靶向PD-L1纳米微泡的制备及其对肝癌移植瘤抑制作用的实验研究

目的探讨靶向PD-L1纳米微泡(PD-L1-NB)的靶向性及其对肝癌移植瘤抑制作用。方法制备PD-L1-NB并检测其一般特性和靶向性。构建小鼠H22细胞肝癌皮下移植瘤模型,分为模型组、非靶向微泡(N-NB)组、PD-L1-NB组,每隔一天经小鼠尾静脉注射200μL不同药物,于每次注射结束后立即超声辐照瘤体,于每次治疗前称量小鼠体质量,测量小鼠瘤体大小,绘制小鼠肿瘤生长曲线,进行肿瘤组织形态学观察,免疫荧光检测PD-L1蛋白的表达,乳酸脱氢酶法检测脾淋巴细胞增殖情况,RT-PCR检测INF-γ、IL-2、Bax、Bcl-2等免疫、凋亡指标。结果制备出的PD-L1-NB呈球形,为纳米级别,大小形态均一,具有良好的靶向性。与模型组比,N-NB组和PD-L1-NB组均能抑制肿瘤生长,且PD-L1-NB组肿瘤生长最为缓慢(P0.05);N-NB组和PD-L1-NB组肿瘤组织中均有不同程度的变性坏死,PD-L1-NB组较N-NB组更明显;PD-L1-NB组中PD-L1表达明显下调(P0.001),淋巴细胞的杀伤作用最明显(P0.001);各组INF-γ、IL-2、Bax、Bcl-2 mRNA表达均有统计学意义。结论成功制备靶向PD-L1纳米微泡并显著抑制肝癌移植瘤的生长。     

超声微泡介导miR-34a联合DOX治疗小鼠U14皮下移植瘤的实验研究

目的研究超声介导载miR-34a、DOX微泡对小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤联合治疗效果。方法制备载miR-34a、DOX高分子微泡,检测一般性质;建立小鼠皮下移植瘤模型,随机分为:模型组、空微泡组、DOX微泡组、miR-34a微泡组、miR-34a联合DOX微泡组;超声微泡治疗小鼠皮下移植瘤,绘制肿瘤生长曲线图,计算抑瘤率;RT-PCR检测各组小鼠肿瘤组织miR-34a基因表达情况;免疫组织化学染色法检测肿瘤微血管密度(MVD)和凋亡蛋白Bcl-2、Bax表达情况。结果自制高分子微泡呈球形,分布均一,平均粒径1.87μm,包封率为46.24%,载药量为10.58%;与模型组相比,各治疗组肿瘤生长减慢,肿瘤质量体积显著下降,联合治疗效果更佳并与单一作用比较具有显著差异(P0.05);聚合酶链式反应(RT-PCR)结果显示,miR-34a组和联合组肿瘤组织中miR-34a高表达;DOX组、miR-34a组和联合组免疫组织化学染色检测肿瘤微血管密度(MVD)降低,凋亡蛋白Bcl-2表达下调,Bax高表达,联合组更加明显(P0.05)。结论超声微泡介导的miR-34a和DOX的共同递送可以实现肿瘤抑制的协同效应。     

超声靶向微泡破坏技术协同二氢卟吩e6介导声动力治疗小鼠肝癌移植瘤

目的探讨载二氢卟吩e6纳米脂质微泡介导的超声靶向微泡破坏技术及声动力治疗对肝癌移植瘤的协同抑制作用。方法制备Ce6-MB并检测其形态、粒径及包封率。将H22肝癌皮下移植瘤小鼠随机分为对照组、Empty-MB组、Ce6组、Ce6-MB组。治疗5次后计算抑瘤率,冰冻切片观察Ce6肿瘤聚集情况,HE、TUNEL染色观察细胞及组织凋亡情况,RT-qPCR及免疫组化法检测Bcl-2、Bax的基因及蛋白表达。结果 Ce6-MB为分散均匀纳米级球形微泡,包封率为40.85%±3.09%,Ce6-MB组比Ce6组肿瘤聚集更多Ce6。与对照组相比,Empty-MB、Ce6、Ce6-MB组均可抑制肿瘤生长,Bax mRNA和蛋白高表达,Bcl-2低表达,以上结果以Ce6-MB组为显著(P0.01)。结论成功制备载Ce6纳米脂质微泡,超声靶向微泡破坏技术协同Ce6介导的声动力疗法可有效治疗小鼠肝癌移植瘤。     

