疏血通注射液治疗慢性肺心病临床疗效及对患者血液流变学的影响

目的 分析疏血通注射液治疗慢性肺心病的临床效果及对患者血液流变学的影响.方法 以我院收治的48例慢性肺心病加重期患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组24例.对照组行常规治疗,观察组加入疏血通注射液治疗,对比2组患者的疗效.结果 治疗后2组患者各项血液流变学指标及治疗效果比较,观察组均显著占优(P<0.05).结论 在慢性肺心病急性加重期患者的治疗中加入疏血通注射液,能够有效改善患者的血液流变学指标并提高治疗效果.     

硝普钠联合双氢克尿噻治疗慢性肺心病急性加重期患者的疗效观察

目的:观察硝普钠联合双氢克尿噻治疗慢性肺心病急性加重期患者的临床效果。方法:选取90例慢性肺心病急性加重期患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组各45例。对照组患者采取常规方法治疗,观察组患者则采取硝普钠联合双氢克尿噻治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者显效率为77.78%,对照组为48.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采取硝普钠联合双氢克尿噻治疗慢性肺心病急性加重期患者的临床效果优于常规治疗。     

肺心病急性加重期应用疏血通注射液的疗效分析

目的观察对肺性心脏病急性加重期患者应用疏血通注射液后疗效。方法对收治的40例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例给予常规治疗,治疗组20例在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为14d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果治疗前肺心病患者血液流变学指标明显异常,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低,心肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗肺心病急性加重期疗效确切,明显改善患者血液流变学,降低D-二聚体、全血高切粘度、低切粘度和高纤维蛋白原,改善患者预后。     

贝那普利联合硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效

目的:分析慢性肺心病急性加重期患者应用贝那普利联合硝普钠治疗的临床效果。方法:选取132例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为两组,66例对照行常规治疗,66例研究组在常规治疗基础上加用贝那普利联合硝普钠治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:研究组血气指标及心功能指标改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合硝普钠治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效显著,不良反应率低。     

血清胆碱酯酶检测在肺心病急性加重患者中的意义及与预后相关性

目的:探讨血清胆碱酯酶检测在肺心病急性加重期患者中的意义及与预后相关性。方法:选取我院2016年1月—2018年1月收治的60例肺心病急性加重期患者作为观察组,选取同期于我院接受健康体检的患者60例作为对照组,抽取所有患者的清晨空腹静脉血,使用速率法对所有患者的血清胆碱酯酶水平进行检测。结果:观察组患者的血清胆碱酯酶水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。60例肺心病急性加重期患者好转39例(65.00%),死亡21例(35.00%),好转组患者的血清胆碱酯酶水平明显高于死亡组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对肺心病急性加重期患者进行治疗时,血清胆碱酯酶检测能够作为患者病情严重程度和治疗预后的参考指标,指导患者的临床治疗,提升治疗效果,改善治疗预后,具有较高的临床应用价值。     

贝那普利与硝普钠及参麦注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的 探讨在常规治疗基础上加用硝普钠与贝那普利、参麦注射液对肺心病急生加重期的疗效.方法 对48例慢性病急性加重期患者应用硝普钠与贝那普利、参麦注射液,在治疗前后同步监测心功能、动肺血气.与常规治疗组48例对照.结果 硝普钠与贝那普利、参麦注射液治疗后.血气指标.心功能指标明显改善(P<0.01);对照组的各项指标有所改善(P<0.05),但以治疗组改善明显.组问比较有显著差异(P<0.05).结论 硝普钠与贝那普利、参麦注射液联合治疗肺心病急性加重期有明显疗效.     

疏血通注射液对肺心病患者急性加重期血浆内皮素、降钙素基因相关肽的影响

目的研究疏血通注射液对肺心病患者急性加重期血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响及治疗意义。方法120例肺心病急性加重期患者随机分对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液治疗,测定两组患者治疗前后血浆ET、CGRP的含量并与健康人比较。结果治疗前两组患者血浆ET增多,CGRP略减。治疗后两组患者血浆ET回降、CGRP上升,但治疗组ET下降幅度及CGRP上升幅度均显著大于对照组(P<0.01)。结论疏血通注射液促进肺心病急性加重期血浆ET回降、促进CGRP产生,有助减轻肺动脉高压,改善肺心病预后。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的效果分析

