夏枯草口服液在不同甲状腺功能状态甲状腺肿大患者中的应用

目的 观察夏枯草口服液在不同甲状腺功能状态对甲状腺大小的影响。方法 56例甲状腺功能亢进（简称甲亢组）、24例甲状腺功能减退（简称甲减组）、18例单纯性甲状腺肿（简称甲肿组）患者随机分为经典治疗组（A1、A2、A3组）和联用夏枯草口服液治疗组（B1、B2、B3组）,治疗前后行甲状腺彩超检查甲状腺大小,同时测量20名正常人作为正常对照组。结果 各组治疗前甲状腺均明显大于正常对照组（P〈0．01）,治疗后经典治疗组和联用夏枯草口服液治疗组甲状腺均有不同程度缩小,但以联用夏枯草口服液治疗组为明显,与正常对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 在不同甲状腺功能状态,治疗甲状腺肿大中西医结合治疗优于单纯用西药治疗。     

夏枯草口服液在甲状腺功能亢进症患者中的应用

目的：观察夏枯草口服液在甲状腺功能亢进症时对甲状腺大小的影响。方法：56例甲状腺功能亢进(简称甲亢组)患者随机分为经典治疗组(A₁组)和联用夏枯草口服液治疗组(B₁组),治疗前后行甲状腺彩超检查甲状腺大小、实质内的彩色血流清况,同时测量20例正常人作为对照组。结果：治疗前甲状腺大小、甲状腺上动脉管径、血流速度及血流量均明显大于正常组(P<0.001),治疗后,经典治疗组和联用夏枯草口服液治疗组甲状腺均有不同程度缩小,甲状腺上动脉管径变小、血流速度及血流量逐渐下降,但甲状腺大小以联用夏枯草口服液治疗组为明显,此组与正常对照组相比已无明显差异,甲状腺甲状腺上动脉、血流速度及血流量两组之间比较无明显差异。结论：甲状腺功能亢进症时,在经典治疗基础上联用夏枯草口服液治疗甲状腺肿大,疗效肯定,中西医结合治疗优于单纯用西药治疗,值得临床推广应用。     

夏枯草口服液治疗气郁痰阻型结节性甲状腺肿临床观察

  目的：观察夏枯草口服液治疗气郁痰阻型结节性甲状腺肿的临床疗效  方法：将66例结节性甲状腺肿患者随机分为对照组和治疗组,每组33例;对照组口服左甲状腺素钠片,治疗组给予左甲状腺素钠片和夏枯草口服液治疗,疗程6个月。观察两组临床疗效、甲状腺结节和甲状腺功能变化情况  结果：治疗组总有效率为84.85%,对照组为51.52%;治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗后,两组甲状腺结节最大直径均明显缩小(P<0.05,P<0.01),且治疗组小于对照组(P<0.01);治疗组甲状腺结节数目减少(P<0.05),且治疗组结节数目小于对照组(P<0.05)。两组治疗前后及组间甲状腺功能指标(FT₃、FT₄、TSH)变化无显著差异(P>0.05)  结论：夏枯草口服液治疗结节性甲状腺肿临床疗效确切。     

抗病毒口服液治疗流感临床应用专家共识

抗病毒口服液以张仲景《伤寒论》"白虎汤"和清代名方"清瘟败毒饮"为基础加减而成,具有清热祛湿,凉血解毒功效,临床广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等病毒引起的疾患,具有良好的临床疗效及安全性.在临床医生问卷调查和抗病毒口服液研究文献系统回顾的基础上,采用国际临床实践指南研制方法,基于现...     

穿山甲外治顽固性甲状腺肿大、结节

近年来,笔者以穿山甲外用治疗单纯性甲状腺肿大、结节,疗效显著。方法:穿山甲研末,每次10g,米酒为糊,采用药物离子导入治疗机局部导入,每日1次,每次50分钟,20天为1个疗程。疗程间休息20～30天,平均2～3个疗程即可治愈。穿山甲,咸,微寒,性善走窜,“凡血凝血聚为病皆可开之”,故长于散结软坚,消症化痞。单纯性甲状腺肿大,内服药物常易出现并发症,尤其发展为结节,更不     

射麻口服液治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用专家共识

射麻口服液是国医大师金世元教授经典验方,经过长期临床实践,临床疗效突出,主治外邪犯肺、入里化热而导致的呼吸系统疾病,具有清热化痰、止咳平喘的功效,临床常用于慢阻肺中医辨证为痰热壅肺证的患者。对于现阶段临床工作而言,其说明书的指导作用有待完善,且目前尚无遵循循证医学方法制定的共识或指南详细规范本药品的临床应用。通过文献检索与梳理、名老中医访谈及临床问题调研,并通过2轮次德尔菲法问卷调查及名义群体法(Nominal group technique, NGT)专家投票表决,最终形成行业标准《射麻口服液治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用专家共识》,共识明确提出了射麻口服液治疗慢性阻塞性肺疾病的疾病定位、中医辨证分型、用药方案、疗效特点、不良反应、禁忌及特殊人群用药等临床应用关键性问题,以规范射麻口服液治疗慢性阻性肺疾病的临床应用,促进合理用药,提高临床疗效,推动中成药临床应用规范化进程。     