超声介导载紫杉醇微泡对小鼠H22皮下移植瘤抑制作用的实验研究

目的探讨超声介导自制载紫杉醇微泡对小鼠H22皮下移植瘤的抑制效果。方法 (1)自制载紫杉醇微泡,并检测其一般特性。(2)建立小鼠H22皮下移植瘤模型,给予紫杉醇微泡+超声处理。绘制肿瘤生长曲线,计算各组抑瘤率,肿瘤行病理组织学检查,免疫组织化学法检测微血管密度(MVD),Western Blotting检测Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果 (1)微泡呈圆形,表面光滑,平均粒径2.07μm,载药量10.13%,包封率89.58%。(2)紫杉醇微泡+超声组肿瘤生长明显减慢,肿瘤体积和质量明显下降(P0.05),肿瘤组织HE染色呈现不同程度变性坏死,MVD表达减少,Bax的表达上调,Bcl-2的表达下调(P0.05)。结论超声介导载紫杉醇微泡可明显抑制小鼠H22皮下移植瘤的生长,并可降低肿瘤组织MVD的表达,促进肿瘤细胞的凋亡。     

超声介导载sPD-1和miR-206基因纳米微泡协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤

目的 探讨超声介导载可溶性程序性死亡因子1（sPD-1）联合miR-206纳米微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的干预效果。方法 自制载sPD-1和miR-206基因的纳米微泡,构建H22肝细胞癌皮下移植瘤小鼠模型,并将模型小鼠随机分为模型组、空微泡组、miR-206微泡组、sPD-1微泡组、联合组（给予miR-206微泡组及sPD-1微泡）,分别每2天经尾静脉给予生理盐水及相应的微泡,每次注射后给予超声辐照瘤体治疗1次。5次治疗后取小鼠肿瘤组织,测量肿瘤质量及体积,计算肿瘤体积及质量抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织病理变化,免疫组织化学法检测小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2蛋白表达,半定量PCR检测Bax、Bcl-2、c-met、γ干扰素（IFN-γ）、程序性死亡因子-1配体（PD-L1）mRNA表达,实时荧光定量PCR检测miR-206表达。结果 制备的纳米微泡呈球形,分布均一。与模型组比较,各组肿瘤体积、肿瘤质量均降低,体积抑瘤率及质量抑瘤率均升高（P均<0.05）;上述变化以联合组为著（P均<0.05）。与模型组比较,其余各组Bax蛋白和mRNA均高表达、Bcl-2蛋白和mRNA均低表达,以联合组为著（P均<0.01）。各组小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2、c-met、PD-L1、IFN-γ、miR-206 mRNA表达差异均有统计学意义（P均<0.01）。结论 超声介导载sPD-1和miR-206纳米微泡可协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤生长。     

聚焦超声二次辐照治疗小鼠宫颈癌U14移植瘤后对机体特异性抗肿瘤免疫功能的影响

目的 探讨聚焦超声二次辐照治疗小鼠宫颈癌U14移植瘤后对机体特异性抗肿瘤免疫功能的影响.方法 108只右侧腿部皮下成功接种的宫颈癌U14小鼠随机分为3组,每组36只.于接种肿瘤后第7天分别接受聚焦超声一次辐照治疗、聚焦超声二次辐照治疗及假照治疗;于接种肿瘤后第17 d,将各组分成2个亚组:分别在小鼠对侧(左侧)腿部皮下再次接种相同浓度的U14肿瘤细胞,记录各组小鼠的无癌存活数,以评价对同种肿瘤的抑瘤率(亚组1);用LDH法检测脾淋巴细胞毒性(亚组2).结果 与聚焦超声一次辐照组和假照组比较,聚焦超声二次辐照组对再次接种同种肿瘤的抑瘤率更高,体外脾淋巴细胞对同源肿瘤的杀伤活性更强,且随效靶比增加而增加.结论 聚焦超声二次辐照治疗小鼠宫颈癌U14移植瘤后,相对于聚焦超声一次辐照治疗和假照治疗,机体发挥了更强的特异性抗肿瘤免疫作用.     

