孟鲁司特钠治疗儿童呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效及对炎症标志物的影响

目的分析应用孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎患儿的疗效及对炎症标志物的影响,为制订合理的临床治疗方案提供客观依据。方法选取2015年1月-2016年10月医院收治的180例RSV感染毛细支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,每组各90例;对照组患儿于常规对症支持疗法基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组患儿于对照组疗法的基础上应用口服孟鲁司特钠治疗;对两组患儿的临床疗效、喘息改善时间、住院时间进行评价和比较;对两组患儿治疗前及治疗后第7天的血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平进行比较;比较两组患儿治疗12周内再次喘息发生率。结果两组患儿的临床有效率分别为97.8%和87.8%,研究组患儿的临床有效率高于对照组(P0.05);研究组患儿的喘息改善时间、平均住院时间均显著短于对照组(P0.05);研究组患儿在治疗7d后的血清CysLTs、ECP水平显著低于对照组(P0.05);研究组和对照组患儿治疗后12周内的再次喘息发生率分别为17.8%和34.4%;研究组患儿的再次喘息发生率显著低于对照组(P0.05)。结论在常规对症支持疗法基础上加用孟鲁司特钠治疗RSV感染毛细支气管炎,可显著提高治疗效果,降低血清炎症标志物水平,缓解气道炎症反应,降低再次喘息的发生率。     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响,为临床更好的治疗提供参考。方法选取120例CVA患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗。治疗2周后分别评价两组患儿的临床疗效、肺功能参数,检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组患儿临床治疗有效率85.0%显著高于对照组患儿的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿肺功能参数明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子IL-6、TNF-α、TGF-β和CRP值明显低于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA的效果明显,能显著改善患儿肺功能并降低血清炎症因子水平,有利于患儿早日康复。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入布地奈德治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将临床进行病原学诊断为呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的50例患儿随机分为两组,试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加庆大霉素、地塞米松雾化,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服,观察两组临床疗效。结果试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论口服孟鲁司特联合雾化吸入普米克令舒对于治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床症状和体征,明显缩短住院时间,安全性更好,疗效肯定,有临床推广意义。     

孟鲁司特对毛细支气管炎患儿血清IL-6和IL-10水平的影响

目的探讨孟鲁司特对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿血清白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)水平的影响及疗效观察。方法选择80例RSV毛细支气管炎患儿,随机分为实验组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、布地奈得雾化吸入及对症支持治疗,症状消失后停药。实验组在此基础上予以孟鲁司特咀嚼片2.5mg,睡前口服,连用3个月。对照组除不使用孟鲁司特咀嚼片外,余治疗同实验组。观察两组患儿治疗前和治疗3个月后的血清IL-6和IL-10水平的变化,并随访观察治疗后半年和1年内喘息复发率。结果两组患儿治疗前血清IL-6和IL-10水平比较差异无统计学意义(t=0.19,P0.05)。治疗3个月后,两组患儿血清IL-6水平均显著下降(t值分别为2.95、2.26,均P0.05),IL-10水平均显著上升(t值分别为2.91、2.35,均P0.05),且实验组患儿IL-6水平显著低于对照组(t=2.31,P0.05),IL-10水平显著高于对照组(t=2.21,P0.05)。实验组治疗后随访观察半年和1年内其喘息复发率均明显低于对照组(χ~2值分别为4.50、5.23,均P0.05)。结论孟鲁司特治疗RSV毛细支气管炎的疗效确切,能明显能减少喘息的复发率,作用机制与其降低血清IL-6水平,升高血清IL-10水平,调节血清炎症因子水平失衡密切相关。     

布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集138例喘息患儿随机分为三组,联合组(n=48,布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特)和雾化组(n=46,布地奈德和可必特雾化吸入)和孟鲁司特组(n=44,口服孟鲁司特),比较三组的咳嗽消失、喘息缓解、肺部喘鸣音消失时间、平均住院时间和临床疗效。结果在咳嗽消失、喘息缓解、喘鸣音消失以及平均住院时间方面,联合组的显著少于雾化组和孟鲁司特组(P<0.01),雾化组显著少于孟鲁司特组(P<0.01);显效率方面,联合组显著高于雾化组和孟鲁司特组(P<0.05、0.01),雾化组显著高于孟鲁司特组(P<0.01)。结论吸入布地耐德和可必特联合口服孟鲁司特可以明显减轻婴幼儿喘息的症状,缩短病程,对于婴幼儿喘息急性发作可能是目前最好的联合用药方法。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用。方法选择兰溪市人民医院儿科2015年1月-2016年1月收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为研究组和对照组,两组患儿各58例,对照组患儿给予布地奈德雾化治疗,研究组患儿应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗。评估治疗前后患儿临床症状(咳嗽和喘息)改善程度及消失时间,观察两组患儿临床疗效和不良反应。检测治疗前后患儿血清中免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果研究组患儿总有效率为87.93%,对照组为75.86%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽和喘息缓解时间为(5.44±1.06)d和(5.05±0.82)d,对照组为(6.37±1.18)d和(5.92±0.74)d,研究组治疗后咳嗽和喘息评分分别为(0.86±0.41)分和(0.88±0.56)分,对照组为(1.23±0.39)分和(1.19±0.40)分,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后血清Ig E为(72.56±15.11)IU/ml,对照组为(87.61±14.37)IU/ml,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特联合治疗小儿哮喘急性发作具有较好的临床疗效,患儿咳嗽和喘息症状显著好转且缓解时间缩短,血清Ig E水平显著下降,应用安全,适合小儿哮喘急性发作患儿的治疗。     

孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿治疗效果的影响

目的探讨孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿治疗效果的影响。方法选取2016年1—12月医院感染科收治的80例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,按照患儿用药情况分为对照组与试验组,每组40例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上使用孟鲁司特钠治疗。两组用药观察时间不超过2周。比较两组治疗效果、治疗时间、血清免疫球蛋白E (Ig E)变化情况。结果试验组优良率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);试验组咳嗽、喘憋、喘鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前两组血清Ig E水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后两组血清Ig E水平均较治疗前改善(P <0. 05),试验组血清Ig E改善水平优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论对喘息性支气管炎患儿使用孟鲁司特钠治疗,治疗效果良好。     

孟鲁司特加布地奈德吸入治疗32例毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特加普米克令舒(布地奈德)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将64例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组32例用口服孟鲁司特和雾化吸入布地奈德,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果观察组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论口服孟鲁司特加雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,可作为治疗毛细支气管炎的有效方法之一。     

沙丁胺醇、地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效对比

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇、地塞米松佐治小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法由家属同意参加本次调查的76例喘息型支气管炎患儿,随机分为对照组(n=38)和观察组(n=38),患儿除接受基础的对症治疗外,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率81.6%(31/38),观察组总有效率97.4%(37/38),两组有显著性差异(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论沙丁胺醇佐治小儿喘息型支气管炎的临床疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取广饶县大码头镇中心卫生院2020年1月—2022年1月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿。以随机数字表法分为对照组和研究组各63例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后肺功能和血清炎性因子变化情况。结果 研究组各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后：研究组肺功能及血清炎性因子水平各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘,较单独使用布地奈德雾化吸入治疗具有更好的效果,且能够进一步有效改善患儿的肺功能和血清炎性因子水平,值得推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果和安全性。方法：观察组54例,对照组54例。观察组在常规的治疗基础上采取孟鲁司特钠进行治疗,对照组采取常规治疗方式,对两组患儿的临床表现和治疗效果进行对比分析。结果：观察组患儿与对照组的患儿相比较平均缓解的天数明显减少,差异具有统计学意义。结论：在小儿喘息性支气管炎治疗中采取孟鲁司特钠进行治疗,能有效地控制喘息症状,在临床治疗上效果良好,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗的效果评价。方法:选择从2018年1月至2019年1月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者纳入此次研究工作,按照数字随机分方式将其划分成2组,命名为实验组与对照组,各有50例。对照组接受普米克令舒雾化吸入治疗,实验组接受孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标、治疗效果。结果:实验组治疗总有效率49(98.00%)例高于对照组40(80.00%)例,数据对比存在统计学意义P0.05;治疗前两组患儿肺功能各项指标对比无明显差异P0.05,治疗后实验组高于对照组各项指标,数据对比存在明显差异P0.05。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用普米克令舒雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗,其临床效果显著,可全面改善患儿肺功能各项指标。     

孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗46例毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨口服孟鲁司特、酮替芬加普米克令舒(布地奈德)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将92例毛细支气管炎患儿随机分成两组,观察组46例口服孟鲁司特、酮替芬和雾化吸入布地奈德;两组均采用综合治疗,对两组治疗后的症状、体征改善时间进行比较。结果:观察组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论:口服孟鲁司特、酮替芬加雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,是治疗毛细支气管炎的有效方法之一。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组66例,对照组54例,两组患儿均给予相同的综合治疗,治疗组患儿治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服。结果:治疗组总有效率大于对照组,治疗组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部痰鸣音、哮鸣音减轻或消失时间、平均住院时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴儿毛细支气管炎,可显著减轻患儿症状,缩短病程,具有良好的应用价值。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠在婴幼儿喘息发作期中的治疗效果

