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相似文献
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1.
目的观察α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法随机将64例糖尿病肾病Ⅲ期患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单独使用α- 硫辛酸治疗(300mg+100mL生理盐水静滴),治疗组联用百令胶囊(每次5粒,每日3次),两组均治疗3个疗程。观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果两组治疗前后24h尿微量白蛋白、血清尿索氮、血清肌酐、内生肌酐清除率自身比较差异均有统计学意义(P〈0.05),2组治疗后24h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率组间比较差异有统计学意义(P〈0.05),但2组治疗后血清尿素氮、血清肌酐组间比较差异元统计学意义(P〉0.05)。结论α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者,在降低24h尿微量白蛋白、提高内生肌酐清除率方面优于单用α- 硫辛酸组。  相似文献   

2.
目的:观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机将64例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单用厄贝沙坦300mg/d,治疗组在对照组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/d,观察3个月,观察两组治疗前后临床症状积分、24h尿微量白蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果:治疗组总有效率81.25%,与对照组总有效率为59.37%相比有统计学差异(P<0.05)。结论:肾炎康复片与厄贝沙坦中西医联合治疗Ⅲ期糖尿病肾病患者,在改善症状、24h尿微量白蛋白定量、内生肌酐清除率方面优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的有效方法之一。  相似文献   

3.
目的:观察三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规饮食和降糖药物治疗的基础上加用贝那普利(10mg,1次/d),治疗组在对照组基础上加用三黄益肾胶囊(5粒,3次,d),疗程1年。观察治疗前后患者中医症候积分、血脂、血糖、HbAlc、24h尿微量白蛋白排泄量、BUN、cr的变化。结果:两组治疗后血糖、血脂、24h尿微量白蛋白排泄量较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组与对照组治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量下降显著(P〈0.05,P〈0.01)。结论:三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效改善中医证候,降低尿白蛋白排泄量。  相似文献   

4.
中成药治疗早期糖尿病肾病的现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的微血管并发症,也是糖尿病患者主要死亡原因之一.糖尿病肾病分5期,Ⅲ期为糖尿病早期肾病,出现微量白蛋白尿,即尿中尿白蛋白排泄率(UAER)持续在20~200μg/min或白蛋白排泄量(AER)为30~300mg/24h,此时如能及时有效地治疗,可逆转肾脏损害,延缓病情进展.  相似文献   

5.
目的观察糖肾通络方对糖尿病肾病Ⅲ期患者尿微量白蛋白/尿肌酐的影响。方法将符合纳入标准的64名糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为对照组及治疗组,每组32例,对照组给予贝那普利基础治疗,治疗组在此基础上予糖肾通络方口服,治疗28d后,对患者进行中医证候评分,并检测尿微量白蛋白/尿肌酐、尿微量白蛋白、胱抑素C、β2-微球蛋白、肌酐、甘油三脂、血糖。结果经28d治疗后,治疗组中医症状较对照组显著改善(P0.05);治疗组与对照组相比,尿微量白蛋白/尿肌酐、尿微量白蛋白、β2-微球蛋白治疗前后差值比较具有统计学意义(P0.05);血肌酐、胱抑素C血糖、甘油三酯治疗前后差值两组比较无差异(P0.05)。结论糖肾通络方能够改善脾肾气虚型糖尿病肾病患者的临床症状,降低尿微量白蛋白/尿肌酐、尿微量白蛋白、β2-微球蛋白,延缓病程进展。  相似文献   

6.
目的:观察益气温阳化瘀法治疗阳气虚血瘀型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择108例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各54例,对照组予前列地尔注射液治疗;观察组在对照组基础上予益气温阳化瘀方治疗。结果:两组治疗后的血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白与治疗前组内比较,均有显著差异(P0.05),治疗后观察组血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白均优于对照组(P0.05)。结论:益气温阳化瘀法治疗糖尿病肾病可降低患者血肌酐、尿素氮及尿微量白蛋白水平,有效阻止或延缓糖尿病肾病的发展。  相似文献   