超声介导载阿霉素微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤抑制作用的实验研究

目的探讨超声介导载阿霉素微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的抑制效果。方法 (1)制备载阿霉素微泡,并检测其一般性质。(2)建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为对照组、空微泡+超声组、阿霉素组及阿霉素微泡+超声组,治疗5次后,绘制各组肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,冰冻切片观察阿霉素在肿瘤组织的聚集情况,RT-PCR及免疫组化检测肿瘤组织中Bax、Bcl-2基因和蛋白的表达情况,Tunel检测肿瘤组织的细胞凋亡情况。结果 (1)制备的载阿霉素微泡呈球形,平均粒径为(438.33±12.87)nm,包封率为43.65%±3.84%。(2)阿霉素微泡+超声组肿瘤组织内阿霉素的聚集量是阿霉素组的3.49倍。与对照组相比,空微泡+超声组、阿霉素组及阿霉素微泡+超声组肿瘤生长均受到抑制,肿瘤体积和质量抑瘤率均升高,Bax基因和蛋白表达上调,Bcl-2基因和蛋白表达下调,肿瘤组织出现不同程度的细胞凋亡,上述结果以阿霉素微泡+超声组表现更明显(P<0.01)。结论超声介导载阿霉素微泡可抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长,促进肿瘤细胞的凋亡。     

高强度超声治疗对患宫颈癌U14小鼠的脾淋巴细胞增殖及细胞毒性影响

目的　探讨高强度超声治疗对患宫颈癌 U14小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞毒性影响。方法　采用四唑盐比色法 (MTT法 )及双色流式细胞技术检测了高强度超声 (HIU)治疗组 ,手术治疗组 ,患瘤对照组及正常对照组小鼠脾淋巴细胞的增殖功能及细胞毒性。结果　HIU治疗组小鼠脾淋巴细胞增殖活性较手术组、患瘤对照组及正常对照组增高 (P<0 .0 5 ) ,手术组及正常对照组较患瘤对照组小鼠脾淋巴细胞增殖活性增强 (P<0 .0 5 ) ,HIU治疗组脾淋巴细胞对同源宫颈癌 U14细胞有较强的杀伤活性 ,与手术、患瘤及正常对照组比较差异明显 (P<0 .0 5 )。结论　HIU治疗患宫颈癌 U14小鼠后 ,原位埋植的固化肿瘤细胞具有同源肿瘤的抗原性 ,能够激活小鼠脾淋巴细胞 ,发挥抗肿瘤免疫功能 ,起到“HIU原位固化瘤疫苗”的作用     

N-软脂酰基壳聚糖叶酸靶向微泡的体内外特性和靶向效果

目的 应用N-软脂酰基壳聚糖制备叶酸靶向微泡,评价其基本特征、体外靶向性及体内超声显影效果.方法 以高速剪切法制备叶酸靶向微泡和对照微泡,观察叶酸靶向微泡的大小、形态和叶酸分子在微泡的分布及对昆明鼠肾脏的超声显影效果和体外靶向效果,并与对照微泡比较.结果 叶酸靶向微泡呈空心球形结构,形态规则,分散均匀,平均粒径(1.32±0.20)μm,浓度(1.93±0.01)×109/ml;鼠肾对比显影明显增强,1 min、7 min视频强度分别为(30.35±5.01)GU、(17.41±3.15)GU,可视性对比增强持续时间(10.00±3.00)min;与叶酸受体高表达细胞结合数明显大于叶酸受体低表达细胞组和对照微泡组(P<0.01).结论 N-软脂酰基壳聚糖构建的叶酸靶向微泡可与叶酸受体有效结合,可用其作为分子探针,对叶酸受体高表达的肿瘤进行超声分子成像.     