目的探讨布地奈德雾化联合孟鲁司特钠在喘息发作期中的治疗效果。方法选取2016年10月1日-2017年3月31日天津市儿童医院呼吸二科收治的225例喘息患儿为研究对象。年龄6~59个月龄,入院即有喘息患儿,按照治疗分组,观察组给予布地奈德混悬剂0.5~1 mg每天两次雾化治疗,口服孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,1次/d。对照组给予布地奈德混悬剂0.5~1 mg,2次/d雾化治疗。所有病例均按需使用特布他林2.5 mg/次雾化,并给予对症治疗。观察患儿喘息持续时间、咳嗽缓解时间、住院天数、喘息症状评分变化。结果两组在喘息持续时间、咳嗽缓解时间及住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组在住院期间喘息症状评分曲线下面积少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 6~59个月龄儿童喘息急性发作期使用布地奈德混悬剂雾化的基础上加用口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,可减轻喘息症状,但对于减少喘息时间及住院天数上无明显收益。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的探究异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以该院收治的91例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将其分为联合组和对照组。对照组患儿给予常规雾化吸入及抗感染治疗,联合组患儿则在常规抗感染治疗的基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德进行三联雾化治疗。对比两组患儿的主要症状及体征消失时间,并就治疗前后两组患儿的肺功能及相关的炎性因子水平进行比较。就两组患儿在出院后3个月内及6个月内的喘息发作频率和喘息持续时间进行对比分析。结果两组患儿的主要症状及体征主要表现有发热、咳嗽、气喘、有哮鸣音,联合组的各主要症状、体征消失时间以及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿的各项肺功能水平以及血清内降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的潮气量(TV)、达峰时间比(t PTEF/t E)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标水平均有所提升,PCT及CRP水平均有所下降,联合组的各项指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。而联合组在出院后3个月内、6个月内的喘息发作频率及喘息持续时间均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎上效果显著,患儿的主要症状、体征以及肺功能状态均能够迅速改善,机体内炎性反应得到有效控制,临床疗效明显优于常规雾化吸入治疗。     

白三烯受体拮抗剂对毛细支气管炎患儿治疗的临床研究

目的:观察白三烯受体拮抗剂治疗婴儿毛细支气管炎的疗效,评价其对反复喘息的影响。方法:102例毛细支气管炎患儿随机分为对照组48例,给予对症、支持、雾化吸入(普米克令舒、喘乐宁混悬液),病情严重者全身使用激素治疗等。观察组54例在常规治疗的基础上给予口服孟鲁司特,每次4mg隔日晚顿服,共用4周。对两组进行疗效比较。结果:观察组患儿喘息缓解所需时间与对照组比较有显著差异(P<0.01);随访半年后喘息反复发作次数与对照组比较明显减少,差异有显著性差异(P<0.01)。结论:口服孟鲁司特可以改善毛细支气管炎患儿肺部体征,而且可减少其喘息反复发作。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10 d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 ml+布地奈德混悬液1ml,连用10 d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62.0%,观察组92.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.705,P0.05)。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组(72.95±5.69)L/Min,观察组(81.24±4.01)L/Min,两组比较差异有统计学意义(t=8.421,P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的剖析小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗的能效。方法选取本院儿科2020年11月-2022年12月期间收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采取双盲法分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组施加布地奈德雾化与孟鲁司特钠协同治疗。比较两组治疗效果;对比两组治疗前后的肺功能(FEV1、FVC、PEF)与血清炎性因子(TNF-α、CRP、IL-6);统计对比两组症状消失时间(咳嗽、哮鸣音)、不良反应发生率及疾病复发率。结果观察组治疗效果更佳,总有效率相比于对照组更高,差异明显(χ^(2)=4.039,P=0.044);观察组不良反应发生率及复发率均低于对照组(P<0.05);观察组咳嗽及哮鸣音消失时间均短于对照组(t=4.893、4.011,P<0.001);观察组治疗后的肺功能及血清炎性因子水平较优,与对照组差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗,能在提升疗效、缓解症状、改善肺功能及减轻炎症反应等诸多方面产生积极作用,具有较高有效性,值得推广。     

家庭鼻腔冲洗联合孟鲁司特钠治疗儿童慢性鼻窦炎的临床研究

目的分析家庭鼻腔冲洗联合孟鲁司特钠治疗对儿童慢性鼻窦炎的临床价值。方法选择2016年1月至2018年1月我院收治的86例慢性鼻窦炎患儿,随机分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用家庭鼻腔冲洗联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的治疗效果、复发率及护理满意度。结果观察组治疗4周后、 3个月后的总有效率均高于对照组(P <0.05)。治疗3个月、 6个月后,观察组的复发率均低于对照组(P <0.05)。治疗4周后,观察组的护理满意度高于对照组(P <0.05)。结论对慢性鼻炎患儿采用家庭鼻腔冲洗联合孟鲁司特钠治疗,能够有效提高临床治疗效果和护理满意度,降低治疗后复发率。