星点设计-效应面法优选白鲜皮超声提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优选白鲜皮的提取工艺。方法以乙醇浓度、提取时间和乙醇量为自变量,白鲜碱含量和浸膏得率为因变量,通过自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面法优选最佳的工艺条件。结果确定超声波法提取白鲜皮的最佳工艺条件为乙醇浓度:85%～95%;提取时间80～90 min;料液比1∶15～1∶20。结论该实验提取工艺方法简便,预测值与实际值吻合度高。     

星点设计-效应面法在天花粉多糖提取工艺中的应用

目的优选天花粉多糖的提取工艺。方法以天花粉多糖的提取率为评价指标,以加水量、提取温度、提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选工艺条件,并进行预测分析。结果天花粉多糖最优提取工艺:加16倍量水,于52℃超声提取2次,每次71 min;天花粉多糖的提取率为4.36%。结论星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定简便,预测良好。     

星点设计-效应面法优化健脾益气汤的提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优化健脾益气汤的提取工艺。方法以水煎法提取健脾益气汤中的有效部位,以黄芪甲苷和黄芪多糖的含量为指标,采用星点设计-效应面法考察提取次数、溶媒用量、提取时间3个因素对黄芪甲苷和黄芪多糖的含量影响,优选最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为加水提取2次,每次1.5 h,溶媒量为8倍。按优化后处方提取的黄芪甲苷和黄芪多糖的含量较高。结论星点设计-效应面法所建立的健脾益气汤提取工艺的数学模型预测性良好。     

星点设计-效应面法优化白芍提取工艺

目的优化白芍的提取工艺。方法采用星点设计-效应面法,以芍药苷提取率为考察指标对白芍提取工艺进行优化。结果优选的最佳提取工艺为加12倍量56.03%乙醇提取2次,每次45.85min。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。     

星点设计-效应面法优化黄玉膏成型工艺研究

目的 运用星点设计-效应面法优化黄玉膏剂的配方基质及工艺参数。方法 采用单因素试验、正交试验,以总黄酮、黄芩苷、大黄素、盐酸小檗碱作为指标成分,优化处方提取工艺及基质组成;采用星点设计-效应面法,以软膏的感官评价和膏剂稳定常数的综合评分为考察指标,优化黄玉膏基质中甘油、单硬脂酸甘油酯和辛酸/癸酸甘油三酯(caprylic/capric triglyceride,GTCC)的最佳配比。结果 优选的最佳基质配比为丙二醇13.3%,甘油20.55%,单硬脂酸甘油酯7.75%,GTCC 23.78%。结论 通过单因素、正交试验、星点设计-效应面法3种优化工艺,获得的新型黄玉膏外观均匀细腻,黏度适中,稳定性良好。     

星点设计-效应面法优化龙葵生物碱提取工艺

目的通过星点设计-效应面法优化龙葵生物碱提取工艺。方法在单因素试验的基础上以提取液中95%乙醇体积分数、提取温度和提取时间为考察因素,以澳洲茄碱提取率为考察指标,采用星点设计-效应面法设计试验优化龙葵生物碱的提取工艺。结果经运用DPS软件处理,选用3次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,并绘制效应面,确定最佳提取工艺参数:95%乙醇体积分数为73.6%,提取温度为60℃,提取时间为63.3 min,澳洲茄碱提取率预测值为0.683 0 mg·g?1,验证值为0.676 3 mg·g?1。结论星点设计-效应面法能有效优化龙葵生物碱提取工艺,预测性良好。     

星点设计-效应面法优化平阳霉素脂质体的处方及工艺

目的：优化载平阳霉素脂质体的处方及其制备工艺。方法：以其包封率为考察指标,以平阳霉素与所用脂质的比、所用磷脂与胆固醇的比、制备温度为考察项,采用星点设计-效应面法优化盐酸平阳霉素脂质体的处方及工艺。结果：确定其最优处方为平阳霉素与脂质的比为0.15（W/W）,所用磷脂与胆固醇的比为4.5（W/W）,制备温度为42.3℃,实测值与预测值的最终差异显示无统计学意义。该脂质体的平均粒径为136 nm,Zeta电位为（-28.55±6.81）mV。结论：所选制备工艺较为合理,星点设计-效应面法可用于该制剂的处方优化。     

星点设计-效应面法优化甘露饮提取液喷雾干燥工艺

摘要：目的:建立甘露饮提取液喷雾干燥方法,并优化干燥工艺参数。方法:以喷雾干燥粉末得率为标准,参考喷雾干燥粉末水分含量采用星点设计-效应面法,考察干燥温度、进液速度和雾化压力3个因素对喷雾干燥效果的影响,确定最佳工艺条件。结果:通过试验研究确定了甘露饮提取液喷雾干燥工艺最优工艺条件为:干燥温度为135℃,进液速度为26%和雾化压力为35 mm该工艺条件下的粉末得率为84.71%。结论:利用星点设计-效应面法确定了甘露饮提取液喷雾干燥最佳工艺条件,该方法结果准确,预测性良好,可为甘露饮颗粒剂的开发提供参考。     

