布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果及对患者TGF-β1、CRP水平和肺功能的影响

目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘(简称哮喘)的效果及对患者血液中转化生长因子-β1( TGF-β1)、C反应蛋白( CRP)水平以及肺功能的影响。方法将90例哮喘患者随机分为3组。所有患者均给予化痰止咳抗炎等常规治疗,联合组50例采用布地奈德与沙丁胺醇联合治疗,布地奈德组20例单用布地奈德治疗,沙丁胺醇组20例单用沙丁胺醇治疗,3组均治疗14 d。采用酶联免疫吸附法检测治疗前及治疗7、14 d后患者血清TGF-β1及CRP水平,并测定1 s用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积肺活量(FVC)、呼气峰值流速( PEF)等肺功能指标。结果3组TGF-β1及CRP水平在治疗7、14 d后均较治疗前明显降低,且联合组较布地奈德组和沙丁胺醇组明显降低(P<0．05,P<0．01);3组FEV1、FEV1/FVC比值于治疗7、14 d后均较治疗前明显升高,且联合组较布地奈德组和沙丁胺醇组升高更明显(P<0．05,P<0．01);3组PEF昼夜变异率在治疗7、14 d后较治疗前均明显降低,且联合组较布地奈德组和沙丁胺醇组降低更明显(P<0．05,P<0．01);联合组总有效率均明显高于布地奈德组和沙丁胺醇组(P<0．05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇较单用布地奈德、单用沙丁胺醇治疗哮喘对患者血液中TGF-β1及CRP水平的影响更明显,而且能够改善肺通气功能,具有积极的治疗意义。     

沙丁胺醇对支气管肺炎患儿肺功能及血清TGF-β1和CRP水平的影响

目的分析沙丁胺醇对支气管肺炎患儿肺功能及血清TGF-β₁、CRP水平的影响。方法选取2017年9月至2018年6月本院收治的支气管肺炎患儿66例,采用随机数表法分为A组和B组,各33例。A组采用布地奈德经雾化方式治疗,B组采用沙丁胺醇治疗。比较两组治疗前与治疗后14 d肺功能FEV1/FVC、FEV1、PEF和血清TGF-β₁、CRP水平。结果两组患儿治疗前肺功能FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义;治疗后14 d,B组FEV1/FVC、FEV1水平均高于A组,且PEF水平和血清TGF-β₁、CRP指标均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管肺炎患儿实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,可提高患儿肺功能,降低血清TGF-β₁、CRP水平,加快患儿恢复,值得临床推广运用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探究支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的临床效果。方法:选取收治的108例支气管哮喘急性发作患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组予以沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组予以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,并对两组患者治疗效果、胸闷气促、咳嗽、肺哮鸣音的消失时间、PEF、FVC以及FEV1水平进行对比。结果:观察组患者总有效率96. 30%,高于对照组的79. 63%,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者胸闷气促、咳嗽以及肺哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组患者PEF、FVC以及FEV1水平均高于治疗前,且观察组治疗后比对照组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的临床效果显著,症状改善时间较短,改善肺功能水平。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法该研究对象为该院2016年3月‐2017年4月收治的100例支气管哮喘患者,将所有患者随机分为两组,每组各50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,在此基础上,观察组加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力呼气肺活量与第1秒用力呼气容积比值(FVC/FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)]水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、PEF及FVC/FEV1水平均明显提高,与对照组相比,观察组FVC、PEF及FVC/FEV1水平更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平均明显降低,与对照组相比,观察组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平更低,差异具有统计学意义(P0.05);两组相比,观察组不良反应率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可提高支气管哮喘临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善气道重塑,且未明显增加不良反应率,安全性较高。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选取支气管哮喘急性发作患者80例.根据随机数字表法将患者分为联合组和沙丁胺醇组,各40例.沙丁胺醇组在常规治疗基础上同时口服硫酸沙丁胺醇片和地塞米松.联合组给予沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液经氧气雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状、体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC%和峰值呼气流速(PEF)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解的时间均明显短于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值明显高于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组临床控制率和总有效率明显高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能及时缓解哮喘相关症状、改善肺功能,提高临床正常控制率,且安全可靠,值得临床推广应用.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白水平和肺功能的影响