超声微泡靶向破坏转染shRNA沉默Survivin表达诱导裸鼠宫颈癌移植瘤凋亡的研究

目的 通过超声微泡靶向破坏(UTMD)对靶向存活素的短发夹状重组质粒(Survivin-shRNA)进行转染,探讨其凋亡诱导效应、增殖抑制作用及其安全性.方法 将荷人宫颈癌(Hela)裸鼠随机分为三组:质粒+超声辐照(P+US)组,注入质粒溶液后予以超声辐照;质粒+微泡+超声辐照(P+UTMD)组,注入质粒/微泡复合物后辐照;对照组,不予任何处理.对组织样本行组织学检查,采用免疫组化SABC法检测移植瘤增殖细胞核抗原(PCNA)、Survivin、Bcl-2、Bax、Caspase-3、Ki-67、核干细胞因子(NS)、p53蛋白在各组肿瘤标本中的表达.结果 P+UTMD组的PCNA、Ki-67、Bcl-2、Survivin及NS蛋白表达下降,而Bax、Caspase-3、p53蛋白表达明显增加,与对照组及P+US组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 UTMD联合Survivin-shRNA能有效沉默Survivin基因表达,具有抑制增殖和促分化的作用,并诱发细胞凋亡,无明显副作用,为癌症基因疗法提供一种高效、无创、有前景的新方法.     

细胞间黏附分子-1靶向微泡超声造影成像评价肾移植后急性排异反应

目的 探讨靶向超声分子成像评价肾移植后急性排异反应的可行性.方法 采用“亲和素-生物素”桥接法构建携抗细胞间黏附分子-1(ICAM-1)靶向微泡(MBI)和携同型抗体对照微泡(MB).10只SD大鼠行左侧肾异种移植术,术后72 h移植肾随机先后注入MBI和MB(间隔30 min),分别于注入3 min后行移植肾超声造影检查,并测量移植肾声强度(VI),最后进行肾组织病理及免疫组化检测.结果 移植肾在注入靶向超声微泡后可见肾区域明显灌注显影,延迟3 min显像MBI组在移植肾可见显著的超声显影增强.而MB组移植肾仅见轻度的超声显影增强,其显影强度较前者明显减弱.MBI组和MB组移植肾VI值分别为(27.0±7.4)U、(10.2±2.4)U,两者之间差异有统计学意义(F=64.744,P＜0.05).结论应用靶向ICAM-1超声微泡和超声造影结合能有效评价大鼠肾移植急性排异.     

超声辐照LHRHa靶向微泡增强顺铂对卵巢癌移植瘤的抑制作用

目的 探讨超声辐照携带促黄体生成素释放激素类似物(LHRHa)的靶向微泡能否增强顺铂(DDP )对人卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤的抑制作用.方法 利用LHRH受体阳性的人卵巢癌耐药细胞A2780/DDP建立裸鼠腹腔移植瘤模型.将30只荷瘤鼠随机分成6组,即DDP+靶向微泡+超声组(Ⅰ),DDP+普通微泡+超声组(Ⅱ),DDP组(Ⅲ ),靶向微泡+超声组(Ⅳ),靶向微泡组(Ⅴ)和生理盐水对照组,Ⅰ～V组为实验组.处理结束后记录肿瘤个数,剖取瘤块称湿质量,计算抑瘤率;对肿瘤及主要脏器进行病理组织学检查;免疫组化SP法检测肿瘤组织中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的表达.结果 各组的肿瘤个数、质量和MMP-9表达均有差异(P<0.01),其中,工组的抑瘤率最大,其肿瘤个数、质量和MMP-9表达均显著低于其他4个实验组(P<0.05)和对照组(P<0.01).结论 超声辐照LHRHa靶向微泡能显著增强DDP对卵巢癌移植瘤的抑制作用.     

