脑苷肌肽注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的探讨脑苷肌肽注射液治疗急性脑出血的疗效。方法收集60例脑出血患者的临床资料进行回顾性分析。60例患者分为观察组和对照组,观察组给予脑苷肌肽注射液,对照组对症支持治疗。结果两组在显效率和总有效率的比较,观察组70%、93.3%明显高于对照组50%、83.3%,差异有统计学意义。结论脑苷肌肽注射液治疗早期脑出血患者疗效较好,值得临床应用。     

大株红景天联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的探讨大株红景天联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法纳入该院2015年6月-2016年6月神经内科收治的60例急性缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各30例,两组均给予常规治疗,对照组加以脑苷肌肽注射液治疗,研究组在对照组治疗的基础上加以大株红景天治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效,治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及过氧化氢酶(CAT)水平。结果治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前改善,且研究组改善更明显,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为73.33%,对照组的总有效率为56.67%,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者SOD、GSH-Px以及CAT水平均较治疗前明显增高,且研究组上升水平更明显,比较差异有统计学意义(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论大株红景天联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,可显著减轻患者脑内氧化应激损伤,不良反应少,值得临床推广。     

脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 治疗组60例脑梗死应用脑苷肌肽注射液治疗，并设对照组60例应用灯盏花注射液治疗。结果 治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率81．7％，两组差异有非常显著性（P〈0．01）。结论 脑苷肌肽注射液治疗脑梗死临床疗效确切。     

脑苷肌肽注射液治疗2型糖尿病周围神经病变临床观察

目的：观察脑苷肌肽注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：将我院收治的200例糖尿病周围神经病变患者均于血糖控制基础上分为两组,其中观察组为脑苷肌肽注射液联合甲钴胺静脉滴注,对照组仅为甲钴胺治疗,疗程均为21天,疗程结束后对200例患者治疗前、后的症状及神经传导速度等方面的变化进行统计分析。结果：观察组的100例糖尿病患者接受了脑苷肌肽注射液与甲钴胺注射液联合治疗后,临床症状、体征及运动、感觉神经传导速度等方面治疗效果较对照组更显著,差异具有显著性（P〈0.01）。结论：脑苷肌肽注射液能够用于糖尿病神经病变治疗,且疗效显著。     

新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床分析

目的：探讨新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法：选取本院在2010年3月-2013年3月收治的160例新生儿缺血缺氧性脑病患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础双使用苷肌肽联合丹参注射液治疗。结果：两组患儿经过治疗在治疗2周、3周以及1个月时间上神经行为评分上比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效显著,值得在临床上广泛推广和应用。     

丹参注射液加川芎嗪治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察丹参注射液加川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将104例患者随即分为对照组和治疗组各52例,对照组予以常规综合治疗,治疗组在此基础上使用丹参注射液加川芎嗪治疗14d。结果:治疗组的总有效率为92.3%,心电图检测总有效率为88.5%;对照组总效率为73.1%,心电图检测总有效率为53.8%;两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛在常规综合治疗基础上联合使用丹参注射液加川芎嗪可提高疗效。     

观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的:观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:选取进行分娩,并经CT检查确诊为缺氧缺血性脑病的新生儿70例,进行随机分组,分为观察组和对照组两组,每组各35例。两组患儿已经确诊均给予相同的支持治疗和对症治疗,在此基础上观察组患儿给予静脉滴注脑苷肌肽注射液进行治疗,对照组患儿给予静脉滴注胞二磷胆碱进行治疗。结果:观察组患儿的临床神经症状的转复时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿出生后10~14天的神经功能评分显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病能够显著地缩短患儿临床症状的转复时间,改善新生儿的行为神经评分。     

丹参川芎嗪注射液配合参麦注射液治疗肺心病心衰48例的临床观察

目的:观察在西医常规处理基础上加用丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗肺心病心衰的临床疗效。方法:将患者96例随机分为治疗组与对照组,两组均采用抗感染、解痉平喘、强心利尿等西医常规处理,治疗组予丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液静滴。结果:治疗组症状缓解及心功能改善程度均优于对照组。结论:丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液对肺心病心衰有良好的治疗作用。     

脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床研究

目的:观察脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床疗效。方法:治疗组48例脑栓塞患者应用脑苷肌肽注射液20ml、川芎嗪注射液160mg静滴,每日1次,14d为1个疗程。另选48例作为对照组,采用胞二磷胆碱注射液、川芎嗪注射液治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定。结果:治疗组神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残程度显著改善(P<0.01),治疗组显效率79.16%,高于对照组58.33%(P<0.05)。结论:脑苷肌肽联合川芎嗪注射液能明显降低脑栓塞患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性。     