目的:分析与探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白(CRP)水平和肺功能的影响。方法:选取收治的支气管哮喘患者100例为本次研究对象;并在患者知情同意的前提下将其随机分组为沙丁胺醇组(33例)、布地奈德组(33例)、联合用药组(34例)三组,分别给予沙丁胺醇、布地奈德及两种药物联合治疗,对比观察各组患者TGF-β_1、CRP水平和肺功能变化情况。结果:治疗后三组TGF-β_1、CRP水平均较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组;同时,三组FEV_1(1 s用力呼气量)、FEV_1/FVC(1 s用力呼气肺活量)比值较治疗前升高,而联合用药组则较其他两组升高更为明显,三组PEF(呼气峰值流速)昼夜变化率较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘,相对于单药治疗,对患者肺功能改善效果更佳,能够有效降低患者血液中的TGF-β_1、CRP水平,治疗效果更显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇对哮喘急性发作期患者肺功能的影响

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇对哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法将2016年2月至2017年2月新野县人民医院收治的132例哮喘急性发作期患者按随机数表法分为对照组和研究组,各66例。对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者肺功能变化以及临床疗效。结果治疗后,研究组患者用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、峰值呼吸气流速(PEF)水平高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘急性发作期使用布地奈德联合沙丁胺醇治疗可有效改善患者肺功能,提高临床效果。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效评估

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:回顾性分析2012年6月~2013年6月期间在我院治疗的64例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率为84.37%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组FEV1、FVC和PEF均显著高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例。对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化。结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探究临床上用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效应.方法 选取支气管哮喘急性发作患者92例,随机分2组(n=46).观察组在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组则直接采用沙丁胺醇治疗,观察2组的临床疗效与主要症状的持续时间以及治疗后肺功能的指标.结果 观察组疗效总有效率为93.48%,对照组总有效率为76.09%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组的咳嗽,哮鸣音,胸闷气促等症状的持续时间分别为(4.7±1.3)d、(2.5±1.2)d和(3.3±0.7)d均明显短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后的肺功能指标FEV1(2.7±0.7)mL、PEF(3.4±0.5)L/min、FVC(3.3±0.7)mL均优于对照组(P﹤0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在临床上治疗支气管哮喘的急性发作效果显著,能有效改善肺部功能,且不良影响小,值得临床使用与推广.     

家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响研究

目的:观察家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法:选取2017年6月～2018年6月收治的100例支气管哮喘患者为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,各50例,对照组患者均给予常规β2受体激动剂和M受体阻断剂治疗;观察组在对照组患者治疗方案基础上给予家庭雾化吸入布地奈德治疗,观察两组患者治疗前和治疗后7 d肺功能变化情况。结果:两组患者治疗前FEV1、FEV1%、FVC、FVC%、PEF、PEF%差异无统计学意义(P> 0. 05),比较治疗后各项指标,两组均有所升高,差异均有统计学意义(P <0. 05),且观察组升高更加显著,与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:家庭雾化吸入布地奈德对于支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能够明显改善患者肺功能。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对患者肺功能的影响。方法选取2008年6月～2012年6月于本院进行治疗的158例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分为对照组(痰热清注射液组)和观察组(痰热清联合布地奈德雾化吸入组)每组各79例,后将两组患者的治疗总有效率及治疗前、治疗后3d、7d的肺功能指标进行比较,结果观察组的治疗总有效率高于对照组,治疗后3d、7d的FVC、MMF、FEV1、PEF25、PEF50及V25、V50的水平均高于对照组(P均<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效较佳,且可较快地改善患者的肺功能指标。     

沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗小儿急性支气管哮喘疗效观察

目的研究小儿支气管哮喘急性发作期间,沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入的临床疗效。方法通过选取入住我院儿科的急性支气管哮喘发作患者150例,并分为观察组82例和对照组68例,分别在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗和单纯沙丁胺醇吸入治疗,观察两组的疗效、主要症状体征持续时间、肺功能改善情况等。结果沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗的总有效率高于单纯沙丁胺醇吸入治疗,观察组主要症状体征持续时间短于对照组,且肺功能改善情况同对照组相比有差异,且均P0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗小儿急性支气管哮喘疗效确实可靠,值得临床应用和推广。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作治疗中的临床效果