抗CD_3/抗CD_(20)双功能抗体介导的特异性靶向杀伤活性的实验研究

目的　研究抗CD3 /抗CD2 0 微型双功能抗体介导的特异性靶向杀伤活性。方法　采用亲和层析法纯化本室构建的抗CD3 /抗CD2 0 微型双功能抗体可溶性表达产物 ,并用Westernblot、分子筛层析、流式细胞仪和玫瑰花环试验鉴定纯化产物 ;采用51Cr释放试验测定其介导的体外靶向杀伤活性 ;采用人B淋巴瘤裸鼠移植瘤腹腔模型测定其介导的体内靶向杀伤活性。结果　纯化的抗CD3 /抗CD2 0 微型双功能抗体具有与Jurkat细胞 (CD3 )和Daudi细胞 (CD2 0 )结合的活性 ,且能同时与Jurkat和Daudi细胞结合形成玫瑰花环 ;在体外能介导激活的T细胞杀伤Daudi细胞 ;在人B淋巴瘤裸鼠移植瘤腹腔模型生物治疗中 ,抗CD3 /抗CD2 0 微型双功能抗体能抑制腹水的形成 ,明显延长荷瘤裸鼠的生存时间。结论　抗CD3 /抗CD2 0 微型双功能抗体在体外和体内均能介导激活的T细胞杀伤表达CD2 0 抗原的肿瘤细胞 ,是一个有望用于B细胞恶性肿瘤临床治疗的双特异性抗体。     

靶向CD33抗原三特异性T细胞衔接器的制备及对白血病细胞的作用研究北大核心CSCD

目的研究靶向CD33抗原双特异性及三特异性T细胞衔接器对T细胞增殖及其抗白血病作用。方法构建抗CD33scFv-抗CD3scFv的双特异性T细胞衔接器(CD33-BiTE)及在BiTE基础上加入CD80胞外段的三特异性T细胞衔接器(CD33-TriTE)表达载体, 使用真核细胞表达系统表达蛋白并进行亲和层析纯化。检测CD33-BiTE及CD33-TriTE对T细胞活化增殖功能及对白血病细胞杀伤功能活性的影响。结果①成功构建了CD33-BiTE及CD33-TriTE表达载体, 在真核细胞中表达, 纯化得到的融合蛋白能与相同靶抗原流式抗体竞争结合于靶细胞表面。②CD33-BiTE及CD33-TriTE分别与人T细胞共培养12 d后, T细胞数扩增至基线值的(33.89±19.46)倍和(81.54±23.62)倍, CD33-TriTE促T细胞增殖能力明显优于CD33-BiTE(P<0.05)。③体外实验证实CD33-BiTE和CD33-TriTE均可增强T细胞对表达CD33白血病细胞的特异性杀伤作用, 且在一定浓度范围内, 浓度越高, 抗体的杀伤作用越强。④与CD33-TriTE相比, CD33-BiTE杀伤白血病细胞的同时增加其PD-L1表达, 而TriTE对过表达PD-L1的Molm13细胞具有更强的杀伤作用。结论该研究构建了CD33-BiTE及CD33-TriTE表达载体, 并在真核细胞表达了融合蛋白, 体外实验证实其促T细胞增殖活化的特性, 并具有促T细胞抗白血病作用。其中CD33-TriTE较CD33-BiTE促增殖效果更强, 且对PD-L1高表达的白血病细胞杀伤效果更强。     

