WHO关于伤寒疫苗的意见书

此文介绍目前国际上使用的两种安全有效的伤寒疫苗以及WHO对伤寒疫苗的意见.     

1999至2008年某县伤寒流行特征及Vi多糖疫苗效果分析

目的分析安化县伤寒流行特征及Vi多糖疫苗效果,为更好的控制伤寒流行与传播提供策略。方法分析安化县1999至2008年伤寒流行特征及Vi多糖疫苗接种情况、Vi多糖疫苗接种率,对比分析各年发病率、接种人群抗体产生率、接种人群与未接种人群发病率。结果随着接种Vi多糖疫苗,安化县地区的发病率逐年降低,1999年至2008年分别为2.16/10万、15.15/10万、50.88/10万、7.28/10万、2.97/10万、1.68/10万、2.63/10万、0/10万、0.21/10万、0/10万,两次接种人群与未接种人群的发病率分别为0.07/10万VS2.83 /10万,0.03/10万VS2.71/10万,差异均具有统计学意义(P<0.05),两次接种后抗体产生率分别为89.34%,88.12%。结论安化县的伤寒分布具有季节性、地域性、职业性等特征,伤寒Vi多糖疫苗效果确切,值得推广应用。     

伤寒疫苗的发展与现状

伤寒因高度的传染性和沉重的疾病负担,构成较大的全球健康问题.执行适合的食品加工程序和建立安全的供水系统是有效预防伤寒的基石.然而,伤寒疫苗依然是有效预防伤寒的重要工具.现有两种批准的疫苗,具有很好耐受性和效力.其中Vi多糖亚单位疫苗是肌肉或皮下注射接种,另一种减毒活疫苗则口服接种.本文就各种伤寒疫苗研制方法的优缺点及潜在的候选疫苗加以讨论.     

伤寒Vi多糖疫苗细菌内毒素检测

目的：建立动态浊度法检测伤寒Vi多糖疫苗的细菌内毒素。方法：参考《中国药典》三部（2010版）,采用动态浊度法对伤寒Vi多糖疫苗中细菌内毒素进行检测,并对标准曲线的可靠性和干扰试验进行验证。结果：本次试验内毒素浓度在0.03125~1.0 EU·mL^-1,r=-0.9972,具有良好线性关系。干扰试验样品回收率在50%~200%。伤寒Vi疫苗细菌内毒素限值确定为600 EU·mL^-1。样品的内毒素值从低于检测限到125.7 EU·mL^-1。结论：采用动态浊度法监控伤寒Vi多糖疫苗中的细菌内毒素是可行的。     

WHO关于伤寒疫苗的意见书

本文介绍了伤寒疫苗的种类、免疫效果以及世界卫生组织（WHO）对该疫苗的意见。     

大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性

目的观察SD大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性.方法疫苗组大鼠(n=24)免疫3针,每次每只25/μg(以多糖量计),第1剂免疫后2周,第3剂免疫后1,3和5周各处死6只大鼠,测血常规、血清测特异性抗体、血清生化,并进行组织器官病检.结果疫苗组大鼠血液学白细胞分类出现可逆性的变化(P＜0.05,P＜0.01),但无明显毒性,血清特异性抗体阳性大鼠病理组织检查未见免疫毒理学损伤.结论伤寒Vi结合疫苗对大鼠有明显的免疫原性,但无明显毒性和局部刺激性.     

WHO关于伤寒疫苗的意见书

本文介绍了伤寒疫苗的种类、免疫效果以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.       

普种伤寒Vi菌苗人群伤寒爆发流行的调查研究与原因分析

伤寒是发展中国家和地区的常见病.这些地区的改水、改厕任务艰巨,短期内很难解决好.注射伤寒Vi菌苗是预防伤寒的一个有效措施.贵州省某所实行伤寒Vi菌苗(以下简称Vi菌苗)接种制度,即对所有人员都注射Vi菌苗,从1998年元月起所内陆续出现伤寒病人,呈现爆发流行,经调查认为是一起水型爆发.现将调查研究情况报告如下.     

WHO关于伤寒疫苗的意见书

此意见书取代2008年WHO关于伤寒疫苗的意见书，介绍伤寒结合疫苗和多糖疫苗的免疫原性、效果、同时接种、成本效益、特殊人群接种和WHO关于使用新一代伤寒结合疫苗的建议和意见。     

伤寒疫苗的现状及展望

伤寒仍是发展中国家的主要公共卫生问题,控制伤寒的最有效措施是接种疫苗.此文介绍了早期伤寒疫苗和现行伤寒疫苗的的安全性和有效性,讨论了伤寒Vi多糖结合疫苗的研发现状及应用前景.     