目的探讨肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果。方法选取2014年11月至2015年11月在淇县人民医院肾内科住院治疗的112例肾小球肾炎并发急性间质性肾炎患者,根据治疗方式的不同将其分为常规组和联用组。常规组予以常规药物治疗,联用组在常规基础上加用肾康注射液,比较两组临床治疗效果。结果联用组临床治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05),血肌酐、尿素氮以及24 h尿蛋白含量均明显优于常规组(P<0.05)。结论肾康注射液联合用药疗法可明显提高肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床治疗效果。     

单硝酸异山梨酯联合丹红注射液治疗肺心病急性加重期的临床研究

目的 探讨单硝酸异山梨酯联合丹红注射液治疗肺心病急性加重期的疗效.方法 选择95例肺心病急性加重期患者,随机分为常规治疗组32例,常规治疗加单硝酸异山梨酯组31例,单硝酸异山梨酯联合丹红注射液为观察组32例,比较3组的疗效.结果 单硝酸异山梨酯联合丹红治疗组与常规治疗组及常规治疗组加单硝酸异山梨酯组比较,观察组临床疗效、动脉血氧分压明显提高,血液流变学指标、C-反应蛋白、血流动力学等变化及动脉血二氧化碳分压显著降低.结论 单硝酸异山梨酯联合丹红注射液治疗肺心病急性加重期疗效显著,优于常规治疗.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死患者的临床探讨

目的:探讨分析疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死患者的临床效果。方法:选取急性脑梗死患者77例,按照随机的方法分为对照组和观察组。对照组患者(39例),除了给予对症支持治疗外,再给予疏血通注射液进行治疗;观察组患者(38例),在对照组的基础上加用依达拉奉治疗。对比两组患者的临床疗效。结果:两组患者的有效率差别显著(P<0.05);观察组患者不良反应事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果明确,安全性较好。     

前列地尔注射液联合丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法选取2014年5月-2017年5月期间收治的慢性肺心病急性加重期患者,共96例,随机分为对照组和治疗组,每组48例。两组患者均给予常规治疗,对照组给予前列地尔注射液静脉注射,治疗组在对照组基础上联合丹红注射液静脉滴注,疗程14 d。比较两组治疗后临床疗效、肺动脉压、动脉血气分析指标及血液流变学指标改善情况。结果治疗结束后,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组肺动脉压、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原均较本组治疗前有所改善(P0.05),且治疗后组间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者疗效明显,能够有效降低肺动脉压,有效改善血液流变学指标,值得临床推广。     

环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗慢阻肺急性加重期合并肺心病疗效观察

目的 探讨环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期同时合并有慢性肺源性心脏病患者的临床效果.方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期同时合并有慢性肺源性心脏病患者40例,按治疗方法的不同分为环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗组(A组)和常规治疗组(B组),对2组治疗结果进行分析,同时监测患者生命体征变化,并记录相关指标.结果 A组治疗总有效率明显高于B组(P<0.05),A组指脉氧饱和度好转更迅速(P<0.05).结论 环磷腺苷葡胺联合利尿剂早期干预心功能疗法能明显促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病患者的症状缓解,改善预后.     

舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期临床研究

目的研究舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用舒血宁注射液20ml,静脉滴注,qd,7d1疗程,共2疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45.0%、90.0%,对照组为20.0%、67.5%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,缩短治疗时间。     

辛伐他汀联合疏血通注射液治疗急性心肌梗死的临床分析

目的 探讨辛伐他汀联合疏血通注射液治疗急性心肌梗死的临床效果.方法 将146例急性心肌梗死患者随机分为两组,每组各73例,对照组采用常规治疗+疏血通注射液,观察组采用常规治疗+疏血通注射液+辛伐他汀综合治疗,并比较两组的临床疗效.结果 观察组总有效率95.89%明显高于对照组75.34%(P<0.05),两组患者治疗前的TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP、sCD40L比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗12周后复查TC、TG、LDL-C、hs-CRP、sCD40L均较治疗前下降,而HDL-C升高,且观察组比对照组的变化更加明显,相比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后心肌显像定量变化不明显,而观察组治疗前后的变化则较为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛伐他汀联合疏血通注射液治疗急性心肌梗死疗效显著,二者具有协调作用,不良反应少,可减少心肌缺血的范围,降低急性心肌梗死的发生率,具有较高的临床应用价值,值得大力推广应用.     