抗CD3/抗CD20双功能抗体介导的特异性靶向杀伤活性的实验研究

目的 研究抗CD3／抗CD20微型双功能抗体介导的特异性靶向杀伤活性。方法 采用亲和层析法纯化本室构建的抗CD3／抗CD20微型双功能抗体可溶性表达产物,并用Western blot、分子筛层析、流式细胞仪和玫瑰花环试验鉴定纯化产物;采用^51Cr释放试验测定其介导的体外靶向杀伤活性;采用人B淋巴瘤裸鼠移植瘤腹腔模型测定其介导的体内靶向杀伤活性。结果 纯化的抗CD3／抗CD20微型双功能抗体具有与Jurkat细胞（CD3^ )和Daudi细胞（CD20^ )结合的活性,且能同时与Jurkat 和Daudi细胞结合形成玫瑰花环;在体外能介导激活的T细胞杀伤Daudi细胞;在人B淋巴瘤裸鼠移植瘤腹腔模型生物治疗中,抗CD3／抗CD20微型双功能抗体能抑制腹水的形成,明显延长荷瘤裸鼠的生存时间。结论 抗CD3／抗CD20微型双功能抗体在体外和体内均能介导激活的T细胞杀伤表达CD20抗原的肿瘤细胞,是一个有望用于B细胞恶性肿瘤临床治疗的双特异性抗体。     

载顺铂靶向纳米微泡对小细胞肺癌增殖抑制作用的实验研究

目的制备载顺铂抗前胃泌素释放肽(ProGRP)单抗靶向纳米微泡, 并研究其对小细胞肺癌(SCLC)增殖抑制效果及抗癌的分子机制。方法应用薄膜水化法制备载顺铂抗ProGRP单抗靶向纳米微泡, 研究其理化性质;建立10只SCLC裸鼠皮下移植瘤模型, 以空白纳米微泡作对照, 分析载顺铂靶向纳米微泡的超声分子靶向显影效果;另建24只SCLC荷瘤裸鼠模型, 随机分为4组:空白纳米微泡组、顺铂组、载顺铂纳米微泡组、载顺铂靶向纳米微泡组, 计算抑瘤率。采用CCK8法检测其对SCLC增殖的影响;运用RT-PCR和Western blotting分析4个处理组SCLC增殖相关基因P53、Rb、c-myc的mRNA和蛋白水平变化。结果成功制备载顺铂抗ProGRP单抗靶向纳米微泡, 粒径为(467.3±42.3)nm, 结构稳定;载顺铂靶向纳米微泡在SCLC裸鼠移植瘤体内具有良好的超声分子显影效果, 可明显抑制SCLC增殖;RT-PCR和Western blotting显示, 与对照组相比, 载顺铂靶向纳米微泡组的增殖相关基因P53、Rb的mRNA和蛋白水平显著上调, c-myc的mRNA和蛋白水平显著下调...     

携GL-7靶向微泡造影剂对高脂饮食兔腹主动脉内膜的靶向作用

目的 探讨携GL-7靶向微泡造影剂对高脂饮食兔腹主动脉内膜体外特异性结合及体内增强显影效果.方法 14只新西兰兔用高脂饮食法建立腹主动脉内膜损伤模型,并随机分为两组,4周后分别使用对照微泡和靶向微泡造影剂进行腹主动脉超声造影,以视频密度法评价两种造影剂对动脉内膜的增强效果,荧光显微镜观察两种造影剂体内结合情况及与动脉内膜荧光染色的结合情况及荧光强度统计分析.结果 对照微泡、靶向微泡造影后血管内膜回声均较造影前增强,靶向微泡造影与对照微泡造影比较,血管内膜峰值视频密度差异有统计学意义(P<0.05).荧光显微镜观察,靶向微泡血管腔内呈现绿色荧光,而对照微泡血管腔内仅有微弱的绿色荧光.动脉血管冰冻切片结果显示,靶向微泡造影组动脉内膜有绿色荧光表达,而对照微泡造影组绿色荧光表达较弱,两组荧光强度差异有统计学意义(P<0.05).结论 GL-7靶向微泡造影剂与兔动脉血管内膜体内、体外特异性结合,可显著增强兔腹主动脉内膜靶向显影.     

