秦岭岩白菜的生药学研究

报道了秦岭岩白菜生药学特征。结果表明秦岭岩白菜药用部分——药材粉末的显微特征 :具有较多的草酸钙结晶体 ,石细胞 ,单粒淀粉粒 ;木栓细胞为类长方形 ,常多重叠 ;导管类型为螺纹和梯纹。根状茎组织特征为一般双子叶植物的并生维管束 ,具次生生长     

中草药蛇菰提取物降血糖作用的实验研究

目的：探讨中草药蛇菰提取物（SHG）的降血糖作用及其作用机制。方法：以四氧嘧啶诱导雄性ICR小鼠形成糖尿病小鼠模型。用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度，用125I-胰岛素放射免疫法测定血清胰岛素浓度。以动物清晨不禁食和禁食2．5h的血糖水平和口服葡萄糖负荷后的血糖水平的变化，评价药物对机体血糖及糖耐量的影响；以腹腔注射葡萄糖负荷后的机体的血糖和血胰岛素水平，评价药物的促胰岛素分泌作用；以口服蔗糖耐量试验和口服淀粉耐量试验评价药物对糖吸收的作用。结果：SHG20、30g生药／kg体重给动物口服，连续7～10天，可显著降低正常和四氧嘧啶糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖水平。在正常或四氧嘧啶糖尿病小鼠的口服蔗糖和口服淀粉耐量实验中，SHG可明显降低并后移蔗糖或淀粉负荷后的血糖峰值，减少血糖-时间曲线下面积。在正常和四氧嘧啶糖尿病小鼠的口服葡萄糖耐量实验中，SHG可显著降低葡萄糖负荷后血糖的峰值，减少血糖-时间曲线下面积。在正常小鼠腹腔注射葡萄糖耐量实验中，SHG组平均血糖上升百分数明显低于对照组，但血胰岛素水平与对照组无明显差异。结论：SHG具有显著降低正常和糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖、改善葡萄糖耐量的作用。SHG控制血糖作用的机制可能与抑制肠道α-葡萄糖苷酶和增强体内葡萄糖代谢有关。     

秦岭玄参与玄参的生药学和抗炎镇痛活性比较研究

目的比较秦岭玄参与玄参在生药学和抗炎镇痛方面的差异。方法通过性状观察、组织显微鉴别比较2种植物的生药学差异,应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型分析二者的抗炎作用,利用热板法和醋酸扭体法观测二者的镇痛差异。结果秦岭玄参和玄参的聚伞花序分别集成顶生穗状花序、圆锥花序;二者原生木质部分别为类圆形或圆形和多角形;前者形成层环不明显、皮层无石细胞;后者形成层环型、石细胞单个散在,或2⁵个成群。秦岭玄参和玄参大剂量明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度(P<0.05);两者显著提高小鼠痛阈(P<0.05,P<0.01),减少小鼠扭体次数(P<0.05,P<0.01)。结论秦岭玄参与玄参生药学在花序、毛茸、原生木质部、形成层及石细胞等方面存在差异;药理研究表明,秦岭玄参均有抗炎和镇痛作用,且可以替代常用的玄参入药。     

筒鞘蛇菰止血有效部位的筛选

摘 要 目的：筛选筒鞘蛇菰止血有效部位。方法: 用95%乙醇对筒鞘蛇菰原药材进行回流提取,残渣加水煎煮,合并滤液,浓缩。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对浓缩液进行萃取,分别制得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相部位。通过测定凝血、出血时间和体外血浆复钙时间,考察其止血活性部位。结果:与空白对照组比较,乙酸乙酯部位能显著地缩短凝血、出血时间和体外血浆复钙时间(P<0.01)。正丁醇高剂量组也可缩短小鼠的出血时间和体外血浆复钙时间（P<0.05）,但对小鼠凝血时间影响不显著（P>0.05）。石油醚部位和水部位组对小鼠凝血、出血时间和体外血浆复钙时间均无明显影响（P>0.05）。结论:筒鞘蛇菰中具有止血作用的活性成分主要集中在乙酸乙酯部位。     

筒鞘蛇菰镇痛有效部位的筛选

目的筛选筒鞘蛇菰镇痛作用的有效部位。方法采用小鼠热板法和醋酸扭体法，筛选筒鞘蛇菰的镇痛有效部位。结果筒鞘蛇菰甲醇提取物的正丁醇部位能显著提高小鼠热刺激的痛阀；且对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论正丁醇部位为筒鞘蛇菰镇痛有效部位。     