目的:研究布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作治疗中的临床效果。方法:选取我院2014年6月~2015年12月收治的支气管哮喘急性发作患者100例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,对照组进行沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇进行雾化吸入治疗,对比两组效果。结果:观察组的临床治疗有效率高于对照组,肺哮鸣音、咳嗽以及胸闷等症状消失时间均短于对照组,肺功能指标改善幅度显著大于对照组。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作治疗中的临床效果显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗74例儿童喘息性支气管炎的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法?选择我院2017年6月～2018年6月收治的148例患者随机分为观察组（n=74）和对照组（n=74）。两组均进行常规基础治疗，对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入，观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组临床疗效，FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指标，住院时间，症状消失时间及不良反应发生情况。?结果?观察组有效率为83.78%明显高于对照组的72.97%（Z=-3.401，P=0.001）。治疗后，观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前；对照组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前；且观察组FEV1、FEV1%及 FEV1/FVC 均高于对照组（t=2.878，P=0.005；t=27.150，P=0.000；t=2.029，P=0.044）。观察组住院时间、症状消失时间均低于对照组 （t=-3.032，P=0.003；t=-2.345，P=0.020）；观察组不良反应发生率5.41%，显著低于对照组的16.22%（χ2=4.485，P=0.034）。?结论?布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效显著，可有效改善患儿肺功能，缩短住院时间，安全性高，值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法选择我院2017年6月～2018年6月收治的148例患者随机分为观察组(n=74)和对照组(n=74)。两组均进行常规基础治疗,对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组临床疗效,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指标,住院时间,症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组有效率为83.78%明显高于对照组的72.97%(Z=-3.401,P=0.001)。治疗后,观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;对照组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;且观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于对照组(t=2.878,P=0.005;t=27.150,P=0.000;t=2.029,P=0.044)。观察组住院时间、症状消失时间均低于对照组(t=-3.032,P=0.003;t=-2.345,P=0.020);观察组不良反应发生率5.41%,显著低于对照组的16.22%(χ~2=4.485,P=0.034)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效显著,可有效改善患儿肺功能,缩短住院时间,安全性高,值得推广应用。     

特布他林与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察特布他林与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取100例支气管哮喘患者,按病号单、双号分为观察组与对照组(各50例);两组均给予吸氧、抗感染、镇咳祛痰等常规治疗,其中对照组给予特布他林雾化治疗,观察组给予沙丁胺醇雾化治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标变化及临床治疗效果。结果:经治疗,两组患者肺功能指标FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床总有效率比较(96%VS80%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特布他林与沙丁胺醇雾化吸入疗法能有效改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,沙丁胺醇临床效果优于特布他林。     

不同剂量布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化液治疗支气管哮喘急性期的临床疗效观察

目的:探究不同剂量布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化液治疗急性期支气管哮喘的疗效。方法:资料随机选取2009年7月-2014年7月本院收治的60例急性期支气管哮喘患者,随机分为研究组与对照组,每组各30例。对照组予以0.5ml布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化液治疗,研究组予以1.0ml布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化液治疗,分析两组治疗效果。结果:治疗后研究组FVC、PEF、FEV1水平均高于对照组;研究组咳嗽、胸闷、喘息、哮鸣音、呼吸困难消失时间均少于对照组(P<0.05)。结论:不同剂量布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化液均可改善急性期支气管哮喘患者的肺功能,但足量布地奈德混悬液疗效更佳。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果分析

目的:分析支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析150例支气管哮喘患者临床资料,按治疗时不同治疗方法分为对照组(70例)和观察组(80例)。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组患者的疗效与肺功能指标。结果:观察组患者的总有效率97.50%,比对照组75.51%高(P<0.05);治疗后,两组患者的PEF、FVC、FEV1等肺功能指标均有提高,观察组患者的提高幅度更显著(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果显著,可改善患者临床症状与肺功能指标,值得推广。