降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的:探讨降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将2009年7月至2013年2月郑州市郑荣医院收治的87例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组与观察组,除常规治疗,对照组给予丹参川芎嗪治疗,观察组在对照组基础上加用降纤酶,记录并作回顾性分析。结果:治疗后对照组、观察组总有效率分别为57.14%、84.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:降纤酶联合丹参川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,值得在临床上进一步推广应用。     

氟尿嘧啶与酚磺乙胺、辅酶A注射液的配伍稳定性

目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化及pH值。结果:不同温度条件下,氟尿嘧啶与酚磺乙胺注射液配伍液在12 h内颜色发生明显的变化,pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化;氟尿嘧啶与辅酶A注射液配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶含量均无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可以与辅酶A配伍应用,但不能与酚磺乙胺配伍应用。     

左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的评价左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛病人的临床疗效及安全性。方法将50例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组和治疗组各25例;两组均常规给予硝酸酯类,β受体阻断剂,抗凝,抗血小板聚集等常规治疗,其中治疗组在常规治疗的基础上给予左卡尼汀及疏血通注射液,两组治疗疗程均14天;并观察治疗前后患者的症状体征、心电图、血清C-反应蛋白（CRP）、血液流变学的变化。结果治疗后治疗组总有效率92%,对照组总有效率80%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;CRP显著下降,与对照组比较,差异显著P〈0.05;血液流变学指标明显改善,与对照组比较,P〈0.05。结论左卡尼汀联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,且不良反应少,是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

黄芪注射液联合博尔泰力注射液治疗失代偿期肝硬化的临床应用研究

目的：观察黄芪注射液联合博尔泰力注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效,为临床用药提供科学依据.方法：将80例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上,另给予黄芪注射液40mL和博尔泰力注射液6mL静脉滴注,1次/d,连用3mo.对照组采用常规治疗.观察实验指标变化和治疗效果.结果：治疗组肝功指标ALT,AST,TBIL,ALB均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,对照组仅ALT,AST有改善（P〈0.05）;肝纤维化指标水平,治疗组治疗后较治疗前显著下降（P〈0.05）,且显著低于对照组治疗后（P〈0.05）;治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为67.5%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）;两组均无不良反应.结论：黄芪注射液联合博尔泰力注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动,有抗纤维化的作用,治疗效果显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用.     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的：探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果：6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论：在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

葛根素注射液与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎(VMC)50例疗效观察

目的观察葛根素与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎的疗效。方法对102例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组50例,观察组52例。治疗组采用葛根素与黄芪注射液合用治疗,每天一次,10-20天一疗程;观察组单独使用黄芪注射液,治疗疗程同上,观察两组症状,体征,ECG心脏扩大变化,检测心肌酶谱,进行疗效评定。结果治疗组与观察组总有效率分别为96.0%,86.7%,p<0.01,治疗组治疗疗效优于观察组。     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将67例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组22例行常规治疗,前列地尔组21例为前列地尔注射液加常规治疗,联合组24例为前列地尔与丹红注射液加常规治疗。疗程2周,并监测尿微量白蛋白、β2微球蛋白、血尿素氮、肌酐。结果前列地尔组及联合治疗组尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后明显下降,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P<0.01）;联合组与前列地尔组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论前列地尔联用丹红注射液可明显降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,防止病情进展。     

丹红注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液,观察疗程结束前后患者血清透明质酸（HA）、血清Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。     

雾化吸入鱼腥草注射液加生脉注射液治疗慢性支气管炎急性发作42例观察

目的观察雾化吸入鱼腥草注射液配合生脉注射液治疗慢性支气管炎急性发作期的效果。方法治疗组在常规抗感染等措施基础上用鱼腥草注射液雾化吸入配合生脉注射液静滴治疗42例,并设对照组用常规抗感染等措施治疗42例。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为75.0%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。两组氧分压、二氧化碳分压、T淋巴细胞亚群变化疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论鱼腥草注射液雾化吸入配合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作期患者,可以有效改善症状,缩短病程。     

平阳霉素局部结膜下注射治疗翼状胬肉

翼状胬肉是眼科常见病多发病，如果发展至瞳孔区就会严重影响视力。目前常用的治疗方法是手术，但其复发率高达５－２０％。近２年来我们采用平阳霉素局部结膜下注射４８例，经注射２－５次即能阻断局部血运，胬肉萎缩变薄，不再进展，就可不做手术了。这是种简单易行深受患者欢迎的有效疗法。