星点设计-效应面法优化甘草水提工艺

摘 要 目的： 运用星点设计 效应面法对甘草水提工艺进行优化。方法: 用HPLC法测定甘草苷、甘草酸含量,以甘草苷、甘草酸含量和干膏收率为综合评价指标,以加水倍量、提取时间为自变量,综合评价指标为因变量,采用Design-Expert 8.06对试验数据进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法优选最佳水提工艺,并对结果进行预测分析。结果: 最佳水提工艺为12倍量水,提取2次,每次90 min,提取预测值与理论值偏差为-1.72%,二项式拟合复相关系数r=0.979 7。结论: 星点设计 效应面法优化甘草水提工艺,简便可行,预测性较高;为后续应用膜分离纯化提供最佳提取工艺。     

硫酸酯化天麻多糖的制备及其抗氧化活性

目的：研究硫酸酯化天麻多糖（Sulfated Gastrodia elata polysaccharides,GEPs）的制备和GEPs抗氧化活性。方法：采用氨基磺酸-甲酰胺法制备GEPs,测量其硫酸根取代度,并采用红外光谱（FT-IR）和核磁共振法（¹HNMR）鉴定其结构。测定GEPs对二苯代苦味酰肼（DPPH）、羟基自由基（OH·）、超氧阴离子（O₂^-·）的清除作用,以及GEPs的还原力。结果：将所得的粗天麻多糖用DEAE-52纤维素柱层析分离,得到两个产物GEP和GEPⅡ,分别将GEP和GEPⅡ经Sephadex G-100凝胶柱纯化,发现GEP和GEPⅡ为纯天麻多糖,且相对分子质量分别为12 882和4 120。将GEP和GEPⅡ进行硫酸酯化修饰后,经FT-IR和¹HNMR检测鉴定分析,结果表明修饰成功。GEP、GEPⅡ、GEPs和GEPⅡs都有清除DPPH、OH·和O₂^-·的能力以及较强的还原力,并且表现出浓度依赖性。将结构修饰前后的多糖抗氧化活性进行对比,发现GEPs和GEPⅡs对DPPH、OH·和O₂^-·的清除率和还原力都要强于GEP和GEPⅡ。结论：天麻多糖经硫酸酯化修饰后,抗氧化活性有所提高,为研究GEPs的生物活性提供了实验依据。     

星点设计-效应面法优化苦参碱氯化钠注射液有关物质检查方法

目的 采用星点设计-效应面法优化苦参碱氯化钠注射液有关物质检查的色谱条件。方法 以流动相pH、乙腈比例和柱温为考察因素,以保留时间、分离度以及理论板数为考察指标,进行标准归一化和多元线性回归,运用效应面法获取最优色谱条件并进行方法学验证。结果 确定了最优色谱条件,流动相为0.2%的三乙胺溶液（磷酸调节pH值至6.5）-乙腈（90：10）,柱温为40℃。结论 星点设计-效应面法优选出的色谱条件可用于苦参碱氯化钠注射液的有关物质检查,且方法准确度高、重复性好。     

星点设计-响应面法优化石杉碱甲二元醇质体处方及其理化性质考察

目的 优化石杉碱甲二元醇质体的处方,并对其理化性质进行考察。方法 采用注入法制备石杉碱甲二元醇质体。以卵磷脂含量(X₁)、无水乙醇含量(X₂)、混合醇含量(X₃)为考察因素,以包封率(Y₁)与平均粒径(Y₂)为评价指标,通过星点设计-响应面法优化醇质体处方。并考察醇质体的粒径、电位等理化性质。结果 优选的处方为卵磷脂含量3.60%,无水乙醇含量22.50%,混合醇含量45.00%,在此条件下,石杉碱甲二元醇质体的平均包封率为(94.05±0.22)%,平均粒径为(260.1±5.7)nm,Zeta电位为(-20.9±0.3)mV,PDI值为0.188±0.056。结论 星点设计-响应面法建立的响应方程具有较好的预测性,可用于石杉碱二元醇质体处方的优化,所得二元醇质体性质稳定。     