7.
益气养阴通络化浊法治疗糖尿病肾病临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察益气养阴通络化浊法治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法将符合Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病诊断标准,中医辨证属气阴两虚兼血瘀、湿浊证候的100例患者,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服降糖药或注射胰岛素、血管紧张素受体拮抗药和血管紧张素转换酶抑制药以及他汀类药物。治疗组在对照组用药基础上加用益气养阴通络化浊中药口服、中药灌肠及针刺治疗。治疗3个月,对治疗前后疾病疗效、中医证候、尿微量蛋白排泄率、肾小球滤过率、24h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、血糖、糖化血红蛋白、血压指标进行观察。结果治疗组与对照组疾病疗效、证候改善总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组尿微量蛋白排泄率、肾小球滤过率、24h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮指标与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论益气养阴通络化浊法治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病疗效满意。  相似文献   

8.
目的:观察糖肾煎联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者64例随机分为治疗组及对照组,每组32例,均采用基础糖尿病的治疗,对照组再给予羟苯磺酸钙治疗,治疗组在对照组基础上加上糖肾煎治疗。连续治疗12周以后,比较治疗前后24h尿白蛋白排泄量、肾功能(血肌酐和血尿素氮)及血糖的变化。结果:两组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,治疗组能明显降低24h尿蛋白排泄量,降低血糖、尿素氮及肌酐水平(P<0.05)。结论:糖肾煎联合羟苯磺酸钙能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展。  相似文献   

9.
目的:观察壮肾固精方对糖尿病肾病Ⅲ期患者的治疗作用。方法:将72例糖尿病肾病Ⅲ期患者,随机分为壮肾固精方治疗组和厄贝沙坦对照组各36例。治疗3个月后,分别观察2组疗效,治疗前后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等生化指标的变化。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为69.4%,有显著性差异(P〈0.05)。3个月后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等2组均下降,与本组治疗前比较有显著差异(P〈0.05)。治疗后组间比较,无明显差异(P〉0.05)。结论:壮肾固精方治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效显著。  相似文献   

10.
目的 通过检测两组脾肾气虚型糖尿病肾病患者接受干预前后尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮、血糖等指标说明糖肾灌肠方临床治疗DKD的有效性,为糖肾灌肠方临床治疗DKD提供更有力的理论依据。方法 选取内分泌科就诊的糖尿病肾病G3bA3期患者66例。按随机分组方法,分为实验组和对照组,每组33例。两组都采用优质低蛋白饮食,积极予以阿司匹林、阿托伐他汀以降压、调脂治疗,并配合ARB药物缬沙坦药物治疗,实验组额外增加糖肾灌肠方,治疗28d。分别在治疗前0d和治疗后28d,收集患者24h尿液和全血,检测尿微量白蛋白、肌酐、尿素氮、胱抑素C、β2微球蛋白的表达差异性,分析糖肾灌肠方对脾肾气虚型糖尿病肾病Ⅲ期患者的影响。结果 24h尿微量白蛋白结果显示治疗前和治疗组之间有统计学意义,P<0.05;对照组和治疗组之间有统计学意义,P<0.05;尿微量白蛋白/肌酐、肌酐、血糖、尿β2微球蛋白结果显示治疗前和治疗组之间有统计学意义,P<0.05;治疗前和对照组之间有统计学意义,P<0.05;对照组和治疗组之间有统计学意义,P<0.05;胱抑素C结果显示治疗前和治疗组之间有统计学意义...  相似文献   

11.
目的:观察黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:70例糖尿病肾病患者随机分为A组为治疗组,予黄葵胶囊联合坎地沙坦治疗。B组为对照组,予坎地沙坦治疗。两组予治疗前及治疗第3、6个月检测24h尿蛋白排泄率(AER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、平均动脉压(MAP)。结果:A组AER水平3、6个月时明显低于B组同期水平(P〈0.05)。结论:黄葵联合坎地沙坦对减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和保护肾功能有良好的效果。  相似文献   

12.
目的:观察黄芪通络合剂治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效,并初步探讨其作用机理.方法:将糖尿病肾病蛋白尿患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例,对照组常规治疗(合理饮食、控制血糖、降血压、降血脂).治疗组在常规治疗基础上口服本院制剂黄芪通络合剂.观察治疗前后患者的24h尿微量白蛋白测定、FBG、2hBG、HbA1c及胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、BUN、SCr等变化.结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P〈0.05),治疗组在改善症状、改善相关实验室指标方面明显优于对照组(P〈0.05).结论:黄芪通络合剂能有效缓解糖尿病肾病蛋白尿患者实验室相关指标及临床症状,效果良好.  相似文献   

