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本文通过7例慢性粒细胞性白血病(CML)合并类高歇氏细胞增多报告,对类Gaucher细胞形态特点、分型及组织化学染色作了较详细描述。认为命名慢性粒细胞白血病合并继发性高歇氏病比较恰当。发病原因与白细胞增殖破坏过多有关,治疗和预后较单纯CML差。 相似文献
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N N Chowdhury 《Journal of the Indian Medical Association》1971,57(10):385-388