夏枯草汤合海藻玉壶汤加减治疗良性甲状腺结节临床研究

目的：观察夏枯草汤合海藻玉壶汤加减治疗良性甲状腺结节伴甲状腺激素异常的临床疗效。方法：将80 例良性甲状腺结节患者按随机数字表法分为观察组与对照组各40 例。对照组对甲状腺功能减退者给予左甲状腺素片治疗,对甲状腺功能亢进者给予甲巯咪唑片治疗;观察组在对照组基础上给予夏枯草汤合海藻玉壶汤加减治疗。观察比较2 组临床疗效、中医证候评分、甲状腺激素［游离甲状腺素（FT4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）］ 水平及复发率。结果：观察组总有效率为92.50%,对照组为70.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组颈部肿胀、胸胁窜痛、善太息、咽部阻塞感、咽喉生痰、胸闷等中医证候评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述各项中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血清TSH、FT3、FT4 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组TSH 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,FT3、FT4水平均较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组TSH 水平高于对照组（P＜0.05）,FT3、FT4 水平均低于对照组（P＜0.05）。随访3 个月,观察组复发率为5.41%,对照组为28.57%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：夏枯草汤合海藻玉壶汤加减治疗良性甲状腺结节疗效显著,可显著减轻患者的临床症状,改善甲状腺功能,降低复发率。     

夏枯草片辅助优甲乐治疗气郁痰阻型甲状腺结节疗效观察

目的探讨夏枯草片辅助优甲乐治疗气郁痰阻型甲状腺结节的临床效果与安全性。方法将100例气郁痰阻型甲状腺结节患者随机分为2组,每组50例。对照组根据临床用药指南对症治疗,并口服优甲乐,25μg/次(间隔2~4周增加25~50μg),1次/d;实验组在对照组基础上口服夏枯草片,6片/次,2次/d。2组均连续治疗1个月。观察2组临床治疗效果、甲状腺功能及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组甲状腺结节最大横截面直径明显缩小,且观察组小于对照组,甲状腺结节数目明显减少,且观察组少于对照组,组间与组内比较差异均有统计学意义(P均<0.05);2组治疗前后血清促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAB)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论夏枯草片辅助优甲乐治疗气郁痰阻型甲状腺结节疗效更好,安全,可作为临床治疗的有效方案。     

甲状腺结节膏治疗甲状腺结节临床观察

目的:观察甲状腺结节膏治疗甲状腺结节的临床疗效.方法:选取良性甲状腺结节患者60例,随机分为两组各30例.两组均进行健康宣教,低碘饮食,对照组不予药物干预,治疗组予中药复方甲状腺结节膏治疗,连续用药2个月后,比较两组的甲状腺结节大小、中医临床症状、甲状腺功能、肝肾功能.结果:治疗后,治疗组甲状腺结节直径、中医症状积分较...     

程益春教授治疗甲状腺肿 结节 肿瘤经验选萃

甲状腺肿、甲状腺结节及甲状腺肿瘤都属于祖国医学“瘿病”的范畴。程益春教授认为，本类疾病的病因病机不外气、瘀、痰、火四端。由此提出本病属本虚标实，在治疗过程中注意散结消肿．分别采用化痰散结、活血散结、解毒散结、养阴散结、益气散结等5种方法，并筛选出疗效确切的药物；程师将表类疾病分成痰气交阻、痰瘀互结、痰热壅盛、气阴两虚4型，并将以上五种治疗方法贯穿其中，利用中医药治疗本类疾病取得了较好的疗效。     

夏枯草口服液在Graves病治疗中的应用

目的 观察夏枯草口服液对Graves病患者的影响.方法 120例Graves病(GD)患者随机分为传统治疗组(A组)和联用夏枯草口服液治疗组(B组).治疗前及治疗后定期测定甲状腺功能及彩超检查甲状腺体积大小,对比两组治疗情况的异同.结果 治疗后两组甲状腺功能较治疗前明显好转(P＜0.01),甲状腺体积明显缩小(P＜0.01).A、B两组相比,B组甲状腺功能好转时间明显快于A组,甲状腺体积小于A组,治愈率明显高于A组(P＜0.05).结论 在传统治疗基础上应用夏枯草口服液治疗Graves病疗效肯定,值得临床推广应用.     

夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病的疗效观察

目的观察夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病的疗效及对患者相关抗体的影响。方法采用夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病患者(观察组96例),与单用~(131)I治疗(对照组96例)进行疗效比较,并比较治疗前后促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平变化。结果观察组与对照组在治疗6个月后总有效率分别为92.7%、81.2%,两组差异显著(P0.05)。两组治疗前TRAb、TGAb及TPOAb水平差异无统计学意义(P0.05),观察组的TRAb水平6个月后下降明显,与对照组比较差异显著(P0.05)。观察组及对照组治疗6个月后TGAb、TPOAb水平均升高,对照组尤为明显,两者比较差异显著(P0.05)。结论夏枯草口服液与~(131)I联用能有效降低Graves病患者血清TRAb水平和升高TGAb及TPOAb水平,治疗效果明显优于单用~(131)I治疗。     

中成药治疗糖尿病肾脏病临床应用专家共识

近年来,中成药在糖尿病肾脏病的治疗中应用广泛,其在改善临床症状、降低尿蛋白等指标方面具有显著疗效,然而中成药治疗糖尿病肾脏病的临床应用存在不合理情况,缺乏规范化指导。本共识依托天津市中医药学会糖尿病专业委员会,通过德尔菲法构建临床问题,在文献系统回顾的基础上,进行证据质量分级评价,再结合全国20家单位30余位中医、西医临床专家和方法学专家的推荐意见或共识建议而形成。本共识推荐了16种中成药用于糖尿病肾脏病的治疗,涉及6类中医证型,对每种中成药的作用机制、疗效指标、适宜人群、用法用量、注意事项等予以推荐,旨在推动中成药的临床合理使用,提高临床疗效,减少用药风险。共识会在未来根据实际应用中新出现的临床问题及循证证据予以修订。     

心脑宁胶囊治疗动脉粥样硬化性心血管疾病临床应用专家共识

本共识建立了成人动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)高危人群规范应用心脑宁胶囊以提升疗效的关键流程,概述了心脑宁胶囊的中医配伍理论、药学和药理研究特性,界定了心脑宁胶囊的精确适用人群、干预时机、病证疗效特点及优选应用方案,归纳了心脑宁胶囊的不良反应、使用禁忌、注意事项及非临床安全性等相关证据。本共识适合ASCVD相关专业领域的执业医师、执业中医医师和执业中西医结合医师使用。     

儿童新型冠状病毒肺炎小儿推拿干预专家共识（第一版）

针对目前国内儿童新型冠状病毒肺炎疫情发展,卫生健康认证委员会(HQCC)中国小儿推拿标准化建设与认证委员会专家组成员共同制定了《儿童新型冠状病毒肺炎小儿推拿干预专家共识(第一版)》,为小儿推拿干预全国儿童新型冠状病毒肺炎的治疗康复提供专业指导。     

咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究

[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法，对160例支气管哮喘患者进行了临床试验，治疗组(咳喘口服液组)103例，对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86．4％、84、2％，两者无显著性差异，但在肺功能改善方面治疗组优于对照组。临床试验中未发现不良反应。[结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切，临床用药安全。     

蓝芩口服液结合肠外营养治疗小儿手足口病的临床观察

目的分析蓝芩口服液结合肠外营养治疗在手足口病患儿治疗中的作用。方法选取本院住院的手足口病患儿共120例,随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组给予常规治疗外加蓝芩口服液及肠外营养治疗,对照组仅给予一般常规治疗。比较治疗前及治疗7 d后两组患儿血免疫球蛋白(Ig G)、总蛋白(TP)、白细胞总数(WBC)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)的变化及两组患儿体质量增长值、住院费用、住院时间的差异。结果治疗后治疗组血Ig G水平显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组血WBC、CK-MB水平分别低于对照组(P0.05)。治疗组体质量增长值高于对照组(P0.05);治疗组住院时间明显短于对照组(P0.05)。结论蓝芩口服液结合肠外营养可促进手足口病患儿康复,改善手足口病患儿的治疗效果。     

中西医结合治疗早期帕金森病专家共识(2021)

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见于中老年人的中枢神经系统变性疾病,患者自确诊后平均期望寿命长达17年,故而制定长期治疗策略十分必要,而且PD早期疾病进展迅速,目前尚没有一种治疗方法或药物有充分证据证明可以延缓疾病的进展,故早期PD的规范化治疗更为重要.中医药为目前治疗早期PD应用最多的...     

甜梦口服液治疗慢性阻塞性肺疾病伴失眠的临床观察

目的探讨甜梦口服液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴失眠治疗中的临床疗效。方法将本院2013年2月—2015年2月收治的COPD合并失眠患者86例随机分为对照组和试验组,每组各43例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组常规治疗基础上加服甜梦口服液治疗。治疗4周后,对比两组的临床疗效、生活质量,匹兹堡睡眠指数(PSQI)、睡眠效率、睡眠潜伏期、睡眠总时间、觉醒次数、觉醒总时间、肺功能。结果治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为79.07%和93.02%,两组比较差异显著(P0.01)。治疗后,两组患者PSQI总分、睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、呼吸症状、活动受限均显著降低,睡眠效率、睡眠总时间、第1秒用力呼气容量(FEV1)、和FEV1/用力肺活量(FVC)均升高,同组治疗前后比较差异显著(P0.05);且试验组这些指标的改善程度优于对照组,差异显著(P0.05)。结论甜梦口服液可改善COPD伴失眠患者的睡眠质量,降低PSQI评分,具有一定的临床应用价值。