13.
目的观察益气化浊颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将57例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例);两组均予基础治疗,治疗组同时加用益气化浊颗粒,对照组加用1/10治疗组剂量的益气化浊颗粒;两组疗程均为3个月,观察尿微量白蛋白疗效、中医症状疗效及尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)、24小时尿蛋白定量(TP/24h)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)、空腹胰岛素(FIN)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肾小球滤过率(eGFR)变化情况。结果两组尿微量白蛋白疗效、中医症状疗效比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗前后组内比较,两组UACR、TP/24h、PBG、HbA1c差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);组间治疗后比较,UACR、TP/24h、PBG、FIN、HbA1c、HOMA-IR差异有统计学意义(P〈0.01)。结论益气化浊颗粒能够显著减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,并可改善胰岛素抵抗。  相似文献   

14.
目的:观察温阳法对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组,每组30例.除常规治疗外,治疗组予温阳法中药口服,对照组予西药羟苯磺酸钙治疗,疗程均为8周.观察两组患者治疗前后临床证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)、肌酐(Cr)、糖化血红蛋白(HbA1C);24h尿微量白蛋白(24h UAE).结果:治疗组在改善临床症状积分、24h UAE方面优于对照组(P〈0.05).结论:温阳法中药具有减少蛋白尿、改善肾功能的作用,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用.  相似文献   

15.
目的:评价清热祛湿化瘀通络法治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取本院收治的64例早期糖尿病肾病患者随机均分为对照组与观察组,对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟清热祛湿化瘀通络方进行治疗,对比两组疗效。结果:治疗后观察组糖化血红蛋白及24h尿微量尿蛋白检测结果均显著优于对照组,P〈O.05;观察组总有效率明显优于对照组,P〈0.05。结论:清热祛湿化瘀通络法治疗早期糖尿病肾病疗效确切、安全可靠,可于临床治疗中推广应用。  相似文献   

16.
易先忠 《中国中医药咨讯》2011,3(20):113-113,219
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者126例随机分为治疗组63例,对照组63例。治疗组和对照组在控制血压血糖及抗感染等方面基本一致。治疗组丹参川芎嗪注射液10ml+5%葡萄糖注射液250ml+胰岛繁3U静脉点滴,1次/d,联合应用知柏地黄丸口服6粒,每日3次;对照组用丹参川芎嗪注射液10ml+5%葡萄糖注射液250ml+胰岛素3U静脉点滴,1次/d。两组均连续用药4周。结果:相对于对照组治疗组患者24h尿白蛋白和血肌酐降低(p〈0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸相对于单一应用丹参川芎嗪可更好的降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白和血肌酐,有利于早期DN的治疗。  相似文献   

17.
目的:探讨糖尿病肾病采用渴络欣治疗对减少尿微量白蛋白影响及临床效果。方法:选取我院2010年6月~2012年9月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组应用依那普利治疗,观察组联合渴络欣治疗。结果:观察组TC、HDL-C、LDL-C、TG与治疗前比较有明显差异,对照组上述指标无明显差异(P>0.05)。观察组治疗后24hUTP、ALB、尿α1-MG、尿β2-MG及Scr较对照组均明显改善,差异有统计学意义结论:采用渴络欣治疗糖尿病肾病可缓解临床症状,具有较高安全性和有效性,值得推广应用。  相似文献   

18.
补阳还五汤对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察补阳还五汤对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。方法:41例早期糖尿病肾病患者随机分成两组。对照组9例和治疗组32例均采用常规基本治疗,治疗组加服补阳还五汤,治疗8周后观察尿微量白蛋白的变化。结果:两组治疗后尿微量白蛋白均较治疗前降低,但治疗组更明显(P0.05)。结论:补阳还五汤可以减少早期糖尿病肾病尿蛋白排出。  相似文献   

19.
目的:探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取早期糖尿病肾病患者50例,随机分为对照组20例和治疗组30例,对照组给予口服贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予补阳还五汤治疗,治疗2个月后比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为96.7%,明显高于对照组的85.0%(P〈0.05)。结论:补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用贝那普利治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察活血益肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:90例糖尿病肾病患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给以常规治疗,治疗组在对照组的基础上给以活血益肾方。结果:治疗组显效10例,有效31例,无效7例,有效率为85.4%,对照组显效5例,有效14例,无效10例,有效率为65.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:活血益肾方治疗早期糖尿病肾病疗效显著。  相似文献   

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