蛇菰属药用植物药理作用及质量标准研究现状

摘要：蛇菰属药用植物种类繁多,药用历史悠久,在民间临床广泛用于治疗肝损伤、肝癌、醒酒保肝和外伤出血等症。本文梳理并总结了近年来关于蛇菰属药用植物的药理作用,并结合蛇菰属药材质量标准和质量评价相关内容进行综述,以便更好地为该属药用植物的药效物质基础研究、临床应用和资源开发提供研究思路和科学依据。     

筒鞘蛇菰乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究筒鞘蛇菰乙酸乙酯部位的化学成分,为进一步丰富该属植物的化学成分及筒鞘蛇菰的开发利用提供参考。方法:以75%乙醇提取筒鞘蛇菰全株得到醇提物,依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯对提取物进行萃取得到相应部位萃取物。通过硅胶柱、凝胶柱、半制备柱对乙酸乙酯部位萃取物中化学成分进行分离纯化,然后结合波谱(质谱、氢谱、碳谱)数据和文献报道对分离得到的化学成分进行结构鉴定。结果:从筒鞘蛇菰乙酸乙酯部位共分离得到了13个化合物,分别鉴定为pyracanthoside(1)、5,7,3′,5′-四羟基二氢黄酮(2)、柚皮素(3)、高圣草酚(4)、橙皮素(5)、樱花亭(6)、圣草酚(7)、金鱼草素6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、青霉酸(9)、二氢青霉酸(10)、2-甲基-3-呋喃甲酸(11)、5-hydroxymaltol(12)和5,7-二羟基色原酮(13),多为二氢黄酮类化合物。化合物2～13为首次从蛇菰属植物中分离得到。结论:本研究丰富了蛇菰属植物的化学成分,并为筒鞘蛇菰的质量评价奠定了一定基础。     

甜地丁生药学研究

甜地丁为米口袋属豆科植物,其化学成分以黄酮、挥发油、有机酸类、甾醇、萜为主。现代药理学研究显示,米口袋属植物具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用,主要用于治疗腹泻、肠炎、化脓性炎症、阑尾炎、痢疾等症,其不仅是民间常用药,更是多种中成药的重要原料。本文主要从植物资源、化学成分、药理活性等方面对甜地丁的生药物研究以及化学成分、药理活性研究进展进行了综述,以期为米口袋属植物的临床用药及资源开发提供有效借鉴。     

草豆蔻总黄酮抗氧化活性研究

目的考察草豆蔻总黄酮抗氧化作用,探讨其抗衰老作用机制。方法应用二苯代苦味酰肼自由基法等考察草豆蔻总黄酮的体外抗氧化能力;小鼠灌服草豆蔻总黄酮,考察其对D 半乳糖所致的亚急性衰老小鼠血浆超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活力及肝脏组织丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量的影响。结果草豆蔻总黄酮体外具有与茶多酚相似的抗氧化活性,且抗氧化活性随浓度增加而增强;灌服草豆蔻总黄酮可有效提高衰老小鼠血浆SOD活力,降低肝组织MDA含量。结论草豆蔻总黄酮具有较好的体内外抗氧化作用,这可能是其抗衰老的作用机制之一。     

龟板体外抗氧化活性的研究

目的研究龟板的体外抗氧化活性,为抗衰老药物的筛选提供参考。方法将龟板分别用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等极性依次递增的溶剂进行提取得不同提取部位溶出物,用DPPH法进行体外抗氧化活性检测,并与抗坏血酸进行比较。结果龟板95%乙醇提取部位溶出物与石油醚、乙酸乙酯部位提取物相比抗氧化活性均存在显著性差异(P<0.01),且以95%乙醇提取部位溶出物体外抗氧化活性最强,其EC50与抗坏血酸比较相差2.38个数量级。结论龟板95%乙醇提取部位溶出物具有很强的体外抗氧化活性,可作进一步研究。     

Alkaloids from Melodinus henryi with anti-inflammatory activity

One new quinolinic scandine-type monoterpeniod alkaloid, 3-oxo-scandine (1), as well as seven known ones (2–8), was isolated from the roots of Melodinus henryi. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analysis. All of the compounds were prepared and evaluated for their anti-inflammatory activities by measuring the inhibitory activity of nitric oxide (NO) in vitro in RAW 264.7 mouse peritoneal macrophages. Compounds 6 and 7 showed significant activities with IC₅₀ values of 8.54 and 5.19 μM, respectively.     

