原子吸收光谱法测定,并对原子化灰化条件进行了选择性试验。本方法操作快捷,准确灵敏,选择性好,经现场应用取得满意效果。现报告如下:     

应用火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯材料中重金属铅

目的：建立火焰原子吸收光谱法快速测定聚乙烯材料中重金属铅等。方法：采用重量与面积计算，酸浸出液检测分析。结果：方法平均回收率97．32％-103．60％，相对标准偏差2．76％～3．62％，最低检出限为0．11μg／ml。结论：该方法操作简便，快速，准确。     

无火焰原子吸收光谱法测定尿中铅

尿样用4％磷酸二氢铵—6％抗坏血酸溶液稀释一倍后即可直接进样测定。使用涂钼石墨管能进一步降低背景吸收,故本方法能在各类原子吸收仪器上应用。方法的线性范围为0～150μg/L,检出限为1μg/L,回收率在92～105.3％之间,批间精密度为2.3～5.3％,批内精密度为2.7～3.7％。本方法可以用于生物监测,铅中毒诊断和治疗中测定尿铅。     

火焰原子吸收光谱法测定BIT中铅的含量

目的:建立1,2—苯并异噻唑啉—3—酮(BIT)中微量铅的测定方法。方法:采用水浴消解样品,火焰原子吸收光谱法测定铅的含量。结果:方法检出限为0.042μg/ml,变异系数CV=0.74%,回收率为90.2%~99.2%。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为BIT中微量铅的测定方法。     

火焰原子吸收光谱法与直接法测定食品中铅的对比研究

目的本研究采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铅。通过对比直接火焰法与4-甲基-2-戊酮（MIBK）萃取法对测定铅的灵敏度、重复性、最佳测定条件及线性范围进行了研究。方法灰化样品,对比直接测量法（MIBK）与萃取法检测灵敏度差异;铅标准溶液在O～3．00mg／L时,曲线成线性关系,相关系数在0．9990以上。结果铅浓度在o～O．3mg／L时,2种方法对比,相对误差在0．50％～2．66％之间。直接法回收率为97．44％～98．68％,萃取法回收率为93．70～97．29％。结论2种方法都可用于测定食品中的铅,结果满意。     

纳米氧化铝预富集火焰原子吸收光谱法测定天麻中铅

研究了纳米氧化铝对Pb的吸附性能,考察了酸度、共存离子等对吸附过程的影响,优化了光谱测定的条件。实验表明:在pH4.0条件下,试液中的痕量铅可被定量吸附,用0.1mol/LHCl-30g/L硫脲溶液可将吸附的铅离子完全洗脱。方法用于测定天麻中铅的分析,铅的回收率在99.0%～104.0%之间,结果满意。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定血中铅含量的方法研究

目的 研究氢化物发生-原子吸收光谱法测定血中铅的方法。方法 血中铅以铁氰化钾氧化硼氢化钠还原生成铅化氢,用原子吸收光谱仪检测。结果 该法在0-40μg/L内,回归系数为0.9998,检测限为0.034μg/L,平均加标回收率为94.7%-102.4%。精密度测定相对标准偏差1.4%-2.7%。结论 该法对血铅测定是一个较为准确、灵敏,稳定的分析方法。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅

目的　建立石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅的方法。方法　通过用基体改进剂稀释样品后 ,选用合适的升温程序和标准加入法 ,直接上机测定。结果　检出限可达 4 6 0× 10 -12 A/ng ,当铅的添加范围在 10～ 30 μg/L时 ,它的回收率可达 95 87%～ 10 5 4 1%。结论　该法准确、快速、灵敏度高 ,是一种理想的血清中铅的测定方法     