疏血通注射液结合静脉用药治疗急性脑梗死的合理性及安全性分析

目的:探析给予急性脑梗死患者疏血通注射液结合静脉用药治疗的合理性及安全性。方法:选取128例急性脑梗死患者为研究对象,根据疏血通注射液使用量分为高剂量组与低剂量组,并在此基础上,依据联合用药不同可分为:高剂量依达拉奉组、高剂量奥扎格雷组、低剂量依达拉奉组、低剂量奥扎格雷组,通过分析临床效果及不良反应发生情况,研究疏血通注射液联合静脉用药治疗的合理性与安全性。结果:疏血通高剂量使用与低剂量使用联合静脉用药,临床效果相近,无统计学差异(P>0.05);但高剂量疏血通注射液组的不良反应发生率明显高于低剂量组(P<0.05);疏血通联合依达拉奉或奥扎格雷治疗,在治疗效果和不良反应发生率上无统计学差异(P>0.05)。结论:在急性脑梗死患者采用疏血通注射液联合静脉用药治疗时,联合不同药物在疗效与不良反应方面的差异无统计学意义,但高剂量疏血通可影响治疗效果和安全性,需重视。     

营养支持疗法在慢性肺心病急性加重期并发呼吸衰竭治疗中的临床应用

目的探讨在慢性肺心病急性加重期并发呼吸衰竭的治疗中应用营养支持疗法的临床效果。方法选取2014年5月至2016年5月在医院接受治疗的120例慢性肺心病急性加重期并发呼吸衰竭患者作为此次研究对象,入选患者随机分成两组,观察组和对照组各60例,对照组患者给予常规治疗,主要包括抗感染、纠正电解质紊乱、纠正机体酸碱失衡等,观察组患者在对照组的基础上给予营养支持疗法,比较两组患者治疗前后各项动脉血气分析、免疫功能等比较。结果两组患者在治疗前,血氧和二氧化碳分压、肺功能各指标和TLC和血清白蛋白水平等方面比较,差异不具有统计学意义(P0.05);经两周治疗后,两组患者的各指标均明显改善,且观察组的改善效果优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论在慢性肺心病急性加重期并发呼吸衰竭的治疗中应用营养支持疗法能有效改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广使用。     

葛根素、丹参联合治疗慢性肺心病急性加重期96例观察

目的 探讨葛根素、丹参联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效.方法 葛根素、丹参联合治疗96例(联合组),常规治疗88例(常规组);联合组在常规治疗的基础上,加用葛根素、丹参注射液治疗.结果 联合组治愈率明显高于常规组,死亡率及后遗症发生率显著降低(P＜0.05).结论 常规治疗基础上加用葛根素、丹参治疗肺心病急性加重期疗效显著.     

疏血通与丹红注射液治疗脑梗塞效果对比

目的:探讨疏血通与丹红注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法:选取2014年1月至2015年10月在该院接受治疗的脑梗塞患者122例,其中61例患者常规治疗基础上采用疏血通进行治疗,另外61例患者常规治疗基础上采用丹红注射液进行治疗,观察并比较两组的治疗效果及治疗前后神经功能缺损、生活能力评分。结果:丹红注射液组治疗总有效率为86.9%,疏血通组为96.7%,两组相比差异明显(P0.05);治疗前两组患者神经功能缺损评分、生活能力评分无明显差异,治疗后两项评分均明显改善,改善程度疏血通组明显优于丹红注射液组(P0.05)。结论:疏血通治疗脑梗塞效果明显优于丹红注射液,具有临床中推广应用价值。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 入选90例脑梗死患者随机分为两组,治疗组45例在西医常规治疗基础上给予疏血通注射液,对照组45例给予西医常规治疗.比较两组治疗前后的临床疗效和血液流变学变化.结果 两组临床疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后血液流变学指标比较有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论 疏血通注射液对急性脑梗死疗效显著,安全可靠.     

探讨依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效

目的：探究与讨论依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者中的临床疗效。方法：随机选取2012年1月-2014年3月56例肺心病急性期患者,将其随机分为两组,观察组患者在常规治疗基础之上给予依那普利联合丹参酮进行治疗,对照组患者给予常规治疗加依那普利进行治疗。在治疗结束之后观察两组患者的疗效和各项指标值的变化。结果：观察组患者与对照组患者的疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的疗效明显优于对照组。两组在治疗前、后的各项指标值（血气值、心功能指标值）之间差异同样具有统计学意义（P〈0.05）。结论：肺心病急性加重期患者给予依那普利联合丹参酮进行治疗,疗效非常好,值得在临床上推广使用。