Five new iridoids from the whole plants of Rehmannia henryi

Five new iridoids (1-5), jiohenrins A-E, together with sixteen known compounds (6-21), were isolated from the whole plants of Rehmannia henryi. The structures of these compounds were elucidated on the basis of their spectroscopic data.

     

Nine new compounds from the whole plants of Rehmannia henryi

Eight new iridoids (1–8) and an ionone glucoside (9), together with 31 known compounds (10–40), were isolated from the whole plants of Rehmannia henryi. The structures of these compounds were elucidated on the basis of their spectroscopic data and chemical evidence.     

高效液相色谱法测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量简

目的建立同时测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Hedera-ODS-2C18色谱柱（250mmx 4. 6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（45 ： 54 ： 1）为流动相,检测波长274 nm。结果槲皮苷质量浓度在35. 40 - 354. 00 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率为97.71% , RSD = 1. 05% （ n = 6）;丹皮酚质量來度在4.51 -45. 12 pg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.94%,RSD = l. 14% U = 6）。结论该方法简便、快速、重现性好,组分分离度好,测定结果准确可靠,可用于香卿止痛喷雾剂的质量控制。     

黑果小檗总黄酮含量测定及体外抗氧化活性研究

目的测定黑果小檗各部位中总黄酮含量并评价其体外抗氧化活性,为有效利用黑果小檗资源提供参考。方法采用紫外分光光度法测定黑果小檗中总黄酮的含量,并通过DPPH、羟自由基和氧自由基清除法评价黑果小檗提取物的抗氧化活性。结果黑果小檗果实中总黄酮含量较高;其次为茎皮及根皮;果实提取液的抗氧化活性较强,茎皮次之。结论黑果小檗提取物具有一定的抗氧化能力,本研究可为天然抗氧化剂的开发提供依据。     

RP-HPLC测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚的方法.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为AT.Lichrom ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸-水(50∶0.2∶49.8)为流动相,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量10μL.结果槲皮素在0...     

款冬花多糖功能饮料的制备及其抗氧化能力测定

目的研究款冬花多糖功能饮料的最佳制备工艺,并测定其抗氧化能力。方法采用正交实验方法设计功能饮料的制备工艺,用·DPPH试剂测定功能饮料的抗氧化性。结果款冬花多糖功能饮料的最佳配比为款冬花多糖60g、砂糖8g、柠檬酸0.24g和β-环糊精0.2g,此条件下制备的功能饮料口感良好,易于接受。结论得到一条适用于款冬花多糖功能饮料制备的工艺路线,并测得该多糖功能饮料具有明显的抗氧化性。     

Nutritional and nutraceutical characteristics of Sageretia theezans fruit

The fruit of Sageretia theezans is one of many underutilized edible fruits that grow along the southern seashores of East Asia. In this study, to evaluate the nutritional and nutraceutical values of S. theezans fruit, the composition of minerals, organic acids, and proximate and fatty acids, the total phenolic, total flavonoid, and total anthocyanin content, and the antioxidant and antidiabetic activities of S. theezans fruit were analyzed. The results indicate that S. theezans fruit could be classified as a potential potassium-, malic acid-, and linoleic/oleic acid-rich fruit. In addition, The ethyl acetate (EtOAc) fraction of the 70% ethanol (EtOH) crude extract exhibited strong antioxidant activities including free radical scavenging and reducing power activities compared with the same concentration of butylated hydroxytoluene. Furthermore, the EtOAc fraction showed significant inhibition of α-glucosidase activity. The analysis of the total phenolic and flavonoid content suggested that the remarkable antioxidant and antidiabetic activities of the EtOAc fraction are due to the presence of high levels of polyphenolic compounds.     

章鱼胺衍生物的合成及抗氧化活性研究

目的以章鱼胺为原料合成其衍生物,考察它们的抗氧化活性。方法利用DPPH法对酪胺、章鱼胺及章鱼胺衍生物的抗氧化活性进行测定。结果与结论既往研究指出,章鱼胺的前体化合物酪胺具有较高的抗氧化活性。本研究结果表明,章鱼胺及其两种衍生物具有高于酪胺的抗氧化活性,值得进一步研究。