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定研究

目的采用石墨炉原子吸收法测定全血中的铅。方法全血样品经10%硝酸酸化,以Zeeman效应扣背景,用石墨炉原子吸收法直接测定。结果标准曲线在0～230μg/L范围内线性良好,线性方程为Y=0.00069X 0.00281,相关系数r=0.9993,方法的检出极限为0.0031μg/L,相对标准偏差(RSD)<5%,质控样品检测结果满意。结论该方法快速、简便,准确度高,重复性好,符合卫生部《血铅临床检验技术规范》要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中微量铅

探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铅时的最佳仪器工作条件,建立了蜂胶中微量铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。在优化的仪器工作条件下,测定铅的检出限为0.94μg/L,线性范围0.94～100μg/L,相对标准偏差为3.1%,回收率为95%～106%。应用于蜂胶实际样品中微量铅的测定,结果满意。     

PE AA800石墨炉原子吸收光谱仪测定全血铅

目的 用PE AA800石墨炉原子吸收光谱仪测定全血铅,并探讨相关实验条件。方法 取全血样0.5ml,用硝酸和高氯酸完全消化后,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PE AA800石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样和添加基体改进剂进行测定。结果 检出限8.0pg,精密度（CV）2.81%-13.65%,相对标准差（RSD）2．13％－9．89％,回收率90．00－102．34％,共存物干扰小,已用于分析250对新婚夫妇血样,94例孕中血样和99例脐带血样,结果满意。结论 本法为一种理想的全血铅测定方法。     

铅的毒性机理及临床血铅的原子吸收光谱法分析

环境铅暴露是全球范围内重大的公共卫生问题。由于工业的快速发展及铅在环境中的持续存在，在很长时间内，需要用有效的方法筛查、监测、干预人体中铅元素的含量。阐述了铅对人体，特别是对儿童的毒害影响，介绍了国际与国家标准规定的人体铅含量指标和评价依据。详述了血铅最常用的检测方法—原子吸收光谱分析法及其操作过程。     

火焰原子吸收法直接测定配合饲料及浓缩饲料中的微量铅

报道了配合饲料及浓缩饲料中微量铅的火焰原子吸收光谱直接测定方法。本法测定铅的最低检测浓度为0.041μg/ml,相对标准偏差小于5%,加标回收率为96%～103%,与国标(GB13080-91)样品干灰化处理、溶剂萃取火焰原子吸收测定方法相比,方法简便、快速、测量精度好。已广泛应用于实际饲料及浓缩饲料样品的分析,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铅

[目的]建立稀硝酸稀释血样,石墨炉原子吸收直接测定血铅的方法。[方法]采用1．0％硝酸10倍稀释血样,10汕进样,标准加入法制备标准曲线,直接检测血铅。[结果]在实验条件下,血铅浓度在0．0～100．0μg/L之间存在线性关系（r=0．9992）。铅标准溶液25．0、50．0、75．0μg/L分别平行测定6次,其相对标准偏差为1．28％-2．74％。血样中加入铅标准溶液25．0、50．0、75．0μg／L,测得血铅回收率为95．7％-102．0％。[结论]该法灵敏度高、正确度好,操作简便快速,适宜血液中铅的测定。     

尿中铅含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的探讨在检验设备比较落后的基层监督检验机构对尿铅进行大批量快速测定的方法。方法尿样处理液用盐酸—碘化钾/甲基异丁酮萃取体系萃取后,用火焰原子吸收光谱法测尿中铅含量。结果该方法检测线性良好,相关系数r=0.9975,加标回收率为90.0%～94.5%,灵敏度较好。结论方法操作简单,结果可靠,适合大批量尿铅快速测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉

[目的]建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的分析方法。[方法]土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合消解液微波消解后,石墨炉原子吸收光谱测定。[结果]铅浓度为5.0~40.0μg/L、镉浓度为0.20~2.00μg/L时,石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的方法线性良好,相关系数均为0.9999。铅和镉的方法定量检出限分别为5.0、0.040mg/kg。加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差为4.1%~6.9%,标样的测定结果在不确定度范围内。[结论]该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中铅、镉含量的测定。