伤寒菌Vi—外膜蛋白（OMPs）复合菌苗的实验研究

本实验研究了伤寒菌Ｖｉ－ＯＭＰｓ复合物的制备方法及其免疫原性。此复合物能使小鼠产生良好的体抗反应并对伤寒菌的攻击具有保护作用。皮下一次接种２．５μｇ蛋白，便能使小鼠耐受１５０００ＬＤ５０伤寒活菌的攻击。３名志愿者皮下接种后，未发现在任何全身反应，局部反应与伤寒Ｖｉ菌苗相似。     

在甲型肝炎初免人群中的伤寒-甲型肝炎联合疫苗加强免疫的效果研究[英]／Beran J，Chlibek R，Weber F∥Vaccine

捷克疫苗接种和旅游医学中心Beran等将116名16～45岁的健康研究对象随机分为两组，均用Aventis Pasteur公司生产的传统甲型肝炎疫苗进行首次免疫，168天(6个月)后，一组继续用该疫苗免疫，另一组则使用伤寒一甲型肝炎联合疫苗免疫(采用双腔针筒，在注入人体前即刻混合)。观察两组免疫前、加强免疫当天(第168天)和加强免疫后1个月(第192天)的血清学免疫水平和不良反应发生情况。     

伤寒多糖结合疫苗

本文介绍了一种新伤寒多糖结合疫苗的安全性、免疫原性及应用前景。     

福氏志贺氏菌抗原在伤寒沙门氏菌口服疫苗Ty21a株中表达的研究

利用质粒诱导系统，将福氏志贺氏菌Ｏ抗原转入伤寒沙门氏菌口服疫苗Ｔｙ２１ａ株中，构建了一株即有福氏志贺氏菌Ｏ抗原性又有伤寒沙门氏菌Ｔｙ２１ａ抗原性的二阶杂交菌株。     

疫苗预防伤寒

背景：Ty21a（口服）和Vi多糖（胃肠外接种）两种伤寒疫苗已经上市，但是都没有获得常规使用。新疫苗Vi结合疫苗Vi-重组铜绿假单胞菌外毒素A（rEPA）正在研发中。     

新兵伤寒三联菌苗免疫效果观察

根据军区卫生部《关于做好新兵卫生工作的指示》的要求。新兵到达部队后必须接受免疫接种，接种疫苗包括伤寒三联菌苗等五种。近几年．虽然新兵均接种伤寒三联菌苗，但伤寒病人仍时有发生。为了解伤寒三联菌苗对部队群体的保护效果，我们于1993年对某部新兵进行了伤寒三联菌苗免疫效果的观察，结果如下。     

伤寒多糖结合疫苗

本文介绍了一种新伤寒多糖结合疫苗的安全性、免疫原性及应用前景。     

避孕疫苗研究进展

目前研究的避孕疫苗主要有三类，人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）疫苗与作剂合用具有较好免疫效果，目前正在研究疫苗释放系统，以减少免疫次数，卵子透明带（ＺＰ３）疫苗仅处实验室研究阶段，但最近在安全性方面已有突破，精子表面抗原疫苗能在非人灵长目中诱导特异性免疫应答，可能是良好的候选疫苗。     

伤寒Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗初探

目的 制备成人及青少年用吸附伤寒Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗，观察伤寒Vi多糖含量、白喉及破伤风效价。方法 按设计的配方,将白喉、破伤风类毒素加入佐剂中吸附后，再加入伤寒Vi多糖，要求配制的吸附伤寒Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗每人用剂量0．5ml伤寒Vi多糖含量≥30μg．白喉类毒素效价≥2IU，破伤风类毒素效价≥40IU。结果 三组配方试验样品每人用剂量0．5ml伤寒Vi多糖含量均低于30μg，白喉类毒素效价3．127IU～5．911IU，破伤风类毒素效价7．784IU～23．976IU。除白喉类毒素效价达到要求外，伤寒Vi多糖含量及破伤风类毒素效价未达到要求。结论 初探试验表明，试验的联合疫苗存在抗原干扰．伤寒Vi多糖含量及破伤风类毒素效价下降。     

含铝佐剂疫苗的全球性影响

儿童期疫苗可预防疾病的免疫预防已对儿童健康产生了巨大影响，在扩大免疫规划中所使用的许多疫苗含有铝佐剂，这些佐剂在有效使用基础疫苗中起重要作用，本文讨论了广泛使用的铝佐剂及其对疫苗可预防疾病的作用。