超声靶向辐照载药微泡治疗小鼠H22肝癌的实验研究

目的 制备载10-羟基喜树碱(10-HCPT)脂质超声微泡(10-hydroxycamptothecine-loaded liposome microbubbles,HLM),并研究超声定位辐照载药微泡对H22移植瘤的生长抑制效应.方法 制备载10-HCPT的脂质微泡及空白脂质微泡,建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,将荷瘤鼠随机分为A、B两大组,每组又分为HLM组、10-HCPT注射液组、空白脂质微泡组和生理盐水对照组,经小鼠尾静脉输入药物或微泡后立即以治疗超声辐照瘤体部位,连续治疗7 d.A组小鼠治疗结束后剥取瘤块称重.计算抑瘤率,并作病理切片分析肿瘤微血管密度(MVD)变化;从治疗当天起,描绘B组小鼠肿瘤生长曲线,并观察生存期.结果 HLM组抑瘤率明显高于其他各组,MVD较其他组低(P<0.05),该组小鼠生存天数较对照组明显延长(P<0.01),但与10-HCPT注射液组比较差异无统计学意义(P>0.05);空白微泡组各检测指标与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 超声靶向破坏载药微泡可显著提高10-HCPT对H22移植瘤的生长抑制效应,并可增强10-HCPT对肿瘤血管生成的抑制作用,有望成为一种新的靶向抗肿瘤治疗手段.     

超声靶向辐照载药微泡治疗小鼠H22肝癌的实验研究

目的 制备载10-羟基喜树碱(10-HCPT)脂质超声微泡(10-hydroxycamptothecine-loaded liposome microbubbles,HLM),并研究超声定位辐照载药微泡对H22移植瘤的生长抑制效应.方法 制备载10-HCPT的脂质微泡及空白脂质微泡,建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,将荷瘤鼠随机分为A、B两大组,每组又分为HLM组、10-HCPT注射液组、空白脂质微泡组和生理盐水对照组,经小鼠尾静脉输入药物或微泡后立即以治疗超声辐照瘤体部位,连续治疗7 d.A组小鼠治疗结束后剥取瘤块称重.计算抑瘤率,并作病理切片分析肿瘤微血管密度(MVD)变化;从治疗当天起,描绘B组小鼠肿瘤生长曲线,并观察生存期.结果 HLM组抑瘤率明显高于其他各组,MVD较其他组低(P<0.05),该组小鼠生存天数较对照组明显延长(P<0.01),但与10-HCPT注射液组比较差异无统计学意义(P>0.05);空白微泡组各检测指标与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 超声靶向破坏载药微泡可显著提高10-HCPT对H22移植瘤的生长抑制效应,并可增强10-HCPT对肿瘤血管生成的抑制作用,有望成为一种新的靶向抗肿瘤治疗手段.     

干扰PD-L1表达对小鼠B细胞淋巴瘤的抑制作用

目的:探讨干扰PD-L1(programmed death 1-ligad)的表达对抑制小鼠B细胞淋巴瘤的作用。方法:针对C D274(PD-L1)靶基因序列,设计3个RNA干扰靶点序列,连接到pGMVL-SC5干扰载体,瞬时转染293T细胞。RT-q PCR检验各靶点对PD-L1的干扰效率,将干扰效率最佳的shRNA载体进行慢病毒包装,转染A20细胞,获得稳定低表达PD-L1的A20淋巴瘤细胞株(CD274-sh A20),将A20细胞株和CD274-sh A20细胞株以等数体外培养48 h,MTT法比较体外增殖的差异;同时使用2株细胞分别对免疫功能正常的BALB/c小鼠进行荷瘤,对照组皮下注射等体积PBS缓冲液;通过活体荧光成像评估成瘤情况,记录各组小鼠生存期。结果:CD274-sh A20细胞体外增殖速率显著低于PD-L1高表达的A20细胞(P<0.05)。与普通A20细胞荷瘤组相比,PD-L1干扰荷瘤组小鼠外观及活体荧光成像均可见其瘤体显著缩小。小鼠解剖后称取瘤重,测量瘤体积,结果显示,瘤重及瘤体积明显缩小(P<0.05)。小鼠生存期也较PD-L1高表达组有一定延长...