星点设计-效应面法优化羟基喜树碱/mPEG-S-S-C18纳米粒的制备工艺

目的 制备载羟基喜树碱（hydroxycamptothecin,HCPT）还原响应mPEG-S-S-C18纳米粒,采用星点设计-效应面法筛选优化制备工艺。方法 采用乳化-溶剂挥发法制备HCPT/mPEG-S-S-C18纳米粒,应用单因素法考察投药量、水相/油相体积比、超声功率以及超声时间对载药纳米粒包封率和载药量的影响。在此基础上,以包封率和载药量作为评价指标,采用Design-Expert V8.0.6软件进行星点设计,优化载药纳米粒的制备工艺。结果 优化获得的HCPT/mPEG-S-S-C18纳米粒制备工艺投药量为1.0 mg,水相/油相体积比为4.56∶1,超声功率为562.5 W。该工艺制备的载药纳米粒包封率为（58.14±1.04）%,载药量为（3.46±0.22）%,平均粒径为（322.9±9.52） nm,多分散性指数为0.195±0.05,Zeta电位为（-17.5±2.11） mV。结论 乳化-溶剂挥发法适用于制备HCPT/mPEG-S-S-C18纳米粒,星点设计-效应面法可优化获得载药纳米粒的最佳制备工艺,所得的载药纳米粒包封率和载药量较高,所建立的数学模型预测性良好。     

星点设计-效应面法优化贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶的处方工艺

目的 使用星点设计-效应面法探讨贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶的处方组成,并考察其体外释放度。方法 以泊洛沙姆407和188为凝胶基质,用星点设计-效应面法筛选出最佳处方得到合适的胶凝温度,高效液相色谱法测定贝美前列素眼用凝胶的含量,并以无膜溶出模型考察其体外释放度。结果 处方以1%吐温80,0.03%贝美前列素（w/v）、21%泊洛沙姆407（w/v）和2%泊洛沙姆188（w/v）组成能达到最适胶凝温度。体外释放度的考察结果显示药物的释放与时间呈线性关系。结论 本实验制备的贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶具有理想的胶凝温度,能够使药物更加持久地附在给药部位,具有给药方便等优点,是一种值得开发并推广使用的眼用制剂。     

星点设计-效应面法优化细叶远志皂苷自微乳释药系统

目的 采用星点设计-效应面法优化细叶远志皂苷自微乳处方.方法 配伍试验、绘制伪三元相图进行处方筛选,以溶解度、粒径及乳化时间为指标,星点设计-效应面法优化处方.结果 细叶远志皂苷自微乳的处方配比为油酸乙酯12.93%,RH40 56.30%,1,2-丙二醇30.77%.结论 此方法的预测性良好,适用于细叶远志皂苷自微乳的处方优化.     

灰树花多糖体外抑菌及抗氧化活性研究

目的 研究灰树花多糖的抑菌及抗氧化活性。方法 采用紫外分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,测定灰树花提取物中多糖含量;采用纸片扩散法,以头孢哌酮为阳性对照,测量不同浓度灰树花多糖提取物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径;采用DPPH法和T-AOC试剂盒法,以清除率为指标,研究灰树花多糖的抗氧化活性。结果 灰树花提取物中多糖含量为53.49%;灰树花提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌均有一定的抑菌作用,抑菌圈直径分别为13,11,10 mm;灰树花多糖浓度为0.05~10 mg·mL^-1时,对DPPH自由基具有一定的清除能力,当浓度高于0.5 mg·mL^-1时,开始显示出总抗氧化能力。结论 灰树花多糖具有一定的抑菌和抗氧化能力。     

星点设计-效应面法优化熊果苷乳膏配方

目的:优化熊果苷乳膏配方,并建立制剂质量控制方法。方法:采用星点设计-效应面法,以乳膏伸展性为指标,优化十六醇、十二烷基硫酸钠-三乙醇胺(2∶1)和二甲基硅油用量;考察配方优化后制剂的外观性状、粒度、pH、伸展性、稳定性和熊果苷含量。结果:优化的配方是十六醇用量为60g,十二烷基硫酸钠-三乙醇胺(2∶1)用量为10g,二甲基硅油用量为25g;乳膏伸展性较好,延展直径约58.7mm,符合半流体乳膏特性;pH为6.2;稳定性较好;熊果苷含量为标示量的94.5%。结论:星点设计-效应面法优化的熊果苷乳膏配方稳定、可行。     

响应面法优化地参多糖提取工艺及其抗氧化活性分析

目的 优化纤维素酶协同超声辅助提取地参多糖的工艺参数,并分析其抗氧化性.方法 在单因素试验基础上,以液料比(A)、纤维素酶用量(B)、超声功率(C)、超声温度(D)为自变量,以地参多糖提取量(Y)为响应值,采用4因素4水平的响应面分析法优化地参多糖提取工艺,同时测定地参多糖对DPPH自由基的清除能力.结果 纤维素酶协同...